简介：摘要目的分析两种用药方案治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡的疗效。方法选取幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡66例，分别纳入治疗A组及治疗B组，给予两组不同的用药方案，对比两组疗效。结果两组患者在用药后获得的治疗总有效率比较未见统计学差异；两组患者在用药后获得的幽门螺杆菌清除率比较未见统计学差异，P＞0.05。结论幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡采用埃索美拉唑、呋喃唑酮、阿莫西林及埃索美拉唑、克拉霉素、阿莫西林的用药方案均获得了显著效果，能提高病灶愈合效率和幽门螺杆菌清除率，值得应用。

简介：摘要目的本课题旨在探讨肺结核合并慢性乙型肝炎患者应用硫普罗宁联合拉米夫定治疗的临床效果。方法通过随机数字法的分组方法将本院2015年2月～2017年3月在院治疗的肺结核合并慢性乙型肝炎患者112例分配到试验组和对照组。试验组56例患者采用硫普罗宁联合拉米夫定治疗，对照组56例采用常规治疗，对比两组乙肝病毒学指标、不良反应发生率与总有效率。结果两组患者不良反应发生率不具有统计学差异（P>0.05）；试验组肺结核合并慢性乙型肝炎患者HBeAg转阴率、HBsAg转阴率、HBV-DNA转阴率等乙肝病毒学指标都高于对照组，总有效率高于对照组，均有统计学差异（P<0.05）。结论肺结核合并慢性乙型肝炎患者的总有效率可通过硫普罗宁联合拉米夫定治疗显著提高，乙肝病毒学指标能够得到明显改善，用药安全，值得推广。

简介：摘要目的对反流性食管炎患者应用氟哌噻吨美利曲辛联合西沙必利进行治疗，分析其临床效果。方法将2017年05月份--2018年03月份的109例反流性食管炎展开治疗，同时根据患者入院时间的先后顺序分成联合组和单一组，其中联合组中55例，应用氟哌噻吨美利曲辛联合西沙必利进行治疗；单一组54例则应用西沙比利进行治疗，对比两组患者的治疗效果和症状改变情况。结果联合组中显效33例，有效20例，无效2例，总有效率为96.36%；单一组组中显效28例，有效12例，无效14例，总有效率为74.07%。联合组的治疗效果明显比单一组高，且P＜0.05，具有统计学意义。在分别治疗之前，两组患者间的临床症状改善评分并不存在统计学意义，即P＞0.05。经过治疗后，联合组中患者的胃灼热、反流以及胸骨后疼痛数据均显著低于单一组，数据间具有可比性，即P＜0.05，呈现临床不均衡性。结论应用氟哌噻吨美利曲辛联合西沙必利治疗后，能够显著提高患者的治疗效果，缓解患临床症状，可值得临床推广与应用。

简介：摘要目的研究分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的效果及对心功能的影响。方法此次研究的对象是选取2015年5月-2017年5月本院收治的冠心病合并心律失常患者108例，将其临床资料进行回顾性分析，入组后通过抽签的方式将其分为对照组和观察组，各54例。对照组给予美托洛尔治疗，观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗，比较两组治疗前后的心功能指标（短轴缩短率、心输出量、左室收缩末期内径、左室射血分数）和心律失常指标（室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩）、疗效及不良反应。结果治疗后，观察组心功能指标、心律失常指标均较治疗前有明显改善，且明显优于对照组，比较差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组总有效率为92.59%，高于对照组的75.93%，比较差异有统计学意义（字2=5.655，P=0.017）；观察组不良反应发生率为5.56%，低于对照组的9.26%，但比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗冠心病合并心律失常，可提升总体治疗有效率，在改善心功能和心律失常方面效果显著，且用药期间不良反应少，用药安全性高，更有利于患者疾病和身体的康复，值得在临床上进一步推广和应用。

简介：摘要目的对全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学在血常规检验中的临床应用价值进行分析和探讨。方法我院选择2015年6月-2017年6月接收的200例血常规检验患者作为研究对象进行血常规检验的临床回顾分析。所有患者均进行了全自动血细胞分析仪进行检验，针对异常的血液样本，结合血涂片细胞形态学进行检验，然后分别比较全自动血细胞分析仪检测结果和联合血涂片细胞形态学检测结果，前者为对照组，后者为实验组。结果在全部接受全自动细胞分析仪检测的患者当中，有160例患者为阴性，占80%，40例患者表现为阳性，占20%，经对40例患者联合使用血涂片细胞形态学检测，其中表现为阳性的患者有24人，占60%，16人为阴性，占40%。对两组患者的阳性检测率进行比较，差异显著，P值<0.05，因而具有统计学意义。结论通过在血常规检验中使用全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学进行检验，能够在很大程度上提高筛选和检验质量，从而为临床诊断提供更加准确的数据，具有很高的临床应用价值。

简介：摘要目的观察采用舌下特异性免疫治疗对小儿哮喘合并变应性鼻炎的疗效及早期生活环境因素分析。方法纳入我院2014年1月至2014年12月收治的支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿42例，经特异性免疫治疗后比较患儿治疗前和治疗1月后哮喘症状评分、VAS（哮喘+鼻炎）评分、ACT/C-ACT和PEF%，远期疗效为观测治疗1月后、3月后、6月后和12月后哮喘症状评分和VAS（哮喘+鼻炎）评分。并纳入同期同年龄的非哮喘和变应性鼻炎的儿童共50例为对照组，调查两组儿童的生活环境因素，采用logistic回归分析。结果患儿治疗1月后哮喘症状评分、VAS（哮喘+鼻炎）评分、ACT/C-ACT和PEF%较治疗前有明显改善（P<0.05）；治疗1月后、3月后、6月后和12月后哮喘症状评分和VAS（哮喘+鼻炎）评分对比无差异，各时间点评分两两对比无差异，不具有统计学意义。logistic多因素回归分析结果显示家或学校临近大马路、暴露于烟草烟雾地区、毛绒玩具是支气管哮喘合并变应性鼻炎的危险因素。结论特异性免疫治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎具有较好的疗效，可以降低患儿的复发率，具有较好的临床应用价值，环境因素是小儿哮喘合并变应性鼻炎的的影响因素，在积极治疗的同时，应避免儿童暴露于烟草及污染的环境中。

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法随机将77例符合CCMD—3抑郁发作的住院患者分为艾司西酞普兰组和氟西汀组，艾司西酞普兰组剂量10～20mg/d，氟西汀组20～40mg/d，疗程6周。疗效采取汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定，不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。结果两组总体疗效相当，艾司西酞普兰组有效率为87.2%，治愈率为48.7%，氟西汀组有效率86.8%，治愈率47.4%，两组疗效比较差异无显著性。但1周末时HAMD评分及减分率两组间差异有显著性，说明艾司西酞普兰起效快；艾司西酞普兰组不良反应发生率明显少于氟西汀组，差异有统计学意义。结论艾司西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。