简介：摘要目的分析和研究小儿慢性咳嗽使用远红外止咳贴联合布地奈德雾化治疗的疗效。方法选取我院慢性咳嗽患儿（106例），选取时间-2015年2月10日至2016年2月11日，将慢性咳嗽患儿（106例）分为观察组以及对照组，（53例患儿实施布地奈德雾化治疗）对照组，（53例患儿实施远红外止咳贴于每日肺经循环时间凌晨3点至5点实施远红外止咳贴敷贴治疗大椎、肺腧、膻中穴，联合布地奈德雾化治疗）观察组，将两组慢性咳嗽患儿的治疗效果进行对比。结果观察组慢性咳嗽患儿的总有效率90.57%与对照组具有显著差异（P＜0.05），观察组慢性咳嗽患儿的咳嗽症状评分（0.56±0.29）分优于对照组患儿（P＜0.05）。结论慢性咳嗽患儿进行联合治疗（远红外止咳贴于每日肺经循环时间凌晨3点至5点实施远红外止咳贴敷贴治疗大椎、肺腧、膻中穴，联合布地奈德雾化治疗），取得十分显著的效果，值得应用与推广。

简介：摘要目的探讨硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的有效性。方法回顾2016年5月-2017年5月84例小儿喘息性疾病患儿并分组。对照组用普通化痰止咳、抗炎、抗感染等疗法，沙丁胺醇组则在常规基础上给予硫酸沙丁胺醇雾化治疗。比较两组小儿喘息性疾病控制效果；小儿喘息缓解时间、肺啰音消失时间、治疗总天数；干预前后婴幼儿用力呼气容积检测值、免疫状态；用药安全性。结果沙丁胺醇组小儿喘息性疾病控制效果高于对照组，P＜0.05；沙丁胺醇组小儿喘息缓解时间、肺啰音消失时间、治疗总天数短于对照组，P＜0.05；干预前两组用力呼气容积检测值、免疫状态相近，P＞0.05；干预后沙丁胺醇组用力呼气容积检测值、免疫状态优于对照组，P＜0.05。两组用药无严重副作用。结论硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的有效性高，可加速症状消失和缩短疗程，有效改善婴幼儿肺功能和免疫功能，安全性良好，值得推广。

简介：摘要目的研究对感染了肺炎的新生儿采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床疗效。方法选取收集2015年12月至2017年3月来由我院诊断为新生儿肺炎的90例患儿作为分析对象，随机将患者分为A、B、C三组，每组分别30人。其中，对A组患儿采取单纯的普米克令舒的治疗方法，对B组患儿单纯的氨溴索的治疗方法，对C组患儿采取普米克令舒联合氨溴索的治疗方法，比较三组患儿治疗后症状的缓解情况。结果A组患儿治疗总有效率为86.67%，B组患儿治疗总有效率为66.67%，C组患儿治疗总有效率为96.67%，组间比较差异具有统计学意义，其中C组疗效最优，其次为A组（P＜0.05）。结论对感染了肺炎的新生儿采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析门急诊小儿急性喉炎患者应用雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗的临床效果。方法将65例门急诊急性喉炎患儿分为两组，常规组33例给予普米克令舒雾化吸入治疗，研究组32例给予肾上腺素雾化吸入治疗，评估两组疗效。结果研究组喉喘鸣改善时间、声音嘶哑改善时间、吸气性三凹征改善时间、犬吠样咳嗽改善时间更早，平均住院时间更短，与常规组相比组间差异具有统计学意义（t=8.566、6.319、8.194、7.924、6.183，P=0.007、0.013、0.009、0.011、0.013）；常规组中10例显效，16例有效，7例无效，治疗总有效率为78.8%（26/33），研究组中12例显效，19例有效，1例无效，治疗总有效率为96.9%（31/32），研究组治疗总有效率较常规组更高，组间数据分布存在显著差异性（χ2=4.924，P=0.030）。结论对于门急诊急性喉炎患儿来说，肾上腺素雾化吸入方案疗效更佳，对临床症状的缓解时间更早，值得在临床上予以推广。

简介：摘要目的探讨分析不同雾化吸入药物治疗老年性慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法采用随机分组的方式将2016年3月~2017年3月间收治的112例老年性慢性支气管炎急性发作患者分为两组，对照组给予复方异丙托溴铵雾化液吸入治疗，观察组在此基础上联用布地奈德雾化吸入治疗，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，观察组患者肺部体征，咳嗽咳痰、气急以及喘息等临床症状改善时间更早，临床效果显著，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。观察组临床治疗总有效率明显高于对照组，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论复方异丙托溴铵雾化液联合布地奈德雾化液吸入治疗老年性慢性支气管炎急性发作的临床症状体征改善时间更早，效果显著，安全性高，患者临床症状得到有效改善，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要目的探究雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取我院收治的80例小儿支气管肺炎患者进行疗效研究观察，将患儿随机分为对照组和观察组各40例，两组患儿均进行对症支持处理、抗生素防治感染等常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上加入雾化吸入重组人干扰素-α1b进行治疗，对照组患儿使用常规治疗，比较两组患儿临床疗效。结果雾化吸入重组人干扰素-α1b的观察组患儿临床治疗效果为95.00%，明显高于使用常规治疗的对照组患儿的77.50%，两组差异显著（P<0.05）；观察组患儿咳嗽气喘缓解时间、退热时间、肺啰音减少或消失时间及平均住院时间均显著短于对照组患儿，两组患儿差异明显（P<0.05）。结论雾化吸入重组人干扰素-α1b能够显著提高小儿支气管肺炎患儿临床治疗效果，及时缓解患儿临床症状，促进患儿康复，缩短患儿住院时间。

简介：摘要目的分析盐酸氨溴索注射液联合特布他林雾化治疗支气管扩张的疗效。方法本研究对象均为支气管扩张患者100例，来自于我院2015年1月-2016年12月的呼吸科，随机分组，各组50例，对照组采取常规疗法进行治疗，观察组在常规疗法的前提下，给予盐酸氨溴索注射液联合特布他林雾化吸入治疗，对两组患者治疗前后的症状进行观察，记录症状和体征消失的时间，例如胸闷、咳嗽、喘息。并且评估两组患者的治疗效果。结果（1）观察组胸闷、咳嗽、喘息消失时间明显比对照组更快，数据差异存在统计学意义，P<0.05。（2）观察组治疗有效率明显高于对照组，数据差异存在统计学意义，P<0.05。结论采用盐酸氨溴索注射液联合特布他林对支气管扩张患者进行雾化治疗，疗效确切，明显地提高了治疗效果，加快了症状的消失，值得应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入对控制小儿哮喘急性发作的的临床疗效。方法选取我院2015年6月至2017年2月收治的45例小儿哮喘急性发作的患者，随机分为治疗组（20例）和对照组（25例），治疗组采用布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗，比较两组的治疗前后临床疗效。结果观察组总有效率为96.0%，对照组的总有效率为65.0%，实验数据之间的差异用χ2检验，证明（P<0.05）。两组比较差异性明显，具有可比性。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇結合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理对策。方法此次研究的对象是选择100例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组，每组50例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗，试验组采取沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗，两组均加强护理监护。比较两组患儿临床效果、肺功能改善情况。结果试验组喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽缓解时间（2.89±0.76）、（1.06±0.26）、（3.02±0.92）、（4.12±1.30）d均短于对照组（4.45±1.21）、（2.40±0.61）、（4.33±1.24）、（5.86±1.35）d，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组的第一秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）分别为（87±22）%、（258±64）L/min、（1.48±0.35）L，均优于对照组的（64±18）%、（156±40）L/min、（0.87±0.31）L，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘加强护理监护，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2013年5月～2016年5月我科住院治疗的54例诊断明确的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，随机分为观察组（n=27）和对照组（n=27）。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上加用赛庚啶口服，比较两组患儿的临床疗效及不良反应。结果总有效率在观察组高于对照组（90.3%比70.2%，c2=10.96，P＜0.05）；治疗后两组患儿均未见明显不良反应（P>0.05）。结论联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入能明显改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状，安全性好。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院收治106例支原体肺炎患儿，随机分为观察组和对照组，观察组使用阿奇霉素序贯治疗联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组采用阿奇霉素序贯治疗，比较两组患儿退热时间、咳嗽、喘憋缓解时间、住院时间和有效率。结果观察组患儿退热时间、咳嗽、喘憋缓解时间、住院时间比对照组短，总有效率高（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎症状改善明显，值得推广。

简介：摘要目的对60例慢阻肺患者行加温的复方异丙托溴铵雾化吸入治疗效果进行观察研究。方法选取2017年1月至2017年9月我院收治的慢阻肺患者60例作为此次研究的对象，将60例患者进行随机分组，分为对照组和观察组，对照组采用常温的复方异丙托溴铵治疗，观察组行加温的复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，观察患者呼吸困难程度，PaO2、PH等变化。结果一个星期之后，行加温的复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的观察组的各项身体指标明显比常温复方异丙托溴铵治疗的对照组要好，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论行复方异丙托溴铵加温雾化吸入治疗慢阻肺的效果优于常温治疗，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要目的肾上腺素和地塞米松含漱、雾化吸入对于过敏性喉头水肿病患急救产生的影响。方法在急诊科2015.08-2018.02时间段收治的过敏性喉头水肿病患中选择100例进行急救分析，将病患分为基础治疗组（50例）和综合治疗组（50例），其中基础治疗组病患行基础对症治疗，综合治疗组病患采取肾上腺素和地塞米松含漱、雾化吸入，研究2组的急救效果。结果基础治疗组病患治疗的总效率是70%，综合治疗组病患治疗的总效率是90%，综合治疗组的急救效果优于基础治疗组，2组比较，p<0.05。结论对过敏性喉头水肿病患采取肾上腺素和地塞米松含漱、雾化吸入，效果显著。

简介：摘要目的观察祛风明目汤联合雾化熏眼治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效。方法抽取我院2017年1月至2018年1月收治的单纯疱疹病毒性角膜炎患者80例，按照盲选法平均分为对照组与观察组，每组40例。对照组患者给予阿昔洛韦眼液+玻璃酸钠滴眼液+阿昔洛韦片治疗；观察组患者在对照组的治疗基础上，对患者给予祛风明目汤+雾化熏眼治疗。对两组患者的治疗前后状况进行比较，以统计其治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。经过半年随访，观察组的复发率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论祛风明目汤联合雾化熏眼治疗单纯疱疹病毒性角膜炎患者的临床效果较好，且在用药后，患者的视力改善明显，复发率较低，值得推广与应用。

简介：摘要目的分析盐酸氨溴索氧驱雾化吸入在慢阻肺急性加重期者治疗中的治疗价值。方法将2016.8-2017.10期间医院收治的75例慢阻肺急性加重期者作为研究对象，按病床单双号分组，对照组37例（常规内科治疗）、观察组38例（加用盐酸氨溴索氧驱雾化吸入），评估不同治疗两组慢肺阻控制情况，观察两组肺功能指标差异。结果观察组治疗率高、肺功能改善理想，P<0.05。结论慢阻性肺急性加重期者治疗中使用盐酸氨溴索氧驱雾化吸入，能提高治疗效果、改善患者肺功能。

简介：摘要目的分析急性加重期慢阻肺患者运用复方异丙托溴铵雾化治疗的临床效果。方法选取我院收治2014年5月～2017年5月慢阻肺急性加重期患者共计80例，将80例患者分为对照组40例，布地奈德雾化吸入治疗；治疗组40例，布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。并分别从呼吸困难、血气分析、呼吸功能、不良反应等情况针对患者进行分析并得出结论。结果治疗组患者的呼吸困难评分、PaCO2水平降低幅度、PaO2水平提升幅度均高于对照组（P<0.05），FEV1、FEV1%、FVC提升幅度均显著高于对照组（P<0.05）。结论复方异丙托溴铵雾化治疗在慢阻肺急性加重期患者的临床效果好，能够有效缓解患者呼吸困难，改善患者血气分析及肺功能，值得推广。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的观察干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效。方法回顾分析2016年6月至2017年6月期间在我院诊治的94例毛细支气管炎患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组47例患者。对照组患者采用常规对症治疗，观察组在对照组治疗基础上采用干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗，观察两组临床治疗疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组临床症状（咳喘、憋喘、湿罗音、呼吸困难）消退时间明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组第1d、第3dLowell评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗和观察期间两组患者均未发生明显不良反应。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效确切，可显著改善患者临床症状，且用药安全有效，值得在临床推广和应用。

简介：摘要目的探究对于毛细支气管炎的儿童患者，采用不同剂量的布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法从2016年5月至2017年5月我院需要进行治疗的患有毛细支气管炎的小儿76例，均采取布地奈德雾化吸入治疗，其中38例小儿采取小剂量的药物治疗，作为参照组，另38例采取大剂量治疗，其结果为探究组，对比临床成效。结果治疗后，探究组患儿的每分钟呼吸次数、血氧饱和度均优于参照组，同时探究组患儿的治疗效果肯定人数以及治疗效果不理想者优于参照组，并且探究组患儿的留院治疗的时间、临床表现恢复正常所需天数都与参照组相比有明显区别，以上的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于患有毛细支气管炎的小儿，采取布地奈德雾化吸入治疗时，选择大剂量能更快地缓解小儿不适症状，也能达到更好的治疗效果，从而缩短留院治疗的时长，建议临床广泛应用。

简介：摘要目的研究振动排痰机配合雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病中的应用价值。方法选择2015年1月-2017年12月本院接诊的慢性阻塞性肺疾病患者160例，按照随机数字表法分成研究组与对照组，各80例。两组均予以常规联合振动排痰机治疗，研究组同时加用雾化吸入疗法。综合分析两组临床症状的缓解情况，并对各组的肺功能指标做出比较。结果研究组治疗后FEV1水平（184.73±15.37）mL明显高于对照组的（165.46±19.82）mL，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，研究组PaCO2和PaO2水平均明显优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。研究组临床症状缓解时间（3.19±0.46）d明显低于对照组的（4.52±0.53）d，差异有统计学意义（P<0.05）。结论选择振动排痰机配合雾化吸入疗法，对慢性阻塞性肺疾病患者进行施治，安全可靠，临床症状缓解明显，肺功能恢复迅速，值得推广。