简介：【摘要】目的：探究宣传教育在提高女性HPV（人乳头瘤病毒）疫苗接受率中的作用。方法：选出本院2020.01——2021.12期间19-55岁的体检女性疫苗接种资料共计500份，调查期间每位对象开展问卷统计，总结对宫颈癌、人乳头瘤病毒、疫苗的了解程度，将其结果设定为常规组数据。后对所有女性对象展开宣传教育活动，对如上内容在其宣教完成后二次问卷调查，其结果设定为实验组数据。统计相关疾病知识知晓率、HPV疫苗接受率。结果：相较于常规组，实验组下对象疾病知识知晓率、HPV疫苗接受率更高，P＜0.05。结论：女性提高宣传教育工作后可提升对HPV疫苗的接受率，加强疾病认知了解，建议推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨儿童接种流感疫苗对流行性感冒的预防效果及安全性分析。方法：根据研究的纳入标准和排除标准选择我县卫校附属医院2019年2月-2020年2月自愿参与研究的儿童，根据数字表法进行分组，观察组90例，对照组90例，对照组不进行流感疫苗接种；观察组接种流感疫苗，比较两组儿童的流感预防效果及分析观察组儿童的不良反应发生情况。结果：与对照组对比，观察组流感发生率为10%，明显更低，数据比较差异具有统计学意义，P

简介：摘要：目的 探讨分析儿童接种传染病疫苗预防传染病的应用价值。方法 2020年1月到2022年6月，选取200例进行传染病疫苗接种的儿童为研究对象，同时选择同期内进行体检的200例普通儿童作为对照对象，未接受传染病疫苗接种。在研究中，统计儿童接种疫苗后的传染病发生率，分析结果。结果 在本次研究结果中显示，研究组内儿童的传染病发生率仅为2（1.00%），对照组内儿童的传染病发生率为8（4.00%），差异显著（P＜0.05）。而在研究结果中，研究人员针研究组内儿童对不良反应发生率进行分析，仅有2例儿童出现不良反应为恶心呕吐，未见严重不良反应。结论 根据本次研究结果，儿童接种传染病疫苗可有效预防传染病，显著降低了传染病的发生率。疫苗接种对儿童的生长发育期间的安全性具有积极作用。然而，我们也观察到疫苗接种可能引起一些不良反应，尽管这些反应通常是轻微的，仅有少数儿童出现恶心呕吐等症状，未见严重不良反应。因此，医护人员需要密切监督接种过程，及时发现和评估不良反应，并决定是否需要对症处理，以提高疫苗接种的安全性。

简介：目的：探讨注射卡介苗素对接种乙型肝炎疫苗后无、弱应答婴儿血清IL-12和IL-10表达的作用。方法：放免法定量检测按0、1、6方案（每次10腭）标准全程接种重组乙型肝炎疫苗后婴儿表面抗体（Anti．HBs）的几何平均滴度（geometricmeantiter，GMT），筛选无或弱应答者（GMT〈100UL）60例，随机分为两组各30例进行疫苗复种，其中一组同时肌内注射卡介苗素。用ELISA法检测复种前后血清中IL-12、IL-10的浓度。结果：注射卡介苗素能诱导无、弱应答婴儿产生较高水平的IL-12、IL-10，并呈疗程依赖性，卡介苗注射组的抗体应答水平较对照组高，两者差异有统计学意义。结论：卡介苗素能有效诱导无、弱应答婴儿机体产生细胞因子IL-12、IL-10，为卡介苗素有望作为一种较好的乙肝疫苗佐剂提供了实验基础。

简介：

简介：用于治疗手足口病的肠道病毒EV71疫苗究竟何时能够研发出来是举国关注的问题，而此项工作所需时间的长短很大程度上取决于EV71病毒是否产生了变异。好在，据卫生部赴阜阳手足口病防治工作组成员、中国疾病预防控制中心副主任杨维中、病毒病预防控制所所长李德新研究员近日表示，实验室检测表明，阜阳肠道病毒EV71没有发生变异。

简介：【摘要】目的：观察沟通技巧在儿童预防接种过程中的应用效果，分析探讨沟通的主要影响因素，指导针对性干预。方法：选取2022年10月-2023年1月在我院门诊进行预防接种的100例儿童作为研究对象，将其随机纳入参照组（n=50）、实验组（n=50），其中参照组行常规沟通，实验组应用沟通技巧。结果：实验组局部硬结、疼痛、红肿等接种不良反应以及护理投诉、护理纠纷等不良护理事件明显少于参照组，组间差异显著（P<0.05）。结论：服务态度、接种环境、专业技能等因素影响预防接种沟通效果；有效的沟通技巧能够显著减少接种不良反应，降低不良护理事件发生率，紧密护患关系。

简介：【摘要】目的：研究精细化护理干预对儿童预防接种及时率及不良反应发生情况的影响。方法：选取我院2022年1月-6月期间接受接种疫苗的儿童60例，将其随机分为参照组（n=30，常规护理）、实验组（n=30，精细化护理）。观察两组儿童家属满意度、不良反应情况。结果：实验组儿童家属满意度与参照组相比较高（P＜0.05），实验组儿童出现疫苗不良反应情况与参照组相比较低（P＜0.05）。结论：通过在儿童预防接种过程中采取精细化护理干预，可积极保障儿童预防接种安全，降低接种后的不良反应，满足儿童家属护理需求，护理满意度显著提高。

简介：【摘要】目的：探析儿童预防接种中应用安全预防接种护理干预的价值。方法：随机选取我院2017年11月至2019年11月内接种的60例预防接种儿童为本次研究对象，所有儿童随机分为参照组（30例、常规护理）和研究组（30例、安全预防接种护理），对比分析两组儿童接种不良反应发生率。结果：研究组儿童接种不良反应发生率仅为1例（3.33%），明显低于参照组8例（26.67%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：儿童预防接种中应用安全预防接种护理干预，可有效降低儿童接种不良反应发生率，可有助于接种工作的积极展开，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析儿童安全预防接种护理对预防接种效果的影响。 方法：将2019年10月～2021年10月间在我院接受预防接种患儿88例作为研究对象，将其按照护理方式分为两组，常规模式组44例患儿采用常规护理，安全预防模式组44例患儿采用安全预防接种护理，比较两组患儿接种期间的不良反应发生情况、患儿依从性。结果：安全预防模式组不良反应少于常规模式组（P＜0.05）。常规模式组和安全预防模式组患儿护理依从性存在差异（P＜0.05）。结论：预防接种中安全预防接种护理的应用效果确切，可提高依从性和减少不良反应，值得推广。

简介：乙肝疫苗是目前预防乙肝的最有效途径。只要接种了疫苗并产生乙肝抗体，其保护率可达95％以上。赶紧行动起来，为自己安装一道乙肝病变的“防火墙”。

简介：Q：乙肝疫苗接种程序如何？A：乙型肝炎疫苗全程免疫共需接种3针，免疫程序为0、1、6个月，即出生后24小时内接种首针乙肝疫苗，1个月和6个月接种第2及第3针乙肝疫苗。乙肝疫苗首针及时接种和全程接种是保证乙肝疫苗保护效果的关键。首针乙肝疫苗要求在出生后24小时内接种，且越早越好。

简介：2013年12月4日湖南衡山县患儿接种第2剂乙肝疫苗，当月6日死亡。

简介：

简介：【摘要】目的：评价安全预防接种护理干预在儿童预防接种中的应用效果。方法：随机选择2022年10月～2023年10月医院预防接种儿童60例，将其分为观察组（n=30例，安全预防接种护理干预）与对照组（n=30例，常规护理干预）。比较两组接种依从性、不良反应发生率。结果：观察组接种依从性较对照组高；观察组不良反应发生率较对照组更低，均（P＜0.05）。结论：安全预防接种护理干预可降低儿童预防接种不良反应发生率，提升其接种依从性。

简介：【摘要】目的：分析探讨安全预防接种护理在儿童预防接种中的应用效果。方法：选取我院2022年1月~2024年2月收治的62例预防接种的儿童，随机分为对照组、观察组，对照组采用常规护理，观察组采用安全预防接种护理，对比两组儿童接种不良反应发生率和儿童家属护理满意度。结果：观察组儿童不良反应发生率低于对照组，且家属护理满意度显著高于对照组（P＜0.05）。结论：安全预防接种护理能够有效降低接种儿童的不良反应发生率，更能够提高儿童家属的护理满意度。

简介：目的研究、探究儿童安全预防接种护理在预防接种中的应用效果。方法选取344例愿意接受预防接种的儿童，并且其随机均等的分成两组，分别是对照组和观察组。对照组的儿童进行常规的护理，观察组在常规护理的基础上对儿童进行预防接种的护理，对比两组的护理成果。结果观察组的不良反应率是4.65%，对照组的不良反应率是9.30%，对照组明显更高（P<0.05)。经过护理之后，两组的满意度得到了显著的提升（P<0.01)，观察组的数值要小于对照组（P<0.01)。结论儿童在经过安全预防接种护理之后不仅可以提升儿童配合度和疫苗接种率，而且还能够能够在一定程度内降低儿童在生病时的不良反应。因此，具有安全性而且家长满意度较高，所以可以被推广。

简介：摘要目的探讨安全预防接种护理干预应用于儿童预防接种的临床效果。方法选择2017年10月到2018年5月在中心接种门诊进行预防接种的110例儿童作为研究对象，随机平分为对照组和观察组各55例。对照组予以常规接种护理，观察组予以安全预防接种护理干预，分析比较两组护理效果。结果观察组儿童疫苗接种成功率明显优于对照组；通过调查，观察组家长对护理满意度评分高于对照组，组间比较均有统计学差异（p＜0.05）。结论儿童接种预防疫苗时应用安全预防接种护理干预能够有效提高疫苗接种成功率，提高儿童家长对护理的满意程度，有推广应用价值。

简介：全球每年有1，400万5岁以下儿童死亡，其中三分之二死于腹泻、呼吸道传染病、麻疹和新生儿破伤风，另外，百日咳、肺炎小儿麻痹症等可用疫苗预防的疾病，曾在70年代严重威胁儿童生命健康。1974年，世界卫生组织(WHO)正式提出免疫扩大计划(ExpandedProgramonImmunization，EPI)，以免疫方法对抗全球人类疾病的流行，其后，联合国童基金会等国际组织积极参与免疫扩大计划。

简介：世界上治疗登革热最先进的药物，是由法国制药商SanofiSA开发的。倜在泰国的大规模临床试验中发现，该疫苗只有30％有效，远不及预期有效。