简介：摘要 目的：评价沙库巴曲缬沙坦钠（angiotensin⁃receptor neprilysin inhibitors，ARNI）在慢性肾脏病患者中的降压效果。方法：回顾性选取111例慢性肾脏病住院病人，使用ARNI治疗2周后，比较治疗前后的血压，肌酐，血钠，尿钠等指标的差异。结论：111名慢性肾脏病患者中，37名透析患者治疗前收缩压平均值175.46±18. 31mmHg，舒张压平均值为89.78±11.72mmHg；治疗后收缩压平均值159.22±18.18 mmHg，舒张压平均值为78.05±9.86mmHg。治疗前后收缩压和舒张压有统计学差异（t=8.68，t=6.23）。在74名非透析患者中：ARNI治疗前后血压变化，患者治疗前收缩压平均值171.57±22.18 mmHg，舒张压平均值为92.49±15.64mmHg；治疗后收缩压平均值158.66±20.52mmHg，舒张压平均值为82.51±11.53mmHg，治疗前后收缩压和舒张压值均有统计差异（t=10.60，t=6.96）。非透析组中，血肌酐大于265umol/L的亚组中分析中，共有19例患者，本组患者更换ARNI之前均长期应用ARB类药物，治疗前后血压变化分析，患者治疗前收缩压平均值173.74±24.09 mmHg，舒张压平均值为95.89±21.33mmHg；治疗后收缩压平均值156.42±20.93mmHg，舒张压平均值为84.47±15.32mmHg。治疗前后收缩压和舒张压均有统计学差异（t=6.58，t=3.27）。患者治疗前后的血肌酐血钾、血钠、尿钾、尿钠均无统计学差异。结论：ARNI在慢性肾脏病患者中的降压效果显著，且未发现与使用该药有关的不良反应，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的 探讨精益管理改善一次性无菌医疗器械库管理质量的效果。方法 我院器械科自2021年1月开始对一次性无菌医疗器械库实施精益管理，回顾性分析我院器械科实施精益管理前（2020年）和实施后（2021年）的管理质量指标，比较实施前后医院器械科一次性医疗器械管理差错率、盘点时长和临床医技科室满意度情况的差异。结果 实施后器械科一次性医疗器械管理差错率2.00%，显著低于实施前的4.67%（P

简介：摘要 目的：评价沙库巴曲缬沙坦钠（angiotensin⁃receptor neprilysin inhibitors，ARNI）在慢性肾脏病患者中的降压效果。方法：回顾性选取111例慢性肾脏病住院病人，使用ARNI治疗2周后，比较治疗前后的血压，肌酐，血钠，尿钠等指标的差异。结论：111名慢性肾脏病患者中，37名透析患者治疗前收缩压平均值175.46±18. 31mmHg，舒张压平均值为89.78±11.72mmHg；治疗后收缩压平均值159.22±18.18 mmHg，舒张压平均值为78.05±9.86mmHg。治疗前后收缩压和舒张压有统计学差异（t=8.68，t=6.23）。在74名非透析患者中：ARNI治疗前后血压变化，患者治疗前收缩压平均值171.57±22.18 mmHg，舒张压平均值为92.49±15.64mmHg；治疗后收缩压平均值158.66±20.52mmHg，舒张压平均值为82.51±11.53mmHg，治疗前后收缩压和舒张压值均有统计差异（t=10.60，t=6.96）。非透析组中，血肌酐大于265umol/L的亚组中分析中，共有19例患者，本组患者更换ARNI之前均长期应用ARB类药物，治疗前后血压变化分析，患者治疗前收缩压平均值173.74±24.09 mmHg，舒张压平均值为95.89±21.33mmHg；治疗后收缩压平均值156.42±20.93mmHg，舒张压平均值为84.47±15.32mmHg。治疗前后收缩压和舒张压均有统计学差异（t=6.58，t=3.27）。患者治疗前后的血肌酐血钾、血钠、尿钾、尿钠均无统计学差异。结论：ARNI在慢性肾脏病患者中的降压效果显著，且未发现与使用该药有关的不良反应，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的：旨在比较为冠心病合并慢性心力衰竭患者仅开展常规治疗与常规治疗基础上加用沙库巴曲缬沙坦的临床疗效。方法：回顾性分析2013年9月至2023年9月间本院接收的冠心病合并慢性心力衰竭患者74例，依照治疗方案的不同分为对比组（仅开展常规治疗）与实验组（常规治疗+沙库巴曲缬沙坦），各组37例，分析治疗前、后两组患者的心功能指标数据以及接受治疗后两组患者的有效率数据。结果：治疗前两组患者其LVEF、SV等指标数据未见明显差异（P＞0.05），治疗后实验组患者其LVEF、SV等指标则明显优于对比组（P＜0.05）；实验组患者的总有效率也显著性高于对比组（P＜0.05）。结论：在治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者期间，于常规治疗的基础上加用沙库巴曲缬沙坦其效果更佳，能够使得患者的心功能获得良好改善，建议采纳。

简介：【摘要】目的：分析冠心病(CHD)并心衰(HF)采取沙库巴曲缬沙坦+美托洛尔治疗效果。方法：选取2022年7月至2023年6月收治的CHD并HF患者74例，随机分为观察组(沙库巴曲缬沙坦+美托洛尔)和对照组(美托洛尔)各37例，对比效果。结果：观察组心功能、治疗效果、NT-proBNP优于对照组(P<0.05)，两组不良反应对比(P>0.05)。结论：沙库巴曲缬沙坦同美托洛尔联合对CHF并HF治疗可有效改善患者的心功能，效果良好。

简介：摘要 目的：研究亚麻子辅助B族维生素对防治H型高血压的临床效果。方法：选取在2019年7月—2020年12月本院社区门诊接收的160例H型高血压患者随机自由组合为两组。对照组：本组H型高血压患者仅应用常规药物治疗，实验组中常规药物治疗的基础上使用亚麻子辅助B族维生素，经过两个疗程临床治疗后，对两组患者的治疗前血压、治疗12周后血压、治疗30周后血压、治疗前同型半胱氨酸水平、治疗12周后同型半胱氨酸水平、治疗30周后同型半胱氨酸水平情况进行对比，并统计并发症发生情况。结果：经比较，实验组患者发生并发症的概率明显低于对照组，P＜0.05，实验组血压、同型半胱氨酸水平均低于对照组组，P＜0.05。结论：亚麻子辅助B族维生素H型高血压在显著降低并发症发生的同时明显改良患者的血压、降低同型半胱氨酸水平，值得临床进一步研究。

简介：

简介：摘要：本文将回顾性分析1例米库氯铵致使血清胆碱酯酶缺乏患者全麻苏醒延迟病例，梳理近年来临床相关文献资料，为临床类似病例提供参考。

简介：2008年2月29日，中华医学会与万方数据股份有限公司在京签署独家期刊数据库合作协议。中华医学会拥有百年办刊历史，其主办的《中华医学杂志英文版》刚刚庆贺了120周年华诞。截至2008年3月，中华医学会主办的系列杂志已达118种，形成了国内、外医药卫生界数量最大的期刊群。

简介：摘要：建立罗库溴铵葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的HPLC测定方法研究，方法采用HPLC法,Therm ODS-2  C18（5μm，4.6*250mm）;以甲醇-水（10:90）流动相A;以甲醇为流动相B,线性梯度洗脱;波长为284nm[1];流速为1mL/min；柱温30℃;进样体积10μL。方法专属性好；5-羟甲基糠醛在0.010μg/ml~20.119μg/ml之间线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.9％,RSD值为1.9％(n=9)；重复性RSD(n=6)分别为0.7％、0.7％、0.5％、0.8％，中间精密度RSD(n=6)分别为1.4％、1.8％、2.3％、2.2％；供试品溶液24h内稳定。该方法操作简便、耐用性好、准确度好、灵敏度高,可用于罗库溴铵葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量测定。

简介：

简介：【摘要】目的 探究百令片联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压肾病患者的临床疗效。方法 选择 2022 年 1 月～2023 年 12 月于我院收治的 80 例高血压肾病患者

简介：摘要：目的：探究芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心衰患者B型利钠肽（BNP）水平及心室重塑的影响。方法：选取2023年10月至2024年10月期间收治的慢性心衰患者92例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组46例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗，观察组在此基础上加用芪苈强心胶囊。治疗周期为2个月。观察并比较两组患者治疗前后的BNP水平、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）等指标。结果：治疗后，观察组的BNP水平显著低于对照组，具体数值为观察组（260.86±24.56）ng/L，对照组（350.50±30.12）ng/L（P<0.05）。同时，观察组的LVEDD较对照组明显缩小，分别为（45.12±3.45）mm和（50.50±3.78）mm（P<0.05）；而LVEF则较对照组显著提高，分别为（52.50±4.85）%和（44.50±3.24）%（P<0.05）。此外，观察组的总有效率达到95.92%，高于对照组的83.67%（P<0.05）。两组不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心衰患者，可显著降低BNP水平，改善心室重塑，提高心功能指标，且不良反应发生率低，是一种安全、有效的治疗方案。

简介：摘要：目的：通过对老年射血分数减低的心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗，探索其临床应用价值。方法：取2019年5月－2021年12月期间我院收治的80例诊断为老年射血分数减低的心力衰竭患者作为此次的调查对象，采用随机数字组法将其分为实验组和对照组，40例/组。实验组患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗，对照组采用常规西药治疗。对比两组患者左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左房内径、不良反应发生率。结果：两组患者在治疗后心脏超声指标均有所改善，其中实验组左室射血分数增高情况明显优于对照组，左室舒张末期内径、左室收缩末期内径以及左房内径下降值均明显优于对照组，组间差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨针对老年慢性心力衰竭合并肾功能不全的病人，在开展临床治疗操作的过程当中，使用沙库巴曲缬沙坦钠，对治疗效果产生的影响以及对肾功能产生的影响进行探讨。方法：选取我院在2020年12月到2021年12月，以随机选取的方式选取96名慢性心力衰竭合并肾功能不全的病人作为研究样本，并随机分为常规组和研究组，每组各48例。连续观察三个月，记录两组病人的临床症状，左心室射血分数右心室舒张末期内径以及BNP、BUN 、肌酐并进行分析。结果：从治疗有效率指标改善情况等多项指标进行分析，可以了解到使用沙库巴曲吉沙坦钠药物的病人，治疗效果更加明显。结论：为老年慢性心力衰竭合并肾功能不全的病人开展临床治疗操作时使用沙库巴曲结沙坦钠药物可以获得较为明显的治疗效果，远远优于贝那普利，而且还可以对病人的肾部产生保护的作用，对于老年病人而言，具有更高的安全性。

简介：【摘要】 目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的影响。方法 将100例扩张型心肌病心力衰竭患者作为此次的研究对象，其中最早来我院就诊的时间为2019年5月，最晚来我院就诊的时间为2020年5月。采取随机数字表法，对患者进行分组，共2组，每组包含50例患者，其中一组为对照组，另外一组命名为观察组。对照组采用盐酸贝依普那利片疗法；观察组采用沙库巴曲缬沙坦钠疗法。将两组患者治疗前后的心衰易损期心功能情况进行对比；将两组患者的临床效果情况进行对比。结果 与对照组相比，观察组的心衰易损期心功能指标较优（p＜0.05）；与对照组相比，观察组的治疗有效率较高（p＜0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠应用于扩张型心肌病心力衰竭的治疗中，可以保护患者的心血管，改善患者心衰易损期的心功能水平，治疗效果显著，在临床上具有较强的推广及借鉴价值。

简介：

简介：【摘要】目的：对沙库巴曲缬沙坦在急性失代偿心力衰竭患者的临床治疗中的应用效果以及安全性展开探究。方法：对我院2017年1月-2019年1月期间收治的72例急性失代偿心力衰竭患者展开回顾性分析，所有入组患者均于血流动力学稳定后应用沙库巴曲缬沙坦药物治疗，观察并对比治疗前与治疗后6个月患者血清学指标、心室重构指标、6分钟步行距离、肾功能指标以及心功能分级等情况，统计记录患者1年后生存率。结果：接受治疗6个月后，患者NT-proBNP、LVEDD、LVEF、肾功能指标、6-MWD、心功能构成比均明显优于治疗前（P

简介：【摘要】目的：分析沙库巴曲缬沙坦治疗老年人扩张型心肌病致慢性心力衰竭的应用效果。方法：选取本院收治的扩张型心肌病致慢性心力衰竭老年人患者100例，随机分为对照组和观察组，对照组应用缬沙坦进行治疗，观察组采用沙库巴曲缬沙坦进行治疗，两组疗程3个月，观察治疗后的心功能指标：左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）和左心室收缩末期内径（LVESd），以及不良反应发生率。结果：治疗后，观察组的LVEDd、LVESd和不良反应发生率均低于对照组，LVEF高于对照组。差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：沙库巴曲缬沙坦能够恢复扩张型心肌病致慢性心力衰竭老年人患者的心功能指标，降低并发症发生概率，临床治疗更为安全有效。

简介：【摘要】目的：探究对慢性心力衰竭患者以沙库巴曲缬沙坦钠片（诺欣妥）进行治疗的效果。方法：本次共计纳入患者60例，入院时间在2021年12月-2022年12月，随机分为两个组别，对照组行常规治疗，治疗组在对照组基础上以诺欣妥进行治疗，每组各30例。统计两组治疗效果并进行对比，比较两组治疗前后心功能水平。结果：对照组疗效为70%，治疗组疗效为93.33%，对照组低于治疗组，组间比较的差异性明显，P＜0.05；心功能水平在两个组别治疗前的组价比较无明显差异性，P＞0.05，治疗后治疗组优于对照组，组间比较的差异性明显，P＜0.05。结论：对于慢性心力衰竭患者的药物治疗，诺欣妥可提高疗效，同时促进患者心功能的提高，所以其应用价值高，值得进行大力推广。