简介：大蓟超声提取提取工艺正交实验,大蓟中总黄酮的提取将大蓟粉碎,大蓟中总黄酮提取的最佳工艺条件为

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法，并探讨该方法的特点。方法本文采用日本岛津LC-10A高效液相色谱仪；Shim-PackCLCODS-3色谱柱（150mmx4.6mm，5μm）；流动相乙腈-水（1585）；检测波长230nm。结果①线性回归方程为A=12319C+4666，r=0.9994（n=5）。②在10h内芍药苷的峰面积值基本稳定，其RSD分别为1.90％。③RSD为0.87％，表明其精密度良好。④芍药苷含量为4.29、4.33、4.32、4.40、4.54、4.29mg/g，RSD为1.27％。⑤平均回收率为97.12％，RSD=3.16％。⑥批号090508，090603，090705的含量分别为4.1342、3.7597、4.2746mg/g，RSD分别为1.61％、1.73％、1.50％。结论高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量具有简便、快捷、重现性好的特点，可以作为正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的质量控制方法。

简介：大蓟超声提取提取工艺正交实验,大蓟中总黄酮的提取将大蓟粉碎,大蓟中总黄酮提取的最佳工艺条件为

简介：摘要目的玄参中主要化学成分为环烯醚萜类、苯丙素苷类、芳香糖苷类等;目前主要的质量控制手段有指标性成分的含量测定等,哈巴俄苷是2015版《中国药典》中规定的玄参含量测定项目，也是其主要药效成分。现优化玄参中哈巴俄苷的提取工艺，为深入研究玄参提供进一步参考。方法以哈巴俄苷为总环烯醚萜苷的指标性成分，采用正交实验法对提取溶剂种类、浓度、提取时间、超声时间、溶剂用量进行优化。结果最佳提取工艺条件为玄参饮片，加入10倍量80%甲醇，超声提取0.5h，回流提取2h，过滤后，再加入8倍量的甲醇回流提取1.5h。结论正交实验法可用于玄参活性成分的提取工艺的优化。

简介：摘要本文对补肾口服液进行了质量研究，采用高效液相色谱法对其中淫羊藿进行的定量研究，规定淫羊藿苷含量的范围，并对其进行了方法学考察；补肾口服液中的淫羊藿苷含量较高，易于分离提取，检测方法简单可行，具有稳定、杂质不易产生干扰等优点。

简介：摘要目的HPLC测定茵花洗液中栀子苷的含量。方法色谱柱KromasilC18(150mm×4.6mm，5μm)；流动相乙腈∶水(10∶90)；流速1.0ml/min；检测波长238nm。结果栀子苷在10.40～52.00μg/ml范围内成线性关系，平均回收率98.6%,RSD=0.6%(n=6)。结论该方法简单、可靠、专属性强，可用于茵花洗液的质量控制。

简介：摘要：目的：观察将七叶皂苷钠联合神经节苷脂应用于脑出血治疗的临床效果评价分析。方法：随机选取2019年1月-2020年1月在我院神经内科收治的60例脑出血患者作为研究对象，以抽签法将所有患者分成研究组30例和参照组30例。为参照组患者采用神经节苷脂进行治疗；为研究组患者采用七叶皂苷钠联合神经节苷脂进行治疗，观察两组患者的治疗效果及NIHSS评分，并对其进行比较、分析。结果：研究组的治疗效果相比于参照组更加显著，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的观察对比雷公藤多苷联合白芍总苷与单用雷公藤多苷治疗干燥综合症的临床效果。方法选取2014年1月到2016年1月期间在我院接受治疗的干燥综合征患者60例作为研究对象，随机分为观察组和对照组各30例，观察组患者使用雷公藤多苷联合白芍总苷进行治疗，对照组患者单用雷公藤多苷进行治疗，在此基础上观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率达到91.2%，对照组患者的治疗总有效率为62.5%，观察组的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗前的ESR、CRP分别是（35.05±1.02）mm/h、（9.21±1.14）mg/L，治疗后分别是（26.42±0.57）mm/h、（4.75±0.42）mg/L，对照组患者治疗前的ESR、CRP分别是（34.98±1.08）mm/h、（9.32±1.18）mg/L，治疗后分别是（29.78±0.62）mm/h、（6.15±0.59）mg/L，结果显示治疗前两组患者的ESR和CRP差异无统计学意义，治疗后两组患者的ESR、CRP都出现下降，观察组患者的水平明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对干燥综合征患者使用雷公藤多苷进行治疗具有良好效果，如果联合使用雷公藤多苷和白芍总苷则治疗效果更佳。

简介：目的：建立舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb，和三七皂苷R1含量的HPLCI]定方法。方法：采用DiamosilC18柱（4．6X250mm，5gm），流动相乙腈一水，梯度洗脱，柱温30℃，流速lmL／min，203nm波长下检测。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R，分别在0．442～11．050gg（r=0．9999）、0．344～8．600μg（P=0．9999）、0．208～5．200gg（r=0．9995）范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．93％（RSD为1．7％1、98．88％（RSD为1．4％）、98．98％（RSD为1．4％）。结论：以HPLC法检测舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1，方法简便、准确、灵敏度高、重复性好。

简介：摘要芍药内酯苷为常用中药白芍的有效成分之一，是一种单萜苷类化合物。近年来，对芍药内酯苷的研究逐渐增多，发现其相比于白芍中有效成分含量最高的芍药苷，在补血、抗抑郁等方面更有效果。为了进一步开发其药用价值，通过查阅文献，并结合作者所在单位对白芍总苷胶囊的多年研究积累，对其开发现状予以综述。

简介：人参皂苷正交实验微波提取,乙醇为溶媒提取人参皂苷,作为微波法提取人参皂苷的最佳条件

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对积雪苷片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0250,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：摘要淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇是中药材淫羊藿、黃芪、地黄的有效成分，现代研究证明其具有广泛的药理学作用。本文检索近年来有关抗炎作用及药理作用的文献，对其药理学研究现状加以归纳总结，为淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇的开发和利用提供参考。

简介：【摘要】目的 观察雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹患者的临床效果。方法 选取72例2019年6月~2020年6月间于我院接受治疗的湿疹患者作为研究对象，随机分两组各36例。对照组采用复方甘草酸苷对患者进行治疗，观察组采用雷公藤多苷联合复方甘草酸苷对患者进行治疗。结果 观察组治疗有效率为94.44%明显高于对照组66.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）结论 采用雷公藤多苷联合复方甘草酸苷对湿疹患者进行治疗，治疗有效率更高，值得推广。

简介：即得到2.48mg/ml的芍药苷对照品溶液,测得芍药苷含量RSD为0.72%,不同产地芍药苷含量差异从芍药苷含量测定结果看

简介：摘要目的研究宁夏产栽培秦艽中龙胆苦苷的分布状态。方法学采用HPLC测定宁夏不同产地栽培秦艽不同部位龙胆苦苷的含量。结果根部龙胆苦苷的含量高于地上其他部位;部分秦艽的花、叶或茎所含的龙胆苦苷已接近或超过中国药典2%的要求。结论考虑对宁夏产栽培秦艽全草资源进行开发利用。

简介：目的：研究刺蒺藜果实中的呋喃皂苷。方法：以硅胶柱层析，反相硅胶柱层析及制备液相分离化合物，根据理化性质，波谱数据及化学反应鉴定结构。结果：分离得到两个皂苷，分别为3-O-{β-D-xylopyranosyl（1→3）-[β-D-xylopyranosyl（1→2）]-β-D-glucopyranosyl（1→4）-[α-L-rhamnopyranosyl（1→2）]-β-D-galactopyranosy}-26-O-β-D-glucopyranosyl-5α-furost-12-one-22-methoxyl-3β，26-diol（terrestrosideA）和3-O-{β-D-xylopyranosyl（1→3）-[β-D-xylopyranosyl（1→2）]-β-D-glucopyranosyl（1→4）-[α-L-rhamnopyranosyl（1→2）]-β-D-galactopyranosy}-26-O-β-D-glucopyranosyl-5α-furost-22-methoxyl-3β，26-diol．结论：TerrestrosideA为新化合物。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定二仙颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法固定相KromasilC18(5μm，250×4.6mm)；流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(5545)；检测波长270nm，柱温35℃。结果淫羊藿苷在0.072～0.36μg范围内线性关系良好（r＝0.9999），平均回收率为99.18％（n=5），RSD为1.89％。结论结果准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的:改进枳壳中柚皮苷的含量测定方法.方法:比较样品提取中不过聚酰胺柱以及过不同粒度的聚酰胺柱的柚皮苷的含量,以确定最合适的方法.结果:聚酰胺粒度越细,有效成分损失越低,当粒度达到80～100目时,与未过柱的含量一致.讨论:样品处理不过聚酰胺柱或过80～100目是合适的方法.建议药典改进其方法.

简介：芒果叶中芒果苷的含量就相同,生长因素对芒果叶中芒果苷含量的影响,良种嫁接对芒果叶中芒果苷含量的影响（略）