简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

简介：目的　研究穿龙薯蓣总皂苷中水溶性甾体皂苷,寻找新的活性化合物。方法　用硅胶柱色谱、薄层色谱及高效液相色谱等进行分离,通过酸水解、理化常数和波谱学分析(IR,NMR,MS,HMQC,HMBC)鉴定化合物结构。结果　从穿龙薯蓣总皂苷中分得2个甾体皂苷(1个水难溶性皂苷和1个水溶性皂苷),其化学结构分别鉴定为薯蓣皂苷元3O{αL鼠李糖(1→2)[βD葡萄糖(1→3)]}βD葡萄糖皂苷(I),薯蓣皂苷元3O[αL鼠李糖(1→3)αL鼠李糖(1→4)αL鼠李糖(1→4)]βD葡萄糖皂苷(II)。结论　II为首次从穿龙薯蓣中分离得到的新化合物,命名为穿龙薯蓣皂苷Dc。

简介：摘要目的综述柚苷皮苷含量测定的方法。方法对近年来的用于柚皮苷提取，分离纯化，含量测定的一些方法进行汇总，并分析。结果用于柚皮苷提取，分离及纯化，含量测定的方法有多种，各有优缺点。结论近年来用于柚皮苷提取最常用的为溶剂提取法，分离纯化常用的吸附剂为聚酰胺和硅胶，含量测定常用高效液相色谱法。

简介：从中药墨旱莲EcliptaprostrataL.中分离得到5个三萜皂苷,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为eclalbasaponlnsII(1),I(2),III(3),3-O-[β-D-l比喃葡糖(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-16α-乙氧基-齐墩果酸-28-O-β-D-l比喃葡糖苷(4)和3-O-[(2-O-硫酰基-β-D-吡喃葡糖)(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(5).化合物4和5为新化合物,分别命名为eclalbasaponinsxI和eclaIbasaponlnsXII.化合物1和5具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性.

简介：分别测定了24种不同来源的白英药材中总皂苷的含量,24种不同来源的白英药材中总皂苷的含量测定结果（略）,吸收光谱的测定分别精密量取薯蓣皂苷元对照品溶液与样品溶液1.0ml

简介：

简介：甘草苷和异甘草苷是中药甘草中的主要黄酮类成分，前者归属为二氢黄酮类化合物，后者归属为查耳酮类化合物。本文利用体外人源Caco-2细胞单层模型进行甘草苷和异甘草苷的肠吸收研究。通过双向转运研究，对两个化合物在该模型的渗透性进行评价，并借此预测其在人体的肠吸收机制。采用HPLC-UV方法测定化合物的浓度，并计算相关渗透参数。甘草苷和异甘草苷的表观渗透系数分别为（5．40±0．16）×10^-7和（8．69±0．15）×10^-7cm／s。虽然甘草苷和异甘草苷为两个不同类型的化合物，但均为吸收较差的化合物，吸收程度与糖基密切相关。从吸收时间、浓度依赖性上判断2个化合物主要吸收机制均为被动扩散。

简介：

简介：摘要目的评价克罗恩病(CD)患者血浆鸟苷前体激素(ProGN)和尿鸟苷前体激素(ProUGN)水平在临床中的价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对克罗恩病患者和健康对照者血浆ProGN和ProUGN水平进行检测，并分析其与临床疾病活动性及24 h大便次数的相关性。结果与健康对照者相比，CD患者血浆ProGN与ProUGN水平均明显降低(均P<0.05)。亚组分析显示，缓解期与活动期患者血浆ProGN水平均显著低于健康对照组(均P<0.001)，活动期患者水平低于缓解期患者，但差异无统计学意义(P＝0.121)；缓解期患者血浆ProUGN水平显著低于健康对照组(P<0.001)，活动期患者低于健康对照组，但差异无统计学意义(P＝0.266)；缓解期患者显著低于活动期患者，差异有统计学意义(P＝0.011)。Pearson相关性分析显示，血浆ProGN及ProUGN水平与患者24 h大便次数均呈显著负相关(r＝-0.804与r＝-0.767，均P<0.001)。血浆ProGN水平与Best克罗恩病活动指数呈显著负相关(r＝-0.561，P<0.001)；而ProUGN水平与Best克罗恩病活动指数无线性相关(r＝-0.155，P＝0.314)。结论克罗恩病患者疾病临床活动性和腹泻可能是血浆ProGN水平的决定因素。

简介：河北知母及安徽知母中菝葜皂苷元含量均大于0.90%,结果河北、安徽、广东知母中总皂苷的含量为6.04%～7.91％,河北、安徽、广东知母中的菝葜皂苷元含量为0.72%～0.97%

简介：目的：建立等度高效液相色谱法（HPLC）分离测定保健食品中大豆异黄酮三种苷及其苷元的方法。方法：采用InertsilODS-3（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，以1．5％乙酸-甲醇-乙腈（70：22．5：7．5）为流动相等度洗脱，检测波长260nm，柱温55℃，流速1．2mL·min^-1。样品用70％的乙醇超声提取，经0．45μm滤膜过滤后进样。结果：HPLC过程于30min左右完成，大豆苷和黄豆苷的分离度为0．9以上，余者分离度均大于1．5。对4种市售保健食品作了分析。结论：方法简便、快速、准确，为含大豆异黄酮的保健食品含量测定及质量控制提供了较为理想的方法。

简介：目的测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品，以香草醛一冰醋酸．高氯酸显色，采用比色法在467nm处测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷的含量，用高效液相色谱法测定通关藤药材苷B的含量，并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果对结果数据T检验表明通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量并无显著差异。结论本试验方法简便、准确、重现性好，为合理选择通关藤药材药用部位提供参考。

简介：摘要目的探讨针对慢性特发性荨麻疹患者，观察选择雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年08月-2015年08月慢性特发性荨麻疹患者102例。通过抽签法对慢性特发性荨麻疹患者实施随机分组。分别利用B1组（观察组51例）以及B2组（对照组51例）表示两组荨麻疹患者的组别名称。B1组选择雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊实施临床治疗；B2组选择白芍总苷胶囊进行治疗。比较两组荨麻疹患者在治疗总有效率方面表现出的差异。结果所有慢性特发性荨麻疹患者完成临床治疗后，在治疗总有效率方面，同B2组荨麻疹患者进行比较，B1组患者表现出显著优势（P<0.05）。结论针对慢性特发性荨麻疹患者，临床选择雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊进行治疗，可以获得显著疗效，表现出的不良反应较小，最终显著提高慢性特发性荨麻疹患者的生活质量。

简介：目的：对黄根中的蒽醌苷类化合物及其细胞毒活性进行研究。方法：采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、凝胶柱及反相柱色谱法分离单体化合物,根据波谱技术鉴定结构,采用MTT法进行细胞毒活性测定。结果：从黄根乙醇提取物的正丁醇部分离得到6个蒽醌苷类化合物,1-O-methylrubiadin3-O-β-primeveroside（1）,damnacanthol3-O-β-primeveroside（2）,rubiadin3-O-β-primerveroside（3）,lucidin3-O-β-primeveroside（4）,1,3-dihydroxy-2-（methoxymethyl）anthraquinone3-O-β-primerveroside（5）anddigiferruginolω-gentiobiose（6）。结论：化合物16均为首次从该植物中分离得到,蒽醌成苷后生物活性减弱。

简介：目的：比较不同来源白芍中芍药苷含量,为其药材质量控制提供一定的参考依据。方法：采用HPLC法测定不同产地、规格白芍药材和饮片中芍药苷含量,从化学成分上评价其质量差异。结果：白芍药材中野生品中芍药苷含量明显高于栽培品,以安徽亳州芍药中芍药苷含量最高,栽培品为3.82%,野生品为4.91%,经炮制加工后,白芍饮片中芍药苷流失较严重,其平均含量约为2.5%,但符合2010年《中国药典》白芍含量测定项下大于1.2%要求。结论：生长环境和炮制加工方法是影响白芍中芍药苷含量的主要因素。

简介：

简介：摘要目的建立了刺五加总苷总黄酮软胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定，使用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水（2080）,流速0.8ml/min,检测波长265nm。结果紫丁香苷在20.56μg/ml~205.6μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.12%,RSD=1.8%(n=5)。结论该法操作简便、准确、重现性好，可作刺五加总苷总黄酮软胶囊中紫丁香苷的质量控制方法。

简介：摘要：

简介：摘要目的建立五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相甲醇-水（20∶80），流速1.0ml/min，检测波长235nm；柱温30℃；进样量20μL。）结果栀子苷及芍药苷2种成分的分离度良好，标准曲线在检测范围内均呈良好线性。结论本方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好，可作为五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的定量控制质量标准。

简介：摘要目的研究盆炎舒血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果阴性样品无干扰。芍药苷在0.1756-1.4048μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.341%，RSD%=1.02%(n=6)。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可纳入该制剂的质量控制标准。