简介：摘要目的探究分析孟鲁斯特钠治疗反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法随机选取我院在2014年1月—2017年1月期间收治的70例反复发作性过敏性紫癜患者为研究对象，并将其分为观察组（n=35）和对照组(n=35），其中对照组患者采用常规药物治疗，观察组患者在对照组的基础上增加孟鲁斯特钠，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率（94.3%）明显高于对照组（71.4%），且观察组患者复发率（8.6%）显著低于对照组（34.3%），但是两组并发症比较无统计学意义（P>0.05），结论反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠治疗的临床效果显著，有助于降低复发率，且不会增加不良反应，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：研究分析孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法：选取我院2019年1月至2020年6月收治的小儿支气管哮喘患者100例，按照随机数字表法将患者分为实验组与对照组两组。对照组患者仅采用布地奈德治疗，实验组患者采用孟鲁斯特联合布地奈德治疗，对比两组患者肺功能指标以及患者不良反应发生率。结果：实验组患者经治疗后肺功能指标明显优于对照组，实验组患者不良反应发生率显著低于对照组，组间存在明显差异（P＜0.05）。结论：孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果好，能增加患者肺功能，减少不良反应，值得被推广使用。

简介：摘要目的探讨吸入激素联合孟鲁斯特治疗嗜酸粒细胞性支气管炎疗效。方法回顾性分析2013年9月～2014年9月本院收治的92例嗜酸粒细胞性支气管炎患者，按照数字图表法分成两组，各46例，对照组采用孟鲁斯特治疗，研究组采用吸入激素联合孟鲁斯特治疗，比较治疗前后外周血、诱导痰嗜酸粒细胞、白三烯C4及治疗有效率。结果治疗后研究组诱导痰嗜酸粒细胞和白三烯C4均低于对照组(P＜0.05)，研究组总有效率86.95%明显高于对照组60.87%，比较差异均具统计学意义(P＜0.05)。结论嗜酸粒细胞支气管炎行吸入激素联合孟鲁斯特能够有效缓解咳嗽症状，治疗效果良好，此方案具有临床治疗

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片口服应用于小儿哮喘临床治疗中的效果。方法选取我院2014年1月～2016年1月所收治94例患儿，随机分为研究组与对照组。对照组47例，单纯采用雾化治疗，具体如下复方异丙托溴铵溶液0.8ml、布地奈德气雾剂2mg及生理盐水1ml雾化吸入治疗；研究组47例，加用孟鲁司特咀嚼片4mg，睡前口服。比较两组患者临床疗效，并记录两组患儿治疗前后血氧饱和度(SaO2)变化情况。结果研究组经联合治疗后，显效36例、有效9例，其总有效率为95.74%，显著优于对照组的19例、17例及76.60%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组患儿SaO2无显著差异（P＞0.05）；经治疗后，研究组SaO2为（98.57±12.16），显著优于对照组的（92.15±10.32），差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿哮喘临床治疗中，效果肯定，呼吸功能改善显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究采用盐酸氮卓斯汀与孟鲁司特钠同时治疗过敏性鼻炎的疗效。方法选取80例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组，对照组患者采用盐酸氮卓斯汀片盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂进行治疗，观察组患者在次基础上加服孟鲁司特钠片。结果治疗后观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，同时各项临床症状评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗过敏性鼻炎中采用盐酸氮卓斯汀与孟鲁司特钠联合用药的方法能够有效提高治疗效果，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的对联合应用白三烯拮抗剂孟鲁司特钠以及舒利迭治疗老年哮喘的临床疗效进行观察分析。方法选择2012年4月-2013年11月我院收治的108例老年哮喘患者，按照随机数字法将所有患者分为联合组和对照组，每组54例，对照组患者在常规内科治疗措施的基础上加用舒利迭吸入进行治疗，联合组患者在对照组治疗措施的基础上联合口服孟鲁司特钠进行治疗，对治疗前后两组患者1秒用力呼出量（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流速（PEF）以及治疗效果进行观察比较分析。结果与治疗前比较，治疗后两组患者FVE1、FVC以及PEF均得到有效的改善，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组患者治疗后FVE1、FVC以及PEF均明显优于对照组患者治疗后，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组患者的治疗总有效率为90.74%，明显高于对照组患者的75，93%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合采用白三烯拮抗剂孟鲁司特钠以及舒利迭联合治疗老年哮喘可以显著的改善患者的肺功能，临床疗效令人满意，值得在临床上广泛推广及应用。

简介：摘要目的探讨分析阿奇霉素联合孟鲁斯特钠对肺炎支原体肺炎患儿肺功能的改善作用。方法选取肺炎支原体肺炎患儿130例并随机分为两组，均接受阿奇霉素治疗，联合组另在阿奇霉素治疗的基础上接受孟鲁斯特钠治疗，比较两组患儿治疗效果、用力肺活量（FVC）、用力呼出肺活量50%时流速（FEF50）、最大呼气中期流速（MMEF）指标的变化和用药不良反应。结果联合组总有效率高于参照组（P＜0.05）；治疗后2组FVC、FEF50、MMEF指标均较组内降低（P＜0.05），且联合组上述指标均低于参照组（P＜0.05）；2组均未发生不良反应。结论阿奇霉素联合孟鲁斯特钠对肺炎支原体肺炎患儿肺功能的改善作用更明显，能够显著改善患儿的临床症状，且安全性高。

简介：【摘要】目的 白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠联合舒利迭治疗老年哮喘的临床疗效。方法 选取本院收治的老年哮喘共60例，选取时间2020年6月—2021年6月，采用随机小球法平均分为观察组、参照组，各30例。参照组应用常规治疗，观察组在前者基础上应用白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠联合舒利迭。对比2组患者用药后的效果。结果 观察组临床效果好于参照组（P＜0.05）。结论 白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠联合舒利迭临床应用效果理想，可结合患者需要应用。

简介：摘要目的探讨湿疹和特应性皮炎应用左西替利嗪和阿伐斯汀效果对比情况。方法选择湿疹和特应性皮炎患者100例，均为我院皮肤科2017年2月至2018年2月收治，随机分组，就采用左西替利嗪治疗（观察组，n=50）与采用阿伐斯汀治疗（对照组，n=50）效果展开对比。结果观察组湿疹和特应性皮炎患者总有效率为90%，明显高于对照组74%，具统计学差异（P<0.05）。两组治疗前，症状、皮损面积、皮损程度、瘙痒程度评分无差异（P>0.05），治疗后均低于治疗前，且观察组均低于对照组，均具统计学差异（P<0.05）。结论湿疹和特应性皮炎应用左西替利嗪治疗，可显著提高临床效果，改善临床体征及症状。

简介：摘要目的探讨富马酸酮替芬与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的临床价值。方法将98例患者随机分为2组。对照组在吸氧、抗炎、平喘、解痉、化痰等对症治疗的基础上使用酮替芬治疗，治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗4周，比较两组的疗效。结果治疗组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（p﹤0.05）。结论富马酮替芬联合孟鲁司特钠对支气管哮喘的疗效显著，安全可靠，值得推广应用。

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简介：摘要体外激活（in vitro activation，IVA）技术是指IVA原始卵泡，使其生长至可接受激素刺激的阶段，结合促排卵获得成熟卵泡的技术，最终通过体外受精-胚胎移植（in vitro fertilization and embryo transfer，IVF-ET）技术达到受孕目的。常用方法为激活PI3K/Akt信号通路和阻断Hippo信号通路。随着研究深入，新的激活方法逐渐发展。现已有多例早发性卵巢功能不全（primary ovarian insufficiency，POI）患者应用IVA技术成功妊娠的案例报道，结合生育力保存技术，卵巢低反应（poor ovarian response，POR）以及女性恶性肿瘤患者都可能受益于IVA技术。然而IVA技术尚不完善，仍在临床成功率、安全性等方面存在问题，需要在机制和临床应用继续探索。本文针对IVA技术的机制、临床应用情况以及发展方向方面进行论述，为IVA的研究和临床应用提供参考。

简介：肾原始神经外胚层肿瘤（renalprimitiveneuroectodermaltumor,rPNET）是一种高度恶性的肉瘤,临床罕见,预后极差,术前影像学检查通常难以确诊。本文报道我院2016年12月收治的1例rPNET青年女性患者。

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简介：目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取2014年3月-2017年3月渭南市第一医院收治的CVA患儿280例，按照治疗方式分为对照组和观察组，各140例。对照组在常规治疗的基础上给予患儿布地奈德治疗，观察组在对照组的基础上给予孟鲁斯特治疗，两组均治疗60d。比较两组的临床疗效，治疗前后肺功能指标呼气流量峰值（PEF）、1s用力呼吸容积（FEVl）及一秒率（FEV1／FVC），比较两组不良反应的发生情况。结果治疗后，观察组临床疗效的总有效率是94．29％，显著高于对照组的77．14％，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前的肺功能指标比较无明显差异，两组治疗后以上检测指标较治疗前均显著提高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，观察组PEF、FEV1、FEV1／FVC水平均显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿在治疗期间均无严重不良反应的发生，不良反应发生情况无显著差异。结论孟鲁斯特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘比单用布地奈德治疗的临床效果好，可有效改善患儿的肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的评估凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎（AD）的短期有效性和安全性。方法采用随机、双盲、对照研究，2019年11月至2020年9月收集就诊于四川大学华西医院皮肤科的儿童AD患者60例，最终56例完成随访，试验组和对照组各28例。试验组前3 d早晚外涂地奈德乳膏，中午外涂凯普斯泰冷敷凝胶，后11 d早中晚外涂凯普斯泰冷敷凝胶，对照组前3 d早晚外涂地奈德乳膏，中午外涂安慰剂，后11 d早中晚外涂安慰剂，治疗2周。分别于治疗前、治疗（7 ± 3）d及治疗（14 ± 3）d随访，记录湿疹面积及严重程度指数（EASI评分）、瘙痒视觉模拟评分法（VAS）评分、研究者总体评分（IGA评分）、皮肤生活质量评分（DLQI评分）等临床指标及不良反应。结果治疗1周时，试验组1例（3.57%），对照组1例（3.57%）有效；治疗2周时，试验组12例（42.86%）有效，对照组2例（7.14%）有效；经秩和检验，治疗1周和2周时两组疗效差异有统计学意义（Z = -4.318、-5.474，均P < 0.05）。治疗前，试验组和对照组EASI、VAS、IGA、DLQI评分差异均无统计学意义（P > 0.05）；经非参数Friedman检验，两组EASI评分随治疗时间的变化差异具有统计学意义（χ2 = 45.720，P < 0.05）。经两因素重复测量方差分析，治疗1周后，两组间VAS评分差异有统计学意义（F = 10.738，P = 0.002），IGA、DLQI评分差异无统计学意义（F = 0.066、0.804，P = 0.135、0.374）；治疗2周后，两组间VAS、IGA、DLQI评分差异均有统计学意义（F = 67.313、38.949、51.503，均P < 0.001）。研究期间，试验组和对照组各发生1例不良反应事件，均表现为外用药物部位刺痛感或刺激感，两组不良事件发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论短期应用凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏可有效治疗儿童AD，且与安慰剂比较未增加不良反应的发生。

简介：摘要目的评估改良阿特金斯饮食(MAD)治疗全面性发育迟缓(GDD)的疗效和安全性。方法前瞻性多中心临床对照研究。选择2017年7月至10月就诊于河南省八家医院儿童康复科的GDD患儿，将154例符合纳入标准的GDD患儿按简单随机化法分为常规治疗组(66例)和MAD治疗组(88例)。MAD治疗组62例和常规治疗组59例患儿完成了15个月的研究。常规治疗组予以综合康复训练，MAD治疗组在康复训练的基础上给予MAD治疗，采用两因素重复测量方差分析比较不同时间点数据的差异。结果3个月后，2组在中国幼儿情绪及社会性发展量表(CITSEA)/Achenbach患儿行为量表(CBCL)问题和能力领域的得分比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)，MAD治疗组有明显改善。6个月后，MAD治疗组在Gesell发育量表的语言和社交行为较常规治疗组得分均有显著提高(均P<0.05)。9个月后，MAD治疗组患儿在Gesell发育量表适应能区和婴儿-初中学生社会生活能力量表(S-M量表)的得分优于常规治疗组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。15个月后，MAD治疗组患儿精细运动优于常规治疗组(P<0.05)。治疗早期，MAD治疗组28例患儿有轻微不良反应，经对症治疗后好转，无其他严重不良反应。结论MAD治疗可以改善GDD患儿神经发育、情绪和社会适应性行为，无严重不良反应。

简介：摘要目的评价温肺化瘀活血方联合孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2012年1月～2015年1月经本院治疗的78例小儿咳嗽变异性哮喘患者，采用随机数字表法分为两组各39例，对照组给予孟鲁斯特钠治疗，观察组给予温肺化瘀活血方联合孟鲁斯特钠治疗。观察比较两组患者治疗后咳嗽程度及临床疗效。结果与对照组相比，观察组咳嗽缓解更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组总有效率为76.92%，观察组总有效率为94.44%，与对照组比较临床疗效更优，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论温肺化瘀活血方联合孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，值得临床推广。

简介：即使你的臀部存在各种缺憾也不要担心，看完本期臀部肌肉锻炼捷径的内容，绝对让你拥有饱满圆润的美臀!