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47 个结果
  • 简介:摘要目的探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)联合灭滴涂剂治复发性阿弗他溃疡(RAU)的效果。方法将80例患有RAU的患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用灭滴涂剂局部涂用,观察组采用灭滴涂剂局部涂用后5min将rhEGF均匀喷涂于黏膜创面,两组均治疗致溃疡面愈合或2周止。结果实验组患者溃疡平均愈合时间为(3.48±1.95)d。对照组为(5.65±1.96)d。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。实验组总有效率(92.5%),明显高于对照组(60%)(P<0.01)。结论rhEGF联合灭滴涂剂对RAU治疗有明显促进溃疡面愈合,疗效显著,减少患者痛苦。

  • 标签: 复发性阿弗他溃疡(RAU) 重组人表皮生长因子 灭滴灵涂剂
  • 简介:摘要目的比较疝环充填式与普里疝修补装置、腹腔镜疝修补术治疗腹股沟疝的疗效。方法随访148例行腹股沟疝修补术患者(疝环充填式无张力修补术组98例,PHS组35例,腹腔镜组25例)并统计分析患者手术时间、住院天数、复发率、费用、异物感、尿潴留、阴囊水肿、切口感染的发生率。结果疝环充填组、PHS组与腹腔镜组在手术时间、费用方面都有显著地差异(P<0.05),疝环充填组复发率为2%,PHS组及TAPP组未见复发,TAPP组的住院时间明显较前两种术式短。疝环充填组及PHS组在异物感、尿潴留方面无显著差异,而TAPP组则两种并发症明显减少,阴囊水肿及切口感染三种术式无明显差异。结论Ⅰ、Ⅱ型疝用疝环充填式修补术,也可采用腹腔镜手术。Ⅲ、Ⅳ型疝用疝环充填式手术或者PHS。根据个体化的要求选用合适的手术方式。

  • 标签: 腹股沟疝 无张力 腹腔镜
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  • 简介:摘要目的观察结肠保留灌肠对慢性结肠炎急性期患者血清c反应蛋白(CRP)和血小板颗粒膜蛋白-140(GMP-140)水平的影响及临床疗效。方法114例患者被随机分为对照组、观察组,对照组予柳氮磺胺吡啶口服和地塞米松保留灌肠,观察组予结肠保留灌肠,观察两组血清CRP和GMP-140水平变化、临床疗效及病情复发情况。结果两组患者的血清CRP和GMP-140水平皆较治疗前下降,其中CRP水平下降有统计学意义(P<0.05),但组间比较CRP水平无统计学差异(P>0.05);对照组总有效率69.0%,观察组总有效率84.7%,两组比较,有统计学差异(P<0.05);观察组和对照组3月内复发率分别为28%和60.52%,组间比较,P<0.05。结论结肠保留灌肠是治疗慢性结肠炎急性期的有效方法,并减少病情复发,值得临床推广。

  • 标签: 结肠灵 保留灌肠 c反应蛋白 血小板颗粒膜蛋白-140
  • 简介:摘要目的观察关节内注射透明质酸钠配合口服愈伤胶囊治疗骨性关节炎疗效。方法分组对符合入选标准的膝关节骨性关节炎(OA)患者108例,随机分为观察组(治疗组)和对照组1(透明质酸钠组),对照组2(药物组),分别应用透明质酸钠关节内注射结合口服愈伤胶囊,透明质酸钠关节内注射,口服愈伤胶囊,进行临床观察。透明质酸钠注射液为一次性注射器包装,每只2毫升,注射部位选择髌上内外侧或髌下内外侧均可,1周1次,5周为一疗程。愈伤胶囊为中药制剂0.3g*10粒*3板/盒,药用pvc硬片。铝塑包装,口服一次4-5粒,一日三次,5周一个疗程。结果36例膝关节骨性关节炎患者关节内注射透明质酸钠结合口服愈伤胶囊3周后膝关节疼痛肿胀消失。膝关节功能恢复正常,活动度正常。口服愈伤胶囊六周疼痛略缓解,功能及活动度无改变关节内注射透明质酸钠五周疼痛略缓解,但膝关节功能及活动度恢复正常。结论对膝关节骨性关节炎所造成疼痛及膝关节屈伸旋转功能活动范围受限,单纯关节内注射透明质酸钠单纯口服活血化瘀止痛药愈伤胶囊,患者仅表现疼痛缓解或膝关节屈伸功能活动范围良好,而关节内注射透明质酸钠结合口服愈伤胶囊后疼痛及功能活动范围都恢复正常。

  • 标签: 膝关节骨性关节炎 透明质酸钠注射液 愈伤灵胶囊 疗效
  • 简介:摘要目的观察理肠汤与雷公藤多甙片口服及溃疡灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将活动期溃疡性结肠炎患者80例随机分为两组,两组均配合全身治疗.治疗组(n=40)予理肠汤与雷公藤多甙片口服及溃疡保留灌肠,对照组(n=40)予柳氮磺吡啶口服。结果治疗组总有效率为95%,而对照组仅为62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论理肠汤口服与溃疡灌肠治疗理肠汤与雷公藤多甙片口服及溃疡灌肠临床效果明显。

  • 标签: 溃疡性结肠炎理肠汤溃疡灵雷公藤多甙片
  • 简介:摘要目的氯吡格雷联合低分子肝素钙、拜阿司匹治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效和安全性。方法UAP患者120例,随机分成两组,各组均给予硝酸酯类、β受体阻滞剂及他汀类降脂类药。Ⅰ组(对照组)给予口服拜阿司匹每天100mg,皮下注射低分子肝素钙5000U,1次/12h疗程7d。Ⅱ组(观察组)Ⅰ组用药基础上加服氯吡格雷(波立维,杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司),75mg/d。结果Ⅰ组、Ⅱ组总有效率分别为78.3%和93.33%,两组比较有显著性差异(P<0.05)随访30d,II组急性心脏事件低于I组(P<0.05)。两组均无严重出血等不良反应。结论氯吡格雷和阿司匹林与低肝素联合治疗UAP安全有效,更有效地预防缺血事件的发生。

  • 标签: 低分子肝素钙 氯吡格雷 拜阿司匹灵 不稳定性心绞痛