简介：用固相萃取和气相色谱法对西江（珠江的主干）进行了为期1a的水相和颗粒相中17种有机氯农药（OCPs）测定。结果表明，水相OCPs的含量范围在2．28～10．21ng／L之间，颗粒物是OCPs的含量变化在20．29-58．74ng／g之间，经过分析得出西江水体中，有机氯农药主要以水相为主，颗粒物中农药所占比例远小于水相中。就OCPs来讲，研究区水质符合国家I类水标准。其来源方面地表径流对此有很大的贡献。西江中六六六类、DDT类和总OCPs的年通量为272．3，164．6，1245．3kg。

简介：在水热反应条件下，合成了一个新的配合物MnL2（H2O）2（L=2-氯烟酸），经元素分析、红外、热重、单晶衍射表征了化合物．该配合物为单斜晶系，P2（1）／c空间群，分子量Mr=404．06．a=0．7558（3）nm，b=1.2526（4）nm，c=7．640（3）nm，α=90．00°，β=101．268（6）°，γ=90．00°，V=0．7093（4）nm3，Z=2，Dc=1．892g·cm^-3，F（000）=406，S=1．027，R1=0．1099，ωR2=0．2483．结构分析表明，配合物六配位的单核结构，并通过分子间氢键扩展为二维超分子网络结构．CCDC：933006．

简介：通过调整反应的pH以及给予不同的后处理方式。以水热法合成了不同形貌的氯氧化铋，采用XRD、SEM、紫外可见分光光度计等手段对其组成、形貌和光催化性能进行了表征，考察不同合成条件下的氯氧化铋对罗丹明B和甲醛的降解性能。拓展了氯氧化铋在液相污染体系和气相污染体系中对有机污染物降解的应用。实验表明：BiOCI（9U）和BiOCl（6）均获得了最好的光催化效果，其对罗丹明B的降解率在10min和20min时均达到了99％，而氯氧化铋则在120min时对高质量浓度甲醛的降解率达到67％。

简介：建立了顶空气相色谱法测定氨氯地平中间体邻苯二甲酰亚胺氨氯地平(PhthaloylAmlodipine)中残留苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的方法.实验结果表明:苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯均在0.1-64μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9992、0.9994、0.9987、0.9993和0.9995;加标回收率和相对标准偏差分别在96.2%-103.7%和2.7%-3.4%之间.本法操作简便,结果准确,是测定药物中间体中残留有机溶剂苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的有效方法.

简介：以2-（2-氯乙基）-5-氯-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮和相应的醇为原料在温和的反应条件下，经付一克烷基化、闭环、取代、消除、醚化五步反应合成了5种未见文献报道的新的2-（2-烷氧基乙烯基）-6-苯基-5-氯-3（2H）-哒嗪酮化合物，所有化合物均经IR、1HNMRx13CNMR和元素分析对其结构进行了表征。