简介：摘要目的观察左旋多巴联合综合疗法治疗年长、重度弱视儿童的疗效。方法对10-14岁24例(共32只眼)重度弱视儿童采用综合治疗，及加服左旋多巴，治疗3个月，观察视力变化情况。结果左旋多巴联合综合疗法有效率达到84.39%，无明显副作用。结论对于年长、重度弱视的儿童，在综合疗法的基础上联合药物左旋多巴治疗，对改善年长、重度弱视的儿童视功能有一定积极作用，可提高疗效。

简介：摘要目的探讨痰热清联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将20例小儿手足口病的患儿分为两组，一组为观察组，另一组为对照组，观察组采用痰热清注射液联合利巴韦林注射液，对照组单纯采用利巴韦林注射液，比较两组疗效。结果观察组的患儿治愈时间短，恢复快，明显比对照组所用治疗时间短。结论痰热清联合利巴韦林治疗小儿手足口病治愈时间短，能使患儿早日康复。

简介：摘要目的观察早期介入康复治疗对重症吉兰-巴雷综合征患者恢复过程中的影响。方法通过对1例重症吉兰-巴雷综合征患者的治疗情况进行分析，采用早期介入康复治疗、综合康复治疗，治疗后进行康复评定。结果经过治疗后，患者各项功能都有改善。结论早期的康复介入对于重症吉兰巴雷综合征有积极作用，可以预防并发症，促进功能恢复。

简介：摘要目的探讨利巴韦林联合西咪替丁治疗成人水痘的疗效。方法采取随机对照试验。125例水痘病人随机分为2组，对照组62例，给予阿昔洛韦注射液0.25g加5%葡萄糖注射液500mL、西咪替丁0.4g加0.9%生理盐水500mL，iv，gtt,bid，同时用阿昔洛韦软膏涂抹患处，疗程5d;试验组63例，利巴韦林注射液0.3g加5%葡萄糖注射液250mL、西咪替丁0.4g加0.9%生理盐水500mL，iv，gtt,bid;同时用利巴韦林注射液0.2g稀释后涂擦患处，bid.疗程5d。结果治疗5d后试验组痊愈率为77.78%；对照组痊愈率为80.35%，2组比较无显著差异（P>0.05）。结论利巴韦林注射液联合西咪替丁治疗成人水痘与阿昔洛韦效果相似，且无明显不良反应。

简介：摘要哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。目的讨论哌拉西林/他唑巴坦钠药用研究新进展。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论将适量本品用20ml稀释液(0.9％氯化钠注射液或灭蔺注射用水)，充分溶解后，立即加入250ml液体(5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30min，疗程为7～10日。治疗医院内肺炎时，起始量为每次3.375g，每4h1次，同时合并使用氨基糖苷类药物，如果未分离出绿脓假单胞菌可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。

简介：摘要目的观察加巴喷丁对卒中后癫痫的临床疗效。方法30例卒中后癫痫患者分为2组，治疗组15例应用加巴喷丁治疗，对照组15例应用丙戊酸钠治疗，对两组的疗效进行对比。结果治疗组的痊愈率、总有效率优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论加巴喷丁治疗卒中后癫痫疗效优于丙戊酸钠。

简介：摘要：头孢哌酮舒巴坦钠是一种常用于治疗多种感染的抗生素复合制剂，由头孢哌酮和舒巴坦钠两种药物组成，头孢哌酮是一种广谱的头孢菌素类抗生素，具有抗革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌的作用；舒巴坦钠则是一种β-内酰胺酶抑制剂，用于增强头孢哌酮对β-内酰胺酶产生菌的抗菌效果。虽然该药物在临床上取得了良好的疗效，但也有不少不良反应。本文旨在对头孢哌酮舒巴坦钠所致不良反应进行详细分析，探讨其发生机制及预防措施，为临床应用提供参考。

简介：【摘要】目的：探究头孢曲松钠舒巴坦治疗淋病的临床效果。方法：选择2022年10月-2024年10月 60例淋病患者分析，随机分组，实验组30例实施头孢曲松钠舒巴坦治疗，对照组实施大观霉素治疗，探究指标有临床效果、治疗后转阴率。结果：治疗4日、治疗7日后病菌转阴率实验组高于对照组，治疗效果实验组优于对照组，组间对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论：对淋病患者实施头孢曲松钠舒巴坦治疗可以提升疾病治疗效果，保证患者治疗后的病菌转阴率，促进患者的康复质量及康复效率上升。

简介：

简介：中图分类号Ｒ５９３．１文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５５１－０１摘要头孢哌酮舒巴坦钠是头孢哌酮、舒巴坦钠组合而成，为第三代头孢菌素类抗生素，临床应用广泛，致过敏的报告较多，舒巴坦为半合成β．内酰胺酶抑制剂能增强头孢哌酮的杀菌效果和药物的稳定性，所致过敏性休克报道少见。该文报道一例特殊过敏者，对头孢哌酮不过敏，只对舒巴坦过敏。初次就诊时高热，给予酒精擦浴静注头孢哌酮舒巴坦钠后出现休克，曾误诊为“双硫仑样”反应，间隔一周后再次使用头孢哌酮舒巴坦钠出现休克，诊断为对该药过敏。该例提示在临床应用头孢哌酮舒巴坦时应多加注意。

简介：摘要目的观察利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法对180例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组，观察组予抗生素，维生素C，利巴韦林雾化吸入治疗咽峡部，对照组未经利巴韦林雾化吸入治疗，只予抗生素，维生素C及辅助口服抗病毒中药治疗，按照疱疹性咽峡炎控制指标，评价疗效。结果观察组临床症状体征消退时间及总病程时间较对照组明显缩短(P<0.01),临床总有效率观察组明显高于对照组（P<0.05）。结论利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎效果显著。

简介：摘要目的分析在对呼吸系统感染患者实施治疗的过程中派拉西林-舒巴坦的临床治疗效果。方法选取2013年7月-2015年7月我院收治的接受呼吸系统感染治疗的患者94例为实验研究的对象，根据患者治疗药物的不同分为观察组（n=47）和对照组（n=47），观察组患者给予派拉西林-舒巴坦治疗，对照组患者给予头孢唑啉钠治疗，对两组患者的临床疗效进行分析。结果观察组患者临床治疗有效率和治疗后肺功能情况均明显优于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）；两组患者治疗前肺功能情况无明显差异，不具有统计学意义（p>0.05）。结论在对呼吸系统感染患者实施治疗的过程中，派拉西林-舒巴坦的运用提高了临床治疗的有效率，改善了患者的临床症状和肺功能情况，是一种效果显著的治疗药物，值得临床推广。

简介：摘要目的分析他巴唑和131碘在治疗甲状腺功能亢进临床效果。方法抽取2012年5月在我院接受甲状腺功能亢进患者60例作为研究对象，随机分为研究组与对照住患者各30例，研究组患者采用131碘进行治疗，对照组患者采用他巴唑进行治疗，分析两种治疗数据对比。结果对患者采用131碘进行治疗，有助于提高患者的治疗率，提高治疗质量。结论进行131碘治疗利于降低患者焦躁的情绪，两组数据对比显示，研究组治疗效果明显比对照组治疗效果要高，具备推广价值。

简介：摘要目的研究血浆置换法治疗重型格林-巴利综合征的临床疗效。方法分析2008年1月-2010年12月本院收治的50例重型格林-巴利综合征，将其随机分成两组对照组26例为大剂量静脉输注免疫球蛋白（IVIG）治疗；实验组24例为血浆置换（PE）治疗。比较观察两组患者机械通气时间、住院时间、肌力改善Ⅰ级平均时间以及气管切开比例等指标。结果实验组患者机械通气时间、肌力改善Ⅰ级平均时间、ICU住院时间及总住院时间均显著低于对照组；气管切开比例实验组低于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.01）。结论血浆置换治疗格林-巴利综合征起效快，它能缩短格林-巴利综合征严重症状持续期，缩短其病程，疗效优于静脉大剂量输注免疫球蛋白，值得临床应用推广。

简介：

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简介：目的：探讨长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法：2013年5月-2014年6月某医院收治的110例慢性丙肝患者作为研究对象,将2014年以前收治的55例患者设为对照组,采用普通干扰素联合利巴韦林治疗,将2014年后收治的55例患者设为观察组,采用长效干扰素联合利巴韦林治疗,对比观察组患者和对照组患者的应答率及不良反应状况。结果：观察组患者的总应答率与对照组相比明显较高（P〈0.05）。观察组患者脱发发生率与对照组相比无显著差异（P〉0.05）。观察组患者中性粒细胞减少发生率与对照组相比无显著差异（P〉0.05）。观察组患者流感样症状发生率与对照组相比明显较高（P〈0.05）。结论：长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝能有效提高应答率,可在临床中推广运用。

简介：

简介：目的：探讨分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中的临床效果以及不良反应。方法：选择我院2013年7月-2014年7月收治的接受炎症治疗的106例患者作为研究对象，采用随机数字法将其分成对照组与研究组，对照组选择头孢他啶静滴方法实施治疗，而研究组选择头孢哌酮钠舒巴坦钠静滴方法实施治疗，对两组患者的临床治疗效果与发生不良反应的情况进行分析统计。结果：研究组的临床总有效率为96．2％，而对照组的临床总有效率为75．5％，其中研究组的临床疗效明显的比对照组好（P〈0．05）。同时，研究组的不良反应发生率与对照组进行对比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中，其具有较好的临床效果，可以有效的使患者炎症得到控制，降低发生不良反应的概率，在临床中值得广泛的推广应用。

简介：