简介：摘要目的对喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果进行研究。方法选取我院2014年1月至2015年6月60例患有小儿疱疹性咽峡炎的患者，分为两组，对照组使用喜炎平常规治疗；实验组使用喜炎平联合利巴韦林治疗，各30例，进行比较分析。结果实验组的有效率明显高于对照组，疱疹消退及退烧时间明显比对照组早，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿疱疹性咽峡炎的患者，使用两种药物的结合，效果会更佳，极大地减轻患者及其家属的痛苦。并且治疗简单方便、安全性也比较高。可以传递给更多的患者，加大临床上的有效率。

简介：摘要目的探究加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床疗效。方法选取2011年9月-2013年9月我院收治的40例原发性三叉神经痛患者，随机分为20例观察组和20例对照组。对照组使用卡马西平进行治疗，观察组使用加巴喷丁治疗，两组治疗的时间均为42d，观察并记录两组患者治疗后三周内的视觉模拟评分结果及临床效果。结果两组患者治疗前视觉模拟评分值无明显差异，不具有统计学意义P＞0.05。治疗后1、3、5周后，观察组视觉模拟评分值明显低于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）观察组治愈14例，有效5例，治疗总有效率95.33%；对照组治愈9例，有效6例，治疗总有效率68.22%,可以看出，观察组的治疗总有效率明显优于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论对原发性三叉神经痛患者使用加巴喷丁治疗，疼痛减少，治疗效果明显，副反应少，延缓了病情发展，提高了生活质量，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物临床特征。方法选取注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作样品，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（81）作原研样品，参考《中国药典》以及其他青霉素类聚合物项下标准进行试验。结果供试品溶液主成分峰前有一个杂质峰。杂质峰、哌拉西林峰按顺序依次出峰。杂质峰与哌拉西林峰分离度为5.15，他唑巴坦峰包含于哌拉西林峰内。结论以上流动相A、B、C均能检出聚合物。流动相A、C中聚合物与主峰分离良好，分离度分别为5.15和6.53。流动相A中聚合物峰的理论塔板数高于流动相C中，理论塔板数分别为18647和17298。因此，选取流动相A作为本品聚合物含量测定的流动相。

简介：摘要目的观察，氟尿嘧啶联合利巴韦林静滴治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法对我附属医院2007年3月～2010年10月诊断为小儿流行性腮腺炎的门诊患儿72例，随机分成治疗组38例，对照组34例。对照组采用利巴韦林注射液10mg／kg/d，静滴，治疗6日；治疗组采用利巴韦林注射液10mg／kg/d＋氟尿嘧啶注射液8mg/kg/d，静滴，治疗6日。观察其症状体症，腮腺的变化，并依据相应的疗效标准进行疗效评定。结果治疗组与对照组痊愈率分别为63.2%与14.7%，总有效率分别为97.4%与88.2%，均P＜0.05。结论氟尿嘧啶联合利巴韦林静滴治疗小儿流行性腮腺炎疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的分析痰热清联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将75例手足口病患儿根据治疗方式分为两组，两组患儿入院均接受常规治疗，对照组36例接受利巴韦林治疗，治疗组39例行痰热清联合利巴韦林治疗。结果治疗组治疗总有效率94.9%与对照组治疗总有效率77.8%对比（P<0.05），退热、疱疹消退时间与对照组相比（P<0.05），两组患儿用药期间安全可靠，无不良反应。结论痰热清联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效显著，作用确切。

简介：摘要目的了解哌拉西林钠/舒巴坦钠合并阿奇霉素、美洛西林钠/舒巴坦合用左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的效果及临床药物费用。方法以2015年1月—2016年6月于我院治疗的CAP患者为研究对象，累计纳入患者76例，其中哌拉西林钠/舒巴坦钠合并阿奇霉素治疗的患者40例，设为A组，美洛西林钠/舒巴坦何用左氧氟沙星治疗36例，设为B组。回顾性研究患者用药情况与临床转归。结果A组与B组在治疗效果间不存在统计学差异（Z=0.537，P=0.446）。A组患者平均药物费用为2634.5±1257.6元，B组平均药物费用为1365.6±711.5元，t检验分析结果显示B组的治疗费用相对较低，差异有统计学意义（t=5.332,P＜0.001）。A组C/E=39.1，B组C/E=19.8，B成本效果比值相对较低。结论美洛西林钠/舒巴坦合用左氧氟沙星时具有更高的临床获益，可在临床中进行推广。

简介：摘要目的探讨利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床治疗效果。方法选取我院收治的小儿手足口病患儿86例，将其分为对照组和观察组，各有43例,并对其进行研究。对照组患儿采用利巴韦林进行治疗，观察组则在对照组的基础上联合使用喜炎平进行治疗，观察并分析两组患者的治疗效果。结果对照组的总有效率为76.74％，观察组的总有效率为92.02％，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病具有良好的临床疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨奥卡西平联合加巴喷丁治疗脑卒中后中枢性疼痛的临床效果。方法选择90例脑卒中后中枢性疼痛患者，对照组给予加巴喷丁治疗，观察组联合奥卡西平治疗，比较两组疗效。结果观察组疼痛平均缓解时间、患者平均住院时间、中枢性疼痛评分、卡氏健康评分等明显优于对照组，P＜0.05；其他方面无明显差异，P＞0.05。结论加巴喷丁联合奥卡西平治疗脑卒中后中枢性疼痛的应用效果确切，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素a1b联合利巴韦林治疗手足口病临床治疗效果。方法本文选择了我院2015年7月-2016年7月所收治的手足口病患者80例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；给予对照组患者以利巴韦林注射液治疗，加上利巴韦林气雾剂喷口腔及皮肤皮疹处，再给予观察组患者重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗；详细比较两组患者治疗效果。结果两组患者经治疗，观察组患者治疗总有效率为87.5%，而对照组患者治疗总有效率为62.5%，观察组治疗总有效率优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者退热时间、口腔溃疡愈合时间、进食时间、皮疹消退时间等均短于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论以重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗手足口病患者，临床治疗效果显著，安全可靠，患者治疗期间无显著不良反应，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探索自拟复方利巴韦林擦剂治疗疱疹性口腔炎临床效果。方法选取2017年8月10日—2018年8月10日期间我院疱疹性口腔炎100例患者（实施奇偶数分组模式），对照组的50例患者进行康复新液治疗，观察组的50例患者进行自拟复方利巴韦林擦剂治疗。结果观察组CD8+（38.92±4.38）g/L、CD4+（56.37±5.73）g/L、IgM（3.82±0.73）g/L、IgG（17.39±2.33）g/L、总有效率（96.00%）、不良反应发生率（4.00%）、退热时间（2.33±0.51）d、主动进食时间（2.39±0.72）d、疱疹消退时间（3.16±0.62）d均优于对照组（P＜0.05）。结论对疱疹性口腔炎患者实施自拟复方利巴韦林擦剂治疗效果明显。

简介：摘要目的观察血浆置换在治疗格林巴利综合症（GBS）患者中的效果。方法选择我科30例格林巴利综合症患者，比较血浆置换治疗前后血清免疫球蛋白、补体的水平及治疗前后肌力恢复情况，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结果血浆置换治疗后血清免疫球蛋白、补体显著低于治疗前的水平，患者肌力均有提高。结论血浆置换治疗对GBS患者疗效显著。

简介：摘要目的分析哌拉西林-舒巴坦治疗呼吸系统感染的效果。方法针对2016年2月—2016年10月收治的呼吸系统感染患者103例为对象，随机分成两组，对照组51例实施头孢替安治疗，实验组52例实施哌拉西林-舒巴坦治疗，观察治疗效果。结果两组对比的治疗总有效率、细菌清除率、肺功能之间的差异显著（P＜0.05），统计学有意义。结论针对呼吸系统感染患者实施哌拉西林-舒巴坦治疗的效果较为显著，利于患者预后。

简介：摘要目的探讨利巴韦林雾化联合炎琥宁治疗小儿手足口病中的疗效。方法选取我院收治的124例小儿手足口病患儿，随机数字表法划分为对照组和治疗组。对照组在常规治疗的基础上加用利巴韦林气雾剂，治疗组在对照组的基础上加用炎琥宁，比较两组疗效。结果研究组总有效率(93.65％)高于对照组(74.0％)，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组在退热时间、溃疡消退时间、皮疹消退时间明显少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林雾化联合炎琥宁治疗小儿手足口病有良好的疗效，有效缩短手足口病病程，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨蒙脱石散联合利巴韦林治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法选择我院2011-2013年收治的急性腹泻患儿68例作为观察组，给予蒙脱石散联合利巴韦林进行治疗；并选择同期收治的急性腹泻患儿65例作为对照，单独给予利巴韦林进行常规治疗。观察两组患儿相关症状的改善时间差异，比较两种治疗方法下的临床总有效率。结果观察组患儿的腹痛消失时间、呕吐消失时间、退热时间以及大便正常时间等均较对照组显著减短；并且观察组的临床总有效率高达94.12%，也显著高于对照组的81.54%，数据分析发现其差异均具有显著性(P<0.01)。结论蒙脱石散佐治小儿急性腹泻，能有效改善患儿症状，其疗效极为显著，是临床上治疗小儿急性腹泻的可靠选择，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察普拉克索和左旋美多治疗帕金森病患者的临床疗效及对患者生活质量的影响，检测其血尿酸水平，方法2016年1月到2017年3月，在医院选取100例帕金森病患者，根据随机方法分为两组，治疗组和对照组，对照组应用左旋每多巴治疗，观察组在对照组的基础上联合使用普拉克索治疗帕金森患者，两组患者治疗3个月后针对临床疗效及对血尿酸的变化进行分析，并且对两组患者治疗前后的生活质量进行评分，评分使用统一帕的金森病评定量表（UPDRS）进行评估，并记录不良反应，结果实验组疗效高于对照组（χ2=55.117，P＜0.05）；观察组血尿酸水平明显高于对照组（t=2.041，P<0.05），观察组QOL评分和UPDRS评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），2组患者在治疗过程中出现副作用也无统计学差异（χ2=0.908，P＞0.05）。结论美多巴和普拉克索联合使用治疗帕金森病患者，有助于患者血尿酸水平的稳定，有效地提高了患者的生活质量和运动功能，改善临床床上的有效性，加强了安全性的提高。

简介：摘要巴州区疾病预防控制中心(以下简称“中心”)地处巴中市巴州区回风大道155号，其前身为巴州区卫生防疫站，成立于1956年1月，2007年11月更名为巴州区疾病预防控制中心，是政府举办的集疾病预防与控制、监测检验与评价、健康教育与促进、应用研究与指导、技术管理与服务等主要职能为一体的县级公益性卫生事业单位，承担卫生行政部门赋予的疾病预防控制、突发公共卫生事件应急处理等职责。

简介：摘要目的探讨对老年呼吸道感染应用哌拉西林/他唑巴坦治疗的临床效果。方法此次研究开展于2016年1月—2016年12月，选取在此期间收治的80例老年呼吸道感染患者，按入院顺序分为参照组与试验组，每组40例。参照组予以哌拉西林/舒巴坦治疗，试验组予以哌拉西林/他唑巴坦治疗，对比治疗效果。方法试验组取得的治疗总有效率明显高于参照组，两组差异明显，有统计学意义；试验组患者药物起效时间、症状改善时间及体征消失时间均短于参照组，两组差异明显，有统计学意义；试验组治疗期间的不良反应情况少于参照组，两组差异明显，有统计学意义。讨论对老年呼吸道感染应用哌拉西林/他唑巴坦治疗，疗效显著，药物作用时间快，治疗期间不良反应小，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的建立简单、易行、成功率高的偏侧帕金森病大鼠模型。方法SD大鼠80只，注射同等剂量的6-羟基多巴胺（6-OHDA）于内侧前脑束不同部位。位点1前囟后1.8mm、右侧2mm、硬膜下8.5mm；位点2前囟后1.8mm、右侧2mm、硬膜下7.5mm，制作黑质完全损伤型PD大鼠模型，运用阿朴吗啡诱发旋转试验及免疫组化检验模型是否成功。磁共振活体检测PD大鼠黑质、纹状体的毁损情况。结果注射6-OHDA后第4周内有54只大鼠诱发明显的旋转行为，且旋转次数>7转/min，模型成功率为75％。MRI显示模型大鼠第1周后毁损侧黑质较对侧出现了明显的MRI低信号区，且随着时间的延长低信号区逐渐减小，至第3周已基本消失。结论应用6-OHDA小剂量两点毁损内侧前脑束制备的偏侧帕金森病大鼠模型具有较高的成功率，是帕金森病研究较为理想的模型。MRI扫描可以活体连续观察帕金森病大鼠模型的毁损情况，是客观评价和检测帕金森病大鼠模型的一种有效工具。

简介：摘要目的探究头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果。方法选取2014年4月—2016年7月在我院接收治疗的110例重症肺炎患者，将其随机分为观察组和对照组，各55例，观察组患者采用头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗，对照组只采用喹诺酮类第三代左氧氟沙星进行治疗，观察两组患者的白细胞计数水平情况及治疗前后的炎症指标，对比两组患者的不良反应及临床疗效。结果治疗前两组患者的WBC、CRP、PCT情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后两组患者的WBC、CRP、PCT均明显降低，而且观察组患者的WBC、CRP、PCT均低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的临床疗效高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎患者，能降低患者的WBC、CRP、PCT，有显著的临床效果。

简介：摘要目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗上呼吸道感染的临床治疗效果。方法选取本院2012年3月至2015年12月门诊收治的50例上呼吸道感染患者作为本次试验的研究对象，根据其药物治疗的差异，将其分为研究组（为30例患者）与对照组（为20例患者），对照组患者使用一般的疗法进行治疗，研究组则为患者提供炎琥宁与利巴韦林配合的方式进行治疗，对两种方式的治疗效果进行比较。结果治疗结束后显示，对照组患者的临床疗效明显差于研究组患者，其总有效率低出研究组患者许多，两组数据差异具有统计学意义(P＜0.05)。通过治疗后得知，研究组患者咳嗽、发热与咽部充血以及鼻涕流塞等临床的消退时间明显短于对照组患者，两组数据差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗上呼吸道感染的临床治疗效果显著，可使患者的临床症状在短时间内得到缓解，提高其临床效果与预后质量，具有广泛推广的价值。