简介：摘要通过在临床治疗过程中所发生的药物不良反应报告，总结临床治疗中的经验教训，使临床医师通过学习，不断提高自己的专业技术水平，减少或避免药物不良反应事件的发生，为患者提供安全、合理、有效的药物治疗方案，提高患者的生存质量。

简介：摘要目的观察分析利凡诺联合阿昔洛韦软膏在眼部带状疱疹护理中的疗效观察。方法治疗前查血常规、肝肾功能，检查眼部周围皮肤情况、视力、角膜以及虹膜。三组患者均美洛昔康片7.5毫克口服每天一次，维生素B210毫克每天三次，妥布霉素滴眼液滴阿昔洛韦注射液1.0静脉注射每天两次，有虹膜睫状体炎者加用复方托品卡胺滴眼液散瞳。在上述基础上A组采用阿昔洛韦软膏涂眼部周围皮肤，每天三次；B组采用利凡诺湿敷眼部周围皮肤，每天三次，每次20分钟，联合阿昔洛韦软膏涂眼部周围皮肤，每天三次。疗程14天，记录患者治疗前后的眼部周围皮肤疱疹消退情况、眼部刺激症状、球结膜充血程度、角膜改善情况。结果例经药物治疗14天后，A两组治愈18例，占64.29%，总有效率96.43%，与B组比较差异无统计学意义（p>0.05）。B组皮损好转情况、水疱结痂情况、疼痛缓解情况与A两组比较有明显缩短，差异有统计学意义（p<0.05）。所有患者未发生带状疱疹后遗症，未出现明显不良反应。结论利凡诺联合阿昔洛韦软膏在治疗护理眼部带状疱疹中能明显缩短病程，而且使用方便，依从性好，值得推广应用。

简介：摘要目的观察和分析阿昔洛韦联合贝复舒滴眼液治疗病毒性角膜炎的效果。方法选取2016年2月至2017年2月我院收治的病毒性角膜炎患者54例，随机分成对照组（27例）和观察组（27例），对照组单纯采取贝复舒滴眼液治疗，观察组在对照组基础上联合阿昔洛韦治疗，观察和比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.30%显著高于对照组77.78%，且在不良反应方面，观察组不良反应发生率29.63%明显低于对照组7.41%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在临床上，阿昔洛韦联合贝复舒滴眼液治疗病毒性角膜炎，效果非常好，且不良反应较少，值得推广和应用。

简介：摘要目的分析应用更昔洛韦综合治疗婴儿期巨细胞病毒感染后听力恢复的效果。方法选取我院在2015年期间收取的30例CMV感染患儿，给予患儿实施更昔洛韦综合治疗，分析患儿在治疗前、后对听力恢复的影响。结果两组患儿治疗前和治疗后CMV—DNA水平差异微小（P＞0.05），但是两组患儿治疗后CMV—DNA水平较治疗前，差异显著（P＜0.05）；所有患儿PL（Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ）波及IPL（Ⅰ～Ⅲ、Ⅲ～Ⅴ、Ⅰ～Ⅴ）波的均较治疗前有所缓解，（P＜0.05）；所有30例CMV感染患儿，共感染60只耳，其中21只耳听力受损（70.00%），其中共治愈17只（80.95%），好转3只（14.29%），治愈率高达20只（95.24%）。结论婴儿期CMV感染临床上应用更昔洛韦综合治疗，可以明显缓解婴儿听力受损的情况且还在一定程度上起到治疗的功效，故该种治疗方法值得临床借鉴。

简介：摘要目的分析小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎应用更昔洛韦治疗的临床效果。方法按照随机抽样的方式，将我院2018年2月至2019年2月收治的小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎90例作为本次研究对象。以盲选法对选取患者进行分组——对照组和观察组各有45例，且前者采取单纯的干扰素治疗，后者采取更昔洛韦治疗。对两组患者的治疗效果、不良反应发生状况进行统计。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组，且观察组的不良反应发生率低于对照组。两项指标比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎患者应用更昔洛韦治疗，具有较为显著的临床效果，且不良反应发生率低，安全性高，可在临床加以实践和推广。

简介：摘要目的观察膦甲酸钠联合喷昔洛韦治疗老年带状疱疹的疗效。方法将60例带状疱疹老年患者，每组30例，随机分入联合用药组和喷昔洛韦组，前者联合膦甲酸钠和喷昔洛韦抗病毒治疗，后者单用喷昔洛韦抗病毒治疗，疗程7—10d。结果联合用药组在止疱、结痂、疼痛消失、皮肤痊愈时间均短于喷昔洛韦组，差异有统计学意义（p<0.001）；治疗效果、PHN发生率，联合用药组均优于喷昔洛韦组。结论膦甲酸钠联合喷昔洛韦疗效优于单用喷昔洛韦。

简介：目的探析带状疱疹者经泛昔洛韦分散片、火针共同治疗的临床疗效。方法以我院接收的带状疱疹者86例为对象，根据数字随机法分设组别。行泛昔洛韦分散片治疗参照组，行泛昔洛韦分散片、火针共同治疗实验组。观察两组的临床疗效、结痂时间、疼痛消失时间和疱疹消退时间。结果实验组的临床疗效率为93.02%，高于参照组的74.42%；实验组的结痂时间、疼痛消失时间和疱疹消退时间均短于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对带状疱疹者行泛昔洛韦分散片、火针共同治疗，能有效加快疱疹消退，缩短疼痛时间，促进机体恢复。

简介：摘要目的探讨伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的临床疗效及不良反应,为临床应用这一治疗方案提供临床实践依据。方法将127例临床确诊的玫瑰糠疹患者随机分为两组,其中治疗组65例为伐昔洛韦与匹多莫德联合治疗,对照组62例为单用伐昔洛韦治疗。结果治疗组痊愈42例,显效18例,进步5例,无效0例;对照组分别为15例、20例、21例、6例。治疗组疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹效果显著,不良反应少,患者适应性较强,使用安全,适于临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦联合喜炎平治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效。方法将诊断为传染性单核细胞增多症的患儿80例，其中男48例，女32例，随机分为治疗组和对照组，每组各40例，对照组在给予保肝、对症治疗的基础上，加用阿昔洛韦5mg/kg/次，加入5%GS100ml中静脉滴注，q12h，连用7d；治疗组在对照组的基础上加用喜炎平注射液5～10mg/kg/次，加入5%GS100～150ml静脉滴注，qd，连用5d。观察两组患儿有效率、临床症状消失时间及异型淋巴细胞<10%的时间。结果治疗组患儿有效率明显高于对照组，在退热时间、咽峡炎缓解时间、淋巴结缩小时间、肝脾缩小时间、异型淋巴结<10%时间均小于对照组。结论阿昔洛韦联合喜炎平治疗小儿传染性单核细胞增多症能缓解临床症状、改善肝功能、提高机体免疫力，是治疗小儿传染性单核细胞增多症的有效方法。

简介：目的：探讨不同剂量更昔洛韦对新生儿先天性巨细胞病毒感染的疗效和安全性。方法：126例患儿随机分为低剂量组和高剂量组，分别采用5．0mg／kg和7．5mg／kg治疗，比较两组疗效和安全性。结果：低剂量组患儿中有2例未完全消退，消退率96．77％，高剂量组有3例未完全消退，消退率95．23％，其余临床症状均完全消失，临床转归差异无统计学意义（P〉0．05）；低剂量组转阴率79．03％，高剂量组转阴率80．00％，两组比较差异无统计学意义（X^2=2．147，P=0．074）；低剂量组未发现明显不良反应，高剂量组不良反应发生率7．94％。两组不良反应差异有统计学意义（FisherP=0．000）。结论：5．0mg／kg和7．5mg／kg更昔洛韦对新生儿先天性巨细胞病毒感染疗效无明显差异，应优先选用低剂量，以保证患儿安全。

简介：摘要目的研究分析更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择该院随机选取了2013年12月-2014年12月期间来治疗的60例病毒性角膜炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并利用计算机软件把60例患者随机分成两组，观察组和对照组，两组分别30例。给予对照组更昔洛韦眼用凝胶治疗，观察组在此基础上结合干扰素治疗，比较两组临床效果。结果观察组疼痛减轻时间、溃疡角膜愈合时间优于对照组；观察组治疗有效率为100%.对照组为90%。两组差异有统计学意义（（P<0.05））。结论使用更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎患者治愈率高、不良反应少，可临床推广。

简介：【摘要】目的：研究儿童传染性单核细胞增多症应用更昔洛韦联合脾氨肽治疗的有效性。方法：选取传染性单核细胞增多症患儿入组10例，入组后针对患儿实施抽签法分组，分为考察组及一般组，考察组采取比更昔洛韦联合脾氨肽治疗，一般组利用更昔洛韦治疗，分析对比治疗有效率。结果：考察组治疗有效率高于一般组，有对比意义（P＜0.05）。结论：儿童传染性单核细胞增多症实施更昔洛韦联合脾氨肽治疗效果确切。

简介：摘要目的分析应用盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹进行治疗的临床效果。方法选择2012年1月-2013年10在我中心皮肤病性病专科门诊接受治疗的68例复发性生殖器疱疹患者随机平分为观察组、对照组各34例。对照组给予阿昔洛韦片治疗，观察组给予盐酸伐昔洛韦治疗，并对治疗效果进行比较。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为91.2%、73.5%，比较具有显著性差异（P＜0.05）。结论应用盐酸伐昔洛韦片对复发性生殖器疱疹进行治疗，临床效果更显著，且复发率低，具有更高安全性。

简介：摘要目的评价复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法58例带状疱疹患者分为两组，治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注，每日1次，联合口服伐昔洛韦0.3g，每日2次。对照组予口服伐昔洛韦0.3g，每日2次。两组疗程均为7d。结果治疗组有效率为94.7％，对照组有效率为75.0％，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者各项症状、体征消退时间，治疗组比对照组明显缩短(P<0.01)；治疗组不良反应发生率为15.8％，对照组为20.0％，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹起效快，疗效高，安全性好。

简介：摘要目的了解半导体激光照射联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法治疗组43例患者应用半导体激光照射联合泛昔洛韦口服治疗，对照组40例患者应用阿昔洛韦、阿米替林、芬必得治疗。结果治疗组治愈率90.70%，后遗神经痛发生率9.30%；对照组治愈率72.50%，后遗神经痛发生率35.00%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用半导体激光照射联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效显著，并可减少带状疱疹后遗神经痛的发生。

简介：

简介：摘要目的探讨用反相HPLC法测定炎琥宁于注射用更昔洛韦的配伍使用。方法采用钻石色谱柱(150mmx4.6mm，,5μm)柱，以乙腈(A)-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相,检测波长250nm流速1.0ml.mol-1.结果以质量浓度(μg)为横坐标X，峰面积积分值为纵坐标Y，得回归方程炎琥宁Y=0.37X-0.8124，r=0.9999(n-6）。表明炎琥宁在30.21～208.65μg/ml范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定，期间分别为0小时，4小时，6小时，8小时，24小时，结果测得更昔洛韦峰面积的RSD=0.75%,炎琥宁峰面积RSD为0.64%.结果表明供试品溶液在10h内稳定。结论反相HPLC法测定法原理简单，操作方便。配伍体系对测定无影响。试验结果表明，注射用更昔洛韦与炎琥宁在常温(20℃)下配伍后4h内稳定性良好，可以配伍使用。

简介：摘要目的研究分析更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择该院随机选取了2013年12月-2014年12月期间来治疗的60例病毒性角膜炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并利用计算机软件把60例患者随机分成两组，观察组和对照组，两组分别30例。给予对照组更昔洛韦眼用凝胶治疗，观察组在此基础上结合干扰素治疗，比较两组临床效果。结果观察组疼痛减轻时间、溃疡角膜愈合时间优于对照组；观察组治疗有效率为100%.对照组为90%。两组差异有统计学意义（（P<0.05））。结论使用更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎患者治愈率高、不良反应少，可临床推广。

简介：