简介:摘要目的分析丙泊酚反馈靶控输注静脉麻醉与异氟醚吸入麻醉的临床效果。方法将在我院于2014年2月-2015年9月期间收治的94例腹腔镜胆囊切除患者纳入此研究中,根据抽签法将其划分为观察组以及对照组,分别选择丙泊酚反馈靶控输注静脉麻醉与异氟醚吸入麻醉方法,对其临床效果进行观察。结果此研究中的观察组和对照组患者分别经不同麻醉方法治疗后,其观察组呼吸恢复用时、拔管用时以及睁眼用时明显少于对照组,组间数据经对比分析可知P<0.05,统计学意义产生。结论腹腔镜胆囊切除患者应采用丙泊酚反馈靶控输注静脉麻醉方法,此方法具有较快的苏醒时间,同时具备相应的安全可靠性。
简介:摘要目的.探讨异丙酚在肩关节脱位手法复位术中应用的可行性和安全性。方法.将2013年6月到2015年6月期间在本院接受治疗的50例肩关节脱位并采用手法复位术患者作为研究对象,50例患者随机分为观察组和对照组,每组25例,观察组患者手法复位术中采用异丙酚麻醉,对照组患者手法复位术中采用利多卡因常规麻醉。观察两组患者麻醉期间的生命体征变化(MAP、HR、SPO2),麻醉起效时间、麻醉恢复时间、麻醉后不良反应发生情况以及肩关节复位情况。结果.两组患者均一次复位成功,均未出现严重不良反应,且麻醉期间MAP、HR、SPO2等指标稳定,观察组患者的麻醉起效时间以及麻醉恢复时间明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论.异丙酚应用于间宽肩脱位手法复位术麻醉效果显著,且操作方便,可行性高,安全可靠,值得推广应用。
简介:摘要目的观察异甘草酸镁治疗原发性肝癌患者介入治疗术的临床效果。方法选取在我院(在2014年12月-2017年6月)收治的60例原发性肝癌病人同时接受过介入手术治疗的患者,按照数字随机表法随机分为实验组(30例,应用异甘草酸镁治疗方法)与对照组(30例,应用甘草酸二铵注射液治疗方法)。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组患者治疗前后TBIL(血清总胆红素)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、ALT(丙氨酸氨基转移酶)水平。结果治疗前,两组患者的TBIL、AST、ALT水平比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的TBIL、AST、ALT水平显著优于对照组患者(P<0.05)。结论异甘草酸镁对于原发性肝癌患者介入治疗术后的保肝治疗临床效果显著。
简介:【摘要】目的:探讨单硝酸异山梨酸注射液治疗心肌梗死后的并发症临床价值。方法:研究人员在选择心肌梗死研究对象时,将时间范围规定为2021年12月-2023年7月,在确定本研究对象的主要例数时,将66例作为总例数,在确定本研究对象的分组方式时,将电脑随机法作为主要方式,33例为两组平均例数,对于对照组与试验组患者而言,参麦注射液、盐酸硝酸异梨酯片及单硝酸异山梨酸注射液为两组患者需要接受的治疗药物,观察两组的并发症发生率情况。结果:试验组指标明显较优,P<0.05。结论:单硝酸异山梨酸注射液治疗心肌梗死后的并发症具有较高的临床价值。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估单硝酸异山梨酯静脉滴注在老年冠心病患者中的疗效和安全性。方法:收集了2022年1月至2023年1月期间我院200例冠心病老年患者的临床资料,其中100例为对照组,接受常规治疗,另外100例为观察组,在常规治疗基础上采用单硝酸异山梨酯静脉滴注治疗。通过比较两组患者的心功能、症状缓解情况、心电图改善以及不良反应发生率,分析单硝酸异山梨酯静脉滴注的疗效和安全性。结果:观察组治疗后心功能明显改善,症状缓解率为90%,心电图改善率为85%,而对照组分别为78%和68%。观察组和对照组在症状缓解率、心功能改善率以及心电图改善率上的差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组在不良反应发生率方面无明显差异(P>0.05)。结论:单硝酸异山梨酯静脉滴注可有效改善老年冠心病患者的心功能和症状,对心电图改善亦具有良好效果。且该治疗方案在老年冠心病患者中安全可靠,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:分析住院患者 5种传染病检测结果。方法:选取 2018年 2月至 2019年 2月医院收治的 1150住院患者,采集相关的样本,检测所有患者的乙肝病毒、丙肝病毒、甲肝病毒、梅毒以及艾滋病毒的指标,并对 5种传染病的阳性率和不同年龄的梅毒抗体阳性率进行分析。结果: 5项传染病指标总阳性率为 49.73%,且各个年龄段的感染指标并不相同,且 20-50岁的患者传染指标阳性率最高, P<0.05。结论:通过检测住院患者的 5项传染病指标,既能够让医生对患者的感染情况有所了解,制定针对性的预防措施,有利于改善居民的生活方式,还能够避免发生医患纠纷,提升医院的就医环境。
简介:摘要目的评价三种常用厂家抗-HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂灵敏度和特异性结果分析,为本实验室ELISA试剂选择提供依据。方法将24例HCV确证阳性标本、48例HCV阴性标本及177例抗-HCV单试剂反应性标本,用三家试剂检测,计算各试剂对阳性标本和阴性标本的灵敏度、特异性,确定不同浓度阳性标本抗-HCV检测最高稀释滴度,并对检测弱阳性标本时的非特异性进行评价。结果三种长家的试剂对阳性标本的检测灵敏度均为100%,万泰、丽珠试剂特异性为100%,新创试剂特异性为97.9%。对倍比稀释中等强度的阳性血清进行检测,万泰、丽珠试剂在1512能检出,新创试剂在1128时检出;177例核酸阴性,酶免单试剂阳性标本,新创试剂假阳性率最高,达85.71%,万泰试剂假阳性率最低,为3.95%,丽珠试剂假阳性率为7.91%。结论经综合评估,本实验室对抗-HCV的ELISA检测应选用特异性和灵敏度都较好的万泰、丽珠试剂,而不应选用假阳性率较高的试剂。
简介:摘要目的通过注射大连汉信生产的20?g重组乙肝疫苗(汉逊酵母)与上海葛兰素史克生物制品有限公司包装的进口重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)免疫效果的对比,阐明国产20?g(汉逊酵母)乙肝疫苗在实际工作中的优势。方法对昭通市侨通公司573名员工接种汉逊酵母乙肝疫苗与昭通市银监局249名职工接种史克(酿酒酵母)乙肝疫苗后进行比较、分析。结果国产汉逊酵母乙肝疫苗免疫率2个月(90.92).6个月(95.99).7个月(99.30%)与史克酿酒酵母乙肝疫苗免疫率2个月(55.02%).6个月(70.28%).7个月(95.58%)有差距。