简介:摘要:目的:探讨化学发光法检测肺炎支原体(MP)IgG和IgM抗体在儿童肺炎支原体感染诊断中的价值。方法收集了2021年9月—2022年9月在医院收治的确诊MP感染患者66例和非MP感染患者63例的相关资料,采用化学发光免疫分析法(CLIA)方法在患者发病早期(7d以内)进行血清肺炎支原体IgG和IgM抗体检测,并在3d~12d内再次检测血清肺炎支原体IgG和IgM抗体水平。结果配对血清IgM1.44倍升高作为截断值,敏感度为0.909,特异度为0.937。配对血清IgG1.66倍升高作为截断值,敏感度为0.833,特异度为0.984。恢复期第2次检测IgM为阳性作为诊断指标,敏感度为0.803,特异度为0.889。恢复期第2次检测IgG为阳性作为诊断指标,敏感度为0.652,特异度为0.825。患者感染急性期检测IgM抗体和IgG抗体AUC接近0.5,对诊断MP感染无帮助。结论CLIA法检测Mp简便、快速、灵敏度高,且特异性强,检测不需任何特殊设备,检测过程中无气溶胶污染,其有望成为快速检测Mp的新方法。
简介:【摘要】目的 探究在临床孕产妇糖尿病诊断中应用常规检验与生化检验的诊断价值。方法 于我院检验科2021年6月至2023年6月抽取78例疑似孕产妇糖尿病患者为研究样本,其均接受常规检验、生化检验,以葡萄糖耐量试验为金标准,比较分析常规检验、生化检验的诊断结果、诊断效能。结果 82例患者接受“金标准”诊断后,阳性75例(91.46%),阴性7例(8.54%)。常规检验阳性64例(78.05%),阴性18例(21.95%);生化检验的阳性73例(89.02%),阴性9例(10.98%)。生化检验的诊断符合率(95.12%)、灵敏度(92.31%)、特异度(85.71%)均高于常规检验的74.39%、78.67%、28.57%(P<0.05)。生化检验的误诊率(14.29%)、漏诊率(4.00%)均低于常规检验的71.43%、16.75%(P<0.05)。结论 在孕产妇糖尿病诊断中应用常规检验联合生化检验可以取得较高的诊断价值较高,与常规检验相比具有较高的诊断符合率、灵敏度、特异度以及较低的误诊率、漏诊率。
简介:【摘要】目的:探究糖尿病诊断以常规尿液检验、生化检验的应用效果。方法:选取2022年1月~2022年12月我院接诊80例糖尿病患者,以计算机表法分组,研究组生化检验、对照组尿液检验,每组40例,分析诊断准确率、漏诊/误诊率。结果:研究组诊断准确率(97.50%)高于对照组诊断准确率(85.00%),P<0.05。研究组漏诊率(2.50%)、误诊率(0.00%)低于对照组漏诊率(10.00%)、误诊率(5.00%),组间差异显著存在统计学意义,P<0.05。结论:糖尿病患者诊断过程中采用生化检验诊断准确率较高,能够作为疾病诊断首选方案,值得临床推广使用。
简介:【摘要】目的 研究在疾控中心微生物检验中应用微滤膜分离技术的效果。方法 从我单位接收的微生物检验样本中选取此次的研究对象,入选的样本均于2019年10月~2020年9月收入我单位,共入选80份样本。其中采取常规平板培养的样本纳入对照组,采取微滤膜分离技术的样本纳入研究组,各有40份。对比两组在不同检验方式下的情况,包括检验准确性、检验用时、样本污染情况。结果 在检验准确性上,研究组高于对照组;在检验用时、样本污染率方面,研究组少于对照组,均存在显著差异(P<0.05)。结论 在疾控中心微生物检验中应用微滤膜分离技术,能有效优化检验质量、提升检验效率。
简介:【摘要】目的:探讨运用现代检验技术早期诊断结核性脑膜炎的应用价值。方法:选取2020年9月到2021年9月期间我院收治的结核性脑膜炎患者,共40例,将其列入研究组;选取同期在我院接受治疗的40例非结核性脑膜炎患者,将其列入对照组,两组患者均先后采用改良抗酸染色法、离心涂片抗酸染色法以及GeneXpert技术进行检测,对检测结果进行分析。结果:检测检测结核分枝杆菌时,改良抗酸染色法敏感度为87.50%,离心涂片抗酸染色法敏感度为7.50%,GeneXpert技术敏感度为37.50%,三种检测方法检测结果差异显著,相比较,改良抗酸染色法检测结核分枝杆菌敏感度最高;在检测非结核性脑膜炎时,三中检测方式均显示为阴性。结论:在结核性脑膜炎早期诊断中采用改良抗酸染色法具有较高的诊断价值,检出结核分枝杆菌阳性率较高,可为临床诊断与对症治疗提供可靠的依据。
简介:摘 要:目的:研究生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值。方法:选择2022年1月1日到2022年1月31日因胸痛、胸闷原因到本院诊疗接受生化免疫检验的患者45例,对全部患者样本肌酸激酶同工酶实施常规免疫测定、化学发光免疫测定,分析诊断准确性。结果:实验组准确率44/45(97.78%)高于对照组36/45(80.00%),漏诊率1/45(2.22%)、误诊率0/45(0.00%)低于对照组,P<0.05。结论:运用化学发光免疫测定技术开展生化免疫检验,可提升诊断准确度,降低误诊与漏诊的概率,可运用。
简介:摘要:目的:比较聚合酶链式反应(PCR)和基因芯片技术在肺癌早期诊断中的应用效果。方法:选取2022年6月至2023年6月在我院就诊的疑似肺癌患者200例,随机分为PCR组和基因芯片组各100例。PCR组采用荧光定量PCR检测肺癌相关基因表达,基因芯片组采用基因芯片技术检测肺癌相关基因表达谱。比较两组检测的敏感性、特异性及阳性预测值。结果:PCR组的敏感性为86.0%,特异性为82.0%,阳性预测值为82.7%;基因芯片组的敏感性为93.0%,特异性为90.0%,阳性预测值为90.3%。基因芯片组各项指标均显著高于PCR组(P<0.05)。结论:基因芯片技术在肺癌早期诊断中的应用效果优于PCR技术,具有更高的敏感性和特异性,值得在临床推广应用。
简介:【摘要】目的 评价生活饮用水检验中微生物检测技术的应用效果。方法 筛选2022年01月至2023年01月疾病预防控制中心480份生活饮用水检验样品,均行微生物检测,观察分析检测结果。结果 本次试验中,不同来源水样菌落总数检测结果差异性较大(P<0.05),检测合格率最低水样为直饮水,仅有61.90%;不同来源水样及丰水期、枯水期水样肠道菌群检测合格率差异性较小(P>0.05);菌落总数合格率方面,枯水期水样检测合格率高于丰水期水样(P<0.05)。结论 生活饮用水检验中,引入和应用微生物检测技术,可以帮助相关人员不同来源和丰/枯水期饮用水中微生物的分布与构成,为饮用水安全性判断和评价提供切实依据和标准。