简介：摘要：目的：探讨超导可视与盲视无痛人流疗效；方法：选取2020年5月～2021年5月期间在我院进行无痛人流的患者100例，随机分为研究组和对照组，每组患者各50例，研究组患者接受超导可视无痛人流术进行治疗，对照组患者接受常规盲视无痛人流术进行治疗，观察并对比两组患者术后临床症状，内容包括：手术时间、出血量、阴道流血时间及吸管进出宫腔次数，观察并对比两组患者术后并发症（漏吸、吸宫不全、子宫穿孔）及二次清宫情况；结果：研究组患者各项临床症状显著优于对照组患者（P

简介：摘要目的探讨微管超导可视无痛人流术的临床效果进行分析。方法随机选择需行人工流产术的早孕妇女（孕囊≤20mm）160例，且自愿要求终止妊娠，随机分为观察组80例和对照组80例。观察组早孕女性施行微管超导可视无痛人流术终止妊娠；对照组早孕女性进行传统普通人流手术治疗。观察两组早孕女性在术中疼痛程度、手术时间、术中出血量、人工流产综合症的发生率，术后阴道流血时间及流产效果等。结果相对于对照组，观察组产妇的术中疼痛程度明显减轻，手术时间短及阴道出血量明显缩短，术中出血量明显减少，人工流产综合症发生率明显降低，两组比较有显著性差异（P＜0.01）。结论微管超导可视无痛人流术能够有效地减轻受术者疼痛，减少出血量，缩短手术时间，降低并发症的发生率，是一种安全有效的人工流产方法，对于产妇的生命健康有一定的积极意义。

简介：摘要目的比较常规盲视下无痛人流与超导可视下无痛人流的应用价值以及效果。方法本次研究纳入的样本均选自2018年1月—2018年6月期间我院参与诊治的84例行无痛人流患者，依据人流术的不同进行平均分组，为参照组(n=42例)与实验组(n=42例)，参照组患者予以常规盲视下无痛人流，实验组患者予以超导可视下无痛人流，分析对比两组行无痛人流患者的组间差异。结果实验组无痛人流患者术中出血量、手术时间、吸管进出宫次数、阴道流血时间、并发症发生率与参照组数据比较P<0.05，统计学意义显著。结论将常规盲视下无痛人流与超导可视下无痛人流应用在行无痛人流患者中均可获得一定效果，但超导可视下无痛人流更具优势。

简介：

简介：【摘要】目的：分析对其CVC输液患者使用无针密闭正压接头的影响情效果探究。方法：本次研究选取我院临床诊治患者80例，作为分析对象，研究起始时间为2019年7月至2022年7月期间，将纳入案例依照CVC输液连接方式进行分组，研究组予以无针密闭正压接头技术，对照组予以肝素帽连接，每组40例，分析不良事件发生率。结果：经研究，研究组不良事件发生率（2.50%）与对照组不良事件发生率（22.50%）相比较，对照组不良事件较多，组间差异显著存在统计学意义，（P

简介：摘要目的比较常规盲视下无痛人流与超导可视下无痛人流的应用价值以及效果。方法本次研究纳入的样本均选自2018年1月—2018年6月期间我院参与诊治的84例行无痛人流患者，依据人流术的不同进行平均分组，为参照组(n=42例)与实验组(n=42例)，参照组患者予以常规盲视下无痛人流，实验组患者予以超导可视下无痛人流，分析对比两组行无痛人流患者的组间差异。结果实验组无痛人流患者术中出血量、手术时间、吸管进出宫次数、阴道流血时间、并发症发生率与参照组数据比较P<0.05，统计学意义显著。结论将常规盲视下无痛人流与超导可视下无痛人流应用在行无痛人流患者中均可获得一定效果，但超导可视下无痛人流更具优势。

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简介：[摘 要]目的 探究正压输液接头运用联合集束化护理干预在重症患者有创血压监测中的效果。方法 选择行有创血压监测的重症患者94例（2019.01-2020.12），按随机数字表法，分成甲组（常规护理干预）、乙组（正压输液接头+集束化护理干预），各47例。对比、分析两组的应用效果。结果 乙组置管时间长于甲组，并发症发生率少于甲组（P

简介：摘要：目的：研究在深静脉导管封管护理中，应用预充式冲管注射器联合无针输液接头的效果。方法：选择2019.01-2020.1期间，我院进行深静脉导管封管患者70例作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组35例患者。对研究组采用预冲式冲管注射器联合无针输液接头，对照组采用普通注射器联合无针输液接头。观察比较两组患者的深静脉导管留置和操作时间、护理满意度等。结果：比较深静脉导管留置时间，研究组长于对照组（P＜0.05），但护士操作时间短于对照组（P＜0.05）。调查统计后，研究组患者的护理满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：对深静脉导管封管患者采用预冲式冲管联合无针输液接头，有利于长期维持渗透压，缩短封管时间，提高护理满意度，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨一种新型环甲膜穿刺（辅助呼吸）针在急性喉梗阻抢救中应用的研究与改进。方法 旨在 探索新型环甲膜穿刺针（连接呼吸机辅助呼吸）应用于喉梗阻抢救过程中的疗效，将新型环甲膜穿刺针的呼吸机接头加以改良，比较其与原有普通穿刺针在穿刺操作方法，穿刺速度，固定及通气效果，以期降低术后并发症发生率，死亡率。结果 通过对新型环甲膜穿刺（辅助呼吸）针在急性喉梗阻抢救中的研究与改进，改良后环甲膜穿刺针与传统穿刺针比较，在穿刺方法、穿刺速度、固定及通气效果，以及术后并发症发生率，死亡率等方面占有优势。结论 改良后的新型环甲膜穿刺针在操作简便，穿刺时阻力小，减少患者疼痛感，易于固定，利于通气，符合急诊急救理念及人文关怀内涵要求。目前该接头已向国家知识产权局申请实用新型及发明专利（专利号： ZL 2017 2 1183276.3）。

简介：【摘要】目的：探究使用无针输液接头、预冲式冲管注射器对深静脉导管封管的效果。方法：选取2020年12月至2023年12月在我院进行深静脉导管封管的32例患者，使用电脑随机取数的方法对照组和实验组各16例，两组均无针输液接头，前者的深静脉导管封管为普通注射器，后者的方式为预冲式冲管注射器，对比两组患者相关情况以及在护理过程中的满意度。结果：对比两组患者的深静脉导管留置时间发现观察组明显较长，并且使用无针输液接头联合预冲式冲管注射器后观察组护士的封管时间明显较短；实验组、对照组患者的护理满意度分别为100.00%、75.00%，实验组明显较高（P＜0.05）。结论：使用无针输液接头、预冲式冲管注射器对深静脉导管封管时能够提升治疗效果和护理人员的工作效率，综合效果更优。

简介：【摘要】目的：探讨中心静脉导管相关血流感染发病率控制中无菌治疗巾包裹导管接头的应用效果。方法：本研究试验于2022年12月-2023年12月期间展开，共选择此期间接收的60例患者为研究对象，均为中心静脉置管患者，对患者展开治疗，对照组患者给予常规护理，研究组在对照组的基础上，运用无菌治疗巾包裹导管接头，比较两组CLABSI发生情况、CLABSI千日发病率、置管总日数、入住ICU时长等。结果：研究组的CLABSI感染例数、CLABSI发生率低于对照组，入住ICU时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组的CLABSI千日发病率低于对照组，置管总日数短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对于进行中心静脉导管置管的病人来说，运用无菌治疗巾包裹导管接头，可以较好地保护穿刺处皮肤及导管接口，进而降低CLABSI的发生风险，减少CLABSI发病率，利于疾病的后续治疗，缩短置管时间及住院时间，避免治疗费用的增加，为病人减轻经济压力。