简介：摘要目的根据妇女在医院的健康普查报告，分析妇女的健康情况，为预防其妇科疾病做出有效的应对措施。方法选取我院1057例妇女的健康报告进行对比分析。结果在1057例妇女中，有722例患有妇科疾病，其患病率高达68.3%，宫颈肥大、乳腺增生、宫颈糜烂的发病率高，是最常见的妇科疾病。此外，还有188例伴有宫颈涂片查脱落细胞异常现象。结论在本次普查中发现，妇科疾病是威胁妇女健康的主要病症，其发病率较高，因此对妇女进行健康普查是很有必要的。

简介：摘要目的分析35-64岁妇女宫颈癌筛查结果，了解妇女高危型HPV感染现状及宫颈上皮内病变和宫颈癌的发病情况。方法对11167例35～64岁妇女进行宫颈癌筛查，采取HPV14分型检测，对HPV16/18型阳性和其他12种亚型阳性TCT检查异常者进行阴道镜检查及宫颈组织病理活检。结果高危型HPV检出率11.26%；LSIL53例，HSIL30例，宫颈癌5例。均以16型为主。宫颈癌发病年龄段为35～54岁，35～39岁发病率最高117.79/10万。结论宫颈癌筛查有利于早期检出宫颈病变及宫颈癌，有效防治宫颈疾病，降低发病率和死亡率。

简介：

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简介：摘要为提高我院处方质量，促进合理用药，抽查2012年7-12月我院门诊处方6000张，依据《中国药典•临床用药须知》和《新编药物学》等，对处方进行点评。不合理处方共242张，占所查处方的4.04%。不合理主要表现在临床诊断书写不全、适应症不适宜、遴选药品不适宜、给药途径不适宜、用法用量不适宜、重复给药、有不良相互作用。

简介：摘要目的探讨人类免疫缺陷病毒（HIV）病毒病毒载量测定对辅助诊断HIV感染的意义。方法对我院2012年至2013年的738例艾滋病抗体初筛阳性进行艾滋病病毒载量检测结果进行检测及结果判断。结果738份初筛阳性的标本做确证试验，其中HIV抗体不确定14份，占筛查阳性1.90%；阴性标本10份，占筛查试验1.35%；初次病毒载量结果，其中抗体不确定5份其病毒载量呈高拷贝数（VL＞1000）。结论筛查试验阳性的确证试验为不确定的，病毒载量测定出现较高拷贝数的阳性结果时(＞1000cop/ml)可提示HIV感染,对不确定结果受检者应加强随访。

简介：摘要目的探讨UF500尿沉渣中RBC、WBC与干化学结果不一致时两者的正确检出率，以分析两种检测方法的优劣，以便检验工作人员在实际工作中更好提为临床服务，提供准确的检验报告。方法选取门诊及住院患者772例的UF500尿沉渣中RBC、WBC与干化学结果不一致的进行检测，手工复核镜检为金标准。其中UF500尿沉渣RBC与干化学不一致的377例，WBC与干化学不一致的395例。结果干化学LEU阴性，UF500WBC阳性时，UF500的正确检出率是71.11%，干化学的正确检出率是28.89；干化学LEU阳性，UF500WBC阴性时，其UF500的正确检出率是82.86%，干化学的正确检出率是17.14%。干化学BLD阴性，UF500RBC阳性者，其UF500检出率63.72%，但对RBC的正确检出率仅是16.46%，其他（霉菌、滴虫、结晶、上皮细胞等）达47.26%，而干化学的正确检出率是36.28%；干化学BLD阳性而UF500RBC阴性，其UF500的正确检出率是51.02%。干化学的检出率是48.98%，其中对RBC的正确检出率仅是2.04.%其他干扰占46.94%。结论尿沉渣分析仪在WBC的正确检出率方面明显优于干化学，而在RBC方面，两种检测方法各有优劣，其正确检出率都不高，其原因是两种检测方法在RBC检测方面易受许多因素影响.因此,在两者不一致时,一定要严格复检,方能保证检验结果的准确,为临床提供优质的检验报告。

简介：摘要目的观察序贯法结肠透析与传统法结肠透析的临床疗效比较。方法将60例CKD早中期患者随机分为治疗组和对照组，两组患者在同时运用基础治疗上，治疗组采用序贯法结肠透析加中药肾衰灵液100ml直肠滴入；对照组只采用单纯结肠透析，两组治疗频率相同。治疗4周后比较两组临床疗效和生化指标。结果治疗组总有效率90%，对照组总有效率75%，两组比较，差异具统计学意义（P<0.005），治疗组患者的Scr、BUN、UA与治疗前相比，改善状况明显优于对照组（P<0.005）。结论CKD早中期病人在运用基础治疗上，采用序贯法结肠透析加中药肾衰灵液100ml直肠滴入，临床疗效优于单纯结肠透析。

简介：摘要目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产中的作用。方法对438例妊娠16~27周孕妇分别在第1~2日服用米非司酮，总量150mg，第2日行羊膜腔注入利凡诺100mg。结果服用米非司酮后注药至出现宫缩时间、宫缩至胎盘排出的时间均较对照组短，产后出血量亦较对照组少。结论应用米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产，缩短产程，减少产后出血量，具有临床价值，是理想的引产方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择180例中期妊娠妇女随机分为观察组与对照组。观察组服米非司酮100mg后，经腹羊膜腔注入利凡诺100mg，对照组单用利凡诺100mg。结果观察组与对照组引产中在宫缩开始时间、胎儿娩出时间、宫颈成熟度、胎膜残留（滞留）、产后出血量及时间均有明显差异。结论米非司酮联合利凡诺引产方法简便，效果良好，减轻了患者的痛苦，减少了引产所致的并发症。

简介：摘要目的探讨利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的效果。方法对比分析观察组(100例)利凡诺羊膜腔内注射后口服米非司酮、对照组(100例)单用利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果。结果观察组与对照组相比，观察组注药至宫缩发动时间、产程发动至胎儿娩出时间均明显缩短，产后24小时出血量明显减少，胎盘残留及清宫率明显降低，差异有统计学意义。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠在缩短产程、减少产后出血、减轻产痛、降低清宫率等方面都有较明显的作用，是一种安全、有效、简便、经济、快捷的引产方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮、乳酸依沙吖啶联合应用于中期妊娠引产的临床实际效果。方法对照组予以单纯乳酸依沙吖啶引产，研究组予以乳酸依沙吖啶联合米非司酮引产。结果研究组引产成功率（97.78%）显著高于对照组（82.22%），研究组引产时间、阴道出血量均显著少于对照组，P均<0.05。结论应用米非司酮、乳酸依沙吖啶联合行中期妊娠引产效果显著，有利于保障患者预后及生活质量。

简介：摘要目的分析膝关节镜对治疗膝骨关节炎中期疗效评价。方法探究40例骨关节炎患者作为对象，为2016年4月—2017年10月在我院治疗的膝骨关节炎患者，随机分两组、各20人，一组为单纯服用药物、功能锻炼、康复指导，另一组将在膝关节镜下，进行手术治疗，用等渗冲洗液进行关节腔冲洗，术中做相应术式处理，术后进行康复指导进行观察。结果在膝关节镜下，进行手术治疗效率评价为100%，治疗效果差异明显，对此后第1、3、6个月随访来看，患者的康复率为97.6%，患者的复发率为0%，患者满意率为100%，具体统计科学意义（P＜0.01）。结论采用膝关节镜对治疗中期膝骨关节炎的治疗方法，治疗方法可靠，治疗后复发率低，具有很高的临床推广意义。

简介：摘要目的探讨动脉硬化检测的临床意义。方法对4890例健康体检及门诊住院病人踝肱脉搏波传导速度（baPWV）和踝臂指数（ABI）等血管病变项目检测，比较不同年龄段不同性别及不同健康状况患者的血管弹性状况。结果随着年龄的增长，心血管危险因素的增加，baPWV评价的动脉硬化患病率持续上升，结论通过动脉硬化检测对于存在危险因素动脉硬化的患者进行早发现、早预防、早治疗。

简介：摘要目的探讨药物对临床医学检验结果想影响，为提高医学检验水平，降低药物对检查结果的影响提供依据。方法随机选取于2014年10月～2015年10月间自愿参加本次试验的40例志愿者为研究对象，于服用利福平前后空腹抽取志愿者静脉血分别检测血清肌酐(Cr)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)，观察并比较用药前后所检测指标的变化。结果服用利福平前后40例志愿者静脉血血清Cr、TBIL和DBIL比较差异均有统计学意义（P＜0.05），其中上述自愿者第3d用药前的DBIL值为（6.72±1.93）μm/L，而第1d用药前DBIL值为（4.06±1.44）μm/L，比较有显著差异（P＜0.05）。结论利福平可一定程度上影响肝肾功能等相关检验结果，应努力排除药物干扰，为临床诊治疾病提供准确、可靠的检验信息。

简介：摘要食品是否安全直接关系到人们的身体健康，食品检验是确保食品安全的关键因素。食品检验包括多方面的内容，食品抽取、食品配置、仪器配置、检查方法制定、实验条件等都是食品检验中的关键因素，其中任何一个环节出现问题，都可能导致食品结果不准确，造成食品安全问题。就我国来说，当前在食品安全上还存在诸多的问题，本文就影响食品检验结果准确性的因素进行分析，希望可以产生积极的影响。

简介：摘要目的对冠心病合并心衰患者心电图结果进行分析。方法选取2013年6月至2015年6月在我院进行治疗的冠心病合并心衰患者280例，对心电图情况进行分析。结果280例患者的心电图均显示心肌缺血280例（100.00%），心律失常患者45例（16.07%），急性心梗患者20例（7.14%），左心房负荷增加患者72例（25.72%），左心室肥大患者56例（20.00%）,房室传导阻滞患者53例（18.93%），窦性心动过速患者34例（12.14%）。结论在发生冠心病合并心衰患者中，心电图显示心肌缺血、左心室、左心房负荷过重导致左心室肥大表现，同时发生房室传导阻滞，应进行针对性治疗。

简介：摘要目的探究老年念珠菌尿液检验方法的结果以及对不同方法的效果进行评估。方法从2015年3月开始到2017年3月为止在我院接受过念珠菌尿液检验的老年人当中，筛选100人，将他们平均分成两个组，一个组为实验组，另一个组为对照组，然后对两组老年人采用两种不同的检验方法。实验组采用凝集法进行尿检而对照组的检验选择的是显色法。然后分别对两组的检出率进行统计并进行比较。结果实验组的老年人尿液检出率为89.67%，对照组的老年人尿液检出率为63.27%。实验组老年人的尿液检出率显著高于对照组，两组检出率的比较差异具有统计学意义。（P＜0.05)。讨论采用凝集法对老年人进行念珠菌尿液检验的检出率相较于显色法来说效果更加显著，说明凝集法对于监测的灵敏度更高，能够有效提高检测的准确性和可靠性。所以在临床的念珠菌尿液检验中，凝聚法应该被广泛地推广。

简介：摘要目的分析5093例新生儿听力筛查结果。方法应用畸变产物耳声发射（DPOAE）对我院2010年1月～2012年2月出生的新生儿进行听力筛查，初筛未通过者在出生42天后接受听力复筛，可疑者转至我院听力诊断中心采用听性脑干反应进行诊断性检查。结果筛查率91.4%；初筛通过4242例，未通过851例，初筛通过率83.29%；复筛率93.88％，复筛通过758例占94.86%，未通过41例，35例接受3月龄左右采用听性脑干反应进行诊断性检查，6例失访。最终12例确诊为不同程度听力损失。结论新生儿听力筛查的必要性与重要性在我市广大群众中已深入人心。新生儿听力障碍发病率呈明显的逐年下降趋势。加强围产保健工作与流动人口中的孕产妇管理减少与新生儿听力障碍有关的高危因素可使新生儿听力障碍发病率进一步下降。

简介：摘要目的测定并分析5种治疗药物血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法采用反相高效液相色谱法测定环孢菌素A（CsA）、丙戊酸钠（VPA）、卡马西平（CBZ）等5种药物的血药浓度，并对测定结果进行回顾分析。结果5种药物进行852例次监测,达到有效浓度范围的690例次，占总数的81%,未达到有效浓度125例次，占总数的15%,达到中毒浓度范围的37例次，占总数的4%。结论治疗药物监测能为临床合理用药提供客观的依据。