简介：摘要目的建立肝毒清胶囊中小檗碱的含量测定方法。方法采用硅胶G薄层板，展开剂为正丁醇—乙酸—水（715）取上层，在366nm下进行薄层扫描测定小檗碱含量，并进行测定方法学的研究。结果小檗碱的含量测定线性范围为0.048～0.240μg，回归方程为Y=635.7X+184.8（r=0.9991，n=5），平均加样回收率为99.96%（RSD=2.6%，n=6），其他成分对样品测定无干扰。结论本方法简便易行、准确可靠、重复性好，可作为肝毒清胶囊中小檗碱含量测定的方法。

简介：摘要目的通过不同的检测方法，对沙眼衣原体的抗原进行检测，比较这几种检测方式的灵敏度，建立一种简便、快速有效的衣原体检测方法。方法选取我院158例泌尿生殖道感染患者，和100例非泌尿生殖道感染的门诊患者，258例患者均采取Giemsa染色细胞学检测法，PCR反应法以及改良前后的ICA免疫层析法进行检测，并以PCR法检测结果作为对照。结果158例泌尿生殖道感染患者，和100例非泌尿生殖道感染的门诊患者的Giemsa染色法的阳性率分别为9.5%和2%，PCR反应法的阳性率分别为25.9%和12%，改良前ICA免疫层析法的阳性率分别为21.5%和5%，改良后ICA免疫层析法的阳性率分别为24%和10%。结论虽然PCR反应法的灵敏度最优，但是其需要配备高端仪器与专业人员，只适合在大型医疗机构推广；而改良后的ICA免疫层析法操作简便，灵敏度仅次于PCR反应法，适合在基层医疗机构广泛使用。

简介：摘要目的探讨用液相色谱质谱技术（LC/MS/MS）检测肾上腺皮质类固醇激素的方法。方法采用多反应监测（MRM）分析模式检测干血斑标本（DBS）中17-OHP、雄烯二酮(androstenedione，4-A)和皮质醇（cortisol）等类固醇激素谱，进行定量分析。观察样品定量检测限（LOQ）、变异系数和回收率等指标，分析该检验方法的灵敏度和特异性。结果使用WatersUPLCI-ClassXevoTQ-D系统结合HSST3色谱柱建立了干血斑DBS中5种激素同时测定的分析方法，皮质醇、21-脱氧皮质醇、11-脱氧皮质醇、雄烯二酮和17-羟孕酮等5种激素在XevoTQ-D系统在标准曲线范围内呈线性，线性拟合系数r2均>0.99。最低定量限在5～10ng/ml之间。信噪比大于三倍最低定量限。具有较好的灵敏度，线性关系和重现性结果。结论串联质谱技术可应用于皮质类固醇激素检测，灵敏度和特异性较高，有开展二线筛查的可行性。

简介：摘要目的比对两种不同的免疫检测系统测定胃泌素释放肽前体（ProGRP）结果的可比性，以评估磁微粒化学发光法检测ProGRP是否能够满足临床需求。方法以罗氏Cobase601电化学发光法（ECLIA）为参考方法，安图AutoLumoA2000磁微粒化学发光法（CMIA）为待评价方法，根据美国临床和实验室标准协会（CLSI）新指南EP9-A3文件的要求，对两种方法学检测ProGRP的结果进行方法学比对和偏移评估。结果在6.73-4536.65pg/mL范围内，两种方法学的ProGRP检测结果具有较好的相关性，相关系数r=0.9975，截距4.185。结论安图AutoLumoA2000磁微粒化学发光法和罗氏Cobase601电化学发光法检测ProGRP结果具有可比性。

简介：摘要目的对胶乳散射免疫比浊法测定脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）进行方法学评价。方法按照美国临床和实验室标准协会标准，对Lp-PLA2进行干扰实验，对准确度、最低检测限、线性、重复性、批间差等5项进行性能验证。结果检测线性范围为100～480ng/ml，最低检测限＜78ng/ml，比对试验相关系数r＞0.98，相对偏差＜18%；干扰试验中胆红素＞0.1/L、血红蛋白＞1.2g/L、脂血＞1.0g/L对结果无影响；批内重复性CV＜7.5%，批间差CV＜11.2%。结论乳胶散射免疫比浊法定量测定人血清或血浆中脂蛋白磷脂酶符合检测系统规定的要求，满足临床检测需求。

简介：摘要目的为了提高检验科糖化血红蛋白（HbAlc）结果的准确度；为了增强与临床之间的互认；为了流行病学调查的研究，本文对高效液相色谱法（HPLC）和酶比色法测HbAlC两种方法的检测结果进行比对。贝克曼AU5800全自动生化分析仪采用酶比色法测定HbAlC，普门H9糖化血红蛋白分析仪采用高效液相色谱法测定HbAlC，对两种仪器两种方法所检测出的结果进行比对分析。结论酶法与HPLC法具有良好的相关性，HPLC更适合本科室的检测环境，精密度较高，线性范围较宽，使用专门的仪器检测，减少项目间的交叉污染，更适用于流行病学的研究，方便快捷，具有很大的市场前景。

简介：摘要目的探讨案例介绍追踪方法及PDCA循环管理应用于医院感染管理质量控制中的效果分析。方法我院2010年2月至2012年2月为PACA循环管理及案例介绍追踪法管理前，2012年3月至2014年2月为管理后，对管理前后分别进行感染质量评估。结果应用PDCA循环管理及案例介绍追踪法后，医院感染管理质量明显高于应用前，差异显著（P＜0.05）；结论在医院感染管理中采取PDCA循环管理及案例介绍追踪方法，可有效提高管理质量，降低医院感染发生，对提高医院安全具有重要价值。

简介：摘要目的建立阿司匹林肠溶片微生物限度检查法并进行方法学验证。方法按《中国药典》2015年版四部制剂通则1105、1106项下要求进行试验。结果需氧菌总数检查采用培养基稀释法加中和剂法(调节pH后的120供试液，1ml/皿)，霉菌和酵母菌检查采用常规法加中和剂法(调节pH后的110供试液，1ml/皿)，大肠埃希菌采用调节pH后的110供试液进行常规法检查。结论该方法不影响污染微生物的生长，适用于阿司匹林肠溶片的微生物限度检查。

简介：摘要目的建立阿奇霉素胶囊微生物限度检查法并进行方法学验证。方法按《中国药典》2015年版四部制剂通则1105、1106项下要求进行试验。结果需氧菌总数检查采用薄膜过滤法（1100供试液，冲洗量为700ml），霉菌和酵母菌检查采用培养基稀释法（120供试液，1ml/皿），大肠埃希菌采用薄膜过滤法（110供试液，分8膜，冲洗量为700ml）。结论该方法不影响污染微生物的生长，适用于阿奇霉素胶囊的微生物限度检查。

简介：摘要目的探讨荧光定量PCR分型法检测乙肝病毒B、C基因型的方法学的应用价值，掌握不同类型感染者的基因型分布特征。方法随机选择在我院接受诊疗的73例乙型肝炎患者，对其临床资料进行回顾性分析，所有患者均采用荧光定量PCR分型法进行检测，判断患者基因型。结果利用荧光定量PCR分型法成功分型70例（95.9%），其余3例（4.1%）未检出；70例成功分型的患者中，B型45例/61.6%，C型11例/15.1%，B/C混合型14例/19.2%，B型显著高于C型、B/C混合型，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论荧光定量PCR分型法检测乙型肝炎患者，分型成功率较高，且乙肝病毒以B基因型为主。

简介：摘要血管紧张素（Angiotensin，Ang）是一组多肽化合物家族，它们在调控血压和心血管重构等生理病理过程中起重要作用，是心血管领域研究的热点之一。液相色谱质谱联用技术（LC-MS）是近年来兴起的一种组学分析技术，它以高通量、高灵敏度、高特异性的优势被广泛应用于分析生物基质中蛋白质、多肽等生物大分子方面的研究。其中，也包括在血液、尿液等生物样本中血管紧张素及其代谢组分的检测。探讨生物样本中血管紧张素代谢组份的LC-MS检测过程中的样本采集和前处理、色谱质谱系统的选择、参数的优化等方法策略对该项技术的进一步推广及应用具有重要意义。