简介：摘要：目的 对采血室护理人员配置应用排队论模型的效果进行讨论。方法 回顾本院2021年7月至2021年10月期间采血的214例采血患者一般资料，随机分成人数相等的两组，采用不同配置方式，对比配置后患者满意度、护理人员满意度。结果 研究患者满意度高于对照组（P＜0.05）；实施后护理人员满意度高于实施前（P＜0.05）。结论 排队论模型可以提高采血室护理人员配置的科学性，建立良好的护患关系，提高护理人员自身工作成就感，值得进一步推广。

简介：摘要：静脉配置中心（PIVAS）是医疗机构的一个重要组成部分，是通过按照静脉药物特性而设计的操作环境，受过专门培训的药学技术人员或护理人员，严格按照标准操作规范在此环境下配制安全、合格的药液。[1]我院静脉配置中心主要承担全院肠外营养液与细胞毒性药物的配制，由于其专业性强，工作强度大，药物种类繁多且复杂，工作过程出现差错的风险高。因此，建立科学有效的管理，制定合理措施，减少差错，提高工作质量和工作效率，保障患者用药安全显得尤为重要。[2]现对我院静脉配置中心2021年1月至2021年10月间发生的差错作回顾性的分析与总结。

简介：摘要静脉药物配置中心简称PIVAS，在医疗药物管理工作中发挥着重要的价值作用，是提高医院工作质量的重要途径与必要手段。由此，文章从PIVAS建立的现实意义展开分析，并从人员、信息化、药物这三个方面，对其优势水平进行深刻探讨，为相关的医疗建设提供方法参考内容。

简介：【摘要】目的：研究建立静脉药物配置中心对临床护理工作的影响。方法：选择50例患者，其中对照组采用常规静脉给药，其中研究组需要先建立静脉药物配置中心，然后采用静脉给药，对比两组患者应用效果。结果：对比对照组配药时间，研究组明显更短，对比对照组护理满意度，研究组明显更高，P＜0.05。结论：建立静脉药物配置中心，可以明显提高临床护理工作质量。

简介：【摘要】目的：研究静脉配置中心抗肿瘤药物的常见危害及防护措施。方法：研究时间：2020年5月--2021年5月；研究对象：我院静脉配置中心抗肿瘤药物的危害资料（n=68）。回顾性分析抗肿瘤药物常见危害与防护措施。结果：抗肿瘤药物危害原因主要包括几方面：溶剂用法不合理、用药速度不合理、药物使用不合理、用药顺序错误、用药剂量错误。错误的主要溶剂包括紫杉醇、依托泊苷、卡铂、奥沙利铂、呲柔比星、吉西他滨。结论：为降低抗肿瘤药物危害，临床工作人员应从多方面入手，如：加强交流沟通、不断学习提高专业性才能从根本上降低药物危害性，提高患者用药安全性。

简介：【摘要】：我国经济地位逐渐上升，人们生活水平逐渐提升，就医需求越来越大，我国针对这一问题提出多项医疗改革措施，为我国医疗行业解决很多问题。在医疗行业不断发展过程中，医疗卫生资源是重要组成部分，人们对医疗卫生方面的关注度越来越高，医疗卫生资源是一种有限社会公共资源，其资源配置问题成为社会难题，本文主要根据医疗卫生资源配置现状，针对医疗卫生资源配置存在财政支出不足、技术水平落后和缺乏专业人才等问题进行分析，提出财政政策改革、提高技术水平和充分调动人力资源等措施，旨在提高医疗服务水平，提升人们社会服务体验度。

简介：摘要：

简介：摘要：目的 分析静脉配置中心抗肿瘤药物的常见危害，探讨如何进行相应的防护措施。方法 选取2022年5月~2023年5月我院静脉配置中心登记的抗肿瘤药物，对常见药物的常见危害进行深入分析，并对具体的防护措施进行总结。结果 对抗肿瘤药物的危害数据进行了深入的分析和研究，共发现了60例抗肿瘤药物的危害数据，其中有9例使用溶剂不正确，6例用药方式不正确，2例用药剂量不当，27例用药不正确，11例用药顺序不正确。结论 在抗肿瘤药物使用过程中，应加强人员之间的沟通和交流，以达到避免药物危害的目的。

简介：摘要:目的 对静脉药物配置中心成品漏液进行分析，提出改进对策，并对临床效果进行观察。方法 以2022年1月至2023年12月我院静脉配置中心180例成品液事件为例，分析其原因并提出改善对策。一段时间后，对改进前、后配置中心成品漏液率及医院经济损失进行对比分析。结果 改良前成品漏率为0.7%，显著高于改良后的0.22%，改良前的经济损失688元，改良后248元。结论 通过对成品漏液问题的原因进行分析，制定出相应的改进措施，可大大降低成品漏液的发生率，减少经济损失。

简介：

简介：摘要目的通过护士岗位设置与分类管理，使有限的护士人力资源实现最大化使用。方法在严格界定护理岗位的基础上对医院护士岗位进行分类，岗位界定及分类后与护士晋升职称及岗位工资挂钩。合理配置护士人力首先测算出全院实际的护患比系数；病区护士基数根据护理工作量、技术难度、责任风险、是否A类病区等实际情况实行差别化配置；非病区护士基数依据工作量及相关规定配置；制定护士岗位流动的有关规定及流程，严格执行岗动薪动（岗位工资）。效果护理岗转向非护理岗、一类岗转向二类岗的人数明显减少。结论实行护士岗位分类管理有利于调动绝大多数护士积极性，减少护士分流，稳定一线临床护士队伍。

简介：【摘要】目的 分析静脉药物配置中心收集的医院病区超说明书用药情况，以促进临床合理用药。方法 收集 2018年 1月一 2019年 12月静脉药物配置中心电子处方资料，对超说明书用药医嘱在临床各科室的分布进行整理归类，根据相关用药说明书，对其中超说明书用药情况进行回顾性分析。 结果 病区超说明书用药类型主要包括给药剂量不当、低龄用药不当、用药配伍不当、溶媒用量不当以及给药频次选择不当。在超药品说明书用药医嘱临床科室分布总结中，神经外科不合理用药所占比例达65.34%。 结论 静脉药物配制中心药师审核医嘱，发现超说明书用药医嘱，通过与临床科室的医师沟通进行用药干预，可有效降低超说明书用药的发生率，显著提高静脉药物的合理用药水平，促进临床合理用药。

简介：摘要：目的 探讨不合理用药医嘱，加强不合理用药医嘱的统计与干预，提高治疗药物的规范化使用。方法 对我院静脉配置中心 2021年4月不合理用药医嘱进行统计，加强对不合理用药医嘱的分析与干预，以达到药物规范和合理使用的治疗目的。 结果与结论 静脉配置中心对不合理用药医嘱的统计与干预，可以减少不合理用药医嘱的执行，减少药物不良反应与药物配伍禁忌给病人带来的危害，加强病人的治疗效果，促进病人康复，保证患者的用药安全，避免药物不合理使用引起的不必要的用药危害。

简介：摘要：目的：探讨实施环节质量管理对提高静脉化疗药物配置效果的影响。方法回顾性分析２０１６年１月－２０１８年１２月实施以静疗专科护士为主导的项目管理后，肿瘤内科病区静脉化疗质量主要评价指标数据，对各项指标数据进行逐年对比。结果通过实施为期３年的项目管理，静脉化疗质量明显提高，主要评价指标静脉化疗准确率逐年上升，各项指标中化疗给药顺序准确率及化疗药物滴注时间正确率均明显提高，差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论环节质量管理实施，可提高静脉化疗质量，达到护理质量的管理预期。

简介：【摘 要】目的：近年来，伴随我国经济的飞速发展，医院面临前所未有的挑战和压力，市场竞争日渐激烈。为满足新医改发展要求，优化其人力资源配置势在必行。本文将主要围绕我国某医院人力资源配置中存在的主要问题展开分析，并提供具体优化对策以供参考。旨在提高医院核心竞争力，实现可持续发展。

简介：【摘要】目的：分析抗肿瘤药物使用期间药师在静脉药物配置中心的作用研究。方法：选取2021年1月-2021年12月期间我院静配中心内34份抗肿瘤药物的不合理医嘱进行研究分析，同时制定出干预、改善策略。结果：经临床研究得出，34份不合理医嘱中，剂量填写不当为份数为24份，占全部不合理医嘱中的（70.59%），其它不合理数量为10份，占全部不合理医嘱中的（29.41%）.结论：临床药师通过各种辅助策略，帮助医生完善临床治疗决策，并合理的改进治疗、化疗方案，降低抗肿瘤药物的不合理使用，不但能够降低不良反应的发生，还能有效提高临床治疗效果，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：在本研究中对我院静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因开展深入分析，并比较应用防范举措前后的锐器事件发生情况。方法：本研究开始于2021年8月结束于2022年8月，分析静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因，并根据原因提出对应的防范措施，分别统计防范措施应用前后我院静配中心配置人员出现锐器伤害事件数。结果：数据结果显示，导致静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因为针头刺伤、安瓿割伤等，在应用对应的防范举措后，配置人员出现锐器伤害的可能性大大降低（p＜0.05）。结论：在静配中心中配置人员出现锐器伤害的原因相对较多，其中主要的受伤原因为针头刺伤与安瓿割伤的，在采取对应的防范举措后将有效降低配置人员出现锐器伤害事件的可能性，有利于临床工作的安全性与可靠性提升。

简介：摘要：静配中心是医院药学部门的重要组成部分，主要负责为临床提供安全、有效、准确的静脉药物配置服务。随着医疗技术的不断发展，对静配中心的药物配置工作质量和效率提出了更高的要求。本文将探讨如何提高静配中心药物配置工作质量和效率的策略。

简介：摘要：目的：探讨精益管理在静脉用药集中调配中心药物配置中的应用效果。方法：选取我院2022年6月-2023年6月静脉用药集中调配中心调配的药物,按照随机数字表法分为观察组和对照组。对照组采用常规管理模式,观察组采用精益管理模式。比较两组调配的药物品种数、出错率、调配时间及成本。结果：观察组药物品种数少于对照组,出错率低于对照组,调配时间短于对照组,成本低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：在静脉用药集中调配中心药物配置中应用精益管理,可减少药物品种,降低出错率,缩短调配时间,节约成本,值得推广应用。

简介：【摘要】：目的：探讨静脉用药调配中心细胞毒性药品的配置管理。方法：选择2023年1月-12月13例在静脉用药调配中心工作的药师和护士，分析2023年1月-6月（管理前）在PIVAS中细胞毒性药物配置管理上遇到的问题，2023年7月-12（管理后）月实施强化管理，比较强化改进的效果。结果：管理后差错事件与药物泄露事件发生率低于管理前（P＜0.05）。结论：针对细胞毒性药物配制过程中存在的诸多问题，针对性的改进措施显著增强了管理质量。