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  • 简介:摘要目的探究他汀类与心血管药物配伍的安全性。方法选取2014年1月~2017年12月于我院接受治疗的慢性心力衰竭患者80例,平均分为两组,对照组40例,实施常规治疗,观察组40例,使用心血管药物配伍辛伐他汀进行治疗,分析治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。两组患者的血药浓度对比差异无统计学意义(p>0.05),观察组患者的药物生物利用度和药-时曲线峰浓度均明显高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。所有患者均无明显不良反应出现,两组患者不良反应发生率的对比差异无统计学意义(p>0.05)。结论他汀类与心血管药物配伍对患者进行治疗的安全性比较高,药物利用率高,治疗效果更加显著,不良反应发生率较低,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 他汀类 心血管药物 配伍 安全性
  • 简介:摘要:目的:研究铁皮石斛枸杞西洋参配伍对小鼠免疫调节的影响。方法:按照卫生部《保健食品检验与评价技术规范》2003版评价标准,进行铁皮石斛枸杞西洋参配伍增强免疫力作用的动物功能实验研究。结果:与阴性对照组比较,中、高剂量组可增强小鼠DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应,差异均有显著性(P<0.05);高剂量组可提高小鼠抗体生成细胞的能力和碳廓清能力(P<0.05);中、高剂量组可提高小鼠NK细胞活性,差异均有显著性(P<0.05)。结论:铁皮石斛枸杞西洋参配伍具有增强小鼠免疫力的作用。

  • 标签: 铁皮石斛 枸杞 西洋参 免疫作用 小鼠
  • 简介:摘要:目的 探讨不同药物配伍对双腔支气管插管全麻诱导的效果。方法 纳入60名(2020年6月-2022年6月)双腔支气管插管下行全麻诱导的患者,随机数字表法分为对照组、研究组,均为30例。对照组小剂量丙泊酚麻醉+生理盐水行全麻诱导、研究组均右美托咪定+小剂量丙泊酚行麻醉诱导。分别比较麻醉诱导前、诱导后插管前、插管后即刻、插管后5min两组患者的心率、平均动脉压水平。结果 两组患者麻醉诱导前时心率、平均动脉压水平差异无统计学意义(P>0.05);研究组诱导后插管前、插管后即刻、插管后5min时平均动脉压水平高于对照组(P

  • 标签: 双腔支气管插管 全麻 麻醉诱导 右美托咪定
  • 简介:摘要:在现代医学中,药物治疗是预防和治疗疾病的重要手段,而药物制剂配伍试验是保证临床用药安全的关键。药物制剂配伍试验既包括药物的化学、理化性质、生物特性等方面的研究,也包括不同剂型及配伍条件下的稳定性、有效性及安全性评价。开展药物制剂配伍试验,对不同配伍条件下药物之间的相互作用进行系统研究,预测并预防可能出现的不良反应,保障患者用药安全,这对提高药物治疗的准确性、有效性、降低毒副作用具有重要意义。

  • 标签: 药品剂型配伍实验 临床用药安全性 评估的作用
  • 简介:摘要:复杂网络分析作为一种创新方法,已被引入中药组方配伍规律的研究领域,为传统中医药学的现代化研究提供了新的视角和技术手段。这种方法通过构建包含节点和边的网络模型,模拟中药方剂中的药物成分及其配伍关系,揭示药物之间的复杂相互作用和规律性。通过网络拓扑结构的分析,如度中心性、介数中心性等指标,能够识别出方剂中起关键作用的药物,为临床安全有效地用药提供参考。尽管存在数据收集、数据质量控制、算法选择等挑战,但复杂网络分析在中药组方配伍规律研究中展现出强大的应用潜力和广阔的发展前景,未来结合大数据技术的中药组方研究将有望取得更多突破。

  • 标签: 中药组方 复杂网络分析 中医药现代化
  • 简介:[摘要 ] 目的 对米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠的应用效果进行探讨。方法对我院自愿要求中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠孕妇 96例的临床资料进行回顾分析。结果 观察组引产成功率为 100%,对照组有 1例失败,成功 47例 ,引产成功率为 97.9%;观察组比对照组的引产产程时间短,其出血量和胎盘滞留率也相对低。结论米非司酮配伍米索药物终止中期妊娠具有产程短、阴道少出血、术后并发症少以及安全性高等优点。

  • 标签: [ ] 中期妊娠 引产 米非司酮 米索前列醇
  • 简介:【摘要】目的 探讨分析常用输液条件下药物制剂配伍变化的药护联合研究 方法 将我院 2016年 1月 -2016年 12月期间,全院里面使用常用大输液为基础溶媒 ,使用药物 A+药物 B的配伍进行输液的案例,通过对药物配伍后的反应,并对患者的不适进行观察,并对其中的变化的数据进行收集 ,发现药物使用过程中的配伍变化 ,并对相关的数据进行总结,对患者产生的不适进行相应的处理。结果 在对我院近 1年的进行了输液配液的 1145例案例当中,统计近 1年全院药物不良反应报告一共有 152例,其中理化配伍禁忌 67例,包括 pH值差异 34例、离子电荷条件改变 33例,发生率为 44.1%;配制方法和流程不够完善导致的配伍禁忌有 38例,发生率为 25%;医护人员对药物配伍禁忌相关内容欠熟悉致的配伍禁忌有 33例,发生率为 21.7%;新药倍出 ,药物配伍禁忌表未及时更新致的配伍禁忌有 14例,发生率为 9.2%。讨论 及时的完善和修订 PASS系统为减少药物制剂配伍变化 ,为更好的加强药护联合 ,减少药物配伍禁忌 ,为更好的指导和服务于临床具有积极的意义。

  • 标签: 输液 药物制剂配伍变化 药护联合 研究 不良反应
  • 简介:摘要目的探究四逆汤中甘草与其他药味配伍药效成分变化的规律。方法选取甘草单煎液、甘草附子合煎液、四逆汤以及甘草干姜合煎液四种作为供试品,利用HPLC对甘草中的四种药效成分的含量变化情况进行有效的测定。结果甘草与不同药物进行配伍以后,四种药效成分的含量都有明显的下降,四种药效成分的含量全都为四逆汤<甘草附子合煎液<甘草干姜合煎液<甘草单煎液。结论甘草与干姜配伍以后,甘草的药效成分含量存在明显的下降,为甘草能够缓解干姜的烈性提供有力依据;甘草与附子进行配伍以后,甘草的药效成分含量存在明显的下降,为甘草解附子毒提供有力依据;甘草与附子以及干姜一同配伍以后,甘草的药效成分含量大量下降,表明四逆汤中的三味药之间具有相互制约、相互作用的药效。

  • 标签: 四逆汤 甘草与其他药味配伍 药效成分变化的规律
  • 简介:目的比较地佐辛或氯胺酮配伍咪唑安定在急诊手外科患儿基础麻醉中的效果及不良反应。方法80例急诊手外科患儿,随机分为MD组(咪唑安定+地佐辛)与MK组(咪唑安定+氯胺酮)各40例,入手术室后两组均予以丙泊酚静脉推注,B超及神经刺激仪引导下行腋路神经阻滞。观察术中术后不良反应及苏醒情况及各时间点生命体征。结果与MK组比较,MD组麻醉后OSS/A评分≤4分起效时间延长,术中咳嗽,吞咽活跃发生率低,术后烦躁AFPs评分低,差异均有统计学意义。结论地佐辛配伍咪唑安定用于小儿基础麻醉与氯胺酮配伍咪唑安定比较,术中管理平稳麻醉并发症少,术后苏醒良好,但麻醉起效较慢。

  • 标签: 地佐辛 咪唑安定 小儿基础麻醉
  • 简介:摘要目的探讨芎芍胶囊配伍西药治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法65例UAP患者,随即分为对照组34例,治疗组31例,两组均给予常规抗心绞痛治疗,对照组硝酸甘油10mg溶于5%的葡萄糖液或生理盐水500ml,静滴(根据血压调滴速),1次/d,连用14d;治疗组在对照组的基础上给予芎芍胶囊,2粒,3次/d,连用14d。结果两组治疗后治疗组心绞痛发作次数、发作间期、持续时间、24h心肌缺血总时间及心肌耗氧指数较对照组明显改善(P<0.01)。结论芎芍胶囊配伍西药治疗不稳定型心绞痛疗效肯定。

  • 标签: 芎芍胶囊 不稳定型心绞痛
  • 简介:目的观察米索前列醇配伍利多卡因对绝经后妇女取环的临床效果。方法120例绝经后妇女取环病人随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,每组40例,Ⅰ组为应用米索前列醇配伍利多卡因,Ⅱ组为应用尼尔雌醇配伍利多卡因,Ⅲ组为单用利多卡因,观察3组的取环效果并进行比较。结果Ⅰ组的宫颈软化、宫颈口扩张、镇痛效果、取环成功率明显高于Ⅲ组(P<0.01),略优于Ⅱ组(P<0.05)。结论米索前列醇配伍利多卡因用于绝经后取环成功率高、痛苦小、方法简单、安全实用。

  • 标签: 利多卡因 取环 配伍 米索前列醇 绝经后妇女 绝经妇女
  • 简介:目的:研究格拉司琼与2种抗癌药阿霉素及表阿霉素在生理盐水中的配伍稳定性。方法:用紫外分光光度法考察格拉司琼与上述2种药物在8h内的吸收度变化情况,同时观察外观,pH值及薄层层析检查。结果:在室温条件下,格拉司琼与阿霉素在0-8h内外观稳定,特征峰吸收度,pH值无明显变化,薄层层析检查无新物质产生。结论:格拉司琼与阿霉素及表阿霉素在生理盐水中可以配伍使用。

  • 标签: 格拉司琼 阿霉素 表阿霉素 药物配伍 紫外分光光度法
  • 简介:摘要近年来,中西药配伍使用的合理性及其药理问题得到了业内的广泛关注,研究其相关课题有着重要意义。本文首先对相关内容做了概述,分析了中西药配伍不合理现象出现的原因,并结合相关实践经验,分别从多个角度与方面就中西药配伍合理性与药理展开了探讨,阐述了个人对此的几点看法与认识,望有助于相关工作的实践。

  • 标签: 中西药 配伍 合理性 药理