简介:摘要目的探讨乌灵胶囊结合心理治疗产后抑郁症的临床疗效。方法选取北京燕化医院医院2015年1月—2016年10月收治的初产妇产后抑郁症患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予心理治疗,观察组在对照组的基础上加用乌灵胶囊治疗,比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果观察组治疗后HAMD、HAMA评分与治疗前及对照组治疗后比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后HAMA评分与治疗前比较降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后HAMD评分与治疗前比较有降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊结合心理治疗产后抑郁症的临床疗效确切,可有效改善患者抑郁症状,促进痊愈,值得临床推广。
简介:摘要目的研究新生儿应用早期护理干预对高胆红素血症的影响效果,并探讨在临床中的实用性。方法选择新生儿60例,均为该院于2016年7月—2017年5月出生,随机分组,就对照组和实验组分别30人展开对比。其中,对照组给予常规护理,实验组在常规护理的基础上给予蓝光治疗、抚触护理、吸吮护理等,通过比较两组新生儿高胆红素血症的消退时间以及新生儿家属的护理满意程度来评估早期护理干预对新生儿高胆红素血症的影响,对临床护理效果进行观察。结果通过比较对照组和观察组,实验组的高胆红素血症的消退时间明显少于对照组,同时,实验组中新生儿家属对护理人员的满意程度也明显高于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿高胆红素血症,采用早期护理干预,可以极大地缩短高胆红素血症消退时间,提高护理满意程度,缓解护患关系的紧张程度,应该在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨乌灵胶囊在焦虑抑郁患者中的临床治疗效果及安全性。方法选择2016年1月-2018年1月我院收治的焦虑型抑郁症患者90例,根据治疗方法不同分为对照组45例和观察组45例。对照组采用盐酸帕罗西汀治疗,观察组在此基础上给予乌灵胶囊治疗,两组均治疗2个月,评估治疗效果。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)评价两组治疗后焦虑、抑郁症状改善情况;记录并统计两组治疗后头晕、乏力、胃肠道不适、嗜睡等不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗后HAMA和HAMD评分均明显低于对照组(P<0.05),其中观察组焦虑和抑郁症状改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后头晕、乏力、胃肠道不适、嗜睡等不良反应发生率与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论焦虑抑郁患者采用乌灵胶囊辅助治疗,能够有效改善焦虑、抑郁症状,且安全性较高,值得推广应用。
简介:摘要目的讨论糖尿病合并妊娠致胎儿窘迫的护理干预效果。方法现随机选取2015年4月-2016年12月我院收治的糖尿病合并妊娠的孕妇68例,随机分成实验组34例和对照组34例,对照组给予临床常规护理,实验组给予综合护理干预,对两组治疗结果以及相关检查项目进行对比和分析。结果实验组术前空腹血糖为(6.62±0.31)mmol/L,明显低于对照组的(8.35±0.42)mmol/L,(P<0.05);实验组胎动小于3次/小时的有9例(26.47%),明显低于对照组的18例(52.95%),(P<0.05);实验组发生宫缩胎心率大于160次或小于120次/min有7例(20.59%),明显少于对照组的15例(44.12%);实验组胎儿窘迫发生率为10例(29.41%),明显低于对照组的23例(67.65%),(P<0.05);实验组的住院总天数为(4.2±0.6)天,明显少于对照组的(7.8±1.1)天,组间差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病合并妊娠情况下,给予综合护理干预,能够有效的降低胎儿窘迫的发生率,减少住院时间,提升治疗有效率。
简介:摘要目的研究分析奥美拉唑联合胃康灵治疗慢性浅表性胃炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院住院治疗的150例经过胃镜检查或诊断为浅表性胃炎的患者。将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为治疗组和对照组1组和对照组2组三组,每组50人。治疗组采用奥美拉唑联合胃康灵,对照组1组采用纯中药胃康灵,对照组2组采用奥美拉唑,治疗2个疗程(每两周一个疗程)后观察临床效果。结果三组治疗四周后,胃痛等临床症状均有所减轻,经过胃镜检查后病情也有所好转,三组均没有表现出明显的副作用;治疗后,采用中西药结合方法奥美拉唑联合胃康灵治疗慢性浅表性胃炎的治疗组的有效率要明显高于单纯使用西药奥美拉唑对照组1组和单纯使用中药胃康灵对照组2组(P<0.05)。治疗四周后对患者进行跟踪,一月后对照组1组合2组均有2例复发,治疗组无复发病例。结论经过三组比较,奥美拉唑联合胃康灵治疗慢性浅表性胃炎效果显著,有效率明显高于对照组,在临床可以放心使用,值得推广。
简介:摘要目的探究激光和强脉冲光治疗黄褐斑的临床效果。方法选取2015年7月---2017年1月我院皮肤门诊收治的黄褐斑患者213例为研究对象,将其分成两组,治疗组利用强脉冲光进行照射结合敏白灵产品激光修复及淡斑系列产品治疗,对照组利用传统激光法进行治疗。分别在治疗前后利用分光光度计将额头与颧骨高处位置L值加以测定,患者对治疗效果进行满意度评价。结果在经过治疗之后,患者上述两位置L值有所提升,治疗组比对照组提升幅度要大,组间数据存在统计学意义,P<0.05.首次治疗后,对照组总满意率为28.30%,治疗组为50.47%;经过四次治疗后,对照组满意率为76.42%,治疗组为98.13%。组间数据存在统计学意义,P<0.05.结论强脉冲光能结合敏白灵激光修复及淡斑系列产品是治疗黄褐斑的有效方式,有着副作用小,安全性强的特征,因此值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的研究分析3.0T高场磁共振乳腺扫描方法及其后处理技术对乳腺结构和病灶的性质判断的作用。方法采用美国GE公司DisconveryMR7503.0T磁共振成像仪,对57例病人行常规轴位VIBRANTT1和T2FSEIDEALASSET、矢状位T2FSE压脂及轴位DWI(b值=1000s/mm2)扫描,其中30例平扫后行VIBRANT动态增强。所有病例原始图像均自动传到GE自带AW4.5工作站进行后处理。结果查出乳腺囊性增生22例,乳腺腺瘤10例,乳腺癌11例,乳腺脓肿1例,隆乳术后1例,正常12例。结论合理选用扫描序列、参数、切层是乳腺扫描成功的要素,根据不同疾病选择合适的后处理技术,是清楚显示病灶的关键。
简介:摘要目的观察脑灵汤对阿尔茨海默病(Alzheimer’sDisease,AD)模型大鼠海马BDNF(脑源性神经营养因子)及其受体TrkβmRNA表达的影响,初步探讨脑灵汤对阿尔茨海默病模型大鼠的治疗作用及其可能的作用机制,为指导临床应用和开发新药提供理论和实验依据。方法将30只纯系SD大鼠完全随机分为正常组、假手术组、模型组、脑灵汤组(中药组)和盐酸多奈哌齐组(西药组)。用Aβ1-42注射大鼠海马制作AD大鼠模型,造模后灌胃四周取脑组织作切片,采用原位杂交方法研究BDNF及其受体TrkβmRNA在大鼠海马的表达。结果⑴BDNFmRNA原位杂交结果显示,各组大鼠海马BDNFmRNA平均灰度值比较,模型组高于正常组与假手术组,而中药组与西药组低于模型组(P<0.05),具有统计学意义。(2)TrkβmRNA原位杂交组化结果显示,各组大鼠海马TrkβmRNA平均灰度值比较,模型组高于正常组与假手术组,而中药组与西药组低于模型组(P<0.05),具有统计学意义。结论脑灵汤可适当增加AD大鼠海马BDNF及其受体TrkβmRNA的表达,这可能是脑灵汤治疗阿尔茨海默病的部分作用机制。
简介:摘要目的分析外切内注消痔灵与外剥内扎术治疗混合痔的疗效及并发症。方法2015年2月~2017年2月,医院肛肠外科收治的混合痔104例,根据患者及其家属选择手术的意愿分组。对照组52例,选择外剥内扎术治疗,观察组52例,选择外切内注消痔灵治疗。对比疗效以及近远期并发症发生情况。结果观察组住院时间、术后24h内VAS疼痛水平、切口愈合时间分别为(5.0±2.1)d、(1.13±0.56)分、(10.42±3.65)d低于对照组(8.2±2.4)d、(1.85±0.51)分、(13.76±3.51)d,术后观察组肛管直径(2.94±0.17)mm高于对照组(2.74±0.37)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组水肿、经期并发症合计发生率,排便障碍发生率、远期并发症合计发生率分别为5.8%、7.7%、1.9%、7.7%低于对照组19.2%、28.8%、19.2%、25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外切内注消痔灵与外剥内扎术治疗混合痔的疗效肯定,可降低并发症发生风险,可能与其损伤更轻,保留肛管结构与功能有关。
简介:摘要目的观察敏白灵全息寡肽精华液对点阵激光治疗扁平疣术后皮肤屏障改善情况及安全性。方法招募符合条件的患者40名,随机分为两组,每组20人,给予治疗组激光术后敏白灵全息寡肽精华液外用,每日3次,每次适量,连续用2周。对照组术后不做任何处理。在患者术前及术后2周检测角质层水分含量、油脂含量及经皮水分丢失,观察2组不良反应。结果患者使用敏白灵全息寡肽精华液后,较使用前皮肤角质层含水量、油脂含量升高,经皮水分丢失减低,P<0.05,较空白对照组皮肤角质层含水量、油脂含量高,经皮水分丢失减低,P<0.05。2组患者未出现明显不良反应。结论敏白灵全息寡肽精华液在点阵激光术后可较好修护患者皮肤屏障,增加患者皮肤角质层含水量和油脂含量,降低患者经皮水分丢失,且安全性较好。
简介:摘要目的探讨对比不同胰岛素(甘舒霖30R、诺和灵30R)对糖尿病的治疗效果。方法选取我院2015年9月-2016年9月收治的患有糖尿病的104例患者,对其采用数字抽签法分组,对照组给予甘舒霖30R治疗,观察组给予诺和灵30R治疗,比较其血糖控制效果和不良反应情况。结果两组患者血糖指标之间差异不明显(P>0.05),无统计学意义。两组患者不良反应发生率分别为1.9%、3.8%,没有差异和统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病患者采用甘舒霖30R和诺和灵30R治疗的临床效果相似,不良反应发生率低,具有操作方便、注射次数少、安全、有效控制血糖等作用,值得在临床上使用。
简介:摘要目的在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R),比较分析两种治疗效果对患者血糖起到的控制效果。方法从2017年1月开始到2018年9月结束,在我院选取100例老年2型糖尿病患者作为研究对象,随机分组,即对照组和观察组各50例,将门冬胰岛素30注射液应用于观察组患者中,将精蛋白生物合成人胰岛素应用于对照组患者中,比较分析治疗效果。结果血糖控制水平、HbA1c水平以及低血糖事件发生率相较于对照组,观察组患者显著较优,统计学意义显著(P<0.05)。结论在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液的治疗效果显著,更好的改善了患者的血糖水平,值得推广应用。