简介：摘要：药品的质量与安全，是药品生产过程的核心，是医药行业稳健持续发展的关键，也是广大消费者高度关注的问题之一。要想保障药品质量与安全，就需要从药品生产过程中的质量风险控制出发，以做好预防与解决工作。在保障药品质量的同时，保障广大消费者的权益，为医药企业带来更多的社会与经济效益。

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简介：摘要：药品的质量与安全，是药品生产过程的核心，是医药行业稳健持续发展的关键，也是广大消费者高度关注的问题之一。要想保障药品质量与安全，就需要从药品生产过程中的质量风险控制出发，以做好预防与解决工作。在保障药品质量的同时，保障广大消费者的权益，为医药企业带来更多的社会与经济效益。

简介：摘要：探讨药品生产过程中出现风险的原因以及针对风险所提出的质量管理措施。方法：分析并总结近年来国内外发表的相关文献报告。结果：导致药品生产过程中出现质量风险的原因在于药物自身的特殊性、生产管理不到位、技术落后等。同时提出针对风险有效的风险管控措施。结论：制药企业在药物生产过程中需要加强风险管控及质量管理，有效避免出现药品质量不良的情况。

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简介：摘要：随着医疗技术和科学技术的不断发展，药品的生产技术也得到了不断的改进和提高。但是，药品生产过程中存在着诸多的风险，这些风险往往会对药品的质量产生影响，甚至会对患者的健康造成危害。因此，加强药品生产过程质量风险的控制是非常必要的。本文将从药品生产过程质量风险的概念和影响出发，探讨药品生产过程中可能导致质量问题的原因及相应的控制措施，以期为制药企业提供一定的参考和借鉴。

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简介：摘要：深入探讨了药品研发过程中的问题及其优化对策。文章概述了药品研发的特点，包括高度技术性和创新性、严格的法规监管以及市场竞争激烈等。文章详细分析了药品研发过程中存在的主要问题，如研发周期长、成本高、技术瓶颈与创新能力不足、法规限制与市场准入障碍等。针对这些问题，文章提出了相应的优化对策，包括加强政策引导与支持、提升技术创新能力、加强市场分析与风险管理等。这些对策旨在缩短研发周期、降低研发成本、突破技术瓶颈、提高市场竞争力，并为企业创造更多价值。文章最后对研究内容进行了总结，强调了在药品研发中采取综合措施的重要性和必要性。

简介：摘要：随着现代工业与科学技术的飞速发展，在制药、食品及生物技术等领域对产品质量与安全提出了更高的要求，而杀菌过程是保证产品无菌状态的重要手段，其优化研究具有重要意义。传统杀菌方法在消除热源方面存在一定局限与挑战，本文对热源去除过程中灭菌工艺存在的问题进行研究，并提出优化措施。

简介：摘要：在对医药、化工行业进行具体分析时，常采用气相色谱进行分析。该方法具有灵活性大、透气性能好、粒度小、粘度小等特点，在化学分析中有较大的优越性。气相色谱法能在医药化工分析中大规模应用，关键在于采用相应的方法，使色谱柱得到充分利用，从而有效地发挥色谱的作用。气相色谱法中可以独立分析样品的气相色谱柱起到非常重要的作用，该方法能够开展分离和化学分析的主要依据是样品物理性质和化学性质的不同，理化性质差异越大，分离效果越好。

简介：【摘 要】头孢拉定是我国应用的第一代注射以及口服用的抗生素类药物，在日常以及临床应用当中，也被称为先锋 6号，多用于耐药性金色葡萄球菌以及克雷伯氏菌的消除，同时也对于溶血性链球菌以及大肠埃希氏菌有一定的效果，有着较广的抗菌谱以及较强的灭菌能力，过敏反应小，是一种较为理想的消炎药物，可以用于呼吸道疾病以及皮肤感染等等症状。本文针对本药品的结晶工艺过程以及结晶影响因素进行分析。

简介：目的探讨产后保健干预在母乳喂养过程中的应用效果。方法以6个月为期，对2017年1月至2017年10月在我院分娩的128例产妇作为研究对象，将其分为两组，一组为干预组，另一组为参照组，以母乳是否成功喂养作为对比指标，对比两组的母乳喂养效果及母子身心健康状况。结果干预组的母乳喂养更充足、更合理，婴儿发育指标良好，母婴身心健康。结论母乳喂养过程中应用产后保健干预的效果良好，简单易行，具备可推广性。

简介：低血压是慢性肾衰病人维持性血液透析过程中最常见的并发症之一。其发生率为25%～50%。因此,探索预防低血压发生成为血透中必需解决的重要课题之一。1995～1999年我院净化中心对47例病人进行了3364次血液透析,其中并发低血压113例次,现将临

简介：目的探讨长期维持性血液透析（HD）患者感染肝炎病毒情况与应对措施。方法采用对照的方法对实验组患者在透析过程中使用一次性管道透析器及分透析机实施治疗,对照组使用重复使用管道透析器及共用透析机进行透析治疗,监测二者感染HBV、HCV概率。结果实验组肝炎病毒感染（13.8%）低于与对照组肝炎病毒感染率（61.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论透析过程中使用一次性管道透析器及分透析机减低患者肝炎病毒感染率。

简介：摘要：随着全球药品研发行业的迅速发展，新药开发过程中的质量管理变得越发重要。在过去的几十年里，药品研发经历了显著的变革。由于技术的进步和全球监管环境的变化，药品生产商正面临着前所未有的挑战。在这种环境下，质量管理成为了药品研发过程中不可或缺的一环，它涵盖了从原材料的选择、过程控制，到最终产品的测试和后续监控的所有方面。基于此，本文首先阐述了质量管理在药品研发过程中的重要性，随后从三个方面探讨质量管理在药品研发过程中的应用策略。

简介：摘要：药厂作为制药行业的重要环节，其生产过程涉及到诸多化学物质和工艺，因此存在着一定的风险。为了确保产品质量、提高生产效率以及保障员工和环境的安全，药厂必须采取有效的风险管理和安全监控措施。鉴于此，本文围绕药厂生产过程中的风险管理与安全监控措施展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。

简介：摘要：在药品行业中，其制药生产设备直接影响药品在生产过程中的质量。所以制药生产设备的日常管理与维护工作至关重要，在日常管理中包含GMP、硬件、软件、人为等管理内容。目前制药行业对生产设备提出了更高的要求，而随着信息技术的快速发展在采用自动化生产设备时，其生产产品的质量与成本都依赖于生产设备，所以应重视对制药生产设备的日常管理与维护工作，应形成一套可操作的管理规范内容帮助制药企业提高生产效率与质量，并及时发现生产过程中存在的问题加以改善。

简介：摘要：目的：分析药品生产过程质量风险产生的原因与控制方法。方法：分析了药品质量风险管理内涵，并且讨论了药品生产过程质量风险产生的药品生产管理漏洞、化学制药工艺存在的问题、药物自身特殊性等因素对药品生产过程质量带来的影响。结果：采取药品生产过程质量风险控制可以降低质量风险。结论：通过完善的生产过程质量风险管理体系、应用过程分析技术、发挥药政质量管理部门的导向作用可以达到质量风险控制效果。

简介：【摘要】目的：分析新生儿黄疸症状护理期间予以健康教育的效果探究。方法：选取2021年1月～2022年1月期间，共计纳入我院儿科诊治的56例患有黄疸症状的新生儿，作为临床分析对象，将其依照护理方式平均进行分组，同时设置其小组人数上限为28例，对照组予以基础护理、研究组予以健康教育服务，待小组完成组建后，将临床相关数值进行整理、统计，对护理效果、住院时间等指标进行深度分析。结果：经研究，两组护理效果对比，临床统计结果分别为（96.42%）、（71.42%），对照组护理效果较差；两组住院时间对比，对照组住院时间较长，上述指标进行比较（P＜0.05）统计学意义成立。结论：临床干预小儿黄疸症状期间予以健康教育指导，能够显著提高其临床护理质量，提高患儿康复时间，临床应用价值极为显著，值得广泛推荐使用。

简介：摘要：药品生产过程中存在着质量风险，如果不及时地进行风险识别和控制，将会带来严重的后果。本文通过对药品生产过程中可能出现的质量风险进行分析，探讨了产生风险的原因及如何进行控制，并提出了一些建议。