简介:摘要:MRI作为一种非侵入性的影像诊断技术,在骨折愈合过程中具有独特的应用前景。MRI通过对人体组织中氢原子的信号进行成像,能够清晰地显示软组织、髓腔等结构,对于骨折愈合过程中的软组织损伤、血液灌注情况等方面具有独特的优势。因此,MRI在骨折愈合过程中的应用前景备受关注。本研究对于深入了解骨折愈合过程中的影像诊断监测与评估具有重要的理论和实践意义,有望为临床实践提供更加准确和有效的诊断和评估手段。
简介:摘要:药品作为人类健康的重要保障,其研发与生产过程的质量控制至关重要。药品的质量直接关系到患者的治疗效果和生命安全,因此,确保药品质量成为了医药行业关注的焦点。在药品研发与生产过程中,质量问题可能源于多个环节,这些环节中的任何一个问题都可能影响药品的质量,甚至导致严重的后果。本文旨在探讨药品研发与生产全过程中的质量研究,分析影响药品质量的关键因素,并提出相应的质量控制策略,保障患者用药安全,推动医药行业的可持续发展。
简介:摘要:在医药产业迅猛发展的背景下,药品质量与安全问题已逐渐成为公众关注的焦点。在药品生产过程中,实施严格的质量控制是保障药品安全性、有效性及稳定性的核心所在。本文全面概述了药品生产企业为提升药品质量而采纳的各种质量控制策略,旨在为业界提供有益的参考与指导。
简介:目的建立商陆生品产地加工与炮制一体化加工工艺,优化商陆产地加工与炮制一体化工艺参数。方法以商陆饮片外观性状、水溶性浸出物、商陆皂苷甲含量为指标建立和优化商陆生品产地加工与炮制一体化加工工艺。结果商陆生品产地加工与炮制一体化加工工艺为:取新鲜商陆根,去除茎基、须根、杂质等,洗净,切6mm厚度片,堆积厚度20mm,75℃干燥约16h,得4mm商陆厚片。结论本研究建立的商陆饮片产地加工与炮制一体化方法合理可行,可在大生产推广。
简介:摘要:医药化工产品质量是一个国家建立和发展的基础,其发展能够为人民提供人身安全,使他们能够过上幸福安康的家庭和生活。因此,药品和化学产品质量问题是我国的高度优先事项。所以,我们主要分析我们在药品质量管理方面面临的问题以及这些问题产生的原因,并为药品质量管理问题提供解决办法,希望这将有助于我国的社会发展。
简介:摘要:近年来,我国生物制药技术得到了快速发展,尤其是在化工合成制药工艺领域中的应用,为我国制药行业发展创造更多可能性。现阶段,生物制药技术已经成为化工合成制药中的一项重要工艺手段,其技术发展情况与我国居民身体健康存在直接关系。本文以实际工作开展情况为基础,对生物制药技术的常见类型进行总结,论述了生物制药技术在化工合成制药工艺中的具体应用。
简介:摘要:目的:研究前置胎盘护理中采用期待疗法的临床效果。方法:研究的是我院在2022.01-2023.01期间接收的72例前置胎盘孕妇,由于护理方式不同,将孕妇分为两组,对照组采用的是常规护理,观察组采用的是期待疗法,分析其临床护理效果。结果:相比两组的护理满意度,观察组高于对照组,P
简介:【摘要】现代医疗事业蓬勃发展,同时,医院也迎来了重要的技术改造时期,强化科研课题可确保工作流程顺利实施,切合时代的发展,对科研课题全过程进行质量控制管量具有十分重要的意义,本文对医院科研课题全过程质量控制管理的效果展开综述。
简介:摘要:药品生产过程中的质量风险直接关系到药品的疗效和患者的健康。不良的质量控制可能导致药品的安全性和有效性下降,甚至带来严重的健康风险。因此,了解质量风险的产生原因并采取相应的控制策略至关重要。本文旨在深入探讨药品生产过程中质量风险的主要原因,以及如何通过各种控制策略来减少这些风险,提升药品生产质量以及生产效率。
简介:1引言21世纪生物技术的发展将作为国民经济最重要的支柱产业之一,发展势态表现为以基因工程为主要内容的现代生物技术成果的产业化,以及用现代化技术改造传统生物技术产业化.预计到2010年世界生物高技术产品年销售额将突破1400亿美元,并创造数以百万计的就业机会.
简介:摘要 :目的 研究 妇科 疾病患者与医生的病情沟通质量及影响因素。 方法 对 100 例妇科疾病患者采用随机方法分为观察组 50 例,对照组 50 例,对照组采用传统方式进行沟通,观察组采用交流性沟通、评估性沟通、诊疗性沟通、拓展性沟通等沟通技巧。 结果 沟通时间、 妇科 疾病患者的文化程度等因素与 病情沟通质量呈正相关,女性医师在 妇科 疾病患者沟通时相对男性医师更有优势,差异具有统计学意义。 结论 高质量的医患沟能够增强医患信息交流,增加相互之间的信任,能有效提高患者的依从性。
简介:贯彻素质教育应注重学生的思想品质的培养、教书育人;学生专业素质的训练,应教会其学习的方法,培养其敏锐的创新意识;同时也要正确引导加强学生身心素质的提高,一个优秀的学生既要有一个强健的体魄,更需要有一个健康的心理素质来迎接未来的各种挑战。本文结合病理教学实践,就如何培养学生综合素质进行了论述。
简介:
简介:目的:观察低温透析对终末期肾衰竭透析患者血压的影响。方法:将32例长期维持血液透析肾衰竭患者随机分为低温透析组及常温透析组,分别用36℃、37℃的透析液进行血液透析,观察透析前后体温、血容量、收缩压、舒张压、平均动脉压的变化情况。结果:两组透析超滤量比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组患者透析前后体温比较差异有统计学意义;低温透析组低血压的发生率低,与常温透析组相比差异有统计学意义。结论:低温透析能减少透析患者低血压的发生并提高患者对超滤的耐受以清除更多的液体,低温透析操作简便、安全可靠,值得推广应用。
简介:摘要:药品生产过程中的污染控制一直是制药行业的关键问题。由于药品生产的特殊性,污染的风险始终存在,这不仅影响了药品的质量,也威胁了患者的生命安全。因此,理解污染进入药品生产过程的原因,并采取有效的对策,对制药行业和广大患者都具有重要意义。
简介:摘要:目的:研究在急诊外伤患者处置过程中应用优质护理的效果。方法:在2021年5月~2022年5月选取100例急诊外伤患者分两组,对照组应用常规护理,研究组应用优质护理,记录并比较患者护理效果。结果:研究组抢救成功率更高;研究组经护理后的不良情绪评分更低;研究组护理满意度更高,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在急诊外伤患者处置过程中,应用优质护理可以优化患者护理服务水平并提升患者抢救成功率,基于此,医护人员应积极做好对于这一护理模式的推广。
简介:摘要:随着国民经济的发展,人们越来越重视自身健康,而药品作为治疗各类疾病的重要因素,做好药品生产显得尤为重要。药品生产过程中需要配备完善科学的方法,加强检验工作的执行力度,也就是强调对药品整个生产过程进行控制,强调对各个环节的合理性安排,进而对最终制成的药品有着重要影响。目前,在药品生产过程中面临着许多问题,存在着许多影响药品生产的因素,因此,加强药品生产监督需要做好风险因素分析,建立完善的质量控制体系,进而使得药品生产科学化、合理化。本文针对药品质量风险管理概述,药品生产过程质量风险产生的原因以及药品生产过程质量风险控制措施进行简要的分析。
简介:摘要:化学制剂中的不溶性颗粒可以从原料、生产工艺、贮存运输和使用过程中被引入。控制针剂中的不可溶性颗粒,是降低输液不良反应,保障用药安全的关键。通过参照国内外药典标准、药典指导原则及相关文献资料,对不溶性微粒形成的原因进行分析,提出了有效的控制策略和建议,为药品注射剂质量控制提供一定的参考依据。
影像诊断在骨折愈合过程中的监测与评估
药品研发与生产全过程中的质量研究
药品生产过程中的质量控制策略研究
商陆饮片产地加工与炮制一体化工艺研究
医药化工产品质量管理存在的问题及对策
生物制药技术在化工合成制药工艺中的应用关键探索
期待疗法在前置胎盘护理过程中的临床效果
医院科研课题全过程质量控制管理效果分析
药品生产过程质量风险产生的原因及控制策略探讨
生物技术产业化与微生物过程优化
妇科医师沟通策略在患者诊治过程中的应用实效
病理教学过程中对学生综合素质培养的探索
提取分离纯化技术在西药制取过程中的应用分析
低温透析对慢性肾衰患者透析过程中血压的影响
药品生产过程中污染进入的原因分析及对策
优质护理在急诊外伤患者处置过程中的应用
浅谈药品生产过程质量风险产生的原因及控制方法
CT检查前和检查过程中需要注意什么
注射剂生产过程不溶性微粒的来源及预防