简介：【摘要】目的：探讨安全隐患自查模式在耳鼻喉手术室护理风险管理中的应用效果。方法：2022年1月-2022年12月期间，纳入108例耳鼻喉手术室患者，结合护理方案差异进行分组，以常规护理为对照组，安全隐患自查模式纳入观察组。比较两组护理不良事件、满意度。结果：观察组上述各项指标均比对照组好，P＜0.05。结论：安全隐患自查模式用于耳鼻喉手术室护理风险管理中效果确切。

简介：目的：研究垂体后叶素和酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效和安全性对比进行分析。方法：随机选取2019年6月~2020年11月在我院治疗支气管扩张咯血的患者56例为参考对象，并将56例患者随机分成两组，研究组和对照组各28例，对照组患者使用垂体后叶素静脉输液，而研究组患者在对照组治疗的基础上加用酚妥拉明，从而进行对比分析两组患者的生活质量评分、治疗有效性以及患者的不良反应情况进行分析。结果：在对两组患者使用不同的治疗方法之后，研究组患者和对照组患者在进行治疗之前，其生活质量无明显差异（P>0.05），而在对其实行不同的治疗方法之后，研究组患者的生活质量评分（86.76±8.37）分明显高于对照组（70.38±5.24）分，差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的治疗有效性（100.0%）远远高于对照组患者的治疗有效性（65.79%），差异具有统计学意义（p<0.05）。两组患者治疗前SAS与SDS评分无明显差异，（P>0.05），实施不同的治疗方法之后两组患者SAS与SDS评分明显降低，研究组患者治疗后的SAS评分（41.34±6.26）分与SDS评分（56.63±7.41）分明显低于对照组SAS评分（55.39±5.27）分与SDS评分（68.51±6.23）分，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者治疗后的并发症情况（7.89%）明显低于对照组（26.32%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在对患者使用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效和安全性方面有着较好的效果，对患者的生活质量评分有着很大的提升，对患者的治疗有效性也较常规的治疗模式有着很大的提高，从而促进支气管扩张咯血患者改善病情和生活质量，值得在临床中推广和应用。

简介：【摘要】目的：探讨系统性评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、预后及安全性，总结相关临床经验。方法：选择我院收治的 200例抑郁症患者作为研究对象，时间为 2017年 6月至 2019年 6月，随机抽签法分为两组，对照组 100例患者接受临床常规治疗，观察组 100例患者接受系统性评价帕罗西汀治疗，对比两组的治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率与对照组相比，均高于 90.00%，差异不明显（ P>0.05）；观察组患者治疗 2周和 8周后 HAMD 评分分别为（ 12.35±2.01）分、（ 7.15±1.64）分，对照组分别为（ 17.29±3.58）分、（ 12.27±2.08）分，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：系统性评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效较好，能够改善患者的抑郁症状，预防不良反应，值得推广。

简介：目的探究尼莫地平联合脑保护剂治疗高血压脑出血的疗效及安全性评价。方法将2016年3月至2017年3月进入我院神经外科实行常规治疗的61例高血压脑出血患者划分为对照组，将2017年4月至2018年4月进入我院神经外科实行尼莫地平及脑保护剂联合治疗的61例高血压脑出血患者划分为观察组，对比2组患者的治疗有效率及不良反应发生率。结果（1）对照组与观察组治疗有效率分别为78.69%及95.08%二者相比差异明显，2组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。（2）对照组与观察组治疗不良反应发生率分别为13.11%及1.64%二者相比差异明显，2组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。结论高血压脑出血实行尼莫地平及脑保护剂联合治疗的良好，能明显提高治疗有效率降低不良反应发生率；因此，值得在临床治疗领域中使用及推广。

简介：目的：系统评价舒他西林治疗呼吸道感染的有效性和安全性。方法：系统检索PubMed、Embase、Cochranelibrary，CBM，VIP，CNKI和万方数据库，同时追溯纳入文献的参考文献，查找舒他西林治疗呼吸道感染的随机对照试验（RCT），检索时限为建库至2016年1月，采用RevMan5.2.0软件进行Meta分析。结果：最终纳入9项RCT研究，886例患者，其中儿童132例。舒他西林与阳性药物（包括头孢拉定、氨苄西林、青霉素）相比，有效率差异无统计学意义[RR=1.04，95%CI（0.89，1.21）]，细菌清除率差异无统计学意义[RR=1.07，95%CI（0.88，1.31）]；亚组分析显示，舒他西林有效性均优于氨苄西林，和头孢类、阿奇霉素、阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星、环丙沙星相比，差异无统计学意义。针对儿童的2项RCT的Meta分析结果显示，舒他西林的有效率和细菌清除率优于氨苄西林，与青霉素组无差异。舒他西林主要不良反应为轻度反应，大多数可耐受，未见严重不良反应。结论：舒他西林能有效治疗成人和儿童呼吸道感染，由于纳入研究质量的限制，尚需开展高质量的RCT研究来进一步验证其有效性和安全性。

简介：为了紧扣药物应用与监测主旨，关注临床热点药物发展动态，我刊将临床评价栏目设为重点栏目。此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容。对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出，刊载周期为4—6个月。欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿。

简介：为了紧扣药物应用与监测主旨，关注临床热点药物发展动态，我刊将临床评价栏目设为重点栏目。此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容。对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出，刊载周期为4～6个月。欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿。

简介：为了紧扣药物应用与监测主旨,关注临床热点药物发展动态,我刊将临床评价栏目设为重点栏目.此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容.对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出,刊载周期为4～6个月.欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿.

简介：为了紧扣药物应用与监测主旨,关注临床热点药物发展动态,我刊将临床评价栏目设为重点栏目。此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容。对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出,刊载周期为4-6个月。欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿。

简介：为了紧扣药物应用与监测主旨，关注临床热点药物发展动态，我刊将临床评价栏目设为重点栏目。此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容。对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出，刊载周期为4～6个月。欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿。

简介：摘要目的了解和掌握沧州市某区农村居民生活饮用水水质状况，为改善农村生活饮用水卫生质量提供依据。方法采集2011-2014年沧州市某区农村饮水工程枯水期和丰水期的出厂水、末梢水样本，依据《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750-2006进行检测，再利用SPSS进行数据整理和分析和评价。结果共检测农村居民生活饮用水样本296份，其中，合格样本126份，合格率为42.6%。不合格项目主要包括硫酸盐、臭和味、溶解性总固体、总硬度、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、氟化物。另外，除菌落数指标外，其余各项指标丰水期均优于枯水期。结论2011年到2014年间，沧州市某区农村生活饮用水合格率呈逐年下降趋势，存在水源性传染病发生的风险，应加强农村生活饮用水卫生检测和监督，及时改善，进一步保护水源，保障居民饮水安全。

简介：目的：评价跌打丸的质量现状及存在问题。方法按现行标准结合探索性研究进行样品检验，统计分析检验结果对跌打丸的质量现状进行评价。结果检测显示34批样品的重量差异、水分、溶散时限、微生物限度和含量测定均符合规定。结论该品种质量状况总体评价良好，现行检验标准可行，但探索性研究显示现行质量标准还需进一步完善。

简介：目的：评价美洛西林钠．舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的临床疗效果与安全性。方法：选取2015年3月2016年6月收治的肺炎患者102例，并将其随机分为治疗组51例和对照组51例；治疗组患者给予美洛西林钠一舒巴坦钠复方制剂治疗，对照组患者给予美洛西林钠治疗，比较两组患者治疗15d时的临床疗效和安全性。结果：治疗组患者治疗后的总有效率为88．23％高于对照组为58．82％（P〈0．05）；两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：采用美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的疗效优于单用关洛西林钠的疗效。

简介：【摘要】目的 对艾司奥美拉唑和铝碳酸镁治疗胃溃疡临床效果及安全性进行研究。方法 选取我院2019年8月-2020年8月期间收治的98例胃溃疡患者为研究对象，并采取随机平均法分为两组，各49例。对照组患者用艾斯奥美拉唑单一药物进行治疗，而观察组则在此基础上联合铝碳酸镁进行治疗，对临床治疗效果与安全性进行对比。结果 观察组在治疗效果与安全性上均优于对照组，对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论 对于胃溃疡患者来说，同单一艾斯奥美拉唑治疗方式相比，采用艾斯奥美拉唑与铝碳酸镁联合治疗方式可以更好的保证临床治疗效果，提高治疗的安全性。

简介：目的：评价头孢地尼与奥硝唑联用对盆腔炎患者的临床疗效和安全性。方法：选择2014年7月2016年2月期间收；台的盆腔炎患者患者94例作为研究对象，根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组（n=47例）和观察组（n=47例）；对照组患者均给予左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗，观察组患者均给予头孢地尼与奥硝唑联用治疗，比较和评价两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：观察组患者治疗后的总有效率为91．48％显著高于对照组为70.21％（P〈0．05），不良反应的总发生率为17．02％低于对照组为31.91（P〈0.05）。结论：采用头孢地尼与奥硝唑联用治疗盆腔炎患者，临床疗效和不良反应的发生率均优于左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗。

简介：[ 摘要 ] 目的： 研究分析胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的疗效及安全性。 方法： 将 80 例快速心律失常患者分为观察组与对照组 各 40 例 ，对照组实施胺碘酮治疗，观察组在对照组的基础上联合使用美托洛尔治疗，观察两组患者疗效及安全性。 结果： 观察组临床疗效明显优于对照组，其治疗总有效率分别为 95.0% 和 77.5% ，组间差异对比统计学意义显著（ P ＜ 0.05 ）；观察组观察组不良反应发生情况明显优于对照组，其不良反应发生率分别为 5.0% 和 20.0% ，组间差异对比统计学意义显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对快速心率失常患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗，其临床疗效显著，具有较高的安全性，值得推广应用。

简介：目的系统性评价银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库、EMBASE、Pubmed和TheCochraneLibrary,检索截止日期为2017年12月。纳入银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中的随机对照试验研究,采用RevMan5.2软件对临床疗效及神经功能缺损评分进行Meta-分析。结果最终纳入临床研究13项,涉及患者1330例。Meta-分析结果显示,银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效优于对照组[RR=1.14,95%CI（1.03,1.25）,Z=2.59,P=0.009];银杏内酯B注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效与对照组相当[RR=1.13,95%CI（0.95,1.33）,Z=1.36,P=0.17];银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效优于对照组[RR=1.17,95%CI（1.08,1.27）,Z=3.69,P=0.0002];银杏内酯注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-0.43,95%CI（-4.32,3.46）,Z=0.22,P=0.83];银杏内酯B注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分与对照组相当[[MD=-0.87,95%CI（-2.64,0.91）,Z=0.96,P=0.34];银杏二萜内酯葡胺注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分优于对照组[MD=-1.62,95%CI（-2.63,-0.60）,Z=3.13,P=0.002];纳入研究均未报道银杏萜内酯类注射液引起严重不良反应。结论银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中患者可提高临床疗效、减少神经功能缺损,但缺乏临床意义证据。尚需更多高质量研究以增加证据的强度。

简介：[摘要] 目的 针对卡前列素氨丁三醇在产妇产后出血治疗的有效性与安全性影响评价。方法 随机选取我院2020年2月-2021年11月期间治疗产妇产后出血患者（共92例），作为参考对象。分为观察组和对照组，观察组46例，对照组46例，对照组采用宫缩素治疗，观察组采用卡前列素氨丁三醇治疗，根据所得数据，对比两组临床治疗效果以及药物不良反应。结果 卡前列素氨丁三醇治疗后，观察组患者临床治疗效果高于对照组（P<0.05），观察组患者药物不良反应小于对照组（P<0.05）。结论 针对产妇产后出血患者，采用卡前列素氨丁三醇治疗后，提高了临床疗效，其药物安全性相对较高，是值得预防产妇产后出血临床应用的药物之一。

简介：【摘要】：目的 分析探讨卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床效果以及安全性评价。方法 于2020年3月至2021年3月在我院接受治疗的心律失常患者中，随机选取80名作为本课题研究对象，平均分对照组和观察组，每组各40名。对照组予以胺碘酮治疗，观察组予以卡维地洛联合胺碘酮治疗。比对两种方法在临床中的使用效果以及安全性评价。结果 对照组显效19名（47.5%），有效11名（27.5%），无效10名（25.0%）；观察组显效24名（60.0%），有效14名（35.0%），无效2名（5.0%）。观察组有效率（95.0%）显著高于对照组（75.0%）。比对差异明显（P0.05）；治疗后，观察组各项心功能指标均由于对照组。比对差异明显（P

简介：摘要：目的：对老年患者应用莫西沙星注射液的合理性和安全性进行综合评价。方法：研究对象为药品生产企业药品监控人员在医院内科接受住院治疗的400例老年患者，按照相关指南和药品说明书，对临床应用莫西沙星注射液的情况进行收集和分析。结果：400例患者中有320例合理应用莫西沙星，合理率高达80.00%，发生不合理应用莫西沙星注射液的原因包括错误的用药指征、较长的治疗疗程和药物选择不恰当以及药物之间发生作用。临床治疗有效率为95.00%，药物不良反应发生率为2.94%。结论：临床医师在用药前应全面评估患者的病情，对用药的适应症进行严格的把握，加大临床监测用药力度，使老年患者应用莫西沙星注射液的合理性和安全性得到有效保障。