简介：摘要：针对当前我国医药市场的发展状况，可以看出医药行业的准入标准较为宽松，导致医药产品市场相对混乱，整体发展前景不甚乐观。本文强调了药企在当前发展环境中必须重视产品营销策略的核心地位，适应市场变化，提高竞争力，实现持续发展和经济效益。

简介：目的探讨电子胃镜下微波治疗声带小结及息肉的疗效。方法采用olympusCLE型电子胃镜及YituoWTE-2000型微波治疗仪对13例声带小结及25例声带息内行电子胃镜下微波治疗。结果13例声带小结均为一次性治愈，声带息肉一次性治愈23例。有效2例。结论电子胃镜下微波治疗声带小结与息内具有患者无痛苦，手术视野清晰。对周围正常声带组织无损伤。病变切除彻底，疗效高，术中可以通过电脑保存图像记录临床资料等优点。并且扩大了电子胃镜下手术的应用范围。

简介：早在18世纪,产科医生采用木制的听筒听胎心音以了解胎儿宫内情况,但不能及时准确地发现胎儿宫内缺氧及缺氧的程度,对先兆早产也不能作出客观正确的判断,早产儿出生率、新生儿窒息率及围生儿死亡率较高.

简介：【摘要】随着科技的不断进步和互联网信息技术的广泛应用，医疗系统也发生了翻天覆地的变化。一方面先进的医疗设备和技术促进了医疗水平的不断提高，还为医院信息化管理提供了更加便捷、高效手段。电子病历系统的引入，使医院对病案的统计管理和有效利用有了质的变化。本文针对目前临床工作中电子病历系统的应用效果进行分析，总结了电子病历对医院病案管理的促进作用，并就完善电子病历系统提出了相关的建议。

简介：老年人常有些腰酸背痛,孝顺的儿女们便买来电子按摩器。电子按摩器多以高频机械振动对人体进行刺激性按摩,促进受激部位的血液循环,加速该部位组织的新陈代谢,并调节中枢神经系统,从而获得健身的效果。

简介：摘要：随着新医改的推进，我国政府提出了减轻居民就医负担、建立健全基本医疗制度、提供安全有效医疗服务等建设发展目标。在这样的发展背景下，现代医疗水平的不断提高，人们的健康保健意识不断增强，国家基本医疗保障体系建设不断完善，基础医疗设施也在不断建设中，各医院门诊服务量逐渐增加，为了提高门诊服务效率，为患者提供便利，医院在门诊医疗服务中融合了信息管理技术，落实电子处方的应用。电子处方系统体现出快速化、便捷化的应用特征，能够提高门诊服务效率与水平，同时还能够解决患者的等待时间，值得在各医院推广应用。本文将从电子处方的应有优势与问题、电子处方在新医改中的发展建议两个方面进行相关论述，以供参考。

简介：一、我国大输液发展现状与供求情况分析大输液是我国药品中五大类重要制剂之一,是临床上应用广泛的产品."九五"以来,我国大输液得到了稳步、健康的发展,产量从1995年的13.8亿瓶增长到2001年的29.1亿瓶,年均增长16.1%(见附表1);品种数量从40多种增加到80多种,品种结构进一步优化,普通输液品种如葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠占全部输液的比重由1995年的70.5%下降到了目前的55%(见附表2).

简介：

简介：【摘要】 2015年10月以后，国务院发布公告，要求开展2007年10月前批准上市的仿制药一致性评价工作，至此一致性评价工作成为了全国各家药企的工作重点，是否能保住本企业的重点产品，成为了大多数企业是否能在国内市场存活的关键。本文就开展仿制药一致性评价的目的，以及做为研发人员该如何开展一致性评价工作进行阐述。

简介：摘要：近几年来，随著医疗科技的进步与全球化的推动，西方医学已逐渐成为世界范围内人们进行疾病治疗与改善健康的主要方式之一。但是，西药产品的生产工艺十分复杂，涉及的环节很多，从原材料的选择到生产工艺的控制，再到成品的包装与储存，任何一个环节都会对药品的质量与安全产生影响。因此，对生产现场进行质量监督具有重要意义。

简介：摘要： 随着化工、制药等行业的不断发展，固体制剂产品的放大研究与工艺验证成为至关重要的环节。本文深入探讨了固体制剂产品放大研究与工艺验证的关键策略，包括实验设计、设备选型、工艺参数优化、质量控制等方面。通过对实际案例的分析，阐述了这些策略在确保产品质量、提高生产效率和降低成本方面的重要作用。旨在为相关行业的固体制剂产品放大研究与工艺验证提供理论指导和实践参考。

简介：摘要：根据《ISPE调试和确认》（第二版2019年），将固体制剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统，同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件；同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条；“企业应当确定需要进行的确认与验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制，确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求，需要对各项目验证与确认项目进行风险评估，通过本风险评估，决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时、定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程，系统/设备定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认，提供相关依据。

简介：

简介：摘要:医药化工产品质量是一个国家建立和发展的基础，其发展能够为人民提供人身安全，使他们能够过上幸福安康的家庭和生活。因此，药品和化学产品质量问题是我国的高度优先事项。所以，我们主要分析我们在药品质量管理方面面临的问题以及这些问题产生的原因，并为药品质量管理问题提供解决办法，希望这将有助于我国的社会发展。

简介：摘要：在当今医学领域的快速发展和技术创新的推动下，药品生产作为关键环节之一，其产品的质量要求和检验策略变得愈加复杂而关键。药品的质量直接关系到患者的治疗效果和生命安全，因此，在整个生产过程中实施科学合理、严格规范的质量要求和检验策略显得尤为重要。鉴于此，本文首先叙述药品生产过程中产品的质量要求，接着简要说明药品生产过程中的质量检验策略。

简介：据国家食品药品监督管理局网站信息，为进一步加强药品管理，保证医疗需求，防止从药用渠道流失和滥用，国家局决定对含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。凡生产上述药品的企业，应在2011年12月31日前加入药品电子监管网；药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并按国家局要求做好入网、赋码和核注核销工作。

简介：摘要：药品生产管理的电子监管是将计算机技术与药品监管工作，以及政府服务职能结合在一起的新型监管方式。文章通过对药品生产质量管理理论和药品生产管理现状的了解，分析在电子监管下的药品生产管理模式。

简介：摘要：随着人们对中药材的认识日益深入，越来越多的人开始偏爱中药材来维持健康和治疗疾病。因此，中药材的生产和行业管理也变得越来越重要。中药材不仅是中医药领域中不可或缺的组成部分，还是国民经济的重要支柱。因此，加强中药材生产与行业管理已经成为当今时代的必然选择。

简介：摘要：本研究旨在探究制药产品的重金属含量，采用原子吸收光谱法进行检测。在制药行业中，重金属的残留是一个重要的问题，因为它们会对人体健康产生不良影响。因此，对制药产品的重金属含量进行了深入的研究和探索，以期为相关领域的发展提供参考依据。在实验过程中，我们采用了原子吸收光谱法来测定药物样品中的重金属元素。该方法具有高灵敏度、快速响应时间以及广泛适用范围的特点。通过对不同药品样本的测试结果对比分析，我们可以得出其重金属含量的变化规律及其与药品成分的关系。

简介：2013年10月22日至24日，“2013年灵芝产品研究与开发学术研讨会”在南京召开。会议有来自北京、福建、浙江、江西、江苏、吉林、香港等十多个地区主要从事灵芝生产、研发、研究的各领域的专家、学者以及企业界代表，与会人数近百人。