简介：为满足农药残留试验的需要,建立了氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法.该方法仪器最低检出量为3.0×10-11g,最低检出浓度为0.01mg/kg,平均回收率为92.6%～99.0%,变异系数为1.7%～13.3%.方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求.

简介：5月7日，由中国农药工业协会主办的2014农药行业经济运行分析会暨2014年农药行业排行榜发布会在安徽合肥召开。会上，2014中国农药行业销售百强及制剂30强榜单揭晓，浙江新安化工集团股份有限公司以35．54亿元、深圳诺普信农化股份有限公司以17．27亿元分获第一。其中湖南省两家农药企业——湖南海利化工股份有限公司名列销售百强第37位，湖南国发精细化工科技有限公司名列销售百强第89位。

简介：采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS／MS）方法，研究了乙基多杀菌素中2种主要组分（XDE-175-J和XDE-175-L）在稻田水、土壤和水稻植株中的残留分析及消解动态。土壤和植株样品采用乙腈提取，乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）净化；田水样品用0．1％甲酸溶液和乙腈稀释；UPLC-MS／MS分析。结果表明：XDE-175-J和XDE-175-L在田水、土壤和植株中的检出限（LOD）分别为2．5×10-4mg／L和5．0×10-4、0．001mg／kg，定量限（LOQ）分别为0．001mg／L和0．002、0．005mg／kg。当添加水平为0．001～0．5mg／kg（L）时，乙基多杀菌素在田水、土壤和水稻植株中的平均回收率为83％～102％，相对标准偏差（RSD）为1．9％-6．2％。消解动态试验结果表明：6％乙基多杀菌素悬浮剂（SC）按1．5倍推荐使用高剂量（有效成分40．5g／hm2）于水稻拔节期施药1次，乙基多杀菌素在田水、土壤及水稻植株中的消解动态规律均符合一级动力学方程，半衰期分别为0．35、6．8和1．1d；施药21d后，其在水稻植株和田水中的消解率均在95％以上，在土壤中的消解率为86．1％；属易消解型农药。

简介：建立了一种测定元胡、浙贝母和白芍3种中药材中嘧霉胺残留的气相色谱分析方法。样品经二氯甲烷提取,液-液分配,柱层析[m（中性氧化铝）：m（弗罗里硅土）=3：2]净化,气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）检测,基质匹配外标法定量,同时经气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）验证。结果表明：在0.02-10mg/L范围内,分别以正己烷和3种空白基质溶液为溶剂配制嘧霉胺的标准工作溶液,峰面积与相应的质量浓度间呈良好的线性关系,R2均大于0.999;在0.01（元胡中为0.02）、0.1和0.5mg/kg3个添加水平下,添加回收率为75%-104%,日内相对标准偏差（RSD）为1.3%-10.2%（n=5）,日间RSD为1.2%-9.0%（n=3）。分析方法在元胡、浙贝母和白芍中的定量限（LOQ）分别为0.02、0.01和0.01mg/kg。该方法的灵敏度、准确度及精密度均符合农药残留分析要求,且简单易行,净化效果好,适用于元胡、浙贝母和白芍中嘧霉胺分析。

简介：农药在土壤中的淋溶规律已成为研究热点之一，同时也是农药登记的必备数据。建立了土壤中苯菌酮残留量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC—MS／MS）分析方法，并通过土壤薄层层析和土柱淋溶试验，研究了苯菌酮在我国3种典型土壤中的淋溶行为。结果表明：苯菌酮在3种土壤中的平均添加回收率在81％～109％之间，相对标准偏差（RSD）为1．2％-13．4％，检出限（LOD）为0．29～0．30μg／kg。薄层层析试验表明，苯菌酮在河北潮土、湖南红壤和黑龙江黑土中的比移值（Rt）分别为0．17、0．26和0．15。土柱淋溶试验表明，苯菌酮在河北潮土、湖南红壤及黑龙江黑土第1段（0～10cm）土柱中的含量比例（R1）分别为原始添加量的99％、80％和99％。根据我国化学农药环境安全评价标准，苯菌酮在3种土壤中的迁移特性均为不易移动，因此不易对地下水造成污染。研究结果可为苯菌酮在我国登记以及其安全使用提供基础数据。

简介：近年来，由禾谷镰孢菌复合种（Fusariumgramineariumcomplex）引起的赤霉病已经成为威胁我国小麦安全生产最重要的病害，病菌产生的脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON，也称呕吐毒素）也严重危害人畜健康，严重影响农产品质量安全。为此，深入理解病菌的致病机理和毒素合成机制对病害防控有重要的理论和现实意义。

简介：10月14日，中化国际发布公告，中化国际（控股）股份有限公司（以下简称“公司”）拟与沈阳化工研究院有限公司（以下简称“沈阳院”）签订《股权转让协议》，以人民币15,999．77万元承债式收购沈阳院持有沈阳中化农药化工研发有限公司（以下简称“农研公司”）100％股权，其中股权价值5,993．43万元，非经营性负债10，006．34万元。

简介：建立一种超高效液相色谱-串联质谱同时检测大米中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等15种常用农药残留的方法,考察了基质效应、提取溶剂种类、提取方法以及不同净化方法对15种农药回收率的影响。样品经V（乙腈）：V（丙酮）：V（水）=16：2：2混合溶液匀浆提取,分散固相萃取法净化,电喷雾正离子（ESI^＋）模式电离,多反应监测（MRM）模式检测,外标法定量。结果表明：在0.005~1mg/L范围内,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等15种农药的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,相关系数（r）≥0.99;在0.01、0.1、1和4mg/kg4个添加水平下,15种农药在大米中的平均回收率在82%~116%之间,相对标准偏差在1.2%~12%之间（n=5）。方法检出限为0.0005~0.005mg/kg,定量限为0.01mg/kg。用该方法对上海市郊20个批次的大米样品进行测定,均未检出农药残留超标。该方法操作简单、快速、准确,适用于大米中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等15种常用农药残留的同时检测。

简介：近期杀虫剂原药市场较为火热，整体供应偏紧。阿维菌素原药系列产品继续紧张，发货偏紧，厂家不愿接单；甲维盐原药受环保停限产的影响，现货紧张，价格高位；烟碱类产品价格持续窄幅上行，生产受限，厂家不愿接单，市场价格上调；吡虫啉原药市场价格上调；噻虫嗪原药受限上游中间体的供应，成交报价上调；啶虫脒原药市场流通货源不多，现货更加紧缺；烯啶虫胺原药开工率低，报价高位，市场现货紧缺；菊酯类原药方面，上游贲酯上调幅度较大，导致终端价格冲高，现货紧缺；毒死蜱原药、辛硫磷原药现货紧缺，整体报价上调；

简介：持久性有机污染物（POPs）具有高毒、持久、生物累积、远距离迁移等特性,严重威胁环境生物和人类健康。水体是POPs在环境中迁移转化的重要介质,其在水体中可通过迁移、吸附、沉降等作用及食物链对不同种类水生生物的生长、发育及生殖产生影响。作者整理了近年来我国学者对水域中POPs的监测结果,就此类化合物在我国水体中的分布情况进行了综述。鱼类作为地表水生态系统中最主要的脊椎动物,具有重要的环境指示作用。本文通过对POPs对鱼类毒性数据的分析,评价了我国主要水域中POPs对鱼类的危害,旨在为揭示此类化合物的水生生态风险提供参考。

简介：10月30日，2014中国农药新产品新技术发布会在上海举行。创新是农药行业亘古不变的话题，随着全球经济一体化的进程，企业在市场竞争中面临着众多的机遇和挑战，有创新才能抓住机遇，迎接挑战。此次发布会上，来自湖南化工研究院、浙江省化工研究院、浙江工业大学、南开大学、中化农化、江苏扬农化工、陶氏化学等科研院所、各大高校及跨国公司的专家们纷纷为我们带来了行业新秀。

简介：采用土柱淋溶法和气相色谱法研究了3种拟除虫菊酯类农药三氟氯氰菊酯、联苯菊酯和高效氯氰菊酯在热带地区主要土壤类型砂土和壤土中的淋溶特性。结果表明:3种拟除虫菊酯类农药在砂土和壤土中主要残留于第1段土壤(0~5cm)中,且驻留量随土壤深度增大而减少。三氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯和联苯菊酯在砂土中的Ri值分别为52.86%、94.73%和83.19%,在壤土中的Ri值分别为54.70%、77.28%和55.33%,均大于50%。根据农药在土壤中的淋溶性等级划分标准,3种药剂均属于难淋溶农药,不易对地下水造成污染。本研究结果可为热带地区土壤和地下水中农药污染修复提供参考。

简介：农业部近日在答复一份政协十二届全国委员会第四次会议第0264号（农业水利类017号）提案时表示，将加快制定草甘膦、咪唑烟酸和甲咪唑烟酸等3种农药在大豆中的残留限量标准。一、关于草甘膦在我国登记及限量标准制定情况。

简介：中国农药工业协会将于10月28日在上海召开第十五届全国农药交流会暨农化产品展览会上向全社会隆重发布53家获得2015年中国农药行业企业信用评价A级以上企业的名单。

简介：据统计,2018年新增农药登记4,515个,相比于2017年,同比增长15.38%.农药登记类型仍以大田农药登记为主,植物生长调节剂表现岀强劲势头,悬浮剂在所有剂型登记中占绝对优势,可分散油悬浮剂、颗粒剂和微乳剂的登记数量较2017年有大幅提高。2018年中国农药登记数量及结构的变化,与新政的实施和市场的需求有密切的关系。瑞旭集团整理了2018年中国农药登记的数据,并从多个角度进行了分析,以期为企业今后的农药登记工作提供一定的参考。

简介：为明确在草莓采果期使用百菌清、腈菌唑和吡唑醚菌酯可能产生的膳食安全风险，进行了残留试验及不同人群的膳食暴露和风险评估。在保护地条件下用75％百菌清WP400倍液[有效成分含量（下同）1250g／hm^2）]、40％腈菌唑SC4000倍液（66．7g／hm^2）和25％吡唑醚菌酯EC1000倍液（166．7g／hm^2）处理草莓，果实上的原始沉积量分别为39．2、3．4和3．8mg／kg；半衰期分别为3．76、3．39和4．06d。采用风险商方法进行评估，喷施百菌清后7d内的草莓对2—4岁儿童以及1d内对18～30岁女性的风险都是不可接受的（风险商为1．2～4．6）；而喷施腈菌唑和吡唑醚菌酯后0～7d内的草莓对2～4岁、18～30岁和60～70岁人群的风险都很低（风险商分别为0．003～0．07和0．02～0．36）。因此，建议草莓中腈菌唑和吡唑醚菌酯的最高残留限量值设定为2mg／kg，安全间隔期均定为3d；而百菌清则不宜在草莓采果期使用。

简介：采用小孔树脂、凝胶SephadexLH-20、反相色谱ODS及制备型高效液相色谱（PreHPLC）等分离技术,从坡柳Dodonaeaviscosa（Linn.）Jacq.Enum.种子乙醇提取物中分离获得1个活性化合物。通过质谱及核磁共振等波谱技术,鉴定其为新的齐墩果烷型三萜皂苷类化合物21-epoxyangeloyl-15,16,28-tirhydroxy-22-（2-methylbutanoyl）-Olean-12-en-3-（O-α-Larabinofuranosyl-（1→3）-O-[β-D-glucopyranosyl-（1→2）]-β-D-glucuronide,命名为坡柳皂苷A,英文名dodoneaviscosideA。生物活性测定结果表明,其对小菜蛾Plutellaxylostella（L.）3龄幼虫具有较好的非选择性拒食活性,24h拒食中浓度（AFC50）为207.4μg/mL。值得进一步研究。

简介：建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时测定豇豆中溴氰虫酰胺、乙基多杀菌素、呋虫胺、噻虫嗪和啶虫脒残留量的方法。豇豆样品经乙腈提取，通过QuEChERS法净化后，采用AcquityUPLC？？BEHC18色谱柱分离，在电喷雾正离子模式下以多反应监测（MRM）模式检测。结果表明：在0.01~1μg/mL内5种农药的峰面积与其相应的质量浓度间呈良好线性关系，相关系数均大于0.99；在0.01、0.1和1mg/kg3个添加水平下，回收率为71％~129％，相对标准偏差为0.90％~20.8％（n＝5）。5种农药在豇豆中的检出限为0.084~4.0μg/kg，定量限为0.80~16.6μg/kg。该方法简单灵敏，定量准确，可用于分析豇豆中的溴氰虫酰胺、乙基多杀菌素、呋虫胺、噻虫嗪和啶虫脒的残留量。

简介：实验室条件下，初步研究了手性农药三唑醇及其非对映异构体三唑醇A（对映异构体1R，2S体和1S，2R体的混合物）与三唑醇B（对映异构体1R，2R体和1S，2S体的混合物）在浙江杭州潮土（有机质含量1.90％，pH6.85）、金华水稻土（有机质含量1.63％，pH4.94）和兰溪红土（有机质含量0.38％，pH4.03）中的降解动态及对映体之间相互转化的情况。结果表明：三唑醇在潮土、水稻土和红土中的降解半衰期分别为56.4、105.0和154.0d，180d时降解率分别为91.9％、79.2％和57.7％；三唑醇在潮土中发生两次三唑醇A体向B体转化和1次三唑醇B体向A体的转化，而在水稻土和红土中，三唑醇A体与B体之间相互各转化1次。表明三唑醇对映异构体的降解动态因土壤性质不同而存在差异。研究结果为三唑醇的科学合理使用及其环境风险评估提供参考。

简介：应用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC，MS／MS）建立了乙螨唑在柑桔和土壤中残留的分析方法，并研究了田间试验条件下乙螨唑在柑桔和土壤中的消解动态。样品采用乙腈提取，硅胶柱净化，UPLC—MS／MS检测，外标法（ESTD）定量。在0．002～1mg／L质量浓度范围内，乙螨唑的仪器响应值与质量浓度呈良好线性关系，相关系数为0．9989。该方法的最小检出量为6．0×10^-6μg，乙螨唑在柑桔和土壤中的最低检测浓度均为0．002mg／kg。当乙螨唑在柑桔和土壤中的添加水平为0．002-1mg／kg时，平均回收率为87．3％～98．4％，相对标准偏差在5．5％-8．6％之间。消解动态试验表明，乙螨唑的消解动态曲线符合一级动力学方程，在柑桔和土壤中的半衰期分别为5．6—7．6d和5．3～8．6d。