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10 个结果
  • 简介:来自美国佐治亚州理工学院与来自美国、日本和荷兰的同事一起阐述了将P型电池电学特性植入有机半导体薄膜的新方法,促进了高效单层太阳能电池的发展。通过简单地将薄膜在室温环境快速浸入溶液,就可以获得更为廉价的材料,用以替代大多数聚合物太阳能电池和有机电子设备中使用的、并且需要在昂贵真空设备中制造的氧化钼层。

  • 标签: 太阳能电池 溶液法 有机半导体薄膜 制备 佐治亚州 电学特性
  • 简介:采用沉淀法合成了粒径为40~50nm的硼酸镍纳米微粒,利用透射电镜、X射线粉末衍射仪、热分析仪、FT-IR光谱仪等进行了结构表征,利用四球摩擦试验机考察了其在水溶液中的摩擦学行为,并利用电子扫描电镜考察了磨损表面的形貌。结果表明:硼酸镍纳米微粒作为水基添加刘能显著提高水的抗磨减摩性能.作用机理是发生了摩擦化学反应,在摩擦副表面生成了含Ni2O3、B2O3、FeO和Fe2O3的复合润滑膜.所以能有效提高水的抗磨减摩性能。

  • 标签: 硼酸镍 纳米 水溶液 摩擦学性能
  • 简介:随着支架的应用越来越广泛,支架表面的药物涂层开始受到人们的重视。文章首先制备了水分散聚内酯载雷帕霉素纳米微球载药涂层液,然后通过高速离心和甲醇萃取方法提纯纳米微球内的雷帕霉素,采用高效液相色谱仪测试载药纳米微球的包封率,得到提纯载药纳米微球中雷帕霉素的方法和雷帕霉素的最佳萃取时间,确定雷帕霉素在5.0~50μg/mL的浓度范围内具有良好的线性,以及高效液相色谱仪测试雷帕霉素的测定条件。

  • 标签: 雷帕霉素 聚己内酯 载药纳米微球 高效液相色谱
  • 简介:探讨了聚(二甲基硅氧烷二酰二胺)(PDMSA)增韧线性酚醛树脂的机械性能(弯曲强度、弯曲模量和缺口悬臂梁冲击强度),热稳定性和阻燃性能。由于PDMSA的软链段能吸收外加于脆性线性酚醛树脂网络结构的负荷,改性的线型酚醛的机械性能随PDMSA含量增加而提高。热失重分析(FGA)结果表明,其热降解温度高于400℃,失重10%的温度随PDMSA含量增加而提高,碳化率随线型酚醛树脂含量增加而增加。用扫描电子显微镜(SEM)观察了改性酚醛树脂的断裂表面的形态,其结果与其机械性能变化一致。改性线型酚醛树脂还具有优良的阻燃性(UL—94V—I级),氧指数35.0以上。

  • 标签: 聚(二甲基硅氧烷己二酰二胺) 改性 线型酚醛树脂 机械性能
  • 简介:以阿拉伯树胶为分散剂,以乙二醇水溶液为分散介质,采用球磨分散法制备了用于直接吸收太阳辐射能的碳包铜纳米悬浮液。通过分光光度法和沉降法研究了分散剂含量、球磨时间及球磨转速等因素对碳包铜纳米悬浮液稳定性的影响,并对其分散机理进行了初步探讨。结果表明:阿拉伯树胶能有效地分散碳包铜纳米颗粒,得到均匀、稳定的碳包铜纳米悬浮液。当阿拉伯树胶的质量分数为0.1%、球磨时间为2h、球磨转速为250r/min时,分散效果最佳。阿拉伯树胶对碳包铜纳米颗粒的稳定分散作用主要是通过空间位阻机制来实现的。

  • 标签: 纳米碳包铜 乙二醇水溶液 球磨 分散剂 稳定性
  • 简介:近年来国内出现了艺术馆的建设热潮,而艺术馆作为一种特定功能的建筑对室内环境温湿度有比较严格的要求,常规空调采用冷凝除湿的方法,要求冷源温度必须低于空气的露点温度,一般采用5~7℃的冷水作为冷源才能保证除湿能力,而温湿度独立控制的溶液调湿空调系统采用高温冷水处理建筑的显热负荷,提高了冷水机组的效率,且在室内环境温湿度精度控制方面具有优势。本文对温湿度独立控制的溶液调湿空调系统在艺术馆中的应用做出分析,以供设计师参考。

  • 标签: 空调系统 艺术馆 溶液调湿 精度控制 系统能耗
  • 简介:以含有7个羟基的乙酰化β-环糊精为引发剂,开环聚合4-氨基甲酸苄酯-ε-内酯(CABCL)单体,得到星形七臂官能化聚内酯(CDSPCABCL)。并使用酸脱法与钯碳氢解法对CDSPCABCL的甲酸苄酯保护基脱保护,得到星形聚氨基内酯(CDPACL)。同时,探索了投料比、聚合温度、聚合时间对CDSPCABCL聚合度的影响,以及酸脱法的酸倍数与反应时间、钯碳氢解法的反应时间对CDPACL断链率与脱保护率的影响。通过1HNMR、GPC、FT-IR与TGA表征各步骤产物。最后通过CDPACL的氨基与生物素的羧基发生酯化反应,得到生物素化的星形聚内酯,其在癌细胞靶向、生物探针等领域有潜在的应用前景。

  • 标签: 星形聚合物 环糊精 官能化聚己内酯 生物素
  • 简介:制备了SO3H/SiO2自组装单层纳米膜材料,并用其在水中的质子化效应进行表征。用SO3H/SiO2作为吸附剂处理低浓度五酚(PCP)有机废水取得了良好的吸附效果。通过调节/不调节pH值对比吸附实验,推测PCP在SO3H/SiO2自组装单层表面的吸附机理为氢键吸附。

  • 标签: 自组装单层 纳米膜 水处理 五氯酚 吸附
  • 简介:采用偏苯三酸酐酰和2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷(BisAPAF)2步法直接制备了聚酰亚胺苯并恶唑。第1步,在有机溶剂中低温溶液聚合合成了聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体。其后.聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体在350℃下热环化脱水制成了相应的聚酰亚胺苯并恶唑。前驱体聚合物的特性粘度是0.22dL/g。闭环的聚酰亚胺苯并恶唑的玻璃化转变温度为329℃,在氮气中和空气中热失重5%的温度分别为530℃和525℃。广角X射线衍射测量表明,聚酰亚胺苯并恶唑为无定型结构。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和质子核磁共振光谱(^1H-NMR)表征了前驱体聚合物和完全环化聚合物的结构。

  • 标签: 聚酰亚胺 前驱体 偏苯三酸酐 邻氨基苯酚 酰氯 合成