简介：摘要目的探究色谱－质谱/质谱联用法（HPLC－MS/MS）在氯霉素的筛查检测实践中的应用效果。方法以牛奶为例进行氯霉素的筛查检测验证，首先对牛奶中的蛋白质等干扰因素通过乙腈过滤去除，检测样品的萃取则采用乙酸乙酯，富集提取后通过ThermoHypersilGold色谱柱分离试样中的氯霉素，流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，电喷雾负离子MRM模式检测。结果利用HPLC-MS/MS检测方法可有效测出牛奶中的氯霉素，且此检测法的检出限值0.004μg/kg，测定范围为0.25μg/kg～1.25μg/kg，相关系数0.9978，平均加标回收率为98.7%，相对标准偏差为0.5%。结论采用HPLC-MS/MS检测法，能够有效、准确测定牛奶中的氯霉素残留量，操作过程具有显著的高效性，且重复性好。

简介：摘要盐酸黄酮哌酯主要呈现出一种白色粉末或者晶体状态，化学方程式为C24H25NO4.HCl;C24H26ClNO4，其分子量为427.92。本文将针对盐酸黄酮哌酯试药进行详细的分析，其目的是探究出高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯的策略。

简介：目的：探究将心理护理应用于神经症失眠患者护理工作中的效果。方法：选择2015年8月至2017年10月威海市立医院收治的神经症失眠患者80例作为研究对象,按照患者入院日期单双号作为随机分组方案,将所有患者分为对照组和观察组,每组中均包含40例患者。所有患者均采用常规药物治疗,而对照组患者采用常规护理模式,观察组患者在常规护理的基础上,加用心理护理干预,比较2组患者治疗后的精神状态改善状况和睡眠质量。结果：实验结果显示,观察组患者的生命质量评分较对照组明显更优,并且观察组患者的睡眠质量评分明显高于对照组,说明观察组患者失眠症状改善更优。各数据组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：综上所述,将心理护理干预应用于神经症失眠患者的护理工作中,改善患者的失眠状态,患者的失眠症状改善后,其身体机能也能够得到一定的改善,能够提升患者的生命质量具有十分积极的临床应用意义,值得推广使用。

简介：摘要目的研究高效液相-蒸发光散射检测器测定黄芪中4种皂苷类成分的效果。方法通过高效液相-蒸发光散射检测器测定黄芪中丙二酰黄芪皂苷Ⅰ黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷的相对校正因子，分析结果。结果黄芪药材中黄芪甲苷含量最低，部分甚至无法检测到，丙二酰黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅰ含量较高。结论通过高效液相-蒸发光散射检测器能够对黄芪中4种皂苷类成分进行准确测定。

简介：摘要目的基于人性化理念下对心理护理在ICU重症护理中的临床效果进行深入探究。方法将近期在我院收治的100例ICU重症患者随机分为两组。照组患者实施常规护理，观察组则在此基础上实施人性化心理护理。结果护理前，两组患者的心理状况评分无明显差异（P>0.05）；护理后，观察组患者的SAS、SDS评分显著优于对照组，差异显著（P<0.05）。结论在ICU重症护理中采用人性化心理护理的理念，能够有效改善患者的心理状况，临床效果显著，值得推广使用。

简介：目的：探究将康复护理应用于精神分裂症患者护理工作中的效果,评价其对患者睡眠质量造成的影响。方法：选取2015年6月至2018年3月间厦门市仙岳医院收入的精神分裂症患者76例作为研究对象,将所有患者一般资料录入计算机后,进行随机分组,每组38例患者。对照组患者采用常规护理方案,而观察组患者则在此基础上加用康复护理,比较2组患者的睡眠质量状况。结果：实验结果显示,与护理前比较,护理后2组患者睡眠质量评分及生命质量评分均显著升高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：综上所述,将康复护理干预应用于精神分裂症患者的护理工作中,改善患者的失眠状态,能够提升患者的生命质量具有十分积极的临床应用意义,值得推广使用。

简介：摘要目的对于益母草药材中水苏碱成分采取高效液相色谱法进行检测的具体方法以及检测结果开展分析与总结。方法色谱条件选取AgilentSB-C18柱，流动相选取乙腈-冰乙酸，流速调整为每分钟0.3ml，质谱检测选取正离子电喷雾离子源，受到多反应监测模式下开展监测。结果盐酸水苏碱浓度处于0.2μg/ml到10.0μg/ml范围中和峰面积表现为良好线性关系，回收率为102.6%。结论高效液相色谱法检测方式快捷简便，专属性强，检测结果精准，能够对益母草颗粒质量进行有效的控制。

简介：摘要目的采用HPLC-ESI-MS法对司莫司汀中有关物质进行分析。方法色谱柱为C18柱（250mm×4.6，5μm）流动相为甲醇—水（7030），流速为1.0ml•min-1；TSQQuantum电喷雾质谱仪，离子源为ESI，检出模式为正离子检测，电源电压为3.0kV，离子源温度为150℃。结果得到了样品总离子流以及选择离子流相应色谱峰的ESI—MS质谱图，初步鉴定出司莫司汀中的主要有关物质Ⅰ和Ⅱ。结论检测结果为研究司莫司汀中有关物质来源和提高产品质量提供了科学依据。

简介：摘要目的建立一种利用高效液相色谱检测法对饮料中甜味剂和防腐剂含量进行同时检测分析的方法。方法用中性氧化铝柱固相对样品进行萃取净化，分离物质为Novopak-C柱，流动相为浓度为0.010mol/L的乙酸铵溶液和甲醇，然后实施梯度淋洗。结果甜味剂与防腐剂均达到良好分离效果，2.1～200ug/ml线性范围内，r值在0.9995～0.999之间,89.0%～104.5%的回收率，0.2～1.3ug/ml检出限，测定时间为7min以内。结论该检测方法具有较高的灵敏度及较好的选择性和重现性，具有较高的回收率，操作方便，对于饮料食品防腐剂和甜味剂检测非常有效。

简介：摘要目的研究胫骨骨折患者应用持续性护理干预对患者膝关节功能的提升效果。方法选取我院2016年1月到2018年1月期间收治的胫骨骨折患者100例，随机分为对照组和试验组各50例。给予对照组患者常规护理措施，给予试验组患者持续性护理干预，比较患者干预后膝关节功能恢复情况。结果试验组患者干预后膝关节功能优良率高于对照组，数据对比P＜0.05。结论胫骨骨折患者应用持续性护理干预能有效促使其膝关节功能的恢复，具有较高临床价值。

简介：摘要目的通过高效液相色谱法测定中药复方健胃分散片中延胡索乙素的含量。方法采用AgilentSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），以磷酸盐-甲醇（7∶13，pH值=6.0）缓冲液作为流动相，梯度进行洗脱，检测进行波长280nm。结果延胡索乙素线性范围0.1~1.0μg/mL之间关系良好，r=0.9991，RSD=0.90%，平均回收率为99.9997%。结论高效液相色谱法测定的灵敏度、准确度高，操作更简便，是中药复方健胃分散片中延胡索乙素含量的有效测定方法，其效果明显，值得推广与应用。

简介：摘要目的头孢曲松钠，是第三代头孢菌素类抗生素，它能抵抗革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌，用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。研究表明β—内酰胺类抗生素引发的速发型过敏反应并非药物本身所致，而是与药物中存在的高分子聚合物有关，β—内酰胺类抗生素中的各种高分子杂质虽然结构不同，但通常具有相似的生物学特性（如致过敏性），故在质量控制中一般不需要对不同结构的聚合物进行每项控制，而只需控制其总量，本文中应用以SephdexG-10葡聚糖凝胶填充的色谱柱与高效液相色谱仪系统相连接，并通过高效液相色谱法对头孢曲松钠中的高分子聚合物进行了相应的检测，并对相应的分析方法进行适当的调整，本方法操作简单、专属性强、灵敏度高，可用于头孢曲松钠中高分子聚合物的含量测定

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定六味地黄丸中的丹皮酚含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定六味地黄丸中丹皮酚，使丹皮酚同其它成分分离，快速的测定中成药中的丹皮酚中的含量。结果高效液相色谱法检测六味地黄丸中,丹皮酚含量和RSD为批号A丹皮酚含量2.85mg/g,RSD1.64%;批号B丹皮酚含量3.15mg/g,RSD1.75%;批号C丹皮酚含量2.96mg/g,RSD2.43%。结论高效液相色谱法（HPLC）测定六味地黄丸中丹皮酚的含量，方法快捷，精密度高，可用于药品质量的控制。

简介：摘要目的观察高效液相色谱法运用到评定白花丹参3类炮制品中的5类酚酸类成分的总量。方法借助大连依利特C18（4.6mm×250mm，5μm）柱；流动相甲醇-5%的冰醋酸，梯度施以洗脱；流速是1.0mL·min-1，监测波长是286nm，进样总量是20μL。结果样本中5类酚酸类成分的加样收回率都＞98%，RSD都＜1.6%。结论这一方式便利且迅捷，反复性较优，灵活程度较大，能够被当作白花丹参类药材中酚酸类成分总量的评定方式。评定成果指出了，3类炮制品中都未含原儿茶酸，剩下4类成分的总量都体现为生品＜酒制品＜炒炭。

简介：摘要目的探讨艾滋病合并急性盆腔炎采用高效抗逆转录病毒治疗的临床疗效。方法收集我中心江北门诊和抗病毒治疗点2016年8月至2017年8月收治的60例艾滋病合并急性盆腔炎患者临床资料作回顾性分析，所有患者均使用高效抗逆转录病毒治疗3个月，比较患者治疗前后的HIV病毒载量以及分泌物分级情况。结果治疗3个月后，①患者HIV病毒载量＜100052例，1000-49998例，均比治疗前显著降低（P＜0.05）；②患者分泌物分级情况阴道杆菌++11例，+49例；球菌+++1例，++12例，+47例；上皮细胞++++48例，+++11例，++1例，均显著优于治疗前（P＜0.05）。结论艾滋病合并急性盆腔炎采用高效抗逆转录病毒治疗后，可有效降低患者HIV病毒载量，且患者的阴道杆菌、球菌、上皮细胞指标均有显著改善，具有较好的临床疗效。

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简介：摘要对高效液相色谱仪与联用技术在药物分析及药物质量控制中的应用进行介绍。

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简介：目的建立大鼠血浆中百草枯浓度的HPLC分析方法,并对毒代动力学进行研究。方法样品处理采用8%高氯酸（v/v）沉淀蛋白质。色谱条件：DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：0.1mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲溶液（含80mmol·L^-1庚烷磺酸钠,磷酸调pH=3.0）-乙腈（80∶20,v/v）;流速：1.0mL·min^-1;柱温：25℃;检测波长：258nm。对该检测方法的专属性、线性、精密度、回收率及样品稳定性进行考察。大鼠按35mg·kg-1灌胃给药后定时取血并测定,计算血药浓度,采用DAS2.0软件进行拟合处理。结果百草枯在0.05~5μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,大鼠血浆中内源性杂质不干扰百草枯的测定,平均绝对回收率和平均相对回收率均大于92.0%;批内及批间精密度RSD均小于15%。主要毒代动力学参数：AUC（0~24）为（16.6±7.22）μg/（mL·h）;AUC（0~∞）为（17.0±7.59）μg/（mL·h）;t（1/2）为（3.90±1.85）h;CL为（2.40±0.886）L/（h·kg）;V为（13.9±10.4）L·kg^-1;C（max）为（3.39±1.10）μg·mL^-1;t（max）为（0.987±0.574）h。结论本研究建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、重现性好。毒代动力学研究显示百草枯口服后达峰较快,峰浓度高,代谢较慢。