简介:【摘要】目的 进行三七提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,三七提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;三七提取物以1.0g/kg.bw、2.0g/kg.bw、3.0g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。三七提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 三七提取物长期食用是安全的。
简介:摘要:目的:研究人参三七VE软胶囊安全性。方法:通过小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验和大鼠90天经口毒性试验对人参三七VE软胶囊进行安全性评价,为后续保健食品开发提供理论依据。结果:小鼠急性经口毒性LD50>20 g/kg·bw,属实际无毒级。三项遗传毒性试验均为阴性结果。大鼠经口灌胃给予受试物90天,试验期间大鼠未出现中毒体征,生长发育正常,无死亡,各剂量组大鼠体重增重、摄食量、食物利用率与对照组比较,差异无统计学意义。高剂量组和对照组大鼠试验前后眼部检查未见异常。试验结束大鼠尿液检查未见异常。各剂量组大鼠血液学指标、血液生化指标检测值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验结束各组大鼠脏器大体解剖未见异常,高剂量组大鼠组织病理学检查未见异常。结论:人参三七VE软胶囊无毒副作用,长期食用安全。
简介:摘要目的观察三七总甙联合尿激酶治疗钝伤性前房出血的效果。方法80例(80只眼)钝伤性前房出血患者平均分为2组,实验组40例(40只眼)三七总甙片每日3次,一次1-2片,口服,三天后无活动性出血者结膜下注射尿激酶1000u,隔日1次,无再出血倾向者,酌情逐渐加大尿激酶用量至5000u。对照组40例(40只眼)采用常规治疗,止血药物选用止血芳酸。结果三七总甙联合尿激酶治疗组积血吸收时间平均5.4天,对照组积血吸收时间平均11.6天,两组比较有显著性差异(P<0.01)。两组发生再生血患者比率同为7.5%,无差异性。结论三七总甙联合尿激酶治疗钝伤性前房积血,能加速积血吸收,明显缩短病程,疗效优于以往常规治疗。
简介:[摘要 ] 目的 研究分析三七总皂苷对高脂血症的治疗效果。 方法 此次研究的对象是选取我院 2014年 2月~ 2015年 2月收治的 60例高脂血症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将 60例患者均给予血塞通分散片,对比分析用药后患者的血脂变化情况及血液流动情况。 结果 治疗后患者血脂的 TG值, TC值, LDL-CH值, HDL-CH值与治疗前对比,组间对比差异具有统计学意义( P<0.05)。患者血液流动情况与治疗前对比,组间对比差异具有统计学意义( P<0.05)。 结论 三七总皂苷具有降脂抗栓、抑制血小板聚集、降纤、抗心律失常、抗炎、抗氧化等多种功效,在心血管系统、呼吸系统等疾病的治疗中广泛应用。三七总皂苷在心脑血系统病、肾脏等各方面疾病如高脂血症中的应用效果较好,值得深入的分析与研究。 [关键词 ] 三七总皂苷;药理作用;研究
简介:摘要目的研究三七总皂甙对大鼠脊髓损伤后运动功能及神经生长导向因子Netrin-1表达的影响。方法采用改良Allen’s法构造Wistar大鼠脊髓损伤模型,分为生理盐水组(PBS组)、三七总皂甙组(PNS组),并以损伤后1、3、5、7、14d作为观察时点,在每个时点各组随机选择8只,先行斜板试验和动物行为学BBB评分运动功能评分,然后处死大鼠,取出T9节段脊髓,行HE染色观察损伤脊髓组织病理变化,用免疫组化染色检测Netrin-1蛋白表达分布情况。结果三七总皂甙用药组大鼠斜板式验和BBB运动功能评分均明显优于对照组,两组间的差异有统计学意义(P<0.05),三七总皂甙用药组HE染色发现脊髓组织病理学改变明显轻于对照组;SCI后各组均发现Netrin-1表达,但三七总皂甙用药组Netrin-1表达强度高于对照组(P<0.05)。结论三七总皂甙可有效缓解脊髓损伤后继发性损害,促进神经导向因子Netrin-1的表达,并延长其表达时程,提示其可能促进脊髓损伤早期修复及轴突的定向再生。
简介:摘要近年来对三七有效成分的提取方法研究较多,有传统的,也有现代的,本文就这些提取方法和含量测定方法做一综述,对三七的提取方法和含量测定有一个更进一步的认识。