简介：摘要目的评价α1受体阻滞剂（哈乐）联合M受体阻滞剂（卫喜康）治疗良性前列腺增生（BPH）患者经尿道前列腺汽化电切术后合并下尿路症状（LUTS）的疗效。方法将2011年6月～2012年6月收集的75位前列腺电切术后LUTS症状的前列腺增生（BPH）患者随机分3组；每组25人，Ⅰ组盐酸坦索罗辛（哈乐），Ⅱ组哈乐和琥珀酸索利那新（卫喜康）以及Ⅲ组安慰剂，用药时间为三个月。观察用药前后各组患者的国际前列腺症状评分（IPSS）及生活质量指数（QOL）变化以及尿流动力学变化，尿流动力学参数包括最大尿流率（Qmax）.膀胱剩余尿量（Ru）。并对所得结果进行统计学分析。结果Ⅰ组单用哈乐治疗3个月后最大尿流率增加，残余尿量减少，IPSS评分好转，治疗前后的结果差异有显著性（P﹤0.05）。Ⅱ组哈乐联合卫喜康治疗3个月后的最大尿流率也增加，IPSS评分明显下降，生活质量也改善。治疗前后的结果差异有显著性（P﹤0.05），Ⅰ组用药前后与Ⅱ组用药前后国际前列腺症状评分（IPSS）及生活质量指数（QOL）变化率相比差异有显著性（P﹤0.05），但二者最大尿流率以及残余尿量变化率相比差异无显著性（P﹥0.05）。Ⅲ组治疗前后各项指标均无明显变化。结论哈乐增加前列腺电切术后伴有下尿路症状患者的最大尿流率，减少残余尿量，IPSS评分好转。哈乐联合卫喜康可增加前列腺电切术后伴有下尿路症状患者的最大尿流率，减少残余尿量，使前列腺症状评分明显好转，明显改善其生活质量。从而明显改善其下尿路症状。

简介：治疗结果治疗组显效26例,　　治疗组45例,分为治疗组45例（男性25例

简介：摘要目的探讨体重因素对包含倍他乐克的多药联合高血压治疗方案的降压疗效影响。方法选取2009年1月至2012年1月初诊的原发性高血压患者，予所有入组患者D-CCB+倍他乐克治疗，将其分为A(≤27kg/m2)、B(>27kg/m2)组。分别于治疗前、治疗后2、4、8周动态监测血压并分别比较收缩/舒张压的变化幅度。结果D-CCB联用倍他乐克后，仅在治疗2周，肥胖患者的血压降低幅度高于非肥胖患者，但治疗后4、8周两者则无统计学差异；体重因素对舒张压的变化幅度影响不具有显著性；两组未缓解率无统计学差异。结论在使用包括倍他乐克在内的多药联合降压治疗中，体重因素对降压效果并无明显差别。

简介：摘要目的探讨急性心肌梗死早期应用倍他乐克对心肌的保护作用。方法急性心肌梗死患者66例，分为治疗组及对照组各33例，治疗组在常规抗凝、再灌注、营养心肌等治疗的基础上，按照CCS-Ⅱ给药方法静脉推注倍他乐克15mg。结果治疗组在提高心率变异性、降低心源性休克、猝死、缩小梗死面积、缓解疼痛等方面均明显优于对照组。结论在急性心肌梗死早期应用倍他乐克疗效显著。

简介：摘要目的探讨早产孕妇产前应用倍他米松对早产儿呼吸窘迫综合症(RDS)的发生率及对母儿的影响。方法回顾分析120例早产孕妇及148例早产儿的临床资料，按产前应用倍他米松治疗分为对照组和观察组。结果观察组产前应用倍他米松，早产儿RDS发生率明显低于对照组（p<0.05），且能改善胎龄<34周早产儿Apgar评分。两组产妇产后感染率差异无显著性(p>0.05)。结论对于<34孕周不可避免的早产孕妇产前应用倍他米松可促胎肺成熟，减少RDS，显著降低早产儿发病率和病死率。

简介：

简介：摘要目的探讨倍他乐克治疗心力衰竭的临床疗效。方法随机选取我院近年收治心力衰竭患者90例，分成对照组和观察组各45例，其中对照组患者给予利尿剂、ACEI类及相关扩管药物治疗，观察组患者在同对照组治疗基础上加用倍他乐克治疗联合治疗，对两临床疗效进行分析比较。结果两组患者经治疗后，对照组患者总有效率仅为71.11%，观察组患者总有效率达到93.33%，观察组患者临床治疗效果显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用倍他乐克治疗心力衰竭疗效显著，有效改善静息心率，值得临床推广应用。

简介：目的针对心功能Ⅱ-Ⅲ级的患者，在传统用药的基础上联合倍他乐克治疗心衰，可发挥协同效应。方法筛选患有冠心病、高血压、心肌病伴有心功能Ⅱ－Ⅲ级的门诊病人，进行随机分组，治疗组22例，男12例，女10例，年龄39-71岁，平均年龄52岁；对照组20例，男10例，女10例，年龄37-72岁，平均年龄53岁。两组均给予ACEI、强心剂、利尿剂、硝酸酯类药物，治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克6.25mg/次，每日2次，最大剂量每天不超过50mg；对照组按常规治疗，不加用倍他乐克。观察静息心率及心功能改善情况，共观察12周。结果两组总有效率比较，治疗组优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论对于心功能Ⅱ-Ⅲ级的慢性心力衰竭患者，联合应用β受体阻滞剂治疗可收到较好、稳定、安全、可靠的疗效。笔者就近几年来接诊的22例慢性心力衰竭患者接受治疗观察，收到良好效果，并对其作用机制进行分析，现报告如下

简介：摘要目的探讨倍他乐克治疗急性心梗病人的效果。方法选择我院2011年1月-20112年12月收治了190例急性心梗病人在常规治疗的基础上随机分为治疗组和对照组。治疗组给予倍他乐克口服，初始6.25-25mg，每日2次，严密监测心率，血压及心功能变化。逐渐增加至最大耐受量25-200mg/d。结果梗塞后接受β受体阻滞剂治疗，心血管事件再发生率明显减少。结论使用倍他乐克可减慢心率，降低血压，降低室颤阈等作用而降低死亡率。

简介：摘要目的分析倍他乐克联合依那普利治疗高血压的疗效。方法我院对２０１３年３月———２０１４年３月在我院门诊及住院治疗的８４例高血压患者，将所有患者随机平均分为Ａ、Ｂ、Ｃ组对于Ａ组的患者给予口服２４ｍｇ／次／天的倍他乐克片，同时给予口服６ｍｇ／１次／天依那普利片；Ｂ组的患者给予口服２４ｍｇ／次／天的倍他乐克片；Ｃ组的患者给予口服６ｍｇ／１次／天依那普利片。在实验结束后的第１、２、４、６、８、１２周分别对患者进行１次随访，分析药物的安全性与有效性。结果使用联合用药的Ａ组患者的血压明显得到控制，对血压的达标率与控制有效率明显高于Ｂ、Ｃ两个单药用药组，其结果存在着显著的统计学意义（ｐ＜０．０５）。结论倍他乐克联合依那普利能有效提高并控制患者血压的达标率，减轻患者痛苦，提高患者的生命质量，是一种行之有效的疗法，值得在临床上推广应用。

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简介：【摘要】目的 观察倍他乐克在冠脉CTA的临床价值。方法 回顾性整理2022年1月－2023年5月本院接收的88例行冠脉CTA检查患者为观察对象，随机分为对照组、观察组，各44例。对照组常规接受冠脉CTA检查，观察组在冠脉CTA检查前口服倍他乐克。分析诊断效果。结果 观察组心率低于对照组，对比有统计学意义（P〈0.05）；观察组图像质量优于对照组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 倍他乐克可降低心率对冠脉CTA图像的影响，提升图像质量，值得推广。

简介：【摘要】目的：评价倍他乐克用于慢性心力衰竭患者治疗中疗效。方法：选取2018年4月-2021年4月本院收治100例慢性心力衰竭患者为样本，随机分组，A组加用倍他乐克治疗，B组常规治疗。结果：A组疗效98.00%高于B组88.00%，P＜0.05；A组LVEF、LVDd、LVPWT等心功能指标均优于B组，P＜0.05；A组心率(74.81±3.28)次/min低于B组(95.39±3.31)次/min，P＜0.05；A组不良反应风险4.00%低于B组16.00%，P＜0.05。结论：慢性心力衰竭患者选取倍他乐克治疗，可减缓心率、改善心功能，还可降低头晕、乏力等不良反应风险，安全高效。

简介：【摘要】目的：评价倍他乐克用于慢性心力衰竭患者治疗中疗效。方法：选取2018年4月-2021年4月本院收治100例慢性心力衰竭患者为样本，随机分组，A组加用倍他乐克治疗，B组常规治疗。结果：A组疗效98.00%高于B组88.00%，P＜0.05；A组LVEF、LVDd、LVPWT等心功能指标均优于B组，P＜0.05；A组心率（74.81±3.28）次/min低于B组（95.39±3.31）次/min，P＜0.05；A组不良反应风险4.00%低于B组16.00%，P＜0.05。结论：慢性心力衰竭患者选取倍他乐克治疗，可减缓心率、改善心功能，还可降低头晕、乏力等不良反应风险，安全高效。

简介：【摘要】目的：分析倍他乐克在中青年高血压患者中的临床治疗效果。方法：将本院2021.06-2022.06中青年高血压患者（92例）设置为研究对象；依据区间随机法划分组别，对照组（46例），接受常规药物（硝苯地平缓释片）治疗，实验组（46例），在常规用药基础上增加倍他乐克治疗。比较两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率与对照组相比更高（P＜0.05），分别为97.83%、82.61%；治疗前两组收缩压、舒张压水平对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组收缩压、舒张压均明显降低，实验组降低幅度大于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）；治疗前组间内皮功能指标对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组组内皮素明显下降、一氧化氮明显上升，实验组治疗前后变化幅度较对照组更大（P＜0.05）；两组用药期间不良反应发生情况对比未体现明显差异（P＞0.05），分别为2.17%、4.35%。结论：倍他乐克在中青年高血压患者中可取得较理想临床治疗效果且无明确安全隐患，值得应用。

简介：【摘要】目的：研究分析倍他乐克治疗老年冠心病心绞痛的效果。方法：选取2020.7—2022.7期间在本院进行治疗的老年冠心病心绞痛患者150例做研究，随机分为对照组（常规治疗）和观察组（倍他乐克治疗），比较两组治疗前后的心绞痛发作情况。结果：治疗后，观察组的心绞痛发作情况显著优于对照组（P ＜ 0.05）。结论：对老年冠心病心绞痛患者进行倍他乐克治疗，能有效改善心绞痛的发作情况，治疗效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析倍他乐克在中青年高血压患者中的临床治疗效果。方法：将本院2021.06-2022.06中青年高血压患者（92例）设置为研究对象；依据区间随机法划分组别，对照组（46例），接受常规药物（硝苯地平缓释片）治疗，实验组（46例），在常规用药基础上增加倍他乐克治疗。比较两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率与对照组相比更高（P＜0.05），分别为97.83%、82.61%；治疗前两组收缩压、舒张压水平对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组收缩压、舒张压均明显降低，实验组降低幅度大于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）；治疗前组间内皮功能指标对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组组内皮素明显下降、一氧化氮明显上升，实验组治疗前后变化幅度较对照组更大（P＜0.05）；两组用药期间不良反应发生情况对比未体现明显差异（P＞0.05），分别为2.17%、4.35%。结论：倍他乐克在中青年高血压患者中可取得较理想临床治疗效果且无明确安全隐患，值得应用。

简介：摘要目的探讨倍他乐克联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择本院2011年-2013年收治的慢性心力衰竭患者110例，随机数字法分为2组，每组各55例，所有患者均接受常规治疗，观察组在此基础上给予倍他乐克、阿托伐他汀钙。结果观察组治疗后在血压、心率、射血分数和血脂等方面均改善显著，且显著优于对照组（P<0.05），两组总有效率分别为92.7%和83.6%，观察组显著高于对照组（P<0.05）。结论倍他乐克联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭效果显著，能有效缓解患者临床症状，值得推广。

简介：摘要目的研究新型化合物WD59作为AT1受体拮抗剂的降压活性。方法利用放射性受体结合实验，评价化合物对AT1受体亲和力大小；以自发性高血压大鼠（SHR）为模型，测定化合物的体内降压活性。结果与阳性对照洛沙坦相比，WD59号化合物有更好的AT1受体亲和力。结论化合物WD59作为一种新的抗高血压化合物具有很好的应用前景。