简介：摘要总结柳氮磺吡啶联合氢化可的松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的护理体会，包括饮食护理、生活护理、心理护理和灌肠护理，认为柳氮磺吡啶联合氢化可的松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎同时给予良好的护理措施，能有效改善患者的临床症状。

简介：摘要目的探讨口服阿米替林，柳氮磺砒啶联合氢化可的松琥珀酸钠保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床体会。方法对口服阿米替林，分别采用柳氮磺砒啶联合氢化可的松琥珀酸钠和锡类散联合氢化可的松琥珀酸钠保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的各24例资料进行分析和讨论。结果一个疗程后从两组的不良反应率比较，P＞0.05，无明显差异；但在治愈率、显效率、总有效率、复发率、病员满意度等方面进行比较，P＜0.05，柳氮磺砒啶组明显优于锡类散组。结论口服阿米替林，柳氮磺砒啶联合氢化可的松琥珀酸钠保留灌肠治疗溃疡性结肠炎，具有操作简便、安全有效，能显著改善患者的生活质量，治疗依从性高等优点，值得临床进一步研究、推广和使用。

简介：摘要目的比较研究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将68例UC患者随机分为美沙拉嗪组（n=34）与柳氮磺吡啶组（n=34）进行临床研究，对两组的治疗效果进行比较。结果美沙拉嗪组的总有效率、不良反应发生率分别为91.18%、14.71%，柳氮磺吡啶组分别为75.53%、20.59%，两组不良反应比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果较柳氮磺吡啶更胜一筹，安全性高，值得临床应用。

简介：目的比较美沙拉嗪和柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床有效性及安全性.方法选择2009年3月~2011年7月笔者所在科住院治疗的UC患者84例,根据治疗药物不同分为美沙拉嗪组和SASP组,观察比较两组疗效、治疗前后组织学积分情况以及不良反应发生情况.结果美沙拉嗪组总有效率88.09%,明显高于SASP组的69.05%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗8周后,组织学积分均明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;美沙拉嗪组不良反应发生率14.29%,明显低于SASP组的33.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论美沙拉嗪是治疗UC的有效药物,不良反应少,安全性好,值得临床推广使用.

简介：以Keggin型钨硅酸H4[SiW（12）O（40）]·24H2O和MN（2＋）为原料,4,4′-联吡啶（4,4′-bipy）为有机前驱体,水和二甲基亚砜（DMSO）为混合溶剂,在水热条件下,4,4′-bipy发生N-甲基化,并与DMSO共同修饰[SiW（12）O（40）]（4-）阴离子,形成了1个钨硅酸盐基无机-有机杂化化合物（CH3）2bipy）（（CH3）2SOH）2[SiW（12）O（40）].通过元素分析、红外光谱（IR）、热重（TG）及X-射线单晶衍射分析对该化合物进行了表征,初步探讨了该化合物的形成条件,并研究了其在水溶液中的电化学性质及其对H2O2还原的电催化活性.

简介：目的探讨柳氮磺胺吡啶联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法93例溃疡性结肠炎患者运用柳氮磺胺吡啶联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎。结论。柳氮磺胺吡啶联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎是一种疗效好，不良反少，安全性高的治疗方法。

简介：摘要目的本研究将对强直性脊柱炎患者采用柳氮磺胺吡啶联合反应停进行治疗的应用价值进行探讨。方法选择我院2011年4月—2013年4月所收治的60例强直性脊柱炎患者作为研究对象，利用随机抽签法将其均分为两组，对照组的患者给予反应停治疗，观察组患者在此基础上给予柳氮磺胺吡啶治疗，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者的治疗总有效率差异明显，具有统计学意义，p＜0.05。结论在对强直性脊柱炎患者进行临床治疗时，反应停虽有一定的效果，但其效果难以达到患者的治疗需求，将其与柳氮磺胺吡啶联用可以取得较好的效果。因此，在对强直性脊柱炎患者进行临床治疗时，可以对本研究中观察组患者的治疗方式进行大力推广并普及使用。

简介：摘要目的将麦滋林-S、替硝唑以及柳氮磺吡啶联合使用，对溃疡性结肠炎进行保留灌肠治疗。方法将2014.3-2015.9入诊我院的166例溃疡性结肠癌患者按照随机数字表法分为AB两组各83例，其中A组使用替硝唑、柳氮磺胺吡啶制成的灌肠液进行灌肠，B组患者在A组基础上对灌肠液加用麦滋林-S粉末，对比两组患者进行保留灌肠治疗后疗效以及不良反应发生情况。结果经过对比治疗，B组总有效率97.59%高于A组84.34%，P＜0.05；且B组不良反应发生率2.41%低于A组10.84%，差异明显有统计学意义（P＜0.05）。结论为溃疡性结肠炎患者使用麦滋林-S、替硝唑以及柳氮磺吡啶进行保留灌肠，发现疗效较好且安全度较高，可进行临床推广。

简介：摘要目的对比研究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取我院2017年1月－2019年2月收治的溃疡性结肠炎患者80例，随机分为对照组和实验组各40例。对照组使用柳氮磺吡啶肠溶片治疗，实验组使用美沙拉嗪肠溶片治疗，比较两组治疗总有效率。结果实验组治疗总有效率高于对照组，数据对比差异显著（P＜0.05）。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果优于柳氮磺吡啶，能有效促使患者治疗效果提升，具有较高临床应用价值。

简介：摘要目的对美沙拉嗪与柳氮磺吡啶药物治疗溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis,UC）的临床疗效进行对比研究。方法将我院2015年1月—2016年6月收治的88例UC患者随机分为对照组与观察组，对照组44例患者采用柳氮磺吡啶治疗，观察组44例患者采用美沙拉嗪治疗，对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的临床症状评分均得到明显降低（P<0.05），且观察组明显对于对照组（P<0.05），观察组治疗有效率为93.18%，明显高于对照组的79.55%（P<0.05）。结论对溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪治疗具有疗效确切、安全性高等优点，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要：目的：本文主要探讨美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效比较。方法：我院在 2017 年 6 月至 2018 年 6 月期间共收治了 48例溃疡性 结肠炎患者，从中选取 40例作为此次研究对象，并将这 40例溃疡性 结肠炎随机分为观察组和对照组，对照组患者给予柳氮磺吡啶进行治疗，观察组患者给予美沙拉嗪进行治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果：经过系统的治疗后，观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者，不良反应发生率明显低于对照组患者，差异具有统计学意义 (P<0.

简介：摘要目的探讨研究使用甲强龙联合柳氮磺吡啶治疗中度溃疡性结直肠炎的临床疗效。方法将符合标准的140例中度溃疡性结直肠炎患者随机平均分成观察组和对照组，每组70例观察组患者使用甲强龙联合柳氮磺吡啶进行治疗，对照组患者单纯使用柳氮磺吡啶进行治疗，比较两组患者的临床疗效、临床症状的改善以及复发情况。结果观察组患者缓解率与总有效率显著性高于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组患者在腹痛、腹泻、血便、粘膜溃疡的改善情况优于对照组（P＜0.05）。观察组1年复发率为21.4%，显著性低于对照组的62.9%（P＜0.05）。结论采用甲强龙联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结直肠炎具有良好的疗效，其缓解与有效率高，能够明显减轻患者的临床症状，且复发率较低，值得在临床上推广使用。

简介：摘要为了建立一种简单，方便，准确的测定饮用水源水中的吡啶含量的检测方法，我国引进国外先进的科学技术，在原来气相色谱法测定技术的基础上采用直接进水样的气相色谱法对饮用水源水中的吡啶含量进行测定。本文对这种实验方法展开阐述并对其实验的步骤进行分析，希望给大家带来一定的参考价值。

简介：制作了溴代十六烷基吡啶修饰碳糊电极，研究了咖啡酸在该修饰碳糊电极上的电化学行为。在0．1mol．L^-1的HAc-NaAc缓冲溶液（PH=3．0）中，咖啡酸在峰电位为0．44V（vs．SCE）左右出现一灵敏的氧化峰，通过选择和优化各项参数，建立了一种直接测定咖啡酸的电分析方法。该方法的线性范围为1．55×10^-5～4．16×10^-7mol．L^-1，检出限为2．0×10^-8mol．L^-1（富集min）。该修饰电极制作简单，稳定性、重现性良好，可用于药物中咖啡酸含量的则定。

简介：摘要:目的：对比分析老年溃疡性结肠炎临床治疗中不同剂型柳氮磺胺吡啶所具有的临床疗效差异性。方法：随机选取本院2015年11月~2018年7月期间收拾老年溃疡性结肠炎患者共92例设为研究对象，开展对比研究。采用随机数字表法将其分为对照组与实验组，各组均为46例。两组均采用柳氮磺胺吡啶进治疗，但对照组采用片剂治疗，研究组采用胶囊治疗。对比两组治疗后症状积分、炎性因子指标变化及临床疗效。结果：经治疗后，研究组症状积分、生化指标数据较对照组均有明显改善，且研究组临床疗效更为显著，P

简介：摘要：氨基酸和肽的立体转化在有机合成和药物开发中具有重要意义。本文探讨了尿基取代的双吡啶（Binol）Schiff碱体系在氨基酸和肽立体转化中的应用，分析了该催化体系的合成方法、反应机制及其催化性能。实验结果表明，该催化剂能够在温和条件下实现高效的立体选择性转化，为相关领域的研究提供了新思路。

简介：摘要目的探讨强直性脊柱炎应用白芍总苷联合柳氮磺吡啶治疗的临床疗效。方法随机抽取我院在2011年01月到2013年01月收治的60例强直性脊柱炎患者分为观察组和对照组，观察组患者给予白芍总苷联合柳氮磺吡啶治疗，对照组患者单独使用柳氮磺吡啶治疗。结果两组强直性脊柱炎患者经过治疗在临床疗效、晨僵时间、关节疼痛指数、扩胸度以及Schober实验指标上存在显著差异性（P<0.05）。结论强直性脊柱炎应用白芍总苷联合柳氮磺吡啶治疗取得的临床疗效显著。

简介：摘要目的探究低剂量柳氮磺吡啶（SAS）对结直肠癌细胞的放疗增敏作用。方法CCK-8检测不同浓度SAS对结直肠癌细胞的增殖抑制作用，采用凋亡、自噬等抑制剂联合SAS处理结直肠癌细胞，CCK-8法比较细胞活力。采用锥虫蓝染色、平板克隆形成、细胞生长曲线等实验评价低浓度SAS联合放疗对结直肠癌细胞的体外放疗增敏作用。通过检测细胞内脂质过氧化物、铁死亡蛋白标志物（GPX4、PTGS2）等，探究低浓度SAS联合放疗对细胞铁死亡的促进作用。利用小鼠皮下移植瘤模型，明确SAS的体内放疗增敏效应。结果高浓度SAS可诱导结直肠癌细胞凋亡与铁死亡。低浓度SAS增强结直肠癌细胞放疗敏感性，该效应可被铁死亡抑制剂（Fer-1）阻断。低浓度SAS联合放疗显著增加细胞内脂质过氧化物含量与PTGS2表达，降低GPX4表达。皮下移植瘤模型中SAS亦显示显著的放疗增敏效应。结论低浓度SAS通过铁死亡途径增强结直肠癌细胞放疗敏感性。

简介：摘要目的研究探讨柳氮磺胺吡啶联合补脾益肠丸治疗溃疡性结肠炎的临床疗效、副作用发生情况及复发几率。方法选取我院内科2010年3月至2016年4月近两年来收治的60例溃疡性结肠炎患者，其重型溃疡性结肠炎患者12例，中型溃疡性结肠炎患者21例，轻型溃疡性结肠炎患者27例，随机将其分为对照组和联合组，每组30例，对照组给予柳氮磺胺吡啶进行治疗，联合组在对照组基础上联合补脾益肠丸进行治疗。观察记录各组患者临床疗效，并对其进行比较。结果（1）治疗后观察组临床总有效率显著高于对照组（P<0.05）。（2）治疗后观察组副作用发生情况显著低于对照组（P<0.05）。（3）观察组复发几率及反复发作次数显著低于对照组（P<0.05）。结论柳氮磺胺吡啶联合补脾益肠丸治疗溃疡性结肠炎能显著提高临床疗效，两药协同作用能有效减少柳氮磺胺吡啶的毒副作用，减少患者副作用发生现象及降低病情反复发作的几率，降低患者术后不良症状的发生，减少疼痛带来的痛苦，增强患者积极配合医护人员的依从性，提高其生活质量，促使患者早日出院，临床疗效显著，值得应用于临床治疗。