简介：摘要目的探讨在室温条件下配制注射用多西他赛药物的合理方法，提高配制效率，保证临床安全用药。方法将注射用多西他赛药物小瓶200支随机编号，单号为对照组，双号为实验组，每组100支；对照组采用常规药物配制方法（按说明书中配制要求），实验组用改良药物配制方法，在相同的室温条件下进行药物溶解实验；分别观察、记录、比较两组小瓶药物的溶解情况（药物完全溶解所需时间、药液中泡沫高度、药瓶内药物残余量）。结果改良药物配制方法溶解该药物达完全溶解所需时间、溶解后药液中泡沫高度、药瓶内药物残余量均优于常规法，均P＜0.01。结论改良药物配制溶解方法可使注射用多西他赛药物溶解彻底，所需时间短，泡沫产生少，药瓶内药物残余量少，大大提高该药物配置工作效率，减少了药物浪费，可保证临床安全合理用药。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床效果。方法选取本院2013年3月至2015年3月收治的晚期头颈部肿瘤68例，随机分为对照组与观察组各34例，对照组患者采用5-氟尿嘧啶联合顺铂化疗，观察组患者给予多西他赛联合顺铂化疗，依次比较两组患者临床效果与不良反应。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组；其口腔黏膜损害发生率与胃肠道不良反应发生率也明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）；但骨髓抑制并发症发生率显著高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论晚期头颈部肿瘤患者采用多西他赛联合顺铂化疗方案具有较为满意的临床疗效，且口腔黏膜损害与胃肠不良反应轻微，但骨髓抑制的副作用较严重。

简介： 摘要：目的：分析多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法：使用随机法抽取2021年1-12月我院收治的晚期胃癌患者68例，将这些患者采用抓阄的方式分为实验组和对照组，每组34名患者。对照组患者使用多西他赛治疗，实验组患者使用多西他赛联合奥沙利铂治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果：实验组的临床总有效率为91.18%，要高于对照组患者的临床总有效率70.59%，差异有统计学意义（p＜0.05）；同时实验组的不良反应发生率也要低于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论：多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌效果明显，不良反应发生情况少，可以在今后的治疗中应用推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛同步放疗在根治性治疗鼻咽癌中的临床效果。方法选择患者80例，按照随机数字法分为两组，各40例，两组均进行放射治疗，观察组联合使用多西他赛，对照组使用DF方案，比较两组颈部淋巴结完全缓解及咽部淋巴结完全缓解的比例及治疗期间发生不良反应。结果随访1年，观察组颈部淋巴结完全缓解及咽部淋巴结完全缓解的比例均显著高于对照组（P<0.05），观察组发生口腔黏膜损伤、消化道反应、骨髓抑制及肺纤维化的比例显著低于对照组（P<0.05）。结论多西他赛联合放疗治疗鼻咽癌，能较好的提高局部治疗效果，减少不良反应，值得临床重视。

简介：摘要目的研究表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的护理方法及效果。方法本次研究病例均选自我院2017年5月-2018年5月收治的晚期乳腺癌患者中，共62例；均给予其表阿霉素联合多西他赛治疗；并将施行常规护理的31例作为对照组，而施行预防性护理的另31例作为研究组，比对2组护理的效果。结果研究组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），研究组护理后的总满意度高于对照组（P＜0.05）。结论表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌过程中施行预防性护理的效果显著，可推广。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合多西他赛对进展期胃癌的临床治疗方法。方法选取本院2013年7月~2014年7月间收治的进展期胃癌患者48例，给予多西他塞75mg/m2(dl);培美曲塞500mg/m2（d1），重复进行4至6个周期的治疗。对所有患者评估疗效。结果完全缓解的患者有3例(6.25%)，部分缓解的患者有18例(37.5%)，病情稳定的患者有21例(43.75%)，无效患者6例(12.5%)，经过计算，总有效率为43.75%，疾病的控制率为87.5%。对所有患者在2~12月后进行随访，所有患者均无因治疗而死亡的情况发生。不良反应发生率较低。结论培美曲塞联合多西他赛对进展期胃癌患者进行治疗，可以显著增强患者的生活质量，治疗效果良好，安全性好，用药方便快捷，患者更易于接受。

简介：目的观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗。即：第一天多西他赛75mg／m^2静脉滴注，顺铂30mg／m^2静脉滴注第1-3d，每3周重复，至少治疗2周期。结果共完成113个化疗周期，有效率40．5％，中位生存期9．4个月。主要毒副反应为骨髓抑制，发生率81％，其中，Ⅲ-Ⅳ度占8．1％。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应较小，耐受性好。

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简介：摘要目的观察多西他赛与放疗联合疗法在食管癌放射增敏中的临床应用价值。方法选择2014年6月—2017年6月本科接诊的食管癌患者86例，采用随机数表法将之分成两组实验组和对照组各43例。实验组采用多西他赛与放疗法，对照组采用单纯放疗法。对两组的临床疗效进行分析比较。结果实验组的总有效率为88.37%，明显比对照组的62.79%高，组间差异显著（P＜0.05）。结论积极对食管癌病患采用多西他赛与放疗法，有助于提高其临床病症控制的效果，促进病情恢复。

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简介：【摘要】目的：探讨多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的应用效果，为临床实践总结经验。方法：对在我院接受治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者进行研究，时间在 2020年 1月至 2020年 6月之间，用随机抽取的方法选择了 100例病例，并进行分组研究，两组病例数均为 50例，观察组与对照组的临床治疗方法不一致，后者接受顺铂联合多西他赛治疗，前者接受单要多西他赛治疗，分析比较两组的治疗结果。结果：对两组的临床疗效进行评价，观察组的治疗总有效率为 94.00%，对照组的治疗总有效率为 92.00%，两组数据差异不明显（ P＞ 0.05）；观察组与对照组患者对不良反应情况的评价比较，前者的不良反应发生率为 8.00%，后者的不良反应发生率为 32.00%，两组数据比较明显不同（ P＜ 0.05）。结论：对老年晚期非小细胞肺癌患者应用多西他赛单药治疗，能够提高治疗的有效性，有助于降低不良反应发生率，值得推广。

简介：目的：对多西他赛和紫杉醇在抗癌过程中所导致的严重不良反应的特点进行分析。方法：对四川省西昌市人民医院2011年1月至2016年8月因多西他赛和紫杉醇导致的45例严重不良反应案例进行回顾性分析。采取调查问卷方式调查用药情况、严重不良反应临床表现、对原患疾病的影响、治疗措施及相应的治疗与转归。结果：给药方式均为静脉滴注。9例患者为联合用药,其中多西他赛联合表柔比星3例,多西他赛联合顺铂1例,多西他赛联合卡铂2例,紫杉醇联合卡铂3例。多西他赛组和紫杉醇组的不良反应类型以过敏性休克、过敏性反应、骨髓抑制和肠毒性居多;其中多西他赛组过敏性休克的发生率低于紫杉醇组（P〈0.05）,过敏性反应和骨髓抑制的发生率高于紫杉醇组（P〈0.05）。使用多西他赛的21例患者中,因不良反应导致化疗周期延长者8例;使用紫杉醇的24例患者中,7例因不良反应导致化疗周期延长,两种药物对原发疾病的影响未见显著性差异（P〉0.05）。患者出现不良反应在经停药、吸氧、抗过敏、升白细胞、升血小板等对症治疗后症状逐渐缓解或消失。多西他赛组14例好转,7例痊愈;紫杉醇组16例好转,8例痊愈。两组比较未见显著性差异（P〉0.05）。结论：多西他赛组和紫杉醇组导致的严重不良反应特点各不相同,用药时需加强监测力度,提高临床用药的安全性。

简介：摘要目的探讨多西他赛和紫杉醇所致不良反应的临床分布特点及其转归。方法对2013年11月—2015年6月期间本院多西他赛与紫杉醇所致不良发应报告进行回顾性分析，对上述两种药物所致不良反应的临床特征进行观察记录。结果在30例严重不良反应患者中欧以过敏性休克最为常见，占整体的36.67%，其次为过敏样反应20.00%。其中，多西他赛以过敏样反应为主，占其中31.25%；紫杉醇以过敏性休克为主，占其中71.43%。其中，紫杉醇所致过敏性休克发生率明显高于多西他赛，差异具有显著性（P<0.05）结论紫杉醇与多西他赛作为常用抗肿瘤药物在治疗过程中极易导致患者出现过敏性休克、过敏样反应等严重不良反应，其中紫杉醇以过敏性休克为主，多西他赛则以过敏样反应为主，建议给予患者给药前预处理以降低过敏反应的发生风险。

简介：摘要目的分析多西他赛联合卡铂治疗卵巢癌的不良反应及护理措施。方法卵巢癌56例，用多西他赛加入5%葡萄糖水250ml中静滴，卡铂加入5%的葡萄糖水100ml静滴。21天为1疗程，一般6~8疗程。我科于2011年3月15日收治1例卵巢癌患者采用多西他赛联合卡铂化疗出现了严重的不良反应,经积极抢救处理与护理,取得了良好的疗效，现将不良反应的观察及护理报告如下。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效与安全性。方法选取晚期胃癌老年患者80例，根据治疗方法分为对照组40例和观察组40例，对照组进行常规临床一线化疗，观察组给予多西他赛联合替吉奥治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组和对照组有效率分别为47.5%和27.5%，观察组显著高于对照组(2=6.42,P<0.05)。观察组总体不良反应发生率为25.00%，对照组为28.26%，两组比较无统计学差异(2=0.13,P>0.05)。结论多西他赛联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的客观有效率较高,疗效比较好。

简介：目的：探讨基于加权TOPSIS法的药学干预对多西他赛处方合理率的影响,通过建立多西他赛的药学干预标准,为其临床合理应用提供理论依据。方法：随机抽取2016年7—12月肿瘤内科多西他赛处方100张,利用加权TOPSIS法进行药物利用评价。根据基线调查结果,找出得分较低的评价指标,并结合药品说明书和临床指南制订相应的干预措施进行药学干预。随机选取2017年1—6月肿瘤内科多西他赛处方100张,并与2016年的基线调查结果进行对比。结果：多西他赛处方合理率较低,主要问题体现在药品说明书或指南推荐顺序、激素预处理、临床指南推荐联合用药方案和CYP3A4抑制剂或诱导剂的应用等指标上,药学干预后上述指标得到很大改善。结论：基于加权TOPSIS法的药学干预可以促进多西他赛的合理使用,保障患者用药安全。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法回顾性分析我院2009年10月～2012年10月间收治的76例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料，所有患者均采取多西他赛联合奈达铂化疗方案，观察患者的近期疗效及不良反应情况。结果本组76例NSCLC患者经多西他赛联合奈达铂治疗后完全缓解3例，部分缓解32例，稳定24例，进展17例，治疗有效率为46.1%。对患者进行6～36个月的随访发现39例患者生存，生存率为51.3%。治疗过程中53例患者出现骨髓抑制反应，48例患者出现恶心、呕吐，46例患者出现脱发，33例患者出现乏力，24例患者出现体液潴留。结论采用多西他赛联合奈达铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者，临床疗效确切，患者耐受性好，药物毒副作用小，值得临床广泛推广使用。

简介：目的观察多西他赛联合顺铂（DP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法37例晚期NSCLC患者应用DP方案化疗，21d为1个周期，至少2个周期后评价疗效。结果全组有效率为35．1％，ⅢB期有效率为50．0％，Ⅳ期有效率为29．6％。鳞癌的有效率为42．9％，腺癌的有效率为35．0％。不良反应主要表现为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、肝功能损害，发生率分别为58．7％、41．3％、11．9％、2．8％。重度（Ⅲ～Ⅳ度）的不良反应发生率为19．3％。结论DP方案治疗晚期NSCLC，疗效较好，不良反应轻，患者耐受性好。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性，评估其临床应用的可行性。方法随机选取2016年4月～2017年3月我院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象，按照随机数字法分为对照组和观察组各30例。两组采用不同治疗方案均治疗2～6个周期后，参照Recist标准评价所有患者临床治疗效果，参照WHO抗癌药物毒副反应分级标准对两组临床毒副反应进行评价。结果观察组的CR患者2例，PR患者17例，SD患者6例，PD患者5例，临床有效率63.33%，临床控制率83.33%，疾病进展平均时间（4.1±1.4）个月，平均生存期（6.6±1.8）个月；上述指标除了控制率外，其余均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间患者的毒副反应主要集中表现为消化系统功能异常及骨髓抑制，以上毒副反应均经临床对症治疗后不同程度好转。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切，临床毒副反应小，安全性高，值得临床推广应用。