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  • 简介:摘要:目的:分析琥珀脱氢酶缺陷型肾细胞癌(RCC)的病理特征。方法:对14例肾细胞癌病人病理特征进行分析。结果:肿瘤细胞Fuhrman低级别核(Ⅰ、Ⅱ)占比多余高级别核(Ⅲ)。结论:该疾病的病理特征以低级别核、透明细胞性肾细胞癌为主。

  • 标签: 琥珀酸脱氢酶 肾细胞癌 免疫组化
  • 简介:【摘要】:目的:分析富血小板血浆联合氨甲环的应用价值。方法:选取2022年3月-2023年3月80例黄褐斑患者,随机分组。对照组采用氨甲环治疗,观察组则采取富血小板血浆联合氨甲环治疗。比较两组疗效差异,并观察两组黄褐斑面积、黄褐斑严重指数评分的变化。结果:观察组各指标均优于对照组(P<0.05)。结论:富血小板血浆联合氨甲环的治疗效果好,能够有效缩小黄褐斑面积,改善黄褐斑严重程度,可推广使用。

  • 标签: 富血小板血浆 氨甲环酸 黄褐斑
  • 简介:摘要:目的:分析酒石美托洛尔长效片治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2021年1月至2021年11月我院收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象。按照双盲法划分为研究组(酒石美托洛尔治疗)和对照组(常规治疗),分析临床治疗效果。结果:治疗后,研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酒石美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得大力推广。

  • 标签: 老年慢性心力衰竭 酒石酸美托洛尔缓释片 疗效观察
  • 简介:【摘要】目的:研究评价火针联合超分子水杨治疗面部寻常痤疮的疗效。方法:本次研究纳入100例面部寻常痤疮患者为样本对象,患者均为我院在2022年6月-2024年1月期间收治,随机数字表法分组,即单独治疗组(接受超分子水杨治疗,n=50)、联合治疗组(接受火针联合治疗,n=50)。评价两组患者临床治疗有效率。结果:相较于单独治疗组,联合治疗组患者治疗有效率更高(P<0.05)。结论:火针联合超分子水杨治疗面部寻常痤疮患者疗效理想。

  • 标签: 火针 超分子水杨酸 面部寻常痤疮 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探究唑来膦联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床效果。方法:收录2022.4——2024.4期间于我院接受治疗的绝经后骨质疏松患者,合计收录样本量为80例,将其应用摸球法进行分组并开展不同临床治疗手段,比较组间效果差异。纳入对照组、观察组样本量均有40例,所对应的治疗方案为阿仑膦酸钠治疗、唑来膦联合阿仑膦酸钠治疗。结果:入院两组腰背部疼痛程度无明显差异,治疗后90d、180d观察组VAS评分值低于对照组,P<0.05。评价两组疗效,观察组评价值95.00%高于对照组评价值77.50%,P<0.05。结论:绝经后骨质疏松患者接受唑来膦联合阿仑膦酸钠治疗,对于促进患者疼痛程度缓解,提升其疗效的价值显著。

  • 标签: 绝经后骨质疏松 唑来膦酸 阿仑膦酸钠 疼痛程度 疗效
  • 简介:【摘要】目的:研究评价火针联合超分子水杨治疗面部寻常痤疮的疗效。方法:本次研究纳入100例面部寻常痤疮患者为样本对象,患者均为我院在2022年6月-2024年1月期间收治,随机数字表法分组,即单独治疗组(接受超分子水杨治疗,n=50)、联合治疗组(接受火针联合治疗,n=50)。评价两组患者临床治疗有效率。结果:相较于单独治疗组,联合治疗组患者治疗有效率更高(P<0.05)。结论:火针联合超分子水杨治疗面部寻常痤疮患者疗效理想。

  • 标签: 火针 超分子水杨酸 面部寻常痤疮 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:探讨并评价A型肉毒毒素和透明质注射治疗在面部老化的疗效。方法:研究资料收集时间开始于2024年1月,结束于2024年9月,收集该时间50例面部老化患者为研究主体,分组方式为随机数字表法,小组名为参照组(A型肉毒毒素)、实验组(在参照组基础上加用透明质注射治疗),组内均有25例研究对象,统计纳入各组患者的临床疗效。结果:统计比较各组患者临床疗效,实验组显著高于参照组(P<0.05)。结论:A型肉毒毒素和透明质注射治疗面部老化具有显著疗效,可以改善皮肤质地、减少皱纹、提高肤色均匀度,值得临床推广应用。

  • 标签: A型肉毒毒素 透明质酸注射治疗 面部老化
  • 简介:[摘要] 目的:评价络酮对重度酒精中毒患者院前急救中的疗效及安全性价值。方法:在2020年5月~2021年4月研究期间,对60例重度酒精中毒患者进行研究分析,比较治疗干预方法,探讨其应用疗效,顺序编码分组,对照组/30(常规治疗),实验组/30(络酮治疗),对比患者(1)药物治疗安全性;(2)一般指标。结果:对比对照组,实验组患者各项研究指标存在有明显改善意义,(P<0.05)。结论:在重度酒精中毒患者院前急救当中,实施络酮药物治疗干预,有较好药物治疗安全性,临床疗效显著,值得推广应用。

  • 标签: []纳络酮 重度酒精中毒 院前急救 疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的:观察瑞马唑仑复合布啡用于老年高血压患者无痛胃肠镜的临床疗效。方法:我院2023年8月-2024年8月70例行无痛胃肠镜检查老年高血压患者为研究对象,通过双盲随机法均分为对照组(丙泊酚复合布啡麻醉)与实验组(瑞马唑仑复合布啡麻醉),比较两组患者麻醉效果。结果:两组T0(麻醉诱导前)时刻心率、血压无统计学差异(P>0.05)。较于T0,两组T1(麻醉诱导后5min)、T2(内镜检查结束时)心率、血压均降低,但实验组T1、T2时刻高于同一时刻对照组,此外实验组平均术后苏醒时间比对照组短,数据差异明显(P<0.05)。结论:老年高血压患者无痛胃肠镜检查中瑞马唑仑复合布啡麻醉可避免心率、血压出现较大波动,患者术后苏醒用时短。

  • 标签: 瑞马唑仑 纳布啡 老年高血压 无痛胃肠镜
  • 简介:摘要目的对比玻璃纤维桩与金属桩在口腔残根修复中的效果。方法选取我院在2015年6月-2016年6月期间诊治的需要进行口腔残根修复的患者112例作为研究对象,按照患者入院的先后顺序将患者平均分成对照组和观察组,入院较早的为对照组(56例,70颗),采用金属桩进行口腔修复,入院较晚的为观察组(56例,70颗),采用玻璃纤维桩进行口腔修复,对比两组修复效果。结果观察组修复成功率为95.71%,对照组为81.43%,两组对比差异显著(P<0.05),有统计学意义;对照组发生牙根折断和桩核松动的患者明显多于观察组(P<0.05),有统计学意义。但是在全冠松动、桩核折断以及根尖炎性反应发生率方面相比,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论在口腔残根修复当中,应该首选玻璃纤维桩,可以显著提高治疗的效果,值得临床推广。

  • 标签: 口腔残根修复 玻璃纤维桩 金属桩 效果
  • 简介:摘要:目的:对复杂孔源性视网膜脱离患者治疗过程中巩膜扣带手术及玻璃体切割治疗的应用价值进行对比分析。方法:本次实验对象为复杂孔源性视网膜脱离患者,本次实验在2019年8月初开始实施,正式结束时间为2021年2月,实验对象共计70例。随机编号结果的奇偶性为本次实验的分组依据,对照组患者编号为1、3、5...,对照组患者编号为2、4、6...。对照组患者实施巩膜扣带手术,实验组患者实施玻璃体切割治疗,对两组患者即时恢复情况、最终恢复情况进行分析和对比。结果:对本次实验进行系统的分析,77.14%及45.71%分别为实验组及对照组患者即时恢复概率,组间数据相比后者较低,差异较为凸显,(p<0.05);对本次实验进行全面的分析,91.43%及71.43%分别为实验组及对照组患者最终恢复概率,组间数据相比后者较低,差异较为凸显,(p<0.05)。结论:在复杂孔源性视网膜脱离患者治疗过程中玻璃体切割治疗的效果优于巩膜扣带手术,其在提高患者即时恢复概率及最终恢复概率方面作用较为突出。

  • 标签: 复杂孔源性视网膜脱离 巩膜扣带手术 玻璃体切割治疗
  • 简介:【摘 要】 目的 评估玻璃体腔内注射康柏西普对多种视网膜血管性疾病导致黄斑水肿的疗效。 方法 回顾性分析2015年3月至2021年12月我院收治的因视网膜血管性疾病导致的黄斑水肿患者158例(158眼),行玻璃体腔内注射康柏西普每月 1 次,连续治疗 3 个月后进行按需治疗(3+PRN)方案,术后随诊 6 个月,比较患者术后矫正视力、眼压和黄斑中心凹厚度的变化。结果158例(158 眼)患者经过连续三个月每月行玻璃体腔内注射康柏西普,术后最佳矫正视力平均值均较注药前提高,中央黄斑厚度均较注药前减少,眼压较注药前无明显变化。结论 玻璃体腔内注射康柏西普可以有效减轻患者黄斑水肿的程度,明显提高患者视力水平,治疗效果明显。

  • 标签:   玻璃体腔内注射 康柏西普 黄斑水肿 视力
  • 简介:[摘要]目的:探析氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症患者中的运用价值。方法:90例急性结膜炎后干眼症患者纳入研究,按数字表法将其随机分为观察组和对照组各45例。对照组采取玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在其基础上联合氟米龙滴眼液治疗,对比两组干预效果,并进行对比分析。结果:治疗后,观察组结膜充血评分显著低于对照组,总有效率高于对照组,差异均显著(P

  • 标签: [] 急性结膜炎 干眼症 氟米龙滴眼液 氟米龙滴眼液 效果
  • 简介:摘要:目的:比较视网膜分支静脉阻塞病人黄斑水肿与玻璃体积血的关系。方法回顾性分析BRVO相关ME的102例(102眼)患者的临床资料,分为两组,A组为单纯玻璃体内注射抗VEGF药物组(治疗期间接受任何一种抗VEGF药物),B组为玻璃体内注射抗VEGF药物和地塞米松玻璃体内植入剂组(不分先后顺序,治疗期间使用两种药物)。比较两组患者玻璃体内注药次数、治疗前及治疗后最佳矫正视力(BCVA)、眼压、CMT。结果两组患者经治疗后均能有效改善BCVA及降低CMT,A组患者玻璃体内注药次数为(4.59±2.83)次,B组患者玻璃体内注药次数为(3.02±1.62)次,两组比较差异有统计学意义(P=0.00)。治疗前后,A组患者BCVA(logMAR)从0.77±0.47提高到0.48±0.44(P=0.00),B组患者BCVA从0.73±0.45提高到0.42±0.35(P=0.00),A组患者CMT从(403.02±147.70)μm降低到(230.17±21.82)μm(P=0.00),B组患者CMT从(393.96±94.61)μm降低到(236.87±22.98)μm(P=0.00),但观察终点两组患者BCVA和CMT比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。B组患者中玻璃体内注射地塞米松玻璃体内植入剂后1个月内出现眼压升高至≥25mmHg(1kp=7.5mmHg)的概率为14.6%,但局部应用抗青光眼药物均能控制。结论BRVO合并VH病人的ME情况明显优于单纯BRVO,VH可能与BRVO病人ME的减轻呈统计学相关。

  • 标签: 视网膜分支静脉阻塞 黄斑水肿 玻璃体积血
  • 简介:【摘 要】 目的 评估玻璃体腔内注射康柏西普对多种视网膜血管性疾病导致黄斑水肿的疗效。 方法 回顾性分析2015年3月至2021年12月我院收治的因视网膜血管性疾病导致的黄斑水肿患者158例(158眼),行玻璃体腔内注射康柏西普每月 1 次,连续治疗 3 个月后进行按需治疗(3+PRN)方案,术后随诊 6 个月,比较患者术后矫正视力、眼压和黄斑中心凹厚度的变化。结果158例(158 眼)患者经过连续三个月每月行玻璃体腔内注射康柏西普,术后最佳矫正视力平均值均较注药前提高,中央黄斑厚度均较注药前减少,眼压较注药前无明显变化。结论 玻璃体腔内注射康柏西普可以有效减轻患者黄斑水肿的程度,明显提高患者视力水平,治疗效果明显。

  • 标签:   玻璃体腔内注射 康柏西普 黄斑水肿 视力