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简介：目的：了解真实世界鹿瓜多肽注射液对创伤人群的临床用药特征。方法：收集26家医院使用鹿瓜多肽的住院患者，采用Apriori算法建立模型，使用Climentine12．0进行关联分析，分析其临床中西药物联合应用特征。结果：使用鹿瓜多肽注射液的创伤人群中男性（1481例，70．12％）多于女性（631例，29．88％），以46～65岁年龄段最多（1025例，46．07％）；入院科室主要集中在骨科（72．4％）；剂量范围在说明书范围内8～12mL者占多数（1076例，52．08％）；用药天数分布最多的是1～3天（1527例，73．91％）。临床上联合中成药常与补肾壮骨剂＋活血化瘀剂（规则支持度11．49％）合用，西药常与镇痛药十抗生素（54．0％）合用；两种常用中西药联合用药组合分别是接骨七厘片＋血栓通注射液（规则支持度3．06％，置信度41．5％）、苯巴比妥钠＋头孢唑啉（规则支持度13．33％，置信度72．4％）。结论：鹿瓜多肽注射液I临床用药以中老年患者为主，临床合并频数最多的西医诊断是骨折，联合使用中西药类别最多的是活血化瘀剂、补肾壮骨剂和头孢唑啉、利多卡因注射液，有助于创伤患者的恢复。

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简介：目的观察银杏叶联合叶酸对糖尿病肾病高同型半胱氨酸血症(Hhcy)血小板、内皮功能的影响。方法70例确诊为2型糖尿病肾病Hhcy患者,随机分为治疗组(银杏叶联合叶酸)36例和对照组(叶酸)34例,疗程12周,比较治疗前后两组患者临床疗效及血浆Hcy、P-选择素、血管性血友病因子(vWF)、纤维蛋白原水平。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血浆Hcy、P-选择素、血浆vWF及纤维蛋白原水平均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组P-选择素下降更明显(P<0.05)。结论银杏叶联合叶酸治疗可下调糖尿病肾病Hhcy水平,改善糖尿病肾病患者血小板及内皮功能,延缓糖尿病肾病患者病情进展。

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简介：目的观察丁苯酞联合高压氧对血管性痴呆的疗效及对同型半胱氨酸（HCY）的影响。方法：选取2013年2月-2014年3月我院收治的60例血管性痴呆患者，随机分成两组，即高压氧组（B组）和丁苯酞联合高压氧治疗组（c组）各30例，进行12周的临床观察；治疗前后检测血清同型半胱氨酸（}icY）浓度、同时给予简易精神状态检查（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDS）评分，并于正常对照组（A组）30例进行统计学比较，探讨丁苯酞联合高压氧血管源性轻度认知障碍的影响，并对患者血清同型半胱氨酸（HCY）浓度进行检测，初步探讨及作用机制。结果：C组MMSE评分治疗后明显高于B组，差异有统计学意义（P〈0．05）。C组治疗后HDS评分明显高于B组，差异具有统计学意义（p〈0．05）。B组和C组治疗后3个月的HCY浓度均明显低于治疗前（P〈0．05）。C组治疗3个月后HCY浓度明显低于B组和对照组（P〈0．05）。结论：通过采用丁苯酞联合高压氧治疗可明显提高患者的MMSE评分及HDS评分，降低患者血浆HCY浓度，其治疗措施安全有效．阻断HCY发展病理过程，具有较强的抗脑缺血作用。

简介：目的：探讨银杏叶提取物（GBE）对高同型半胱氨酸血症（HHcy）血管内皮受损的保护作用。方法：51只雄性Wistar大鼠随机分为4组,空白对照组12只,模型组13只,叶酸组13只及银杏叶组13只。参照王禄增及WangGP等造成大鼠HHcy模型。空白对照组予1%CMC液2mL灌胃,模型组予3%蛋氨酸混悬液1.5mg/g体重灌胃,叶酸组予3%蛋氨酸混悬液,加叶酸混悬液0.06mg/g体重灌胃,银杏叶组予3%蛋氨酸混悬液加银杏叶混悬液0.02mg/g体重灌胃。每日1次,然后给予正常饲料,共8w。8w后采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定血清Hcy水平,同时测定血浆vWF、FIB、Ps浓度。结果：模型组血清Hcy水平,血浆vWF、Ps、FIB水平明显高于空白对照组（P〈0.01）。用药后叶酸组、银杏叶组血清Hcy水平,血浆vWF、Ps、FIB水平较模型组明显降低,比较有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：GBE可能通过降低HHcy血浆vWF、Ps、FIB水平,减少血栓形成,改善血管内皮功能,延缓HHcy动脉粥样硬化的进程。

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简介：目的：观察参麦注射液治疗重症肌无力的临床疗效。方法：将70例重症肌无力患者随机分为治疗组（36例）和对照组（34例）,两组患者均予以溴吡斯、泼尼松等基础治疗,治疗组患者在此基础上予以参麦注射液静脉滴注,每天1次,连续治疗15天,比较两组患者的临床疗效。结果：经过治疗,两组患者的临床绝对评分较治疗前均明显降低（P〈0.01）,且治疗组评分改善情况明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组患者总有效率为94.4%,对照组患者总有效率为94.1%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参麦注射液治疗重症肌无力疗效显著,值得临床推广应用。

简介：摘要

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简介：目的：测定仙茸蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,固定相为InertsilODS（3150×4.6mm,5μ）C-18色谱柱,流动相为乙腈—水（27：73）,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在11.34～90.72μg/mL呈现出良好的线性关系,相关系数为0.9999。加样回收率95.43%,RSD为1.65%（n=6）。结论：高效液相法快速简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于仙茸蛤蚧口服液的质量控制。

简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

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