简介：【摘要】社会经济的快速发展，促使人类对健康的需求不断升高，为生物药产业的发展提供机会，促使其成为未来经济发展的重要动力。“政－产－学研”协同创新是一种新型创新合作模式，在提升区域发展竞争力方面发挥着巨大作用。鉴于此，本文以吉林省为例，通过阐述吉林省生物药质量安全控制现状、“政－产－学研”协同创新模式的作用，制定生物药质量控制的“政－产－学研”协同创新发展对策，以期为相关研究提供依据。

简介：摘要：目的：分析对于呼吸道感染患者进行病原性细菌检验及质量控制的临床价值。方法：随机抽取本院2023年1月～2023年12月110例呼吸道感染病例作为研究样本，借助随机数字表法予以均分组，即对照组（n=55例）、观察组（n=55例），对照组为常规取痰及痰液病原性细菌检验，观察组进行痰液病原性细菌检验+质量控制，比较2组的检验结果阳性率。结果：观察组的麦康凯琼脂、巧克力琼脂、血平板培养基等各项培养基的病原性细菌检验阳性率均高于对照组P＜0.05。结论：对于呼吸道感染患者在其病原性细菌检验中积极做好质量控制有助于提升检验质量。

简介：摘要目的探讨尘螨变应性鼻炎使用舌下含服粉尘螨滴剂治疗的门诊有效护理及健康教育。方法通过对长沙市第一医院耳鼻喉科门诊收治44例尘螨变应性鼻炎患者给予门诊护理后进行分析。结果经过门诊有针对性的护理治疗使84.1％的患者较治疗前症状明显好转，发作频率较前明显降低，生活质量明显提高。结论舌下含服粉尘螨滴剂辅以门诊优质护理，效果显著，值得在门诊工作中借鉴和应用。

简介：摘要

简介：摘要目的本次研究分析在呼吸道感染患者中病原性细菌的临床检验方法以及质量控制措施的效果。方法本次研究样本从本院呼吸道感染患者中选取100例，将患者分为实验组与对照组，每组患者50例，其中对照组患者采用常规痰液检验，实验组患者则在其操作上加以质量控制措施，对比两组患者病原性细菌经验准确性。结果对比两组患者病原性细菌临床检验阳性率，在实验组患者中，巧细菌培养阳性率分别为90.0%、84.0%、80.0%、82.0%；对照组患者中细菌培养阳性率分别为70.0%、64.0%、62.0%、74.0%；两组对比存在统计学差异（P<0.05）。结论通过本次研究得知，在呼吸道感染患者病原性细菌检测中，从患者检验依从性、送检时间把控等方面加强质量控制，可提高检测准确率。

简介：

简介：摘要：目的：研究对神经内科留置导尿管患者采用护理质量控制的作用效果。方法：于我院神经内科于2021年1月至2022年12月之间接收的留置导尿管患者中选出80例作为研究对象，将之划分为两个小组，每组40例，对照组实施常规护理模式，研究组患者采用护理质量控制模式，组间比较两组患者的护理满意度评分。结果：研究组的各项满意度评分远高于对照组（P＜0.05）。结论：针对神经内科留置导尿管患者选择应用护理质量控制，可以有效降低患者的尿路感染的发生率，减少患者的病痛，继而提高患者的护理满意度，值得在临床领域借鉴推广。

简介：摘要：临床医学检验工作是病理及医治方法确认的重要因素，医疗机构需采取有效措施进行检验流程质量控制，以确保治疗的方法正确、时间合理。目前部分医院由于医学检验质量管理制度落后、检验人员专业素质不足以及经验缺乏等问题，导致检验质量不达标等情况。为进一步解决问题，医疗机构积极探究临床检验中的实际问题，提出应对对策，将医学检验质量放在首位。

简介：【摘要】 目的 分析全面化质量控制在药品检验实验室管理中的影响。方法 于2023年1月-12月开展研究，从本制药厂抽取药品检验人员68名随机分为两组，各34例。对照组采取传统质量控制，研究组开展全面化质量控制。分析应用效果。结果 研究组药品混放、仪器操作、取药错误率均低于对照组，比较差异明显（P＜0.05）；研究组检验人员依从性、工作准确性及工作有序性评分均高于对照组，比较差异明显（P＜0.05）。结论 在药品检验实验室管理中采取全面化质量控制，可有效降低工作失误率，提高管理质量。

简介：

简介：摘要：目的 探究口腔溃疡含漱液在缓解口腔溃疡、口腔炎症、义齿以及手术创面疼痛方面的临床效果。方法 随机选取178例于2021年1月至6月来我院治疗口腔疾病（包括口腔溃疡、口腔炎症以及创伤性口炎）的患者作为此次实验研究样本，利用抽签法随机均匀分成对照组和实验组，给予对照组患者常规治疗，实验组患者在常规治疗基础上使用口腔溃疡含漱液进行辅助治疗，对比两组患者临床治疗效果、疼痛消失时间以及溃疡愈合时间。结果 实验组患者治疗有效率为97.75%明显高于对照组的84.26%，差异符合统计学原理（χ2=9.88；P＜0.05）；实验组患者疼痛消失时间和溃疡愈合时间明显低于对照组，且P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 口腔溃疡含漱液在缓解口腔溃疡、口腔炎症、义齿以及手术创面疼痛等方面治疗效果显著，患者疼痛时间及溃疡愈合时间明显缩短，可达到治疗效果，值得推广。

简介：摘要：目的：研究分析临床免疫检验中实施质量控制，对检验结果的可靠性和准确性的影响。方法：以200例免疫检验患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，对照组采用常规措施对免疫检验进行质量控制，研究组在对照组基础上，增加检验前、中、后的质量控制。对比两组患者的检验指标平均变异指数、检验准确度和检验质量、检验质量控制结果。结果：对比两组患者的检验指标平均变异指数，检验指标平均变异指数研究组明显优于对照组（P

简介：摘要：所谓突发公共卫生事件，也就是指那些危害公共健康的事件。其本质上具有一定的危害性和不可预测性。该类事件一旦发生，既会严重影响到人民群众的身心健康，也会大大降低社会的和谐稳定。突发公共卫生事件主要是由食品、药品等与公共安全密切关联的因素导致的。因此，应重视加强对该类物品理化检验质量的管控，这样才能及时找出造成突发公共卫生事件产生的因素。本文通过阐述理化检验质量控制在突发公共卫生事件中的意义，并提出相应的控制方法，以供参考。

简介：【摘要】目的 探索清单式质量控制对医院大型医疗设备维护保养水平及人员管理质量的影响。方法 回顾性分析我院实施清单式质量控制前（2022年1月至2021年12月）和实施清单式质量控制后（2023年1月至2023年12月）我院大型医疗设备维护保养水平及人员管理质量情况。结果 实施后大型医疗设备的使用次数、损坏排查次数、故障次数、维修次数、相关不良情况发生次数，均显著优于实施前（P <0.05）；人员管理质量，包括理论知识、操作技能、安全意识、日常保养、规范消毒的得分，均显著高于实施前（P<0.05）。结论 清单式质量控制在医院中的应用，可显著改善大型医疗设备维护保养水平和人员管理质量，提升管理成效，值得进一步推广应用。

简介：摘要：目的：探究老年膝骨关节病患者在临床治疗阶段采取热疗相关护理技术所取得实际应用效果与质量控制。方法：研究对象为我院2022年1月至2023年1月收治的膝骨关节病老年患者之中筛选，根据纳入标准共计84例患者符合要求，按照随机分类分成实验组和对照组，分别采用热疗相关中医护理技术和常规护理技术，护理周期结束后，对比分析两组患者护理满意度。结果：实验组经过热疗相关中医护理技术后护理满意度得到大幅度提升，差异显著（P

简介：摘要 目的：探讨含铋剂四联疗法对Hp阳性慢性胃炎（CG）患者胃肠功能及Hp根除率的影响研究。方法：将2021年1月至2022年1月我院收治的CG患者80例作为研究对象，按随机数表法分组原则将所有患者均为分对照组及观察组。对照组接受三联疗法（雷贝拉唑+克拉霉素+阿莫西林），观察组则接受四联疗法（枸橼酸铋钾+雷贝拉唑+克拉霉素+阿莫西林），比较两组治疗前后肠胃激素（PG-Ⅰ、PG-Ⅱ以及G-17）以及胃肠道症状分级评分表评分，记录统计结束治疗4周后两组Hp根除率以及治疗过程中不良反应发生情况。结果：观察组肠胃激素中的PG-Ⅱ水平较对照组的更低（P

简介：【摘要】目的：含左氧氟沙星三联疗法治疗幽门螺杆菌感染相关性消化性溃疡的临床观察。方法：研究时间起于2022年08月，止于2023年09月，参考对象具体构成为：罹患幽门螺杆菌感染相关性消化性溃疡患者，而后分组，指导原则为：随机抽签法，具体组别为：对照组、实验组，2组患者病例数为74，各组中收纳样本数为37；其中，甲硝唑、泮托拉唑和阿莫西林治疗用于对照组，左氧氟沙星、泮托拉唑和阿莫西林治疗用于实验组，就2组治疗效果展开比较。结果：两组患者幽门螺杆菌清除率和复发率比较，实验组清除率高于对照组，实验组复发率低于对照组，P＜0.05。症状缓解时间指标比较，实验组症状消退治愈时间均比对照组短，P＜0.05。生活质量评分，治疗前，没有显著差异，治疗后，实验组高于对照组，P＜0.05。结论：治疗幽门螺杆菌感染相关性消化性溃疡疾病，采取左氧氟沙星三联疗法治疗，能够在较短时间内，促进患者疾病症状缓解，提高生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨新型冠状病毒核酸检测质量控制措施对漏检率及假阳性率的影响。方法：以2021年8月至2022年1月间我院检验科检验的1000份已灭活咽拭子标本、200份阳性质控稀释样本作为研究对象，以2021年8月至2021年10月检验的500份已灭活咽拭子标本、100份阳性质控稀释样本作为参照组，以2021年11月至2022年1月检验的500份已灭活咽拭子标本、100份阳性质控稀释样本作为研究组，参照组采取常规检测，研究组在核酸检测过程中行质量控制措施，对比两组漏检率与假阳性率。结果：经过对比分析，研究组漏检率、假阳性率均明显优于参照组，且差异均符合统计学意义（P＜0.05）。结论：在核酸检测过程中采取质量控制措施，可有效降低漏检率、假阳性率，为疫情防控提供科学依据，值得进一步推广。

简介：[摘要]目的:探究在治疗高血压时组合应用硝苯地平缓释片药物治疗的有效性和安全性。方法：将2019年1月-2021年11月期间因确诊为高血压进入我院治疗的80例患者作为本次研究对象，按照抽签方式将其平均分为两组，一组患者使用厄贝沙坦片治疗作为对照组，另一组患者使用厄贝沙坦片和硝苯地平缓释片联合用药治疗作为观察组，对比两组患者用药后其控制血压的有效性和不良反应发生率。结果：观察组患者经过含硝苯地平缓释片药物联合用药治疗后，控制血压效果较对照组相比明显提升（P

简介：[摘要]目的:探究在治疗高血压时组合应用硝苯地平缓释片药物治疗的有效性和安全性。方法：将2019年1月-2021年11月期间因确诊为高血压进入我院治疗的80例患者作为本次研究对象，按照抽签方式将其平均分为两组，一组患者使用厄贝沙坦片治疗作为对照组，另一组患者使用厄贝沙坦片和硝苯地平缓释片联合用药治疗作为观察组，对比两组患者用药后其控制血压的有效性和不良反应发生率。结果：观察组患者经过含硝苯地平缓释片药物联合用药治疗后，控制血压效果较对照组相比明显提升（P