简介：摘要目的研究灵芝饮料浓缩液的抗疲劳、耐缺氧及改善免疫力的作用。方法采用小鼠游泳实验、常压缺氧实验和碳粒廓清实验研究测定饮料浓缩液对游泳时间，耐缺氧时间和碳粒廓清指数的影响。结果与对照组比较，灵芝饮料浓缩液对受试小鼠的游泳时间（P﹤0.05），耐缺氧条件下的生存时间（P﹤0.05）和提高炭粒廓清能力（P﹤0.05）。结论具有灵芝饮料浓缩液明显的抗疲劳、耐缺氧作用，促进免疫的作用。

简介：摘要目的观察黛力新联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将确诊为功能性消化不良（FD）患者110例用综合性医院焦虑抑郁量表（HADS）进行情绪评定，把伴有焦虑、抑郁患者78例随机分为两组治疗组和对照组各39例，治疗前后分别作SDS、SAS量表进行评分并比较其疗效。结果治疗组的疗效明显优于对照组有统计学意义（p＜0.05）结论黛力新联合曲美汀治疗伴焦虑、抑郁的功能性消化不良效果肯定。不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要护士长非权力性影响力在护理管理过程中占主导地位。护士长的优良品格、精深的专业知识、良好的管理能力等对提高护士长非权力性影响力，提高护理管理工作效能起着决定性的作用。

简介：摘要目的探讨黛力新联合匹维溴铵口服治疗功能性消化不良的实际临床疗效。方法我院自2011年6月至2012年6月收治功能性消化不良患者62例，随机分为治疗组和对照组，每组各31例。治疗组患者给予黛力新联合匹维溴铵口服治疗，对照组仅给予匹维溴铵口服治疗，观察两组患者症状改善情况，统计两组患者实际临床治疗效果。结果治疗组有效率高于对照组，复发率低于对照组。结论黛力新联合匹维溴铵口服治疗功能性消化不良实际临床疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探究莫沙必利与黛力新联合治疗功能性消化不良的疗效。方法选取2014年5月—2015年12月我院收治的功能性消化不良患者216例，随机分为观察组和对照组，对照组给予莫沙必利治疗，观察组给予莫沙必利联合黛力新治疗，对比两组患者临床疗效、临床症状评分及不良反应。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者各临床症状评分明显低于对照组（P＜0.05）；两组患者并发症发生率差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论莫沙必利与黛力新联合可有效改善功能性消化不良临床症状，提高临床疗效，且安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨长期单侧感音神经性耳聋(SNHL)患者言语理解认知功能的功能磁共振变化。方法对14例长期左侧SNHL患者（左耳聋组）、14例长期右侧SNHL患者（右耳聋组）和14例正常听力受试者(对照组)进行静息态功能磁共振（rsfMRI）检查并分析数据。结果左、右耳聋组表现为额顶颞叶（包括BA5L、6L、8L、20L、42R、RPSTG、MPFC、PCC）的脑功能网络连接增强，而与言语理解和认知处理相关的脑区(BA5L、6L、20L、22R、42R、45L、46L、RPSTG、MPFC和PCC)的节点拓扑属性也表现出显著变化。结论长期单侧SNHL患者言语理解和认知有关脑区发生了变化。

简介：摘要目的对腰椎间盘突出症患者康复治疗中应用腰部核心肌力训练的效果进行探讨。方法选取我院2017年1月—2018年1月期间收治的126例腰椎间盘突出症患者，随机分为观察组与对照组，各63例，对照组应用常规康复治疗方法，观察组在对照组基础上加强腰部核心肌力训练，对两组疗效进行对比。结果治疗总有效率方面，观察组高于对照组（P＜0.05）；治疗后腰椎功能JOA、ODI评分方面，观察组均优于对照组（P＜0.05）。结论腰部核心肌力训练在腰椎间盘突出症患者康复治疗中应用，对患者腰椎功能有明显改善作用，治疗效果显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效。方法选取了2011年3月到2012年3月我院收治的功能性消化不良患者共85例，并分为对照组和观察组。两组患者的治疗疗程均为一个月，治疗后对两组的临床疗效进行对比评估，并观察用药后的不良反应。结果根据治疗有效性标准评估，结果显示观察组的治疗有效率为90.4%，明显高于对照组72%，差异有统计学意义(P＜0.05)，对照组和观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论临床上，对功能性消化不良患者采用莫沙必利分散片联合黛力新治疗具有较好的临床疗效，且不良反应较少，可以在临床中予以有效的推广和应用。

简介：

简介：摘要目的分析腹腔镜治疗胆总管结石的效果。方法此次研究患者例数为90例，入院治疗时间为2016年2月至2017年3月，分为观察组和对照组，观察组患者治疗方式为腹腔镜手术治疗，对照组患者采用开腹手术进行治疗。结果观察组患者的手术时间明显长于对照组，但是在术中出血量以及术后住院时间方面明显短于对照组，另外观察组患者的发生率明显低于对照组，P<0.05。结论针对于胆总管结石的患者，采用腹腔镜手术的效果较为理想，能加速患者的术后愈合，降低术后并发症发生，保证患者健康，临床意义较为深远。

简介：摘要目的提升护士在优质护理服务中的执行力，保证优质护理工作的顺利进行。方法2015—2017年通过分析影响护士执行力的主要因素，并提出相应的对策，提升护士的执行力，保证优质护理工作能顺利进行。结果护士的执行力是保证优质护理工作能顺利进行的直接因素，2015—2017年每月患者对护理工作满意度均大于96%以上。结论护士端正的工作态度、自身各方面的素质、合理的管理制度、主动服务意识、有效的沟通、护士长的执行力等均为影响护士在优质护理服务中执行力的直接因素。

简介：摘要目的分析并探讨肠内营养对胃癌患者免疫力及肿瘤标志物水平的影响。方法将我院2013年2月—2014年9月收治的38例胃癌根治术病人作为本次研究的对象，将之分成两组并行各自营养方法，检测并对比两组病人手术前后的免疫指标及肿瘤标志物水平。结果两组术后第1天CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均有所下降，CD8+、sIL-2R则有所上升，术后9天两组各项指标差异均十分显著（P<0.05）。EEN组CEA、CA19-9、CA125术后第1、9天持续降低且速度快于REN组，差异显著（P<0.05）。结论早期肠内营养对患者治疗后体内肿瘤标志物的下降及免疫力的提升具有显著意义，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的分析黛力新对急性脑梗死合并抑郁症患者神经功能缺损的临床价值。方法随机选取在我院接受治疗的急性脑梗死合并抑郁症患者75例，分别给予常规治疗与联合黛力新治疗，对比两组患者治疗效果及情绪变化。结果治疗组治疗后抑郁症状、神经功能缺损改善程度、日常生活、精神状态、社会功能及物质认知功能均优于对照组。结论黛力新可促进急性脑梗死合并抑郁症患者神经功能缺损功能的恢复，缓解患者抑郁情绪，临床价值显著。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合万爽力治疗冠心病心绞痛患者的临床应用价值。方法随机将100例冠心病心绞痛患者分为观察组和对照组，每组50例。两组患者均给予常规治疗，对照组在常规治疗的基础上给予万爽力治疗，观察组给予阿托伐他汀联合万爽力治疗，4周为1个疗程。观察并比较两组患者临床疗效、治疗前后心绞痛发作情况以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后，观察组临床治疗总有效率明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组患者心绞痛发作次数及持续时间均明显降低和缩短(P＜0.05)，以观察组降低和缩短程度更明显(P＜0.05)；两组患者均未发生药物相关的严重不良反应。结论阿托伐他汀联合万爽力治疗冠心病心绞痛患者疗效显著，无严重不良反应，安全性好，可积极应用于临床冠心病心绞痛的治疗。

简介：摘要目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效；方法选择门诊肠易激综合征患者180人，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗，而对照组给予培菲康和多酶片，观察治疗2周后的临床症状变化；结果与对照组相比，治疗组患者临床症状明显好转，两组之间症状改善存在显著性差异（p＜0.05）；结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗IBS疗效确切。

简介：摘要目的探讨埃索美拉唑联合黛力新治疗老年胃食管反流病方面的临床疗效。方法选取2010年至2014年间收治的157例老年胃食管反流病患者临床病例资料进行回顾性研究，根据治疗方法的不同，将奥美拉唑治疗的患者作为对照组（n=80），埃索美拉唑联合黛力新治疗的作为观察组（n=77），比较两组的疗效和治疗前后反流性疾病诊断问卷(refluxdiseasequestionnaire，RDQ)反酸症状评分变化。结果采用埃索美拉唑联合黛力新治疗的观察组治疗总有效率为93.5%，显著高于单纯采用奥美拉唑治疗的对照组的82.5%（P<0.05）。两组治疗前RDQ反酸症状评分并无显著差异（P>0.05）；治疗后，两组RDQ反酸症状评分均显著低于治疗前（P<0.01），且观察组RDQ反酸症状评分显著低于对照组（P<0.05）。结论埃索美拉唑联合黛力新治疗老年胃食管反流病疗效确实，症状改善明显，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨推拿按摩结合肌力训练方法对于膝关节骨关节炎的临床治疗效果。方法选择2016年8月—2017年8月收治的98例膝关节骨关节炎患者作为研究对象，并且按照随机原则平均分成A、B两组，每组均为49例。其中，A组单纯应用推拿按摩，B组应用推拿按摩结合肌力训练，对比两组患者治疗效果。结果B组相较于A组，治疗有效率明显更高，组间差异显著，具有可比性（P<0.05）。结论推拿按摩结合肌力训练方法对于膝关节骨关节炎具有良好的治疗效果，值得在临床中大力推广和应用。

简介：摘要目的分析黛力新和美沙拉嗪合并使用治疗结肠炎患者的临床效果。方法选取我院80例结肠炎患者，运用双色球随机分组法分为观察组（n=40）和对照组（n=40），对照组患者给予常规治疗，观察组采用黛力新和美沙拉嗪联合治疗，观察治疗效果。结果观察组患者治疗有效率90.00%，明显高于对照组的65.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对结肠炎患者，黛力新和美沙拉嗪联合治疗，有利于缓解临床症状，提高治愈率，改善生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察亿活联用黛力新治疗腹泻型肠易激综合征（IrritableBowelSyndrome，IBS）的疗效。方法将64例腹泻型IBS患者随机分为治疗组及对照组，每组32例，对照组给予亿活500mg，2次/d口服，治疗组加服黛力新片1片，1次/d口服，两组疗程均为8周。结果治疗8周以后，治疗组总有效率为90.63%，对照组总有效率为71.88%，治疗组疗效高于对照组，且具有显著性差异(P<0.05)。结论亿活联用黛力新能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。

简介：摘要目的观察重组白介素-2与力尔凡注射剂治疗恶性胸水的效果及不良反应。方法在全身治疗的同时,胸腔内注射重组人白介素-2(300万单位),1次/周;力尔凡注射剂24mg,1次/周，两药间隔3天。观察46例恶性胸水病人用药后治疗效果及不良反应。结果重组白介素-2与力尔凡注射剂治疗后胸水明显减少,且胸水中大部分病人癌细胞转阴,少数病人有发热,对症治疗后缓解。结论重组白介素-2与力尔凡注射剂配合全身化疗治疗恶性胸腔积液疗效确切,副反应较轻。