简介:摘要目的探讨在全麻手术时应用右美托咪定对围术期应激反应的影响。方法将40例ASAI一Ⅱ级的在全身麻醉下行择期开腹手术的妇科患者随机分为两组对照组(N组)和右美托咪定组(D组),分别在全麻诱导前先静脉泵注0.2ml/Kg负荷量的生理盐水或4μg/ml的右美托咪定液,泵注时间为10分钟,而后均调为0.3ml/Kg/h至手术结束前30分钟。观察记录患者入室时(T0)、插管时(T1)、切皮时(T2)、切皮后30min(T3)、拔管时(T4)、拔管后30min(T5)和手术后24小时(T6)时的心率(HR)、平均动脉压(MAP),并于T0、T3、T5、T6时抽取静脉血检测皮质醇及血糖浓度。结果与T0时相比,N组患者HR在T1、T4、T5时HR显著性差异,MAP在T1、T4时有显著性差异,皮质醇、血糖在T3、T5、T6时有差异(P<0.05);与T0时相比,D组患者HR在T2、T3时有显著性差异(P<0.05),皮质醇在T5时有显著性差异,血糖在T3、T6时有显著性差异(P<0.05)。与N组相比,D组患者HR在T1、T4、T5时有显著性差异,MAP在T4时有显著性差异,皮质醇在T3时有差异,血糖在T3、T5时有差异(P<0.05)。结论右美托咪定可以维持围术期血流动力学的稳定,减少吸入麻醉药的用量并降低围术期的应激反应。
简介:摘要目的观察美多巴联合普拉克索对帕金森病临床治疗效果。方法将我院2016年7月—2018年8月收入的272例帕金森患者作为对象,随机分为对照组和实验组,各136例。对照组单纯采用美多巴治疗,实验组采用美多巴联合普拉克索治疗,比较两组治疗效果。结果两组患者在治疗之前的综合评分差异不显著(P>0.05)。两组患者治疗之后的UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分较治疗前有非常显著差异(P<0.05)。此外,实验组患者的量表评分的改善程度明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。患者的总有效率分别为观察组100%,对照组86.8%,二者差异显著(P<0.05)。两组患者均存在正常的不良反应,例如头晕、恶心等,并且发生率基本一致,差异不显著(P>0.05),但是对照组患者的开关现象发生概率要明显大于实验组患者的发生几率,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴单联合普拉克索对于帕金森患者的治疗效果要远远超过美多巴治单用时的治疗效果。
简介:摘要目的总结无痛胃镜麻醉中选择用药右美托咪定的临床意义。方法选择2014年01月~2016年03月在我院肠胃科接受无痛胃镜检查的患者共73例,予以随机分组,常规组有患者35例,麻醉药品选择丙泊酚;分析组有患者38例,麻醉药品选择右美托咪定,观察两组麻醉质量。结果常规组入选对象入睡时间(7.11±1.05)分钟,分析组(4.02±0.42)分钟;常规组苏醒时长(9.85±3.21)分钟,分析组(6.12±2.25)分钟(P<0.05)。结论在无痛胃镜麻醉中选择用药右美托咪定不仅安全性高,能缩短患者苏醒时长以及入睡时间,而且经济性强,因此建议使用。
简介:摘要背景右美托咪定(DEX)是一种相对选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗交感、呼吸抑制轻、可减少麻醉药用量、抗寒战、器官保护等优点,现已广泛的应用于临床。目的探讨分析DEX在围术期以外的应用进展,为临床应用提供参考。内容综述DEX围术期外ICU重症患者、无痛检查、改善睡眠质量、治疗急性苯丙胺类药物中毒、缓解酒精戒断综合征患者症状等方面的应用。趋向右美托咪定作为作为一种新型的镇痛镇静药物,不单在手术麻醉中被广泛的应用,在其它领域也有着广阔的应用前景。
简介:摘要目的观察埃索美拉唑治疗消化性溃疡的效果。方法将本院收治的消化性溃疡患者随机分为观察组与对照组,对照组采用奥美拉唑+果胶铋治疗,观察组采用埃索美拉唑+果胶铋治疗。结果观察组患者治疗后疼痛积分(0.05±0.01)分、反酸(0.13±0.10)分、烧心(0.12±0.08)分、治疗有效率97.73%、不良反应发生率为2.27%。对照组患者治疗后疼痛积分(1.59±0.24)分、反酸(1.70±0.30)分、烧心(1.72±0.31)分、治疗有效率90.91%、不良反应发生率为13.64%。结论采用埃索美拉唑治疗消化性溃疡,有效率高,不良反应少。可有效缓解腹痛、反酸、烧心等症状,临床应用价值显著。
简介:摘要目的观察应用右美托咪啶预防小儿全麻苏醒期躁动的效果。方法随机将60例实施全麻扁桃体切除的患儿分成实验组和对照组,各30例。对照组患儿手术前30分钟肌注0.02mg/kg阿托品,手术中静脉泵注0.9%氯化钠溶液;实验组患儿在使用阿托品前提下,麻醉诱导前15min静脉泵注右美托咪啶注射剂0.5μg·kg-1,手术中以0.3μg·kg-1·h-1速率静脉泵注到结束。观察和比较两组患儿全麻苏醒期躁动情况。结果两组患儿EA评分比较,实验组明显好于对照组,具有显著差异(P<0.05);实验组拔管和苏醒时间和对照组比较显著延长,结果具有统计学差异(P<0.05);比较两组患儿T1、T2和T3点的BIS、MAP、HR指数,实验组明显好于对照组,具有显著差异(P<0.05)。结论患儿全麻扁桃体切除术配合使用右美托咪啶,能够使EA发生率降低,术中BIS、MAP、HR数值下降,说明会加深麻醉并对小儿血流动力学产生影响,但严格掌握适应症并且采取防治措施的情况下是安全的,拔管和苏醒时间延长,患儿呼吸没有抑制,值得进行推广。
简介:摘要目的总结分析右美托咪啶在临床麻醉中的应用效果。方法选择2013年1月~2013年12月期间我院收治的需实施麻醉进行手术治疗的100例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者给予生理盐水辅助麻醉,观察组患者给予同剂量的右美托咪啶辅助麻醉,观察比较麻醉中患者镇静效果、异丙酚及芬太尼用量、不良反应等。结果观察组给药5min、10min后Ramsay评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组患者丙泊酚、芬太尼麻醉药物用量均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组患者麻醉期间均未发生肌肉颤动、烦躁不安等不良反应。结论在临床麻醉中右美托咪啶的辅助麻醉效果显著,麻醉安全,临床值得推广使用。
简介:摘要目的观察右美托咪定联合芬太尼用于患者术后自控静脉镇痛(PCIA)的临床镇痛效果。方法选择术后自控静脉镇痛患者150例,随机分为芬太尼组(A组)、低剂量右美托咪定联合芬太尼组(B组)、高剂量右美托咪定联合芬太尼组(C组),每组50例。A组,芬太尼0.5mg+0.9%NaCl共100mL;B组,芬太尼0.5mg+右美托咪定100μg+0.9%NaCl共100mL;C组,芬太尼0.5mg+右美托咪定200μg+0.9%NaCl共100mL。分别观察各组患者拔管后3、6、12、24h内的疼痛视觉模拟评分(VAS)、镇静评分、PCIA按压次数及不良反应等发生情况。结果B和C组患者术后各时间点的疼痛评分、PCIA使用次数均低于A组,差异具统计学意义(P<0.05);与B组比较,C组疼痛评分无明显差异,但PCIA按压次数明显减少(P<0.05)。B和C组患者恶心、呕吐发生率均低于A组,而C组镇静评分和嗜睡发生率高于A、B两组。结论低剂量右美托咪定联合芬太尼可用于PCIA,其镇痛效果确切,能明显减少芬太尼的用量和不良反应的发生率。
简介:摘要目的了解美托洛尔对慢性心力衰竭的应用。对象与方法慢性心力衰竭229例,随机分为观察组115例与对照组114例,入院后均给予休息、吸氧、强心、利尿及扩血管等药物治疗,观察组则加服美托洛尔(酒石酸美托洛尔片,阿斯利康制药有限公司生产),初始剂量为6.25-12.5mgBIDPO,以后视心率、血压、病情变化逐渐加量,最大剂量为50mgTIDPO,连用4周或更长时间。观察患者用药后6周临床症状变化及6分钟步行试验。结果治疗6周后美托洛尔组有效率为79.1%与常规治疗组为53.8%差异有统计学意义(P<0.05),6分钟步行试验差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规抗心力衰竭治疗基础上应用美托洛尔可以有效的改善患者心功能,有利于改善其预后。