简介：摘要目的分析助产责任制护理联合产时体位管理对产妇分娩方式与分娩结局的影响效果。方法选取2016年8月-2017年10月我院产妇148例进行分组研究，按照抽签法分为对照组（n=74）和试验组（n=74），对照组实施轮班制助产护理，试验组实施助产责任制护理联合产时体位管理，对比2组分娩方式和分娩结局。结果试验组第一产程、第二产程时间均短于对照组（P＜0.05），2组第三产程相比，差异不明显（P＞0.05）；试验组阴道分娩率高于对照组，剖宫产率低于对照组（P＜0.05）。结论助产责任制护理联合产时体位管理有利于促进自然分娩，改善妊娠结局，值得临床借鉴和推广。

简介：摘要目的研究雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗反流性食管炎的临床效果。方法选取2017年2月-2018年2月之间收治的反流性食管炎患者104例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组患者52例，对照组患者单纯通过雷贝拉唑进行治疗，观察组患者接受雷贝拉唑联合莫沙必利进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果通过治疗，观察组患者的治疗总有效率及胃镜下有效率均显著高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05），两组患者不良反应发生率比较差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）。结论雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗反流性食管炎的临床效果良好，能够提升患者的治疗总有效率，且不会增加不良反应，值得进行临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析胺碘酮联合厄贝沙坦对心力衰竭合并心律失常的临床疗效。方法此次研究的对象是选择91例心力衰竭合并心律失常患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分组的方式分为观察组（46例）和对照组（45例）。对照组使用常规治疗联合胺碘酮，观察组在对照组基础上加用厄贝沙坦，对比两组窦性心律维持率及治疗效果。结果观察组总有效率93.48%明显高于对照组的77.78%，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后第1、3、5个月的窦性心律维持率67.39%、82.61%、63.04%均高于对照组的42.22%、60.00%、40.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组心输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组CO、LVEF、LVESD、LVEDD均优于治疗前，且观察组明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率17.39%低于对照组的35.56%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗心力衰竭合并心律失常中应用胺碘酮联合厄贝沙坦比单一方式效果更好，可有效改善患者窦性心律维持率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨并分析小劑量递增服用厄贝沙坦联合普萘洛尔防治肝硬化门脉高压的临床效果及应用价值。方法此次研究的对象是选择2012年4月～2016年4月我院肝硬化门脉高压70例患者，将其临床资料回顾性分析，并依据使用药物不同分为观察组（24例）与对照1组（23例）、对照2组（23例），分别采用厄贝沙坦+普萘洛尔、厄贝沙坦、普萘洛尔治疗，并检测其相关指标。结果三组患者治疗后丙氨酸转氨酶（ALT）等肝功能指标得到均明显改善（P<0.05），且观察组ALT（36.24±9.13）U/L等肝功能指标改善均优于对照1组（47.29±10.34）U/L、对照2组（47.18±9.89）U/L（P<0.05），而对照1组与对照2组治疗后ALT等肝功能指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）。三组患者治疗后静脉内径及平均血流速度均明显改善，且观察组明显优于其他两组（P<0.05）。结论采用小剂量递增服用厄贝沙坦联合普萘洛尔对肝硬化门脉高压的治疗具有较大效果，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合氟西汀对功能性消化不良的治疗作用。方法根据随机数字表法进行2016年6月-2018年2月90例功能性消化不良患者分成不同组。莫沙必利治疗组给予莫沙必利治疗，药物联合治疗组则给予莫沙必利联合氟西汀治疗。比较两组功能性消化不良治疗效果；早饱等症状消失时间；治疗前后患者症状积分、生活质量积分；治疗副作用率。结果药物联合治疗组功能性消化不良治疗效果高于莫沙必利治疗组，P＜0.05；药物联合治疗组早饱等症状消失时间优于莫沙必利治疗组，P＜0.05；治疗前两组症状积分、生活质量积分相近，P＞0.05；治疗后药物联合治疗组症状积分、生活质量积分优于莫沙必利治疗组，P＜0.05。药物联合治疗组治疗副作用率和莫沙必利治疗组无明显差异，P＞0.05。结论莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的应用效果确切，可有效改善症状和提升生活质量，无明显不良反应，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病的临床疗效。方法选取我院2014年4月-2015年4月期间收治的胃食管反流病患者120例，随机分成2组，每组60例。对照组采用质子泵抑制剂治疗，观察组在对照组基础上加用莫沙必利，比较两组临床治疗效果。结果对照组总有效率（81.67%）明显低于观察组（96.67%），差异显著（P＜0.05）；观察组食管吞咽困难、吞咽痛、烧心、反酸以及胸骨后疼痛症状评分明显低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病疗效显著，能够有效改善患者临床症状，提高患者生活质量。

简介：摘要目的观察对轻、中度原发性高血压患者采取缬沙坦氢氯噻嗪的方案进行治疗后的效果。方法选取我院轻、中度原发性高血压患者136例（时间2016.6.6到2017.6.6），将其依据中心随机原则分2组，68例为一组。一组给予缬沙坦为主治疗（对照组），另一组则使用缬沙坦氢氯噻嗪（观察组），对比2组治疗前、治疗后3个月和6个月的血压指标，记录2组的不良反应发生情况，并测评2组的治疗依从性。结果观察组轻、中度原发性高血压患者在治疗后，其血压指标得到良好改善——治疗后6个月的收缩压数据为（121.62±8.64）mmHg，舒张压数据为（80.62±4.87）mmHg，且治疗依从性概率高达95.59%，和对照组相比，前者处于优势地位，P＜0.05。但2组的不良反应状况当中，观察组数据是4.41%，对照组为5.88%，说明2者差别不大，P＞0.05。结论针对轻、中度原发性高血压患者实施缬沙坦氢氯噻嗪的方案治疗，其效果更为理想。

简介：摘要目的总结奥沙利铂、卡培他滨联合治疗老年胃肠恶性肿瘤的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治的90例老年胃肠恶性肿瘤患者，根据治疗方案不同分为对照组、观察组。对照组（n=45）患者接受奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗，观察组（n=45）患者接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗。对比两组老年胃肠恶性肿瘤患者的化疗效果、毒副反应、治疗后1年内生存率。结果组间治疗效果对比，观察组明显高于对照组P<0.05。组间毒副反应情况对比，差异不明显P>0.05。组间治疗后1年生存率对比，观察组明显高于对照组P<0.05。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤具有安全性、有效性价值，近期疗效显著，具有实施价值。

简介：摘要为了分析硝苯地平控释片联合替米沙坦在老年高血压疾病治疗中实际应用效果，本文随机抽取我院2016年5月至2017年5月期间收治的120例老年高血压患者作为研究对象，本着随机的原则将其分为对照组和试验组，每组各包括60例高年高血压患者。对照组高血压患者采用硝苯地平控释片进行治疗，试验组老年高血压患者采用硝苯地平控释片联合替米沙坦进行治疗，观察两组老年高血压患者治疗前后的血压水平以及治疗有效率。结果显示治疗后两组老年高血压患者的舒张压和收缩压均较治疗前有明显改善（P<0.05），但是相对来说试验组老年高血压患者改善效果更加明显（P<0.05）；试验组老年高血压患者的治疗有效率为95.0%，明显高于对照组患者的78.3%（P<0.05）。这表明在老年高血压疾病治疗中，采用硝苯地平控释片联合替米沙坦进行治疗可以更好的改善患者的血压情况，提高治疗有效率。

简介：摘要目的探讨兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的临床效果。方法将我院2016年3月至2018年3月收治的102例老年胃食管反流病患者随机分为51例对照组和51例观察组，使用不同的治疗方法进行治疗。结果观察组经过治疗腹痛缓解时间（13.14±4.21）天、烧心缓解时间（12.22±4.23）天和反流缓解时间（9.52±2.65）明显短于对照组的腹痛缓解时间（17.88±5.66）天、烧心缓解时间（20.66±6.68）天和反流缓解时间（15.44±4.22）天（P＜0.05）。结论老年胃食管反流病患者使用兰索拉唑联合莫沙必利临床症状改善明显，对于患者治疗效果的提高帮助较大，值得推广。

简介：摘要目的观察应用厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将2016年8月—2017年12月该院收治的48例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组、对照组，各24例。两组均使用胰岛素降糖、调脂等治疗，并进行饮食控制。对照组治疗上使用厄贝沙坦，治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊。观察两组患者治疗前后24h尿蛋白、血肌酐（Scr）及血脂水平等变化。结果对照组治疗前后血肌酐（Scr）、24h尿蛋白对比差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组在血肌酐（Scr）、24h尿蛋白2个指标改善上优于对照组（P<0.05）。两组在总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）2个指标上治疗前后差异无统计学意义（P>0.05）。结论厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病能降低尿蛋白，有效保护肾功能，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨并分析小劑量递增服用厄贝沙坦联合普萘洛尔防治肝硬化门脉高压的临床效果及应用价值。方法此次研究的对象是选择2012年4月～2016年4月我院肝硬化门脉高压患者70例，将其临床资料回顾性分析，并依据使用药物不同分为观察组（24例）与对照1组（23例）、对照2组（23例），分别采用厄贝沙坦+普萘洛尔、厄贝沙坦、普萘洛尔治疗，并检测其相关指标。结果三组患者治疗后丙氨酸转氨酶（ALT）等肝功能指标得到均明显改善（P<0.05），且观察组ALT（36.24±9.13）U/L等肝功能指标改善均优于对照1组（47.29±10.34）U/L、对照2组（47.18±9.89）U/L（P<0.05），而对照1组与对照2组治疗后ALT等肝功能指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）。三组患者治疗后静脉内径及平均血流速度均明显改善，且观察组明显优于其他两组（P<0.05）。结论采用小剂量递增服用厄贝沙坦联合普萘洛尔对肝硬化门脉高压的治疗具有较大效果，值得临床推广。

简介：摘要目的对高血压性肾功能衰竭患者使用厄贝沙坦进行治疗，并研究其临床治疗效果，以及对其治疗后的不良反应情况进行分析。方法在2016年5月-2018年7月间，在我院进行治疗的高血压性肾功能衰竭患者有104例，对这些患者进行研究，通过入院顺序的单双数分成两组进行治疗，即入院顺序为双号的作为常规组与入院顺序为单号的作为研究组，每组各52例，常规组患者主要开展高血压性肾功能衰竭的常规治疗，而研究组患者在常规组患者的常规治疗基础上继续使用厄贝沙坦进行治疗，对比两组治疗后的效果以及出现不良反应的情况等。结果治疗后，研究组各指标均存在有明显优势，P<0.05。结论对高血压性肾功能衰竭患者使用厄贝沙坦进行治疗，可显著改善患者的血压水平，使其收缩压与舒张压等降低，使其稳定在正常水平。同时可使患者的肾小球滤过率与肌酐清除率等提高，促进患者的肾功能指标的改善，效果显著，因此值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的探究分娩球配合自由体位助产对初产妇产痛、分娩控制感及妊娠结局的影响。方法选取2015年3月到2016年2月入住我院的62例待产孕妇为观察对象，随机平分成观察组、对照组，分别采用分娩球配合自由体位助产护理方式、常规助产护理，比较两组产妇助产护理效果。结果对照组产妇VAS评分（8.78±2.09）分、VRS（28.63±7.09）分、PPI评分（4.01±0.97）分、剖宫产分娩方式选择率（32.26%）和新生儿窒息率（12.90%）高于观察组产妇（6.11±1.38）分、（19.04±4.88）分、（2.60±0.73）分、9.68%、0.00%，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组LAS评分（121.69±30.41）分低于观察组产妇（172.46±43.19）分，差异有统计学意义（P<0.05）。结论选择分娩球配合自由体位方式协助初产妇分娩，可减轻产妇产痛，减少剖宫产率，提升产妇分娩控制感，改善妊娠结局，故值得推广。

简介：摘要目的探讨对慢性充血性心衰患者给予厄贝沙坦＋美托洛尔联合治疗的临床效果。方法抽取2016年7月~2017年8月我院所接收的116例慢性充血性心衰患者进行对比分析，按照治疗手段的不同将其分为联合组和单一组，各组患者分别为58例。单一组仅给予单一的厄贝沙坦治疗，联合组则在单一组的基础上联合使用美托洛尔进行治疗，对比联合组和单一组的治疗效果以及心功能的改善情况。结果联合组的治疗有效率55例（94.83%）明显高于单一组45例（77.59%），两组治疗前的左心室射血分数（LVEF）、收缩末期容积（LVESV）以及舒张末期容积（LVEDV）等指标均无显著差异（P＞0.05），治疗后联合组的LVEF、LVEDV以及LVESV等指标均优于单一组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对慢性充血性心衰患者给予厄贝沙坦＋美托洛尔联合治疗，不仅能够有效改善患者的心功能，同时，还能够提获取十分理想的治疗效果。

简介：摘要目的探究对反流性食管炎患者行以兰索拉唑联合莫沙必利治疗的效果。方法择取2016年4月至2017年5月我院收治的76例反流性食管炎患者进行研究，以入院时间为依据将所选患者分为参照组和联合组，每组各38例，参照组患者行以兰索拉唑治疗，联合组患者行以兰索拉唑联合莫沙必利治疗，对两组治疗效果进行分析和比较。结果治疗后，联合组的临床总有效率为97.37%，参照组的临床总有效率为76.32%，联合组明显高于参照组（P<0.05）；两组患者出现不良反应的概率无显著差异（P>0.05）。结论对反流性食管炎患者行以兰索拉唑联合莫沙必利治疗可取得良好效果。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入对控制小儿哮喘急性发作的的临床疗效。方法选取我院2015年6月至2017年2月收治的45例小儿哮喘急性发作的患者，随机分为治疗组（20例）和对照组（25例），治疗组采用布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗，比较两组的治疗前后临床疗效。结果观察组总有效率为96.0%，对照组的总有效率为65.0%，实验数据之间的差异用χ2检验，证明（P<0.05）。两组比较差异性明显，具有可比性。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇結合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理对策。方法此次研究的对象是选择100例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组，每组50例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗，试验组采取沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗，两组均加强护理监护。比较两组患儿临床效果、肺功能改善情况。结果试验组喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽缓解时间（2.89±0.76）、（1.06±0.26）、（3.02±0.92）、（4.12±1.30）d均短于对照组（4.45±1.21）、（2.40±0.61）、（4.33±1.24）、（5.86±1.35）d，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组的第一秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）分别为（87±22）%、（258±64）L/min、（1.48±0.35）L，均优于对照组的（64±18）%、（156±40）L/min、（0.87±0.31）L，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘加强护理监护，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察对老年哮喘患者采取茶碱+硫酸沙丁胺醇的方案进行治疗后的效果。方法选取本院老年哮喘患者（例数合计200例；时间2016.6.6到2017.6.6），将其依据动态随机化分组原则，分为对照组（硫酸沙丁胺醇治疗）、观察组（再联合使用茶碱控释片），各100例，对比2组治疗、用力呼气容积、不良反应等各指标情况。结果观察组老年哮喘患者在治疗后，其总有效率为93.00%，用力呼气容积治疗8周数据为（2.26±0.34）L，不良反应为2.00%，和对照组相比，前者处于优势地位，P＜0.05。结论在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入的基础上，针对老年哮喘患者再联合实施茶碱控释片的方案治疗，其效果更为理想。

简介：摘要目的观察硫酸沙丁胺醇（气雾剂）吸入给药、茶碱控释片口服对急性老年哮喘的效果。方法选取我院2015年3月至2017年3月收治的100例急性老年哮喘病患者为研究对象，随机分为两组对照组和观察组，每组50例患者。对照组使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药方法对患者进行治疗，观察组使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药联合茶碱控释片口服方法对患者进行治疗。观察和统计两组患者治疗前和治疗后四周和八周后的呼气容积和治疗后发生不良反应的比率。结果观察组和对照组患者治疗前的呼气容积对比无明显差异（P>0.05），观察组治疗后四周的呼气容积为（2.07±0.32）L，八周的为（2.29±0.13）L，治疗后的不良反应发生比率为4.00%（2/50），以上指标均优于对照组（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药联合茶碱控释片口服方法对急性老年哮喘患者的治疗效果更好，可以明显提高患者的肺部的呼吸功能，减少患者发生不良反应的概率，促进患者身体的恢复，值得在临床上推广应用。