简介：摘要：目的：消毒供应中心手术器械管理中，探讨优质护理方式的实施效果。方法：2022年1月我院消毒供应中心正式采用优质护理的方式对手术器械进行管理，在优质护理实施前后，分别抽取200件手术器械为研究对象，对比优质护理实施前后器械清洁的合格率、器械、消毒的合格率以及器械包装的合格率三个方面。结果：与优质护理相关措施实施前相比，优质护理相关措施实施之后，器械清洁、消毒以及包装的合格率均有了较大幅度的提升。结论：消毒供应中心在实际管理手术器械的过程中，通过采用优质护理的方式，能有效提升其清洁的合格率、消毒的合格率以及包装的合格率等，为消毒供应中心整体工作质量的提升打下良好的基础。

简介：【摘要】目的：观察和分析优质护理在消毒供应中心手术器械管理中的应用效果。方法：选择2021年1月至2022年1月时间段内本院消毒供应中心的30名护理人员参与本研究，采用随机抽签的方式分为实验组和对照组（15名/组），对照组采用常规基础护理，实验组采用优质护理。比较两组的器械清洗达标以及护理满意度。结果：在清洗达标情况方面，实验组和对照组达标率各为

简介：【摘要】目的：研究分析微创拔牙与传统器械拔牙治疗下颌阻生智齿临床效果。方法：选择我院收治的下颌阻生智齿病患100例，随机均分为对照组传统器械拔牙治疗和观察组微创拔牙治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组手术时间和术后消肿时间短于对照组，安全性高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在下颌阻生智齿病患进行拔牙治疗时，采用先进的微创拔牙技术能够提高治疗过程中的安全性，较常规传统器械拔牙技术其治疗效果更佳，值得推广。

简介：【摘要】 目的：研究环节控制管理对于供应室器械质量及包装质量的影响。方法：为获得以上目的结论，本研究设置两组进行效果对比，分别为观察组及对照组，对照组接受常规控制管理，观察组在对照组基础上接受环节控制管理，研究对象均选自本院消毒供应室器械，对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，合计选取200件，对比两组器械清洗质量及包装质量。结果：在接受环节控制管理后，观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组（p

简介：摘要：目的   探究消毒供应中心换药器械开展在医院内部互联网线上申请预约服务。 方法  将2020年1月至2020年12月消毒供应中心灭菌的3657件换药器械外科门诊换药人员到消毒供应中心换取换药器械作为对照组；将2021年1月至2021年12月消毒供应中心灭菌的3959件换药器械开展医院内部网络线上门诊外科换药人员申请预约作为观察组。制定满意度调查表，比较两组临床科室人员领取换药器械的满意度。结果  观察组调查的满意度为95％以上；对照组调查满意度为92％，观察组满意度较对照组满意度明显提高（p＜0.05）。结论  消毒供应中心通过开展换药器械互联网线上申请预约服务，减少临床科室医务人员往返消毒供应中心的次数和时间，减少临床科室等待无菌换药器械的时间 ，提高了临床科室及社区的工作效率和满意度，加快换药器械的周转，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：研究分析微创拔牙与传统器械拔牙治疗下颌阻生智齿临床效果。方法：选择我院收治的下颌阻生智齿病患100例，随机均分为对照组传统器械拔牙治疗和观察组微创拔牙治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组手术时间和术后消肿时间短于对照组，安全性高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在下颌阻生智齿病患进行拔牙治疗时，采用先进的微创拔牙技术能够提高治疗过程中的安全性，较常规传统器械拔牙技术其治疗效果更佳，值得推广。

简介：【摘要】 目的：研究环节控制管理对于供应室器械质量及包装质量的影响。方法：为获得以上目的结论，本研究设置两组进行效果对比，分别为观察组及对照组，对照组接受常规控制管理，观察组在对照组基础上接受环节控制管理，研究对象均选自本院消毒供应室器械，对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，合计选取200件，对比两组器械清洗质量及包装质量。结果：在接受环节控制管理后，观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组（p

简介：摘要：医疗器械作为医疗工作的重要辅助设备之一，其对医疗服务的质量起到了至关重要的作用。随着时代的发展，各类先进的医疗器械设备以及医疗技术被广泛应用于我国的医疗行业。做好医疗器械质量控制管理工作，不仅可以提升医疗器械公司的综合竞争力，还可以为我国的医疗行业创造更大的社会效益与经济效益。本文将依据相关研究成果与工作实践经验，从多个方面分别探讨医疗器械质量控制管理工作的存在问题、实施内容以及改进措施。最终希望通过本文的分析探讨，可以为更多的医疗器械公司提供参考。

简介：摘要：本文深入探讨了技术核查在医疗器械产品注册与备案中的核心作用。首先，强调了技术核查在保障医疗器械产品安全性及满足法规遵从与监管要求方面的重要性。随后，详细阐述了技术核查在产品设计与研发阶段、生产与质量控制阶段的具体应用，包括设计原理与结构的安全评估、原材料与生产工艺的合规性核查、生产环境的合规性检查、生产过程的质量控制与监督以及成品的质量检测与评估等。通过全面的技术核查，可以确保医疗器械产品从设计到生产全过程的合规性和安全性，从而保障公众的健康安全。

简介：

简介：【摘要】医疗器械采购管理质量是公立医院的诊疗水平、医疗安全、运营效率以及高质量发展的体现。目前国内公立医院对医疗器械采购的管理方面，还存在一定程度上的质价不符、效率不高、交易成本高以及合同执行监督难等问题。以某地级市大型三级甲等医院的医疗器械采购实践为例，结合医院高质量发展要求，探讨公立医院医疗器械采购策略转型方案。从医院医疗器械采购的全流程入手，健全公立医院内部控制机制和提升高质量发展水平，为进一步提升公立医院医院精细化管理水平提供借鉴。

简介：当前医疗器械不良事件监测已成为上市后医疗器械风险管理的重要研究方向。本文基于伤害流行病学模型，重点研究了与医疗器械不良事件发生机制相关的四类因素及其相互的关系，从而提出了医疗器械不良事件分类类型。

简介：目的了解北京市医疗机构医务人员对医疗器械不良事件及相关监测工作的知晓程度，为深入开展医疗器械不良事件监测奠定基础。方法采用分层与整群随机抽样相结合的方法，对1897名医务人员进行问卷调查。结果医务人员对医疗器械不良事件及相关监测工作认知程度较低；不同级别医院医务人员对医疗器械不良事件监测的认知情况存在差异，二、三级医院对医疗器械不良事件监测报告要求、重点监测品种和报告规范的了解好于一级医院；医务人员对需报告的医疗器械不良事件认识模糊。结论应加大宣传培训力度，加强宣传培训的覆盖率和针对性，提高医务人员对医疗器械不良事件监测的认知度，提高医疗器械不良事件监测能力，减少医疗器械不良事件的发生。

简介：

简介：医疗器械是与药品一样需要评价风险与效益的产品。利用西方学者提出的“动态博弈”理论，试图从动态博弈角度理论分析基于风险管理的不良事件监测制度，以找到适合我国国情的医疗器械风险管理机制优化途径并提出建议。

简介：【摘要】 目的 文章主要针对精细化管理详细研究，并对此管理办法在消毒供应中心手术器械消毒灭菌中的价值进行分析讨论。方法 在2020年1月-2021年1月期间选取了我院100件污染的手术器械配合本次研究。研究期间将所有器械分组进行消毒灭菌处理，研究组50件主要结合精细化管理干预，参照组50件结合常规干预，同时对两组不同管理下消毒灭菌的效果进行分析，针对器械清洗合格率、器械功能完好率、器械包布质量合格率、器械洗涤、包装的质量评分进行对比。结果 研究组器械清洗合格率、器械功能完好率、器械包布质量合格率统计数据均显高，相反参照组显低；研究组器械洗涤质量和包装质量平均评分较高，和参照组相比占有很大的优势；组间各项数据统计学检验差异均有意义（P＜0.05 ）。结论 在消毒供应中心手术器械消毒灭菌处理时，结合使用精细化管理模式进行干预，可全面提升器械消毒灭菌合格率，增强器械使用的安全性，因此，精细化管理具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的：评估消毒供应中心器械消毒灭菌护理质控管理方法与干预效果。方法：我院2020年1~10月之间的50例器械消毒灭菌事件与2021年1~10月之间的50例器械消毒灭菌事件为本次研究重点，消毒灭菌器械事件的选择为随机抽取，2020年间实施基本消毒灭菌质控干预，视为对照组；2021年实施优化消毒灭菌质控干预，视为观察组，对比回收供给及时、清洗质量、包装标准的评分以及清洗消毒灭菌合格的几率。结果：观察组回收供给及时、清洗质量、包装标准的评分偏高，清洗消毒灭菌合格的几率偏高，（P

简介：为了进一步加强《中国药物警戒》与临床工作联系,增加临床药品不良反应和医疗器械不良事件案例报道数量,介绍临床合理用药/械经验,本刊特向广大医疗机构的临床医务人员征集药品不良反应、医疗器械不良事件病例报告。其内容包含：病例摘要（主诉、现病史、既往史、临床检查、

简介：【摘要】目的：探究分析质量追溯管理模式在消毒供应中心外来器械管理中的应用。方法：选择本院管理的500例消毒供应中心外来器械和植入物作为观察对象，以2021年1月作为时间节点，对所有器械应用质量追溯管理模式，对比管理前后效果。结果：消毒供应中心经过质量追溯管理模式后，消毒质量评分、信息化管理评分显著提高，医院感染发生率显著下降，组间数据对比，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：在消毒供应中心积极应用质量追溯管理模式具有较为突出的实用价值，值得在基层医院进一步推广使用。

简介：摘要：随着科技的不断进步，医疗器械材料科学领域也迎来了前所未有的发展机遇。本文综述了近年来医疗器械材料科学的最新进展，并探讨了这些新材料在医疗领域的应用。通过分析材料的生物相容性、机械性能和功能性，本文揭示了新型材料如何推动医疗设备性能的提升和创新医疗技术的发展。文章还讨论了材料科学在医疗器械设计、制造和临床应用中所面临的挑战和未来发展趋势。