简介：【摘要】目的：探讨治疗与预防妇科炎症的策略。方法：研究前抽取100例病例，截止年限为2020.01~2022.01期间，均确诊为妇科炎症疾病，研究中以随机法分设为甲、乙组进行对比，各组分别纳入50例。采取常规对症治疗甲组，在此方案上采取家庭预防策略干预乙组。对比2组情绪评分、疗效、生活质量（SF-36）及满意率等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比干预后抑郁、焦虑评分结果，乙组各分值均低于甲组（P＜0.05）。2组对比总有效率结果，乙组为94.0%高于甲组70.0%（P＜0.05）。2组对比SF-36量表等结果，乙组各项评分均高于甲组（P＜0.05）。2组对比满意率结果，乙组总体为98.0%高于甲组82.0%（P＜0.05）。结论：妇科炎症在治疗的过程之中加强预防教育和健康指导效果显著，可提升整体疗效，改善其自护能力，还可提升其生活质量，患者普遍较为满意，因此需予以重视。

简介：摘要：目的 分析导尿失败影响因素，讨论护理策略。方法 选择本院在2020年3月至2022年3月期间收治的39例行导尿术患者，收集患者一般资料，包括年龄、性别、体位不合适、尿道狭窄、麻醉方式、体质量指数等，分析上述因素对导尿失败的影响。结果 体位不合适、尿道狭窄和体质量指数≥27kg/m2的患者，导尿失败发生率明显更高，差异明显（P＜0.05）；护理人员操作失误，解剖熟悉度不高以及未做好导尿准备，导尿失败发生率更高（P＜0.05）。结论 患者体位不合适、尿道狭窄、体质量指数≥27kg/m2、护理人员操作失误、解剖熟悉度不高、未做好导尿准备，是影响导尿失败的各项因素。临床应加强患者护理，提高护理人员综合素质，降低导尿失败发生率。

简介：摘要：本文以SF公司Z药物的营销现状为研究对象，介绍产品的现状以及存在的问题，到更适合公司产品发展的营销策略，为医药企业在政策改变下如何制定合适的营销策略提供参考建议。

简介：   摘要：在现代医学取得重要发展的背景下，医院政工队伍的建设被提出了新的要求。从医院政工工作实际出发，明确各项工作开展对政工人员的能力或素质要求，以科学发展观为指导，组织政工人员积极学习先进的工作经验，确保政工人员能够适应新形势下医院政工的发展变化，是政工队伍建设的重要工作。本文围绕医院政工队伍的建设现状进行分析，在简要剖析政工人员现状的基础上，就如何提高政工人员能力提出建议，以期为队伍建设方案的创新提供参考。

简介：摘要 目前随着《疫苗管理法》、《药品生产质量管理规范》、欧盟GMP附录1《无菌药品生产》等相关法律法规的实施，对于制剂生产过程中的无菌要求、设备设施的硬件要求及人员行为规范都给出了明确的指导意见，但实际运行过程中任然存在着差异化的情况，本次研究主要是从制剂生产过程中从器具的准备、灭菌、到无菌操作及生产过程中的要点来控制产品的无菌水平。

简介：摘要：儿童发育迟缓是全球公共卫生关注的问题，严重影响儿童的健康成长和心理发展。本研究侧重在对儿童发育迟缓的临床评估与治疗策略进行深入研究。通过对研究对象进行长期跟踪与观察，采用定性和定量的研究方法，来评估儿童发育状态，了解儿童发展迟缓的原因，并提供相应的防治策略。研究发现，营养不良、家庭环境、遗传因素等都可能是导致儿童发育迟缓的原因。而及时且科学的治疗手段，例如合理的营养补充、改善家庭教育环境、生活习惯的调整等可以显著改善儿童的成长状态，并提高其生活质量。本研究结果旨在为临床医师提供更准确、更全面的儿童发育迟缓评估和治疗策略，也为家长及社会提供了一份重要的参考内容，以助力儿童更好的成长。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估当前医疗器械政府采购流程中存在的风险，并提出有效的风险管理策略，以保证采购流程的效率和安全。鉴于政府采购在保障公共医疗服务中的重要作用，本研究力求为政府部门和决策者提供一套科学、实用的风险评估与管理工具。方法：通过采用定性和定量相结合的研究方法，本研究首先分析了国内外医疗器械政府采购的主要风险点。采用问卷调查和深度访谈收集数据，共收集了来自100家医疗机构和50家供应商的数据。进而，使用风险矩阵和SWOT分析来评估风险并制定管理策略。结果：研究结果显示，最常见的风险包括供应链中断（60%的受访者提及）、产品质量不合格（45%的受访者提及）以及价格波动（40%的受访者提及）。基于风险评估，本研究提出了一套风险管理策略，包括建立多元化供应商体系、实施严格的质量控制程序和增强价格谈判能力等。结论：本研究强调了在医疗器械政府采购过程中实施综合风险管理策略的重要性。通过采纳本研究提出的策略，政府采购部门不仅能有效降低采购风险，还能提高采购效率和质量，从而更好地服务于公共医疗健康领域。

简介：摘要：自2003年颁布《药物临床试验质量管理规范》及2004年《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》以来，我国已先后启动了新一批新药临床试验组织鉴定工作，相继发布了新版《药物临床试验质量管理规范》、《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则》等，对其进行了修订。以上各项举措，都是以推动医药临床试验组织作为医院承接、实施和管理药品临床试验的主要环节，以提升其质量与科学性为重点，保证其安全。鉴于此，本文分析了当前我国药物临床试验外包风险，并提出了有效的管理策略。

简介：摘要：胃肠外科手术是现代医疗中常见的手术类型之一，手术后的疼痛管理是影响患者恢复和满意度的关键因素。本研究旨在探讨和评估在胃肠外科护理中采用的疼痛管理策略。通过应用多模式疼痛管理（包括各类药物治疗、生理疗法、心理疗法等）和个体化的疼痛评估，研究发现，患者的整体舒适度和满意度得到显著提高，疼痛控制水平增强，且并发症发生率明显降低，手术后康复时间也较为缩短。以患者为中心的胃肠外科疼痛管理策略，可有效提高治疗效果和患者满意度，对于疼痛的控制具有积极的临床价值。本研究结果对于优化胃肠外科护理的疼痛管理提供有益参考。

简介：

简介：摘要：在我国医药卫生事业发展速度不断加快的背景下，制药企业面临着新的机遇与挑战，在制药企业药品质量控制中，仓储环境与药品质量有着密不可分的关系，因此需要考虑到药品仓储环境控制的相关要求，真正形成较为全面的制药企业药品质量控制体系。当前制药企业药品仓储环境控制仍然面临着一些问题，基础设施建设有待完善，管理人员素质有待提升，管理制度建设有待优化，环境监测机制尚不成熟。制药企业药品仓储环境控制的优化措施主要包括加强药品仓储基础设施建设，落实药品仓储管理人员培养，全面完善药品仓储管理制度，形成仓储环境动态监测机制。

简介：摘要：目的：基于中医护理适宜技术对剖宫产产妇术后康复的影响｡方法：选取2023年10月在我医院进行剖宫产手术的122例产妇为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各61例｡对照组采用常规康复护理,观察组在对照组的基础上采用中医护理适宜技术｡观察两组患者的切口疼痛､产后情况､胃肠功能恢复情况及并发症发生率｡结果：观察组产后宫缩持续时间､切口愈合时间均短于对照组(P<0.05),首次排尿时间及泌乳始动时间均早于对照组(P<0.05);重复测量方差分析结果显示,两组产妇切口疼痛评分比较的时点效应(F=167.700)､组间效应(F=54.070)､交互效应(F=3.051)的差异有统计学意义(均 P<0.05);两组产妇术后6h的切口疼痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后12h､术后24h､术后48h的切口疼痛评分均低于对照组(均P<0.05)。结论：实施中医护理适宜技术可减轻剖宫产产妇的切口疼痛,改善胃肠功能,降低并发症发生率,促进术后康复｡

简介：摘要：目的 分析压力性损伤预防与护理干预策略。方法 选取我院骨科收治的长期卧床患者206例为研究对象，随机分组后采取不同护理干预措施，比较两组患者压力性损伤发生情况。结果 观察组预防有效率为92.23%，优于对照组的82.52%。结论针对压力性损伤的综合护理干预措施显著提升了预防效果。

简介：摘要：心血管疾病是一类严重危害人类健康的疾病，其发病率和死亡率在全球范围内居高不下。药物治疗策略在心血管疾病管理中的作用是不可忽视的。通过选择适当的药物、个体化设计治疗方案，并且严格监测治疗效果，可以有效地控制疾病进展、改善生活质量和降低死亡率。但是，为了最大限度地发挥药物治疗的积极影响，我们还需要优化药物治疗策略，合理使用药物，以避免不良反应和药物相互作用的发生，并减少医疗资源的消耗。因此，临床指南的参考和个体化的治疗方案制定是非常重要的。

简介：摘要：药品质量分析是保障我国药品质量的重要内容，也是加强对药品审核查验的关键步骤。对药品展开质量分析有利于促进药品市场监管的高效运行，同时还能为社会经济发展提供更加高质量、更具有安全性的药品，能够有效促使药品行业及药企的规范发展，进而推动我国药物质量的现代化发展。而当前的药品质量分析中，依旧存在着药品质量标准尚未完善、质量检测人员专业技能有待加强、检测仪器落后、缺乏全面的药品质量管理系统等局限性，给药品质量分析的进一步发展造成了阻碍，不利于医药行业的高质高效运行。本文通过对药品质量分析中的关键要素进行讨论，提出了建立全方位的药品质量标准、强化质量检测专业人才队伍建设、引进先进检测仪器、形成完备的药品质量监管体制等有效策略，从而能够有效增强我国药品质量分析水平，带动药企与医药行业的蓬勃发展。

简介：生物类似药是与已批准上市的生物制品在质量、安全、有效等方面相似的一类药物。随着原研的生物技术药物专利的陆续到期，巨大的市场容量使得开发生物类似药已经成为国内外生物医药行业的热点之一。2015年CFDA发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，对生物药的研制流程、内容和技术进行了规定。在此背昔下，本专栏邀请了国家CDE高级审评专家以及国内从事生物类似药评价的资深学者从多角度介绍生物类似药研发与评价，旨在为国内从事生物类似药研发的企业和技术人员搭建一个学术交流平台。

简介：近年来，肿瘤发病率逐年上升。肿瘤专科护士通过在临床护理工作中积极配合医师有效完成各项治疗任务，为减轻患者的痛苦，提高生活质量，延长患者生命发挥着巨大的作用。但其自身所承受的工作压力也越来越大，持续高水平的压力源直接影响着肿瘤专科护士的身体健康和工作质量。本文旨在通过对肿瘤专科护士工作压力源进行分析，帮助管理者和肿瘤专科护士正确认识压力源，并采取有效应对策略，从而减轻肿瘤专科护士的压力，保持身心健康，提高护理工作质量。

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简介：【摘要】目的：分析医学检验分析前误差因素与解决对策。方法：本次研究选择我单位收集的 500份样本为研究对象，对检验分析前误差因素进行分析与了解。结果：经过分析得知，在 500份样本中，有 120份是在样本收集过程中出现问题，导致分析前误差的发生，其中涉及到了采集前准备工作不完善、样本采集与采集后发生问题，还有部分样本是因为试剂与设备因素导致分析前误差。结论：在医学检验分析之前需要多方面分析，减少误差因素的发生，提高检验准确性。 【关键词】医学检验；误差因素；对策