简介：为适应临床抗深部真菌感染的需要，抗深部真菌药逐渐向低毒、广谱和高效的方向发展。如通过改进两性霉素B的剂型而研制出3种脂质型制剂，减少了肾毒性和发热等即刻反应。在筛选新的化学结构寻求新靶点方面开发出β—D-葡聚糖合成酶抑制剂棘白菌素类抗真菌药。而三唑类抗真菌药物的开发在优化氟康唑等化学结构．研制出第二代三唑类伏立康唑和开发β-环糊精包合型新制剂等两方面都获得了显著的成就（见表1）。本文仅对抗深部真菌感染的三唑类的临床药学进展进行简介。

简介：

简介：目的：对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进。方法：以2，6-二甲基苯胺为起始原料，经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪。结果：产品总收率为51．9％，其化学结构经^1HNMR、MS、IR确证，HPLC法检测纯度达到99．2％。结论：该工艺反应条件温和，收率较高，操作简便，易于工业化生产。

简介：【摘要】目的 本文旨在研究藏药十八味红花丸的抗肝纤维作用。方法 本研究选取自2019年1月至2020年1月期间到我院就诊的患有肝病的60例患者为研究对象，并将其平均分成两组，一组患者实施常规治疗，二组患者实施藏药十八味红花丸进行治疗，对比两组患者的肝纤维化和肝功能指标，以及治疗前后的临床体征、症状。结果 一组和二组治疗后的肝纤维化指标和肝功能指标相似，组间数据统计，差异无统计学意义，P>0.05。但是二组患者治疗前后，临床体征、症状改善明显，P

简介：目的研究强筋健骨胶囊对骨质疏松ICR小鼠脏器指数、血液生化指标、血液学指标和骨力学的影响。方法灌胃给予雏甲酸4周造成小鼠维甲酸骨质疏松模型，第5～12周给予强筋健骨胶囊。给药结束后称量小鼠的脏器质量，计算脏器指数；眶静脉丛取血，采用自动生化分析仪和血球自动计数仪分别对血液生化指标和血液学指标进行测定；分离小鼠股骨，测量其长度，称量其质量，采用YES-16A型小动物骨骼强度测定仪测量骨折应力和压碎力。结果强筋健骨胶囊对骨质疏松小鼠能显著升高白细胞数量，能非常显著性增加其股骨骨折应力和压碎力。结论强筋健骨胶囊能显著地增强骨折应力和压碎力，提示其对骨质疏松患者可能有较好的治疗作用。

简介：目的：了解我院近3年来抗高血压药物的临床使用情况.方法：采用金额排序法和用药频度排序法分析我院计算机数据库中有关数据.结果：钙拮抗剂和ACEI是我院应用最多的两类抗高血压药,卡托普利、硝苯地平、氨氯地平在3年中DDDs排序稳居前3位.结论：经济、有效是医院用药的基本原则,本院抗高血压药应用基本合理.

简介：急性冠脉综合徵（acutecoronarysyndrome，ACS）包括不稳定型心绞痛、非ST段抬高型心肌梗死和ST段抬高型心肌梗死。目前研究认为引起ACS的原因主要是由无明显狭窄的冠状动脉粥样硬化斑块发生破裂、血小板聚集、血管收缩、血管闭塞，最终导致心肌缺血或坏死的系列病理生理综合徵。

简介：抗凝疗法是动静脉血栓性疾病治疗和预防的主要手段,尤其是口服抗凝剂（OAC）的长期应用对这些疾病的防治至关重要.我国需要抗凝治疗的患者群体庞大且逐年增加,2002年首次房颤流行病学调查指南数据显示我国房颤患者超过800万[1],接受心脏瓣膜置换患者超过200万[2],静脉血栓栓塞症（venousthromboembolism,VTE）,包括深静脉血栓形成（deepveinthrombosis,DVT）和肺栓塞,发病率为每年0.269%[3].

简介：药师参与骨科创伤病人静脉血栓风险筛查,预防深静脉血栓的形成,提供合理的用药治疗方案,其工作得到医护患的认可.

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简介：目的研究平炎舒消膏（PSO）的抗炎作用并初步探讨其作用机制。方法采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型、大鼠足肿胀模型及大鼠棉球肉芽肿模型，观察PSO的在体抗炎作用。采用酶联免疫吸附法（ELISA）和生物测定法，观察PSO对脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞（RAW264．7）释放的白细胞介素-1（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量及生物学活性的影响，探索PSO的抗炎作用机制。结果体内实验中，PSO显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高，明显降低大鼠自身血所致足跖肿胀，减轻大鼠棉球肉芽肿。体外实验中，PSO浓度相关性地抑制LPS诱导的RAW264．7释放IL-1β及TNF-α，降低IL-1β对胸腺细胞的增殖效应及TNF-α对L-929细胞的杀伤作用。结论平炎舒消膏可减轻各期炎症形成，其机制可能与抑制巨噬细胞释放炎性因子有关。

简介：1956年，研究人员由印度尼西亚土壤中得到的东方链霉素菌中分离获得一种物质，它后来由美国Lilly公司开发成产品．同年获得FDA（美国食品药物监督管理局）批准上市，应用已逾半世纪。

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简介：摘要目的研究木香及其炮制品对实验动物腹泻的影响，探讨其抗腹泻作用机制。方法以蓖麻油和番泻叶造成小鼠腹泻，ig木香生品和炮制品水煎液，测定小鼠腹泻指数，比较木香及其炮制品的抗腹泻作用；测定正常大鼠血清内D-木糖含量和胃液胃蛋白酶活力，探讨抗腹泻作用机制。结果对番泻叶致泻的小鼠止泻作用强弱顺序为麸煨品＞纸煨品＞生品，对蓖麻油致泻的小鼠止泻作用强弱顺序为麸煨品＞生品＞纸煨品。对番泻叶致泻的小鼠，木香生品组的止泻作用随着浓度的增加而减弱，麸煨品的止泻作用随着浓度的增加而增强。麸煨木香低剂量可明显提高大鼠血清内D-木糖含量，保持胃蛋白酶活力。结论麸煨木香长于治疗小鼠大肠性腹泻，在临床应用上可替代纸煨品，其作用机制可能与其有效地促进小肠吸收，保持胃蛋白酶活力，从而达到实肠止泻的目的有关。

简介：近年来,抗耐药阳性菌药物研究与开发取得了一些进展,包括对一些老药的深入研究和新型抗菌药物的开发,本文就糖肽类药物临床应用研究进展以及新型抗耐药阳性菌药物情况进行介绍,供临床应用参考。

简介：目前研究发现环氧化酶-2（COX-2）与乳腺癌的发生有密切联系.COX-2及其催化产物前列腺素（PGs）参与炎症的多种过程,且可通过多种致病机制参与多种实体瘤的发生、发展过程.塞来昔布作为新型非甾体类抗炎药（NASIDs）,是一种高选择性的COX-2抑制剂,国内外的研究表明,其对上皮组织癌有一定的抑制作用.该文就塞来昔布抗乳腺癌的机制及其临床研究进行了综述.

简介：目的：分析北京医院抗糖尿病药的应用情况，为临床合理用药提供参考。方法：对卫生部北京医院2006—2010年抗糖尿病药物的种类、用量、销售金额、用药频度、日均费用等进行分析。结果：我院口服抗糖尿病药的销售金额占抗糖尿病药总金额的70％，其中，以α-葡萄糖苷酶抑制剂所占比例最高，胰岛素类约占30％；阿卡波糖、二甲双胍、诺和灵30R的DDDs较高，临床较为常用；二甲双胍、格列美脲、格列喹酮的DDC较低；噻唑烷二酮类药物的销售金额和DDDs逐年下降，其他药品的销售金额和DDDs均呈上升趋势，DDC逐年下降。瑞格列奈、那格列奈、甘精胰岛素的排序比值较低。结论：我院2006—2010年抗糖尿病药物的使用品种相对稳定，基本满足临床安全、经济、有效用药的需求。

简介：交感神经β—受体阻滞剂自1964年应用于临床以来,是一类发展迅速的心血管药物。在治疗心律失常、高血压、心绞痛、心肌梗塞、肥厚型心肌病、二尖瓣脱垂和先天性Q—T间期延长综合征等心血管病方面起着十分重要的作用。1948年Ahlquist经详细研究发现儿茶酚胺（肾上腺素和去甲肾上腺素）只有通过受体方能发挥其生理效应的特性,1967年Lands提出有两类β—受体（β1和β2）,建立

简介：目的:提高抗感颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量.结果:含量测定方法简便、准确、重现性好.结论:所拟定的方法可用于抗感颗粒的质量控制.

简介：