简介:摘要 目的 观察马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者的治疗效果,分析其作用机制。方法 将2019年8月至2021年10月期间来我院就诊的96例高血压患者按照数表法分成对照组和观察组。对照组给予马来酸依那普利治疗;观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗,观察治疗前后两组患者血压和血同型半胱氨酸(Hcy)的变化趋势和治疗期间两组患者发生的不良反应,评估临床疗效及马来酸依那普利叶酸片对伴同型半胱氨酸(Hcy)升高原发性高血压的治疗安全性。结果 较对照组相比,治疗后,观察组患者舒张压、收缩压及Hcy等指标检验数值较治疗前降幅明显(P0.05)。结论 马来酸依那普利叶酸片对Hcy升高原发性高血压治疗效果确切,可显著改善血压指标和Hcy指标,且不会造成患者出现不良反应,安全性较高,具有临床推广价值。
简介:摘要:目的 针对普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中的效果进行研究分析。 方法 将医院在2018年6月~2021年6月期间,医院收治的120例干眼症患者作为本次的研究对象,将其分为对照组和实验组,对照组患者对其实施玻璃酸钠治疗,实验组患者对其实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,针对两组患者的临床治疗效果、泪膜破裂时间、干眼症状评分、泪液分泌量等指标进行对比分析。 结果 在本次研究中,实验组患者的治疗有效率为96.67%,对照组的为83.33%,经统计学比较有显著差异(P<0.05);实验组患者治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌量均大于对照组(P<0.05),治疗后实验组患者的干眼症状评分小于对照组(P<0.05)。 结论 在干眼症的治疗中,对其实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,可以改善患者的临床症状,治疗效果更为显著,有较高的应用价值,值得推广。
简介:目的调查分析北京友谊医院(以下简称我院)住院患者预防应激性溃疡(SU)使用抑酸药的现况,评价抑酸药预防应激性溃疡的合理性。方法信息系统提取2017年7月1日至2017年9月30日我院所有使用抑酸药预防SU的患者,采用回顾性分析法对预防用药的合理性、有效性和安全性进行评估。结果200份预防用药病例以外科系统为主(占69.5%);用药品种PPIs占绝对优势(占99.1%),以静脉给药为主(占84.4%);静脉PPIs用药的疗程平均为(8.1±4.8)d,长于平均用药疗程(7.3±5.0)d;在人均花费和日均花费方面,PPIs静脉给药>PPIs口服给药>H2RA口服给药。83.7%的手术患者在手术当天及术后1~2d内用药;187例病例(占98.4%)未见消化道出血或溃疡征象,未见明确药物不良反应。结论北京友谊医院抑酸药预防SU的有效性和安全性较好,但预防用药的给药方式与剂量、用药疗程等方面存在不合理之处。特别是过度使用静脉PPIs。
简介:摘要:目的:建立益气健脾口服液中枸橼酸含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为中谱红ODS-H(250×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至2.8),流速为0.7 ml/min,采用等度洗脱,柱温为28℃,检测波长为210 nm,进样量为10 μl,进行含量测定。结果:枸橼酸的理论塔板数大于7000,峰面积的RSD为1.9,小于2.0%;枸橼酸浓度在25.31~126.5 μg/mL(R =0.9992)范围内线性关系良好:重复性,色谱条件耐用性的RSD%均小于2.0;平均加样回收率为100.7%,RSD%为1.6;精密度的RSD%为0.4,表明精密度良好。结论:该方法高效简便,准确性、重复性好,耐用性强,可为该款益气健脾口服液对枸橼酸质量控制的提供科学依据,更科学评价和有效控制益气健脾口服液中枸橼酸含量。
简介:目的建立高效液相色谱法同时测定迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量。方法运用PhenomenexC18(250mm×4.60mm,5μm)为分析柱;柱温30℃;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱:0~10min,25%A,10~15min:25%~75%A,15~25min:75%A;流速1.0mLmin^-1;检测波长284nm。结果迷迭香酸和鼠尾草酸与其他组分的分离效果好,两者分别在0.04655~1.8620μg和0.3727~14.908μg呈良好的线性关系(r值为0.99994和0.99997),平均回收率分别为99.0%(RSD=1.1%,n=9)和98.1%(RSD=1.5%,n=9)。结论该测定方法简便、准确、重现性好,方便了迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量测定。
简介:目的研究制备工艺对肾病用17种氨基酸注射液稳定性的影响。方法采用L-8900高速氨基酸分析仪测定注射液的含量,考察氨基酸原料药的投料顺序、活性炭加入量、配制及灌装过程中的充氮、不同灭菌工艺条件对各种氨基酸含量的影响,并进行制剂冷冻-加热循环试验、制剂加热与光照试验、制剂的加速稳定性试验。结果调整氨基酸原料药的投料顺序、活性炭加入量为0.1%,在配制及灌装过程中的充氮可增加肾病用17种氨基酸注射液的稳定性。结论改变工艺因素可以获得稳定的肾病用17种氨基酸注射液。