简介:目的:研究注射用奥美拉唑钠在7种溶剂中的配伍稳定性。方法:将40mg奥美拉唑加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、果糖、5%碳酸氢钠溶液、10%葡萄糖酸钙溶液、25%硫酸镁溶液中,用高效液相色谱法测定配伍后的奥美拉唑钠的含量,并测定其pH值及观察液体变化,观察温度对0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中奥美拉唑钠颜色的影响。结果:注射用奥美拉唑钠与7种溶剂配伍后,其中0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液在1h内未出现颜色的变化,但放置3h后5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液的液体由无色变为淡黄色,而果糖、10%葡萄糖酸钙及25%硫酸镁溶液30min后即出现了颜色的变化以及沉淀。在37℃下,5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液在1h内就出现了颜色变化。结论:奥美拉唑钠可以与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍,其中以0.9%氯化钠注射液最佳,但与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍要注意温度以低于25℃为宜,放置时间不宜超过2h,而果糖、10%葡萄糖酸钙溶液、25%硫酸镁溶液与奥美拉唑钠配伍禁忌。
简介:【摘要】 目的 分析泮托拉唑钠注射给药所致的不良反应,提高泮托拉唑钠注射给药的安全性。方法 回顾性分析 2019 年 1 月至 2019 年 12 月我院采用注射用泮托拉唑钠给药出现不良反应的 60 例患者的临床治疗,分别从性别构成、年龄、不良反应发生时间分布和脏器受损分布情况对不良反应进行分析。结果 男性出现不良反应发生概率和女性无明显差异; 60周岁以上患者出现不良反应的概率明显高于 60 周岁以下, P<0.05;泮托拉唑钠注射给药后不良反应发生时间分布不具有集中性,且会累及多个功能脏器。结论 泮托拉唑钠临床不合理用药极易造成患者出现不良反应,导致患者多器官受损,且 60周岁以上的人群是不良反应高危人群,临床治疗中应予以重点关注,采用合理的给药方式进行给药,保证患者的治疗效果和健康安全。
简介:【摘要】目的:分析对幽门螺旋杆菌感染患者采用艾司奥美拉唑治疗的临床效果。方法:随机筛选我院2021年1月-2022年10月我医院接收的幽门螺杆菌感染患者80例,采取随机数字表法将入选的患者分成观察组和对照组,每一组患者人数为40例,对照组患者采取常规四联疗法,观察组将对照组四联方案中雷尼替丁替换为艾司奥美拉唑,详细对比两组获得的治疗效果。结果:治疗后与对照组各指标结果比较显示,观察组患者的临床症状改善时间、HP根除时间以及溃疡愈合时间明显缩短,最终获得的治疗总有效率较高,两组结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对幽门螺旋杆菌感染患者治疗中添加艾司奥美拉唑,所获得的临床治疗效果较好,可尽早改善患者临床症状,提高疾病治疗效率。
简介:目的观察埃索关拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法将活动期的十二指肠溃疡患者随机分为埃索关拉唑(20mg/d)治疗组和奥美拉唑(20mg/d)对照组,疗程4周,以胃镜观察溃疡愈合情况及观察有无不良反应。结果4周后治疗组和对照组溃疡愈合率分别为90.6%和86.6%,总有效率分别为96、9%和93.3%,两组无显著性差异(P〉0.05);在腹痛消失率和消化道症状缓解方面两组也无显著性差异(P〉0.05),但治疗组腹痛消失更为迅速,第1天治疗组腹痛消失率为43.3%,而对照组为18、5%,有显著性差异(P〈0.05)。结论埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡疗效较好.缓解腹痛迅速.无严重不良反应.是治疗消化性溃疡较理想的药物。
简介:目的:建立液相-质谱联用法(Liquidchromatographymassspectrometry,LC-MS)测定右兰索拉唑中N-氧化物的方法并对N-氧化物的毒性进行预测。方法:使用X-BridgeC18(250×4.6mm,5μm)柱,流动相A为0.02M醋酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,采用电喷雾离子源,选择性正离子检测模式。利用ADMETPredictor软件对N-氧化物的毒性进行预测。结果:右兰索拉唑N-OX亚砜、N-OX砜、N-OX硫化物各杂质之间的分离度符合要求。线性浓度范围分别为12.92~206.68ng·mL-1、12.31~196.92ng·mL-1和13.15~210.40ng·mL-1,检测限分别为0.23ng·mL-1、0.14ng·mL-1和0.14ng·mL-1,定量限分别为2.57ng·mL-1、1.73ng·mL-1和1.25ng·mL-1。各杂质回收率,精密度以及24h内稳定性均符合要求,可以用于上述杂质的测定。软件预测表明:各N-氧化物均有不同程度的肝毒性和致癌性,N-OX硫化物毒性最高。检测结果显示:三批供试品均检出N-OX亚砜,检出量分别为12.75ng·mg-1、8.28ng·mg-1和9.13ng·mg-1,均未检出N-OX砜和N-OX硫代物。结论:本文所建立的LC-MS方法方便、快捷、灵敏度高,可用于右兰索拉唑N-氧化物检查。N-氧化物作为潜在毒性杂质在生产过程及质量控制中需要加以关注。
简介:目的观察依达拉奉治疗急性重型颅脑损伤的临床疗效。方法将80例急性颅脑损伤患者随机分为依达拉奉组(治疗组)和常规治疗组(对照组),每组40例。对照组予以常规治疗,包括脱水、抗感染以及依手术指征清除颅内血肿、去骨瓣减压等治疗。治疗组在对照组基础上加用依达拉奉30mg+5%葡萄糖溶液100ml静脉滴注,30min内滴完,2次/d,共14d。根据格拉斯哥昏迷评分(GCS)、脑水肿程度以及格拉斯哥结果分级(GOS)评估等比较2组患者病情恢复情况。结果(1)2组患者治疗前后GCS评分间差异均有统计学意义(P〈0.05);组间比较,2组患者治疗7d、14d后GCS评分间差异均有统计学意义(P〈0.05)。(2)治疗10d后2组患者脑水肿程度问差异有统计学意义(P〈0.01)。(3)2组患者GOS评估情况间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论急性中、重型颅脑损伤应用依达拉奉,可降低颅脑损伤后的病践程度,促进脑神经功能恢复,减轻脑水肿,且不良反应小、安全性高,值得推广使用。
简介:【摘 要】目的:通过药品研究试验与正交实,确定能够有效提升头孢拉定药品与精氨酸的实际混合均匀度的可行工艺技术。方法:设定并实施正交试验,对处理头孢拉定药品的工艺条件,从投料次序、混合时间与精氨酸以及头孢拉定原粉等方面来进行改进,使精氨酸物质与头孢拉定药品形成更高的混合均匀度。记录实验过程与实验结果。结果:经过实验,确定了混合精氨酸与头孢拉定药品的最合适工艺条件,头孢拉定原粉需保持 0.4-0.5的松密度;交叉投放精氨酸与头孢拉定药品,混合时间应当控制到 2.5h。结论:改进工艺条件后,混合精氨酸与头孢拉定原粉的均匀度被充分提升,药品制备质量变得更加可控,新的工艺处理手段在大规模药品生产系统中具有极强的适用性。