简介:【摘要】目的:研究失眠认知行为治疗对睡眠质量及持续性注意力的影响。方法:选取2020年1月-2022年1月收治的失眠症患者90例,随机分成对照组和观察组,每组45例。对照组采取常规治疗,观察组采取认知行为治疗。比较两组患者治疗前后的睡眠质量和持续性注意力评分。结果:在治疗前,两组患者各项评分相比,均无显著差异,P>0.05;在治疗后,观察组睡眠质量(8.73±1.42)分、持续性注意力(3.45±1.37)分,分别低于对照组的(11.35±2.69)分、(5.88±1.64)分,P<0.05。结论:在失眠患者的治疗当中,采取认知行为治疗方法,能够使患者的睡眠质量和持续性注意力得到改善,治疗效果十分理想。
简介:[摘要]目的:分析持续质量改进方法在ICU压力性损伤患者护理管理中的应用价值分析,以确保ICU患者在住院期间获得规范的皮肤管理。方法:收集2022年至2023年期间有压力性损伤的危重患者纳入研究,对以上患者采取适宜的护理策略;结果:通过对以上患者不断地探索皮肤护理干预,使患者获到较好的安全管理;结论:持续质量改进方法在ICU压力性损伤患者护理管理中具有重要的应用价值,提高了危重患者的护理质量,降低了患者压力性损伤发生率,使其早日回归社会。
简介:目的:探讨高变异药物生物等效性试验中监管部门推荐的两种重复交叉设计的样本量估计。方法:在统计模型框架下推导两种重复交叉设计的方差,结合监管部门推荐的参比制剂校正方法,通过检验效能与样本量的关系得到样本量估计。同时编写了SAS程序以方便实际研究中的应用。结果:两种重复交叉设计推导出的方差相等,结合EMA和FDA参比制剂校正方法估计样本量,EMA对高变异药物生物等效性研究需要的样本量在相同参数配置下比FDA指南需要的样本量大。CV等于30%时,EMA的样本量是连续变化的,而FDA的样本量是不连续的。当CV大于50%时,因为EMA采用了固定的等效性界值,所以样本量开始增加,而FDA则因为等效性界值继续放宽,因而样本量则变化不大。结论:本文基于两种重复交叉设计,采用最佳线性无偏估计的方法推导的方差,结合监管部门要求的参比制剂校正方法算出的样本量估计具有严谨的数理统计基础,希望能给研究者进行高变异药物生物等效性研究时的样本量估计提供帮助。