简介：[摘要]目的 观察急诊输液室优质照护法所取得的效果。方法　随机取2020年2月-2021年8月于我院急诊输液室就治的病例74例为观察样本，其中，2020年2月至10月就治的37例病例为对照组，2020年11月至2021年7月就治的37例病例为试验组，对照组按急诊输液室常规模式施护，试验组于此基础之上加用急诊输液室优质照护法干预，对两组干预后的各观察指标进行比较。结果　试验组急诊输液护理不良事件发生率低于对照组，急诊护理输液护理满意度评分高于对照组，（P＜0.05）。结论　将优质照护法应用于急诊输液室之中，可显著降低护理不良事件发生率，促升急诊输液护理满意度。

简介：

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简介：【摘要】 目的：分析手术室细节护理在提高手术室护理安全性中的应用效果。 方法：选取 108 例经过手术治疗的患者进行研究，随机分成两组，各 54 例，分别应用常规护理和细节护理，评价护理安全性。 结果：应用细节护理的一组，护理安全性评价结果明显较优，数据差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在手术执行流程中，应用细节护理方案，能够提高手术的安全性。

简介：心室流出道（ventricularoutflowtract，VOT）起源室性早搏（prematureventricularcontraction，PVC）因临床常见，具有典型的心电图（ECG）特征，诊断并不困难，射频消融术是该病非药物治疗的主要手段。文中报道1例初步诊断右心室流出道起源（RVOT）的PVC的患者，于左心室流出道（LVOT）获得成功消融的诊治经过。文献复习了PVC定位的方法、VOT局部独特的解剖特点对定位的影响，以及三维标测新技术对PVC消融手术的帮助。

简介：【摘要】目的：探究手术室细节护理在提高手术室护理安全性钟的应用效果。方法：取2021年1月～12月我院诊治的68例接受手术治疗的患者为例，随机分为对照组和观察组，常规护理对照组，细节护理研究组，对比看两组效果。结果：观察组手术环境安全、警示标志、无菌操作、职业素养质量评分均显著高于对照组；观察组质量安全、消毒隔离、操作配合技能、器械准备、管理仪器设备均显著高于对照组。结论：手术室细节护理可提高手术环境安全性，将消毒隔离工作落实到位，严格实施无菌操作，提高护理人员的职业素养，显著增强护理质量。

简介：根据目前的资料预测，到2025年，全球将有29．2％的成年人患有高血压，也就是15．6亿患者。正如目前花费数十亿美元入侵伊拉克一样，这些数字是难以想象的。勿庸置疑，高血压是目前和长期以来世界上大多数人心血管病死亡最常见、最重要的危险因素。尽管大家都很清楚这些情况，尽管目前安全、有效的药物越来越多，但包括美国在内的几乎所有国家，高血压的治疗现状均很差。

简介：目的探讨野马追主要有效成分黄酮类化合物的提取工艺.方法采用正交试验设计,以槲皮素、山萘酚及棕矢车菊素的含量为评价指标,考察酒精浓度(A)、酒精用量(B)、提取时间(C)、提取次数(D)4个因素对野马追中黄酮苷元提取的影响,优化提取工艺.结果最佳的提取工艺为加12倍量90%酒精,回流提取3次,每次2h.结论该工艺对中药材野马追应用于临床有指导意义.

简介：摘要目的考察丁基胶塞对柠檬酸耐受性。方法将不同厂家的丁基胶塞放置在不同浓度的柠檬酸溶液中，定时取出观察丁基胶塞的外形及其重量变化。结果丁基胶塞有明显被腐蚀痕迹，重量逐步减轻。结论丁基胶塞耐柠檬酸差。

简介：目的进一步探讨平板运动试验诱发心电图ST段抬高的临床意义。方法总结分析5例非心肌梗死而运动中诱发ST段抬高病人的静息心电图，运动试验及冠状动脉造影检查结果。结果7912例平板运动试验病人中，有5例病人运动中诱发心电图ST段抬高伴有不同程度的心绞痛，冠状动脉造影显示不同程度的血管病变。非心肌梗死患者运动诱发心电图ST段抬高是冠状动脉严重狭窄或痉挛所致心肌局部严重缺血的表现。

简介：目的:了解葡萄球菌的临床感染情况及耐药性,为合理用药提供科学依据.方法:对各科住院病人的标本中分离出来的351株葡萄球菌进行菌株鉴定、耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)筛选、β-内酰胺酶定性试验及药敏试验.结果:葡萄球菌引起的感染中以呼吸系统最常见,占65.0%(228/351);MRS的分离率较高为85.2%(299/351),其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MR-SA)为81.0%(145/179);β-内酰胺酶定性试验阳性率高达91.5%(321/351);除万古霉素外,351株葡萄球菌对8种抗菌药物的耐药率为68.9%～97.7%.结论:耐甲氧西林葡萄球菌是目前医院内感染的重要病原菌之一,且感染率有上升趋势.

简介：目的：研究愈肠颗粒的最佳提取工艺。方法：以愈肠颗粒的有效成分小檗碱、异欧前胡素的含量和浸膏得率作为评价指标，采用正交试验设计优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果：经正交试验直观分析、方差分析和验证性实验，优选出最佳提取工艺条件为：处方量药材加8倍量水提取2次，每次1h，提取液用70％乙醇沉淀。结论：该工艺简单方便，稳定可行，可作为愈肠颗粒的提取方法。

简介：高变异药物的生物等效性试验及量化评价是比较复杂且引人关注的现实课题,国内目前尚无专门的指导原则,本文参考FDA和EMA指导原则和国内外相关文献,对高变异药物生物等效性研究的复杂性、国际上关于高变异药物的法规、高变异药物生物等效性试验样本含量估算三个问题进行探讨,列出三种方法（查表法、公式法、软件法）进行平均生物等效性试验样本含量估算,为申办方进行高变异药物生物等效性研究提供参考。

简介：目的：筛选抗敏止痒乳膏处方中最佳药物用量。方法：采用正交试验法考察不同处方制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效，考察数据设计最佳处方。结果：抗敏止痒乳膏的处方为每1000g乳膏中含盐酸利多卡因20g，马来酸氯苯那敏5g，冰片20g，氯霉素10g。结论：该处方设计合理，制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病临床疗效良好。

简介：目的对鱼胆草的提取工艺进行优化研究。方法采用L9（34）正交设计,以鱼胆草中的獐牙菜苦苷含量为考察指标。考察提取时间、乙醇用量、浸泡时间3个因素对提取的影响。结果鱼胆草的最适提取工艺条件是：浸泡0.5h,回流提取2次,加50%乙醇量分别为10、8倍,提取时间依次为1.5、1.0h。结论本提取工艺设计合理,稳定可行,操作简便,为鱼胆草的研究和开发提供了借鉴。

简介：伦理委员会的主要职责之一是评估所提议临床试验的风险和受益.伦理审查对风险与受益分析一般采取以下步骤:风险的鉴别与评估,确定风险已在可能的范围内最小化;预期受益的评估,确定风险与受益比是合理的;公开风险与受益,跟踪审查.

简介：Ⅰ期临床试验，特别是首次人类药物试验（Firstinhuman，FIH）具有极大的挑战性。在国外，试验设计方面近年来取得了很大进展。本文就Ⅰ期临床试验设计的技术、首剂量、安慰剂对照、剂量推升方案、终止标准和风险评估进行探讨。

简介：【摘 要】目的：对达格列净这种抑制剂的合成工艺进行研究与改进。方法：原料主要选择 1-氯 -2-(4-乙氧基苄基） -4-碘苯和 2， 3， 4， 6-四乙酰氧基 -a-D-溴代吡喃葡萄糖，进行交换格式处理，催化乙酰基与偶联以形成脱除反应，获取达格列净。结果：计算整体回收率是 50%。结论：根据改进合成工艺的试验结果可知，经过改进，合成达格列净所形成的废料量缩减，反应条件也变得更加温和，由此可知改进工艺试验取得成功。

简介：急性心肌梗塞病人有30％～40％死于入院前,慢性心功能不全者有40％～50％以猝死而终结生命,这些猝死病例中近80％由心律不齐引起,因此作为预防的首选方法是应用抗心率失常药。心叽梗塞患者的预后依赖于左心室功能,在左室功能低下的患者中,频发室性期外收缩的病例猝死率明显增高。Cast试验结果显示氟卡胺、恩卡胺等Ic类药虽能显示抑制心室期外收缩,却不能改善预后,甚至还能使预后恶化,Ia类药奎尼丁和I_b类药慢心率也是如此,而Basis和Camiat等试验显示Ⅲ类抗心律失常药乙胺碘呋酮能预防心肌梗塞患者的猝死。在阿根延进行GESICA试验证实该药对于慢性心功能不全患者,也能改善预后,说明该药预防猝死的作用机制即包括抗心律失常作用,也有改善心功能的作用。

简介：目的:为了更有效地控制医院感染的发生,严格把好消毒液的采购、检验、合理应用各项质量关.方法:我院在采购各种消毒药物之前,对其进行各种检测.近来我们对洁世牌消毒液的皮肤灭菌型进行的临床皮肤杀菌实验.洁世牌消毒液皮肤灭菌型属淡黄色透明液体,主要成份为有效氯,塑料桶装(5000ml/桶),检测批号为991211.中和剂采用0.5%Na2S2O3+0.03mol/LpH7.2PBS,采样液使用无菌生理盐水+中和剂.试验分组采取随机选择门诊和住院若干科室的医生、护士、卫生员、患者共60人;受试者左侧手背或前臂皮肤为试验(浸泡消毒)部位,右侧相应部位作对照,每个部位各20人.参照厂家使用说明,用洁世牌皮肤灭菌型(JSP-2)消毒液,浸泡消毒10分钟,待干燥时(肉眼观无湿迹)采样.采样方法:用无菌棉签蘸取采样液在受试及对照部位均匀涂抹采样,面积16cm2,采样后棉签置于盛有5ml采样液的试管内,振荡80次.然后,取振荡液0.5ml接种平皿(2皿/样),倾注营养琼脂,37℃培养48h,计数菌落数.结果:对送检的洁世牌皮肤灭菌型(JSP-2)消毒液,对皮肤表面杂菌的杀灭率平均为99.625%.结论:在试验过程中,并未发现试验者皮肤有刺激感.