简介:目的:建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法(UFLC-MS/MS)测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮的含量。方法:样品以水提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化(ESI),用于定量分析的检测离子为m/z386.4→122.0。采用Shim-packXR-ODS柱分离,以甲醇-水-甲酸(V∶V∶V=80∶20∶0.2)为流动相,在2min内完成丁螺环酮定量分析。结果:线性范围为0.05~100ng·mL-1,最低检测限为0.05ng·mL-1。结论:本方法重复性好、灵敏度高、分析速度快、操作简单,可作为丁螺环酮制剂中丁螺环酮的质量控制方法。
简介:摘要目的探讨丁苯酞注射液及丁苯酞软胶囊在脑梗死患者中的应用及对认知功能的影响研究。方法选取2015年1月~2016年6月本院收治的脑梗死患者64例,将其随机分为研究组和对照组,每组各32例,两组均采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用丁苯酞注射液及丁苯酞软胶囊。疗程结束后比较两组临床疗效、神经功能缺损及不良反应发生情况。结果疗程结束后观察两组的总有效率,研究组的临床疗效明显优于对照组(P<0.01);研究组中不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞注射液及丁苯酞软胶囊治疗脑梗死疗效显著,安全可靠,其疗效优于常规治疗,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果。方法选取我院2013年6月-2015年6月间接诊的共40例哮喘病患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各20例将。对照组患者采用常规治疗方案,观察组患者在采取常规治疗的基础上加用乌司他丁,对两组患者的临床治疗前后各项指标,以及临床治疗效果进行比较。结果两组患者在实施治疗后,其各项指标得到显著的改善,P<0.05;观察组患者的治疗总有效率为95%,对照组患者的临床治疗总有效率为75%,观察组明显高于对照组P<0.05,组间有明显差异,具有统计学意义。观察组患者的临床症状得到有效的缓解,各项指标得到显著改善。结论重症肺炎的临床治疗中,通过在常规治疗的基础上加用乌司他丁,可以帮助患者有效的减少炎症,改善各项指标,具有良好的治疗效果,值得在推广应用于临床。
简介:目的:探讨对于肺结核患者应用利福喷丁进行治疗药物监测的临床必要性。方法:采用HPLC-MS/MS法测定血浆中利福喷丁的浓度,对2016年7月–2017年3月期间67例肺结核患者血浆利福喷丁浓度进行分析。分析柱:AgilentPoroshell120SBC18柱(4.6mm×50mm,2.7μm);保护柱:ZORBAXSBC18柱(2.1mm×12.5mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%醋酸溶液;流速:0.5mL·min-1;梯度洗脱:0.01~3.00min,25%甲醇;3.01~7.00min,80%甲醇;7.01~10.00min,25%甲醇。结果:利福喷丁在0.60~30.00μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9962),平均回收率均>90%,RSD均<5%。患者利福喷丁峰浓度分布在1.59~39.79μg·mL-1。在同样给药剂量下,利福喷丁血药浓度的个体差异较大。结论:对利福喷丁进行治疗药物监测具有重要的临床价值。
简介:摘要目的探究并分析风险管理在护理管理中的应用价值。方法按照统计学随机抽样的方法在我院住院的患者中选取120例作为研究对象,将患者均分,其中对照组60人,试验组60人,分别采用传统的护理管理方式和风险管理的护理方式,观察并比较住院患者使用不同的护理管理模式后的疗效。结果对照组风险事件的发生率(40.00%)明显高于试验组风险事件的发生率(13.33%),具有统计学意义(P<0.05);试验组对护理工作的满意率(78.33%))明显高于对照组对护理工作的满意率(50.00%),具有统计学意义(P<0.05)。结论在护理管理中运用风险管理可明显减少风险事件的发生率,提升患者对护理工作的满意率,可在临床上推广。
简介:摘要目的研究帕罗西丁治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法选取我院2018年6月至2018年12月我科收治的抑郁症患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予基础治疗,观察组患者应用帕罗西丁治疗。分别于治疗前、治疗后及治疗后三个月进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医症候量表评分,HAMD疗效有效率及中医症状疗效有效率对比,并观察其安全性。结果帕罗西汀在治疗第2、4、6周末,均具有明显的HAMD、HAMA减分率,随着时间推移,HAMA评分和HAMA评分减分率差距较大。结论帕罗西汀治疗抑郁症疗效肯定,心血管系统不良反应小,是我国抑郁症治疗的一种疗效可靠、安全性高的选择性药物,值得临床推广运用。