简介：摘要目的讨论传统湿化液与吸了舒湿化液吸氧的临床对比分析。方法随机选取我院需实行鼻塞吸氧的病人100例，根据随机原则分为实行传统湿化液对照组和实行吸了舒湿化液实验组。对两组病人出现院内呼吸道感染的情况实行比较。结果实验组在24小时出现院内呼吸道感染的阳性率（0.0%）小于对照组（42.0%），差别具有统计学意义（P<0.05）。实验组中在96小时出现院内呼吸道感染的阳性率（6.0%）小于对照组（60.0%），差别具有统计学意义（P<0.05）。实验组的护士的有效的护理工时小于对照组，差别具有统计学意义（P<0.05）。结论使用吸了舒湿化液可以明显降低院内呼吸道感染的情况，减轻护士的工作量，具有重要的临床价值。

简介：硫酸铈滴定液和碘滴定液均是常用的滴定液，历版《中国药典》一直用基准三氧化二砷进行标定。在实际应用中，使用三氧化二砷会带来很多具体的问题：三氧化二砷是剧毒物质，其基准物质难以获得；在使用过程中，剧毒物质又给实验室带来较大的管理难度。

简介：摘要目的观察生脉注射液和复方丹参注射液静滴治疗心绞痛的临床疗效。方法对心绞痛患者60例给予生脉注射液、复方丹参注射液入液静滴。结果心绞痛临床疗效总有效率88.3%，心电图疗效总有效率63.3%；患者心绞痛发作相关情况及中医症状均有显著改善。结论生脉注射液和复方丹参注射液静滴治疗冠心病心绞痛疗效满意。

简介：摘要将64例脑梗死患者随机分为两组，每组各32例，红花加苦碟子组基本治愈6例，显著进步20例，进步4例，总有效率90.63%；苦碟子组基本治愈2病例，显著进步14例，进步11例，总有效率75.00%；两组比较P<0.05，差异有统计学意义。结果显示红花注射液和苦碟子注射液联用治疗急性脑梗死能显著改善患者的神经功能缺损程度，提高患者生存质量。

简介：背景：参附注射液能提高大脑皮质的兴奋性，而参麦注射液也能起到抗疲劳的作用。目的：探索参附注射液联合参麦注射液麻醉患者的影响。方法：将62例麻醉患者分为参附注射液组（A组）（n=20）、参附注射液＋参麦注射液组（B组）（n=20）和对照组（C组）（n=22）。3组患者在手术结束时静脉及吸入麻醉停止，并在5min内完成药物注射。A组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，B组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，外周静脉注射1mL／kg参麦注射液。C组患者注射100mL生理盐水。结果与结论：与C组相比，A组和B组患者呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间及离开恢复室时间缩短（P〈0．05），术后30min时Glasgow昏迷评分和术后0，30min环磷酸腺苷，环磷酸鸟苷增加（P〈0．05），且A组和B组患者上述指标差异无显著性意义（P〉0．05）。提示参附注射液和参麦注射液能促进麻醉后的恢复。

简介：【摘要】目的：分析临床在治疗房颤患者时应用地高辛注射液联合胺碘酮注射液的效果。方法：选取我院收治的房颤患者100例，随机均分为常规组、实验组，常规组患者采用胺碘酮注射液治疗方案，实验组采用地高辛注射液联合胺碘酮注射液治疗方案，对比二组临床治疗效果。结果：实验组与常规组相比，治疗有效率更高（P值＜0.05），不良反应发生率相似（P值＞0.05）。结论：在治疗房颤时应用地高辛注射液与胺碘酮注射液联合治疗方案，能有效促进患者康复，药物安全性高，值得临床应用。

简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的研究使用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法选取2012年4月至2014年4月在我院接受治疗的患者62例，抽签随机分为观察组以及对照组，两组均为31例，观察组采用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗方式，对照组则仅使用丹红注射液治疗，比较两组疗效。结果观察组总有效率为80.65%(25/31)明显高于对照组45.16%(14/31)，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论使用丹红注射液配合依达拉奉注射液治疗能够有效改善患者的病情，在脑梗塞治疗中具有较高的临床价值，应该推广使用。

简介：目的：测定仙茸蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,固定相为InertsilODS（3150×4.6mm,5μ）C-18色谱柱,流动相为乙腈—水（27：73）,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在11.34～90.72μg/mL呈现出良好的线性关系,相关系数为0.9999。加样回收率95.43%,RSD为1.65%（n=6）。结论：高效液相法快速简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于仙茸蛤蚧口服液的质量控制。

简介：摘要目的对比参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床效果。方法将2016年1月-2018年1月到我院就诊的80例急性脑梗塞患者纳入本次研究，按照患者入院日期单双号分为对照组与观察组，对照组患者给予参麦注射液治疗，观察组患者给予复方丹参注射液治疗，比较两组患者治疗后的神经功能缺损情况。结果观察组治疗1个疗程和2个疗程后的神经功能缺损评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方丹参注射液治疗急性脑梗塞效果显著，能有效改善患者的神经功能缺损情况，值得临床推荐。

简介：

简介：摘要目的在凯时注射液治疗肝肾综合征的基础上联合大黄液灌肠临床疗效观察。方法治疗组和对照组两组在基本相同的护肝，支持，对症治疗,治疗组加用生大黄30g浓煎至150ml液体过滤后保留灌肠。结果加用大黄液灌肠治疗肝肾综合征，显示了更好的疗效。患者尿量增加,症状改善,腹水和浮肿减轻,血BUN和Cr显著下降,治疗组的疗效优于对照组。结论治疗组在使用凯时注射液的基础上加用大黄液灌肠治疗肝肾综合征，显示了更好的辅助治疗和提高疗效的作用。

简介：摘要目的研究分析复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼病的临床疗效。方法选择在2012年9月-2013年9月入住我院接受治疗的干眼症患者36例72眼作为研究对象，随机分为治疗组及对照组。对照组给予复方右旋糖苷70眼液滴眼，治疗组在对照组基础上联合使用贝复舒眼液滴眼，均4次/日，治疗2周后复查。比较两组治疗前后泪液分泌试验（Schirmertest，ST）、泪膜破裂时间（Breakinguptime，BUT）及疗效。结果两组治疗前后Schirmer试验结果差异无统计学意义（P>0.05），治疗前两组BUT差异无统计学意义（P>0.05），两组治疗前后BUT、疗效差异均有统计学意义（P<0.05）。结论复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼症的疗效优于单纯使用复方右旋糖苷70眼液。

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简介：摘要目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者，随机分为I组与II组各82例，I组为联合用药加常规组，II组为常规治疗组，对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果本次治疗I组患者共76例有效，有效率92.68%，II组共55例有效，有效率67.07%，I组疗效高于II组，P<0.05。两组患者治疗后，纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降，I组比II组的下降现象更为明显，P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治，可有效减轻病患症状，促进患者血液流变指标转归，使患者康复。

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简介：摘要药物检验是临床用药的重要环节，也是影响用药安全的一个因素。目前，高效液相色谱（HPLC）与超高效液相色谱（UPLC）是药物检验分析的常用方法。笔者本文通过综述形式，分析观察HPLC与UPLC在药物检验中的应用分析。

简介：摘要目的观察活力苏口服液（成都地奥集团天府药业）联合曲安奈德注射液治疗斑秃的临床疗效。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组。对照组32例，局部注射曲安奈德注射液，每周一次；治疗组36例，在对照组基础上口服活力苏口服液10ml/次，每日两次，疗程为三个月。结果对临床有效进行分析，治疗组和对照组总有效率分别为86.1%、59.4%。结论活力苏口服液联合曲安奈德注射液治疗斑秃疗效佳，值得临床使用。

简介：摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，对照组23例给予单独的参麦注射液治疗，观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后，观察组患者总有效率为95.65%，对照组患者总有效率为73.91%，两组的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的血气分析值均有所改善，但观察组的改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；两组患者的不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著，能够从根本上改善心肌功能，无毒副作用，值得在临床上推广。

简介：目的考察黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性。方法按临床常用的配伍方案，将黄芪注射液与全营养混合液配伍，通过光阻法、显微计数法两种方法同时测定混合液中不溶性微粒的数量、pH值；用激光衍射粒度分析仪测定乳剂颗粒的大小及粒径分布；HPLC—ELSD法测定TNA中黄芪甲苷的含量。结果黄芪注射液与全营养混合液配伍后，测得pH值低温组为（5．87±0．02），室温组为（5．88±0．09），混合液中不溶性微粒的数量符合药典标准；脂肪乳剂颗粒直径在低温组为（0.297±0．0049）μm，室温组为（0．297±0．0047）μm；黄芪甲苷的含量48h内RSD1．81％。结论黄芪注射液与全营养混合液配伍后，上述观测结果稳定。