简介：摘要目的探讨红藤解毒汤联合头孢美唑对急性盆腔炎患者症状改善效果。方法选择在我院治疗的急性盆腔炎患者58例，随机分为对照组与研究组各29例，两组均予以头孢美唑钠治疗，研究组加用红藤解毒汤灌肠治疗。观察两组疗效及治疗前后症状变化情况。结果研究组治疗总有效率、治疗后症状改善显著优于对照组（P＜0.05）。结论红藤解毒汤灌肠有助于提高急性盆腔炎的临床疗效，并且有效促进症状的改善。

简介：摘要目的探讨细胞分离液在制备液基薄片中对提高制片质量的作用。方法妇科门诊及体检送检细胞学标本500例，在实验前将每例标本平分为2份，分500Ⅰ、500Ⅱ两组进行观察，500Ⅰ采用细胞分离液沉降法制片500张，500Ⅱ采用离心沉降法（不用细胞分离液）制片500张，从细胞量、细胞染色、细胞形态、病变细胞等几个方面进行对比观察。结果两组细胞量符合要求分别为494例（98.8%）、465例（93.0%），两组差异显著（P＜0.05）。细胞染色符合要求分别为492例（98.4%）、436例（87.2%），两组对比，差异显著（P＜0.05）。细胞形态保存完好分别为492例（98.4%）、495例（99.0%），两组对比，无显著差异（P＞0.05）。采用细胞分离液沉降法制片检出病变细胞13例，采用离心沉降法（不用细胞分离液）检出病变细胞12例。结论采用细胞分离液沉降法和采用离心沉降法（不用细胞分离液）所制液基薄片对比观察显示两者所制液基薄片细胞形态无显著性差异，两者所制液基薄片细胞量、细胞染色方面有一定差异，病变细胞检出率方面稍有差异需继续探讨。在制备液基薄片中使用细胞分离液可提高一定制片质量。

简介：目的:探讨自拟红藤败酱汤联合头孢曲松钠及甲硝唑治疗慢性盆腔炎患者的临床效果。方法:选择2015年10月至2017年10月我院慢性盆腔炎患者104例,以随机数字表法分为试验组(n=52)及对照组(n=52)。对照组采取头孢曲松钠联合甲硝唑治疗,试验组在对照组基础上联合自拟红藤败酱汤治疗,均治疗1个月。比较两组治疗效果、不良反应发生率、治疗后6个月复发率及治疗前、治疗1个月后附件炎性包块直径。结果:治疗1个月后试验组总有效率92.31%较对照组71.15%高(P<0.05);治疗前两组附件炎性包块直径相比,无明显差异(P>0.05),两组治疗1个月后附件炎性包块直径均较治疗前减小,且试验组较对照组小(P<0.05);试验组治疗后6个月复发率1.92%较对照组15.38%低(P<0.05);试验组不良反应发生率9.52%与对照组7.69%相比,无明显差异(P>0.05)。结论:对慢性盆腔炎患者采用自拟红藤败酱汤联合头孢曲松钠及甲硝唑治疗能提高疗效,促进附件炎性包块消失,减少疾病复发,且安全性高。

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简介：摘要将分散液相微萃取与高效液相色谱技术相结合，建立了水果样品中除虫脲、灭幼脲和氟铃脲残留农药分析的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行优化。萃取条件选定为在5.0mL水果样品溶液中迅速加入60.0μL萃取剂四氯化碳和1.0mL乙腈分散剂，分散均匀后以3200rmin-1离心5min，四氯化碳沉积到试管底部，取尽吹干用流动相复溶后高效液相色谱测定。3种杀虫剂的检出限在0.5~1.5μg·kg-1（S/N=31）之间；线性范围为10~160μg·kg-1；相关系数在0.9981~0.9988之间；平均添加回收率在83.0%~94.7%之间；相对标准偏差小于6.1%。本方法已成功应用于实际水果样品中3种残留农药的测定，方法的准确度、精密度和灵敏度均达到农残分析要求。

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简介：【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂，将中药作为主要制作材料，按照国家相关要求，对药材进行提炼、浓缩等等操作，最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多，具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂，需要经过多个复杂的制造焊接，才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中，有两个要求，分别为澄明和无菌，为了实现这个目的，需要极强的制备工艺为支持，本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

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简介：摘要目的对比参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床效果。方法将2016年1月-2018年1月到我院就诊的80例急性脑梗塞患者纳入本次研究，按照患者入院日期单双号分为对照组与观察组，对照组患者给予参麦注射液治疗，观察组患者给予复方丹参注射液治疗，比较两组患者治疗后的神经功能缺损情况。结果观察组治疗1个疗程和2个疗程后的神经功能缺损评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方丹参注射液治疗急性脑梗塞效果显著，能有效改善患者的神经功能缺损情况，值得临床推荐。

简介：摘要药物检验是临床用药的重要环节，也是影响用药安全的一个因素。目前，高效液相色谱（HPLC）与超高效液相色谱（UPLC）是药物检验分析的常用方法。笔者本文通过综述形式，分析观察HPLC与UPLC在药物检验中的应用分析。

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简介：目的观察华蟾素注射液+喜炎平注射液治疗癌性发热的疗效,结论华蟾素注射液+喜炎平注射液治疗癌性发热明显优于西药治疗组,治疗组无效3例

简介：目的观察华蟾素注射液+喜炎平注射液治疗癌性发热的疗效,结论华蟾素注射液+喜炎平注射液治疗癌性发热明显优于西药治疗组,治疗组无效3例

简介：摘要建立地塞米松磷酸钠注射液注射液拉曼光谱定性分析模型，通过优化谱段和预处理方法建立的模型预测能力良好，相关系数均在0.95以上。检验快速准确，结果满意。

简介：摘要目的分析讨论对脑梗死患者使用脑蛋白水解物注射液联合血塞通注射液治疗的临床价值。方法160例脑梗死患者，利用随机数字表法将其分为对照组与观察组，每组80例。对照组使用血塞通注射液治疗，观察组在对照组基础上联合脑蛋白水解物注射液治疗。对比两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和治疗效果。结果治疗前，两组患者NIHSS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组NIHSS评分低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率为96.25%，高于对照组的86.25%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论脑蛋白水解物注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死可以改善患者神经功能，治疗效果可观，可在各大医院中推广应用。

简介：摘要：目的：研究 血液在 不同配方 血液保养液采血管 （ ACD）中的保存 。

简介：【摘要】目的：探究分析门诊补液室护患沟通技巧。方法： 2019.3-2019.9，将本院门诊补液时输液的 400例患者作为研究对象，随机分为甲组（ n=200例，实施基础护理）、丙组（ n=200例，实施基础护理 +护患沟通技巧），比较两组结局。结果：丙组的护患矛盾发生率 1％、护理满意度 98.5％与对照组的护患矛盾发生率 14％、护理满意度 78％比较有差异（ P<0.05）。 结论：在门诊补液室应用护患沟通技巧，可促进护患合作，可让患者配合医疗工作。

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简介：摘要目的观察在产后出血患者的临床治疗当中，将垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液联合应用的实际效果。方法选择我院2018年1月至2019年2月收治的76例产后出血患者为主要研究对象，将其按照相应分组方式均分成为对照组与研究组，给予对照组对象垂体后叶注射液单一治疗，而研究组对象则需要在对照组治疗基础上同时接受马来酸麦角新碱注射液治疗，对两组患者的治疗效果进行分析。结果研究组患者接受治疗后的效果明显好于对照组，相应数据比较后差异存在明显意义（P＜0.05）。结论产后出血患者如果同时接受垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液治疗，整体疗效会得到较好保证，该治疗方案值得在临床中推广。

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