简介：摘要目的蓝芩口服液治疗手足口病的临床疗效。方法选取手足口病普通病例患儿156例，随机分成治疗组和对照组各78例，对照组78例常规治疗，治疗组78例在常规治疗基础上加用蓝芩口服液，每日二次，年龄10-36月，每次0.5-1支，年龄37-60月，每次1支，疗程3-7d，判断5d内疗效。结果治疗组疗效89.74%明显优于对照组69.23%，治疗组重症发生率7.7%远低于对照组重症发生率17.9%（P﹤0.05）。结论蓝芩口服液治疗手足口病有明显疗效，降低重症的发生。

简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。

简介：活血通络口服液是以黄芪、丹参、当归、赤芍、地龙、川芎、红花等多种中药组成的复方中药制剂,具有益气活血、化瘀通络、抗凝、降脂等功效,主要用于中风后遗症、脑血栓、脑动脉硬化、高血压、高血脂及心绞痛等心脑血管疾病的治疗.本研究以总黄酮苷含量为考察指标,通过正交试验法对其提取工艺进行了筛选,为活血通络口服液提取工艺的确定提供了科学依据.

简介：目的观察自制制剂复方冬草口服液治疗慢乙肝疗效。方法符合慢乙肝肝硬变标准病例随机分成治疗组和对照组,其中治疗组加用复方冬草口服液,比较观察项目的疗效。结果治疗组患者肝功能、免疫球蛋白、补体C3、肝纤指标和HBVM等疗效优于对照组。结论复方冬萆口服液具有一定的疗效。

简介：目的：建立驴胶补血口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别方中当归、党参、黄芪。并以黄芪甲苷为对照品,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷线性范围1.00～25.04μg,平均加样回收率为98.3%,RSD为1.21%。结论：该质量标准简单,准确。可作为驴胶补血口服液的质量控制方法。

简介：目的：优选保济口服液挥发油的提取工艺.方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油得率为考察指标,以药料与水量比、浸泡温度、浸泡时间及提取时间为考察因素,运用正交试验优选工艺条件.结果：提取时间与浸泡温度对挥发油提取的影响有统计学意义（P＜0.0001）,蒸溜前浸泡时间、药料与水量比对挥发油提取的影响无统计学意义（P＞0.05）,最佳提取工艺为药料与水量比1∶1、浸泡温度60℃、浸泡时间1h、提取2h.结论：优选出的提取工艺合理、可行.

简介：摘要：目的：探讨对阴道流血患者采用妇康宝口服液药物后获得的临床效果。方法：选取2021年2月至2022年2月我院收治的100例阴道流血患者作为研究对象，以投掷硬币法作为分组依据，每组50例。参照组采用常规临床治疗，在参照组基础上，采用妇康宝口服液治疗的设为研究组。对两组阴道流血患者的治疗结果、出血控制时间以及完全止血时间展开比较。结果：研究组患者治疗总有效率、出血控制时间以及完全止血时间均优于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对阴道流血患者合理给予妇康宝口服液药物治疗，可获得显著效果，有效缩短出血控制时间以及完全止血时间，可对阴道流血患者的预后水平提升奠定基础。

简介：【摘 要】中药口服液在当前临床医疗诊治过程中占据着十分重要的地位，随着医药领域技术水平的提升，中药口服液制备工艺也越来越先进，这在很大程度上促进了行业的进步与发展。但是在实际制备过程中，也不乏因为操作不当而导致中药口服液制备质量不合格问题发生的现象。为了更加深入地对中药口服液制备工艺技术进行了解，以下本文重点针对制备过程中的应注意事项进行了分析探讨，以期为相关行业工作者提供些许参考。

简介：摘要：目的：本标准确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，加入1%101果汁澄清剂在冷藏（2～8℃）PH5.1～5.5的条件下进行考察考察3天，澄明度效果好，比较稳定。阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量为指标对本制剂进行含氮量测定，来确定阿胶益寿口服液的质量标准。方法： 在原工艺[1]基础上，我们对工艺中未提及的影响提取的其它因素、流浸膏的收得率及相对密度进行考察，加水量是影响水提效果的因素之一，为更好保证每批质量，应将水量数据化，我们设计水量为8、6、4倍进行提取；阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量[3]为指标对本制剂进行了含氮量测定。结果：定性鉴别分离好，专属性强；含氮量每ml不得少于4.40mg。结论：确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，质量标准简便准确，灵敏度高，可用于阿胶益寿口服液质量的控制。

简介：摘要：目的：提高养血荣筋口服液质量标准。方法：在原有陈皮定性薄层鉴别基础上，增加了君、臣药等定性薄层鉴别方法。结果：鸡血藤对照药材、当归对照药材、补骨脂对照药材、何首乌对照药材、续断对照药材、芍药苷的定性薄层鉴别图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：本方法操作简便、准确可靠、重现性好，可用于养血荣筋口服液的质量控制。

简介：摘要：灭菌操作在医疗制药生产过程中发挥着关键性作用，随着我国药品生产水平不断提高，微波灭菌技术因其具有良好的灭菌效果被广泛应用到口服液类药品制作当中。基于此，本文通过口服液类药品生产中微波灭菌技术的试验分析，并深入探讨，该技术试验结果对未来口服液类药品生产发展影响，以供参考。

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简介：摘要：目的：探讨蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法：收集的2019年1月－2020年1月治疗的90例慢性咽炎患者，随机分为对照组与观察组，各45例。观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为93.2 %，高于对照组的62.1 %，差异具有统计学意义(P

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简介：摘要：为全面控制咳露口服液质量，保证临床应用安全、可靠性，建立高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷的含量测定方法。采用Agilent Eclipse PlusC18；流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液洗脱，流速：1.0ml/min；检测波长：280nm。结果黄芩苷进样量在0.0692～0.2422μg范围内与色谱峰面积有良好的线性关系（R2=0.9993），加样回收率为99.7%，RSD为1.77%(n=6)。所建立的方法稳定可靠、灵敏度高、重复性好，可用于咳露口服液中黄芩苷的定量分析。

简介：摘要：目的：探讨甜梦口服液治疗头晕耳鸣的临床疗效。方法：选取2021年6月--2023年3月我院收治的64例头晕耳鸣患者，按照随机双盲法划分为观察组（甜梦口服液治疗）和对照组（常规治疗），分析临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组，P＜0.05；观察组治疗后的耳鸣严重程度评分、头晕评分低于对照组，P＜0.05。结论：医务人员在治疗头晕耳鸣患者的过程之中，应用甜梦口服液的治疗有效率高，可以改善他们耳鸣和头晕症状。

简介：摘要：中药口服液是用适宜方法提取后浓缩制成，属于内服液体制剂，是基于汤剂应用改进的新剂型。中药口服液提取工艺非常重要，与口服液的质量密切相关，而现代制药技术飞速发展，关于中药口服液的提取工艺不断改进和发展，使得制药质量显著提高。本文对中药口服液提取工艺的现代研究应用作综述，为中药口服液提取提供参考。

简介：摘要：口服液制剂产品最早是发源于我国，并从上世纪至今不断发展，常见于中国及中国周边的东南亚国家市场之中。而随着机械自动化的发展，口服液的制备流程中的抽样检测逐渐成为较为重要的一环，效率与准确率缺一不可。所以研发一种可以配合现代机械视觉以及软件算法检测的口服液自动上料装置，对我国口服液企业有着促进发展的作用。

简介：摘要：目的 分析眩晕症应用银杏蜜环口服溶液治疗的效果。方法 选择2023年3月至2024年3月本院接诊后循环缺血性眩晕症患者60例进行研究，随机分为对照组（常规治疗）和观察组（常规治疗+银杏蜜环口服溶液治疗），各30例，比较治疗效果。结果 观察组治疗后血流动力学及眩晕症状改善程度好于对照组，治疗有效率高于对照组，P<0.05。结论 对眩晕症患者而言，建议应用银杏蜜环口服溶液进行治疗，以此可以促使患者的症状得到显著改善，眩晕程度下降，血流动力学实现转好，患者的机体不适明显减轻，疗效显著，安全性理想，建议于临床推广应用。