简介:摘要:在小学阶段,复述对于学生来说是一个难点,学生很难准确地复述课文内容,更别提精彩地复述了。因此教师教学时,应给予学生支架,学生在搭建的支架基础之上进行复述,就容易多了。
简介:[摘要] 目的 考察左氧氟沙星滴眼液的稳定性。方法 采用高效液相色谱法、色谱-质谱联用法,对比分析了左氧氟沙星滴眼液分别在冰箱、室温避光、室温光照条件下,左氧氟沙星含量及组成的变化结果。结果 左氧氟沙星在0.5~200mg/L范围内具有优异线性关系,相关系数为0.9997;左氧氟沙星滴眼液在冰箱和室温避光条件下,左氧氟沙星含量不发生变化;在室温光照条件下,左氧氟沙星含量随时间呈下降趋势,放置2周后,其含量仅为起始值的51%,且左氧氟沙星发生降解和氧化,产生4种新的物质,分别为去甲基左氧氟沙星(m/z=348.14)、去羧基左氧氟沙星(m/z=318.13)、左氧氟沙星-N-氧化物(m/z=378.15)和去侧环左氧氟沙星(m/z=264.13)。结论 在临床应用左氧氟沙星滴眼液时,要注意避光存储,避免左氧氟沙星含量及结构发生变化。
简介:摘要目的探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的疗效及安全性。方法选取嘉兴市中医医院2018年6月至2019年6月收治的假性近视患儿8 000例为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=4 000)及观察组(n=4 000),对照组采用消旋山莨菪碱滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上联合夏天无滴眼液治疗,连续治疗30 d(1个疗程)后,分别采用国际E视力表、检影验光等检测两组患儿裸眼视力、屈光度,分别采用眼科A/B 超声诊断仪、非接触式眼压计等检测两组患儿眼轴长度、眼压,评估治疗效果,记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗30 d后,观察组裸眼视力为(0.88±0.33),高于对照组的(0.81±0.29)(t=10.077,P<0.001),屈光度为(-0.99±0.36)D,低于对照组的(-1.07±0.39)D(t=9.533,P<0.001);观察组总有效率为91.10%,高于对照组的88.18%(χ2=18.422,P<0.001);两组患儿眼轴长度、眼压、不良反应发生率等差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液可改善假性近视患儿裸眼视力,提高治疗效果,且不增加不良反应发生率。
简介:评价金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的疗效。将2016年3~4月,西安市第四医院门诊诊断为干眼症的86例患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为治疗组43例(86只眼)采用金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗,对照组43例(86只眼)单用复方右旋糖酐70滴眼液治疗,两组均为1次1滴,4次/d,疗程为14d,观察两组用药后的患者就诊结果,包括泪膜破裂时间(BUT)以及基础泪液分泌试验(SIT)。使用SPSS19.0统计软件分析进行处理,计量资料数据用x±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果显示,治疗前治疗组与对照组的BUT、SIT差异无统计学意义(t=0.250、0.240,均P〉0.05);治疗后,治疗组BUT、SIT与对照组比较明显延长及增多且有统计学意义(t=3.303、2.350,P=0.003、0.020)。金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液联合用药治疗干眼症的疗效显著。
简介:摘要:目的: 分析双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎临床效果。 方法: 抽选本院 2018 年 8 月至 2019 年 8 月收治的 过敏性结膜炎患者 80 例为观察对象,根据入院先后顺序将患者分为两组,即为对照组和观察组各为 40 例,其中对照组患者应用 玻璃酸钠滴眼液治疗, 观察组患者应用 双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗。 对比两组患者症状积分以及不良反应出现情况 。 结果: 观察组患者各项症状积分与不良反应出现率均低于对照组患者,组间对比差异具备统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎临床效果, 明显高于单一应用 玻璃酸钠滴眼液治疗所产生的效果,可积极应用联合治疗方式 。
简介:【摘要】目的:比较加替沙星滴眼液、盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效。方法:选取100例细菌性角膜炎患者,在2020年1月至2021年1月收治入院,随机分为观察组、对照组各50人,前者加替沙星滴眼液治疗后者盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗。结果:观察组效果好、不良反应少,且症状、炎性因子改善更明显(P
简介:【摘要】 目的 探讨心可舒片联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常的价值。方法 抽取本院 2018年1月至2019年12月共收治的80例高血压性心脏病致心律失常患者为测试对象,将患者随机分成对照组、观察组各40人,对照组采用常规治疗,观察组采用心可舒片联合厄贝沙坦治疗。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,而症状好转时间、住院时间均短于对照组,两组组间数据对比,差异具有统计学意义,P<0.05。结论 高血压性心脏病致心律失常,服用心可舒片联合厄贝沙坦治疗,效果极其显著,可快速缓解患者心律失常等症状,还可以缩短患者住院时间,提升患者康复率。
简介:[ 摘要 ] 目的: 探讨氨氯地平、瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗高血压合并冠心病的临床疗效。 方法 : 选择我院内科于 201 9 年 1 月至 201 9 年 12 月期间收治的 100 例高血压合并冠心病的患者为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组 50 例,对照组予氨氯地平及瑞舒伐他汀治疗,观察组在此基础上联合应用非诺贝特治疗,疗程 3 个月。比较两组患者治疗前后的血压、血脂及颈动脉内膜中层厚度 (IMT) 的变化。 结果 : 治疗后,观察组的
简介:摘要 目的:探讨心可舒片结合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常效果。方法:选取2019年1月-2020年7月进入我院进行治疗的患有高血压性心脏病致心律失常的患者88例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,对比观察两组患者在经过治疗之后SDANN、SDNN、PNN50、rMSSD、舒张压与收缩压改善情况。结果:两组患者在治疗之后,患者的症状均得到了显著的改善,观察组患者SDANN、SDNN、PNN50、rMSSD的改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组患者舒张压与收缩压的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:通过使用心可舒片结合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常,可以显著的提高治疗效果,值得在临床治疗高血压性心脏病致心律失常中进行推广和使用。
简介: 【摘要】目的:探讨在高血压并发冠心病患者治疗中,联合以氨氯地平、非诺贝特与瑞舒伐他汀施治的价值。方法:试验所选对象是2020.06-2021.12时间段内,在我院接受治疗干预的存在高血压并发冠心病疾病的患者90例,遵循数字奇偶法分作两组,在治疗中对照组以瑞舒伐他汀与氨氯地平施治,观察组则在对照组基础上联用非诺贝特,统计施治后两组血压及血脂指标差异。结果:观察组收缩压指标与舒张压指标水平比对照组低,P<0.05;观察组各项血脂水平优于对照组,P<0.05。结论:通过在瑞舒伐他汀与氨氯地平基础上联用非诺贝特施治,可有效对患者血脂与血压进行调节,抑制动脉粥样硬化发展,对控制患者病情起着积极意义,适宜借鉴应用。