简介:目的观察健择顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法对住院治疗的26例晚期非小细胞肺癌患者采用健择顺铂方案联合化疗。按WHO疗效及毒副反应评价标准,完成2个周期以上治疗患者进行临床疗效及不良反应评估。结果26例可评价患者,无CR、PR12例,有效率46%。主要毒副反应为Ⅱ°~Ⅲ°骨髓抑制及恶心呕吐。无明显的肝肾功能的损害。无1例因毒性反应而延期化疗。结论健择顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效较好,不良反应能耐受。
简介:目的目前临床上绝大多数非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者缺乏有效的治疗方法和药物。本文用健择联合顺铂两药联合化疗,目的在于探讨该方案的临床疗效及不良反应。方法20例患者均为晚期NSCLC,化疗方案为健择1000mg/m^2静滴≥3h,第1、8、15天、顺铂80mg/m^2静滴≥2h,第2天,28d为1周期,连用2周期为1疗程。结果20例患者中,PR5例,有效率为25%,所有病例中除2例出现转移外其余均可见病灶好转或稳定。中位缓解期6个月,中位生存期9个月。主要不良反应按WHO标准11。发生率分别为血液学20%(4/20)。脱发65%(13/20),恶心、呕吐5%(10/20),骨髓抑制5%(1/20),经用集落细胞刺激因子。输血小板及止吐处理和停止化疗后可自行缓解。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC有一定的疗效,其毒性反应病人可以耐受。为晚期非小细胞肺癌提供了一种切实可行的治疗方案。
简介:【摘要】:目的:探析研究紫杉醇联合顺铂治疗膀胱癌的疗效观察。方法:取我院2018年3月-2020年4月收治的膀胱癌患者80例,根据数字表法将这80例患者分别分为每组40例的对照组和观察组,观察组采用紫杉醇联合顺铂治疗,对照组则行紫杉醇治疗。在进行治疗干预后,再对比分析这两组膀胱癌患者的治疗临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组的总有效率高于对照组的总有效率,两组之间有差异,有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率明显低于对照组患者的不良反应总发生率,两组之间有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:结果表明紫杉醇联合顺铂治疗能够有效帮助膀胱癌患者提高治疗效果,减少不良反应,值得大力推广和应用。
简介:【摘要】目的:研究和分析顺铂用于非小细胞肺癌化疗过程中对治疗效果的影响。方法:选择92例非小细胞肺癌患者作为研究对象,均于2022年12月-2023年12月在某院接受化疗治疗,根据单双数法进行分组,单数分到观察组(n=46例),双数分到对照组(n=46例)。对照组行伊立替康治疗,在此基础上,观察组增加顺铂治疗。对两组临床疗效、不良反应发生率和治疗前后肿瘤标志物水平进行观察和对比。结果:与对照组比较,观察组临床有效率更高(P<0.05);治疗后两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05);治疗前两组肿瘤标志物水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组肿瘤标志物水均明显低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:顺铂应用在非小细胞肺癌患者的化疗中效果较好,可以有效降低患者的肿瘤标志物水平,且不会是不良反应明显增加,值得临床应用。
简介:摘要: 目的:探究单药顺铂及顺铂联合5-Fu同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者的毒副反应及远期疗效。 方法:选取本院收治的局部晚期鼻咽癌患者84例为此次观察对象,病患纳入时间自2013年1月~2014年12月。根据救治方案作分组处理,参照组(n=42)施行单药顺铂同步放化疗治疗,联合组(n=42)施行顺铂联合5-Fu同步放化疗治疗。组间比较其毒副反应及远期疗效。 结果:联合组1年、2年、3年、5年、7年生存率均高于参照组,P0.05)。 结论:相较于单药顺铂,施行顺铂联合5-Fu同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌,远期疗效更佳,且毒副反应无明显差异。
简介:目的探究谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性(OIPN)的效果探讨。方法选取2018年1月~2019年1月来我院进行治疗肿瘤患者80例作为研究对象,依据患者自身的意愿将其分为两组即研究组与对照组,各40例患者,两组患者均采用化疗药奥沙利铂进行临床治疗。对照组采用常规的药物进行治疗,研究组使用谷胱甘肽对奥沙利铂所致神经毒性进行预防,以观察两组患者在临床治疗的疗效。结果研究组患者对于OPIN的发生率明显优于对照组(P<0.05)。结论在肿瘤患者采用奥沙利铂进行临床化疗进程中,应用谷胱甘肽能显著预防化疗中导致的神经毒性,并能有效提升化疗过程中的安全性,从而确保患者的生命安全,值得在临床中应用与推广。
简介:摘要目的观察奈达铂对比顺铂同步调强放疗治疗晚期头颈部鳞癌的临床效果及副反应。方法46例晚期头颈部鳞癌患者分别入组奈达铂同步放化疗组或顺铂同步放化疗组,顺铂及奈达铂均采用每周同步方式,剂量均给与35mg/m2/周,放疗均采用调强放疗,原发灶放疗剂量给与68-71GY/32~35次。比较患者的近期治疗效果及副反应。结果所有患者均完成放疗,顺铂同步放化疗组治疗有效率达到87%,奈达铂同步放化疗组治疗有效率达到82.6%,两组患者治疗有效率比较无统计学意义。毒副反应方面奈达铂组血小板下降达到3度以上的比例明显高于顺铂组,而顺铂组恶性呕吐出现3度及以上比例明显高于奈达铂组,有统计学意义。结论奈达铂同步调强放疗治疗晚期头颈部鳞癌,胃肠道反应相比顺铂明显减轻,但有更多的血小板下降,近期治疗效果相近,患者耐受性更好。
简介:摘要目的分析讨论对晚期老年卵巢癌患者使用紫杉醇结合洛铂或是顺铂的实际影响和具体效果。方法选取本院2015年8月-2017年8月晚期老年卵巢癌患者76例,根据入院先后将其均分为两组,每组38例,1组为对照组,使用紫杉醇结合顺铂进行化疗;2组为观察组,使用紫杉醇结合洛铂进行化疗。比较两组患者毒副反应和总有效率。结果观察组和对照组毒副反应发生率依次为31.57%和63.15%,观察组明显低于对照组,P<0.05。观察组和对照组总有效率依次为39.47%和36.85%,两组患者无明显差异,P>0.05。结论两种联合化疗方案整体治疗效果均较好,但紫杉醇结合洛铂毒副反应更小,安全性更高,可在临床上全面推广使用。
简介:目的了解卵巢癌患者在铂类治疗过程中产生获得性耐药相关基因表达动态变化的情况,为临床预后的预测及个体化治疗奠定理论基础。方法采用Benjamini—Hochberg(BH)法对源于TCGA数据库(TheCancerGenomeAtlas)的256例敏感和耐药患者的卵巢癌全基因表达谱数据进行差异表达基因筛选。采用DAVID软件中的KEGG模块对筛选出的差异基因进行通路富集,筛选出P〈0.05的通路,对筛选出的通路所包含的基因采用成组t检验找出差异显著的基因(P〈0.05)。对筛选出的基因采用COREMINE工具进行文本挖掘,找出与多药耐药及肿瘤耐药存在线性相关的基因,将其与患者预后进行分析,确定存在差异显著的基因。采用实时荧光定量PCR法检测所筛选出的基因在裸鼠诱导耐药模型不同给药阶段的表达变化情况。结果BH法共筛选出306个差异表达基因,其中上调基因110个,下调基因196个。DAVID软件的KEGG模块分别筛选出5条上调及4条下调通路,成组t检验筛选出有差异的基因共37个,其中上调基因18个,下调基因19个。COREMINE工具检索出与多药耐药及肿瘤耐药存在线性相关的上调基因为ITPA、IMPDH2、RPS7、PDE5A和PDE4D,下调基因为GNAS、CVFR、BUB3、PRKDC、RBL2、SMC1A、CALR、CCNE2及CHEK1。生存分析结果提示CALR及PRKDC基因的表达与患者生存时间有关,CALR和PRKDC基因高表达组的患者生存时间长于低表达组。qRT-PCR检测发现,CALR和PRKDC基因随顺铂注射次数增多,在SKOV3-GFP及SKOV3/DDPii肿瘤组织中的表达量逐渐降低。结论CALR与PRKDC基因可能与卵巢癌铂类耐药及患者的预后密切相关,且随着耐药的产生,CALR和PRKDC基因的表达量逐渐降低。
简介:摘要目的观察紫杉醇脂质体联合洛铂与顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法选取60例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为紫杉醇脂质体联合洛铂组(观察组)和紫杉醇脂质体联合顺铂组(对照组),至少完成2个周期的化疗,记录不良反应发生情况,并进行疗效评价。结果观察组的有效率及疾病控制率分别为50%、93.3%,对照组为40%、86.7%,两组差异均无统计学意义;观察组恶心呕吐、肾损害的发生率显著低于对照组,而白细胞减少、血小板减少、肝损害、腹泻方面,两组无统计学意义。结论紫杉醇脂质体联合洛铂与顺铂均为治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效方案,紫杉醇脂质体联合洛铂方案的消化道反应及肾损害更轻、安全性更高,值得临床推广。
简介:摘要:目的:分析研究罹患宫颈癌患者化疗期间采取奈达铂或顺铂联合紫杉醇的应用价值。方法:本院选取100例宫颈癌患者分析,研究时间起始点范围:2018.12-2021.12,利用随机数字表法划分为对照组(顺铂联合紫杉醇、50例患者)、观察组(奈达铂联合紫杉醇、50例患者),统计各项指标(治疗效果、不良反应发生情况、生活质量)分析。结果:在治疗效果项目中,观察组高于对照组,P<0.05。在不良反应项目中,观察组、对照组无显著差异,P>0.05。在生活质量项目中,观察组高于对照组,P<0.05。结论:在宫颈癌患者化疗过程中通过予以奈达铂联合紫杉醇方式具有减少不良反应、提高生活质量的效果,很大程度上提高了化疗水平,在临床中具有借鉴及应用推广价值。
简介:目的检测神经分化因子NeuroD在大鼠耳蜗螺旋神经元顺铂损伤后的表达变化。方法通过免疫组织化学及Real—TimePCR技术,观察耳蜗螺旋神经元损伤1d、3d、5d后NeuroD的表达变化。正常成年SD大鼠32只随机分为对照组(生理盐水5ml/kg,1次/d,腹腔注射,连续5d),用药1d组(顺铂5mg/kg,腹腔注射),用药3d组(顺铂5mg/kg,10Vd,腹腔注射,连续3d),用药5d组(顺铂5mg/kg,1次,d,腹腔注射,连续5d),每组8只,建立顺铂耳毒性模型。采用Real—TimePCR、免疫组织化学染色检测不同时间螺旋神经元NeuroD的mRNA及蛋白表达变化。结果成功建立顺铂耳毒性大鼠模型,随着用药时间的延长,神经分化因子NeuroD在耳蜗螺旋神经元中呈动态变化。NeuroD的mRNA和蛋白表达在用药1d及3d组分别为2.17~0.39、1.15~0.20及7.02~0.69、2.42~0.40,与对照组及用药5d组比较具有统计学意义(P值〈0.01)。结论NeuroD在用药1d后开始增加,3d后达到高峰,5d后下降;在用药早期有一过性表达增强,后期表达下降同时听力损失明显。表明NeuroD可能参与顺铂损伤螺旋神经元后的修复过程。